Huh, Jae-Eun;Park, Jintaek;Lee, Junhee;Lee, Sung-Eun;Lee, Jinwon;Lim, Keon-Hee;Kim, Youn Sang
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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v.68
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pp.117-123
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2018
Recently, aqueous method has attracted lots of attention because it enables the solution-processed metal oxide thin film with high electrical properties in low temperature fabrication condition to various flexible devices. Focusing the development of aqueous route, many researchers are only focused on metal oxide materials. However, for expansive application of the aqueous-based metal oxide films, the systematic study of performance change with process variables for the development of aqueous-based metal oxide insulator film is urgently required. Here, we propose importance of process variables to achieve high electrical-performance metal oxide insulator based on the aqueous method. We found that the significant process variables including precursor solution temperature and humidity during the spincoating process strongly affect chemical, physical, and electrical properties of $AlO_x$ insulators. Through the optimization of significant variables in process, an $AlO_x$ insulator with a leakage current value approximately $10^5$ times smaller and a breakdown voltage value approximately 2-3 times greater than un-optimized $AlO_x$ was realized. Finally, by introducing the optimized $AlO_x$ insulators to solutionprocessed $InO_x$ TFTs, we successfully achieved $InO_x/AlO_x$ TFTs with remarkably high average field-effect mobility of ${\sim}52cm^2V^{-1}\;s^{-1}$ and on/off current ratio of 106 at fabrication temperature of $250^{\circ}C$.
In this study, an attempt was made to form magnesium oxide layer via aqueous solution route of salt precipitation process. A layer with flake morphology was formed from the process and various dopants were added during the forming process. The films formed were characterized using SEM, XRD, and cathodoluminescence measurement. In addition, the discharge characteristics were evaluated using panel tests. The results indicate that MgO film can be formed via the aqueous solution process successfully, of which characteristics are comparable to those of MgO film formed by e-beam evaporation process.
Magnetic biochar produced from pyrolysis of dairy cattle manure was used to develop an effective sorbent for arsenic purification from aqueous solution. Biomass and magnetized biomass were pyrolyzed in a tube furnace with 10 ℃/min heating rate at 450 ℃ under nitrogen flow of 100 cm3/min for 2 h. Biochars were characterized by SEM-EDX, BET, XDR, FTIR, TGA, zeta potential analysis. The resultant biochar and magnetic biochar were opposed to 50-100-500 ppm As(V) laden aqueous solution. Adsorption experiments were performed by using ASTM 4646-03 batch method. The effects of concentration, pH, temperature and stirring rate on adsorption were evaluated. As(V) was successfully removed from aqueous solution by magnetic biochar due to its highly porous structure, high aromaticity and polarity. The results suggest dairy cattle manure pyrolysis is a promising route for managing animal manure and producing a cost effective biosorbent for efficient immobilization of arsenic in aqueous solutions.
Behboudnia, M.;Habibi-Yangjeh, A.;Jafari-Tarzanag, Y.;Khodayari, A.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.1
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pp.53-56
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2009
At room-temperature, a facile, seedless, and environmentally benign green route for the synthesis of star like PbS nanoclusters at 7 min in aqueous solution of 1-ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate, [EMIM] [$EtSO_{4}$], room-temperature ionic liquid (RTIL), via ultrasonic irradiation is proposed. The X-ray diffraction studies display that the products are excellently crystallized in the form of cubic structure. An energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) investigation reveals the products are extremely pure. The absorption spectra of the product exhibit band gap energy of about 4.27 eV which shows an enormous blue shift of 3.86 eV that can be attributed to very small size of PbS nanoparticles produced and quantum confinement effect. A possible formation mechanism of the PbS nanoparticles using ultrasonic irradiation in aqueous solution of the RTIL is presented.
(K0.5Na0.5)NbO3-based ceramic powders for lead-free piezoelectric applications are usually prepared by solid state synthesis. This generally involves wet ball milling in an organic liquid such as ethanol, which is a drawback for industrial production. In the present work, a method for the preparation of NaNbO3 nanopowders is modified to produce a simple method of preparing (K0.5Na0.5)NbO3 nanopowders by an aqueous route. K2CO3, Na2CO3 and NH4[NbO(C2O4)2].xH2O are mixed in water and dried to form a gel, which is then calcined at temperatures between 400 ~ 650 ℃ for 1 h. The uncalcined gel and calcination products are analysed using Thermogravimetric Analysis/Differential Thermal Analysis, X-ray Diffraction, Fourier Transform Infrared Spectroscopy, Scanning Electron Microscopy, Transmission Electron Microscopy and Raman Scattering. A single phase tetragonal (K0.5Na0.5)NbO3 nanopowder with a particle size of ~ 30 nm can be produced after calcination at 650 ℃ for 1 h.
