Objective: Orthosiphon pallidus (O. pallidus), which belongs to the Lamiaceae family, is a popular garden plant that is widely used for the treatment of various diseases, such as urinary lithiasis, fever, hepatitis, cancer and jaundice. The objective of the present work was to investigate the antioxidant free-radical scavenging and the anticancer activities of O. pallidus against human breast-cancer cell lines. Methods: The antioxidant activity of Orthosiphon pallidus aqueous extract (OPAE) was investigated using different models, such as the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and the 2, 2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) models, as were the $Fe^+$ chelation, the hydroxyl radical and superoxide radical scavenging, and total reducing power activities. The anticancer activities of the extract were determined by using the 3-(4, 5- dimethylthiazolyl-2)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and the sulforhodamine (SRB) assays on the MCF-7 and the MDA-MB-231 cancer cell lines. Results: The aqueous Orthosiphon pallidus extract showed potent activity in in-vitro models. It significantly inhibited the scavenging of hydroxyl and superoxide radicals, but induced a remarkable $Fe^+$ chelation activity. For both cell lines, the percent cytotoxicity was found to increase steadily with increasing OPAE concentration up to $240{\mu}g/mL$. Conclusion: These results suggest that Orthosiphon pallidus has excellent antioxidant, antimicrobial, and anticancer activities against human breast-cancer cell lines.
In this study, we report dyeing properties and functionality of cotton and silk fabrics dyed with methanol extract from Juniperus chinensis heartwood. Non-aqueous dye of Juniperus chinensis heartwood extracted with methanol was expressed reddish color. It showed relatively good affinity to silk than cotton. Dye uptake of cotton and silk continued to increase according to the increase of the dye concentration. Cotton was not affected by the dyeing temperature and time, however, dye uptake of silk was increased as the dyeing time and temperature were increased. Dye uptake of cotton and silk were the highest at pH 8 and pH 6 respectively. Dyed fabrics showed various colors depending on mordant types and mordant concentration. Washing, light and perspiration fastness were not good. However, rubbing and dry cleaning fastness showed relatively good grade. Dyed fabrics of ultraviolet-cut ability and deodorant ability were improved. Also, dyed fabrics showed very good antimicrobial abilities of 99.9%.
Kim Joung-Hoon;Park Joung-Suk;Lee Kwan-Sun;Lim Kyu-Sang;Lee Kwang-Gyu;Woo Won-Hong
Herbal Formula Science
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v.8
no.1
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pp.343-358
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2000
Epimedii Herba is an important traditional herb medicine widely used as a tonic. However, the mechanism of action of this drug on the immune system is not well studied. This study was performed to elucidate the effects of the aqueous extract of Epimedii Herba on the production of antibodies in mice. Antibodies in serum were detected in male ICR mice treated with the aqueous extract of Eplmedii Herba (AEEH) at a dosage of 40, 120, and 360mg/kg orally for 2 weeks. Effects of oral administration of AEEH on antibody forming responses were measured by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) of immunoglobulin (Ig) levels in serum. The results were as follows; 1. Epimedii Herba slightly decreased body weight gain. 2. Epimedii Herba significantly increased the relative spleen weight. 3. Epimedii Herba significantly increased total serum IgG levels. 4. Epimedii Herba significantly enhanced total serum IgG1 levels. 5. Epimedii Herba significantly increased total serum IgG2a levels. 6. Epimedii Herba markedly increased total serum IgM levels. These findings demonstrate that Epimedii Herba significantly enhances the production of antibodies at therapeutic concentrations, and suggest that administration of Epimedii Herba may prevent the host from immunologic diseases.
This study was conducted to develop chicken meat patties by incorporating pomegranate peel and bagasse powders and their extracts. Patties were developed by incorporating pomegranate peel powder (PPP, 2 g), pomegranate aril bagasse powder (PABP, 4 g), pomegranate peel powder aqueous extract (PPAE, 6 g) and pomegranate aril bagasse powder aqueous extract (PABAE, 9 g) individually per 100 g of minced meat. Both types of powders and extracts treated patties had significantly higher total phenolic content than control and butylated hydroxytoluene (BHT) treated patties. Both types of powder (PPP and PABP) treated patties had significantly higher water holding capacity, ash, crude fibre content, and hardness values, and significantly lower moisture content and lightness values in comparison to control patties. Emulsion stability and cooking yield of PABP treated patties were significantly higher than control. Addition of extracts and BHT did not influence the physico-chemical properties and proximate composition of chicken patties. Both types of powders and extracts provided better protection to chicken meat patties against oxidative rancidity and microbial proliferation in comparison to control and BHT treated patties during refrigerated storage. It is concluded that pomegranate fruit byproducts in the form of peel powder, aril bagasse powder and their extracts can be successfully utilised in development of healthier chicken meat patties and these byproducts can also be effectively used as a replacement of synthetic antioxidants such as BHT.
The present study aimed to determine the possible mechanisms of the peripheral antinociception of the aqueous extracts of Dicranopteris linearis (AEDL), Melastoma malabathricum (AEMM) and Bauhinia purpurea (AEBP) leaves in mice. Briefly, the antinociceptive profile of each extract (300, 500, and 1000 mg/kg; subcutaneous (s.c.)), was established using the abdominal constriction test. A single dose (500 mg/kg) of each extract (s.c.) was pre-challenged for 10 min with various pain receptors' antagonists or pain mediators' blockers and 30 min later subjected to the antinociceptive assay to determine the possible mechanism(s) involved. Based on the results obtained, all extracts exerted significant (p < 0