The electrolyte, $(HO)_2C_6H_2(SO_3Na)_2H_2O $(Tiron), disperses efficiently alumina powder in aqueous media and stable suspensions with 60 vol% solid loading can be prepared. The strong adsorption of this additive is mainly due to the ability of the molecule to form chelate rings with the particle surface but electrostatic interactions between the surface charge and the anionic dispersant strongly influence the amount of Tiron adsorbed. By using a cationic exchange route to substitute the counter ion which neutralizes the sulfonate groups, new molecules of dispersant have been prepared, either with mineral cations as $Li^+,\; Na+^,\; NH_4^\;+$, or with organic cations as counter ion but organic counter ions lead to less to less viscous suspensions than $Na^+$ in particular when the number of carbon atoms of the aliphatic chain increases from 1 to 3.
Bhosle, Manisha R.;Mali, Jyotirling R.;Pratap, Umesh R.;Mane, Ramrao A.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.6
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pp.2012-2016
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2012
A convenient synthetic route has been developed to synthesize 5-(4-((2-phenylthiazol-4-yl) methoxy)phenyl)-3-(4-sustituted phenyl)pyrazolines (5a-f) and 5-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-(4-substituted phenyl)isoxazolines (6a-f) starting from 2-phenyl-4-chloromethylthiazole (1). The chloromethylthiazole (1) was first condensed with 4-hydroxy benzaldehyde (2) for obtaining 4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde (3). Claisen-Smidth condensation of 4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)benzaldehyde (3) and acetophenones has been carried in alkaline alcohol and obtained 3-(4-((2-phenylthiazol-4-yl)methoxy)phenyl)-1-(4-substituted phenyl)prop-2-en-1-ones (4a-f). The cyclocondensation of 2-propen-1-ones has been first time carried separately with hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride in aqueous micellar tetradecyltrimethylammonium bromide (TTAB) medium for getting the titled heterocycles with good to excellent yields.
Mediumeffects have been explored on the competitive H-atom abstraction and SET-promoted, silyl-transfer reactions of excited states of silylalkyl-substituted phenyl ketones. The chemical selectivities of photochemical reactions of silylalkyl phenyl ketones appear to depend on medium polarity, medium silophilicity, added metal cation and alkyl length. Irradiations of silylalkylketones in aqueous solvent system and in presence of metal cation such as $Li^+$ and $Mg^{+2} $lead to formation of acetophenone predominantly by the sequential SET-silyl transfer route.
A simple and facile sonochemical route was described for the fabrication of diameter-controlled ZnO nanorod arrays on Si wafers. The diameter of ZnO nanorods was controlled by the concentration of zinc cations and hydroxyl anions in aqueous precursor solution. At high concentration of the precursor solution, thick ZnO nanorod arrays were formed. On the contrary, thin ZnO nanorod arrays were formed at low concentration of the precursor solution. The average diameter of ZnO nanorods varies from 40 to 200 nm. ZnO nanorod arrays with sharp tip were also fabricated by the step-by-step decrease in precursor solution concentration. The crystal structure and optical characteristics of ZnO nanorods were investigated by transmission electron microscopy, X-ray diffraction, and photoluminescence spectroscopy. Growth mechanism of ZnO nanorod arrays was also proposed.
This study was conducted to know degradation products of the synthetic pyrethroid insecticide bifenthrin under soil, aqueous solution and UV-light irradation, and know its movement by leaching in soil. The major degradation product of bifenthrin was identified with 2-methylbiphenyl -3-y1 methanol by HPLC, UV, Mass and NMR under soil, aqueous solution and UV-light irradiation, The main degradation route was hydrolysis of the ester linkage. On exposure to UV-light, bifenthrin was decomposed almost completely in concentrations of 10 and 100 ppm in 24 hr but decomposed about 80% in 1,000 ppm. Bifenthrin was immobile in soil column system and on soil thin-layer chromatography system. Mostly bifenthrin remained in the 0-2.0㎝ layer of soil column and soil TLC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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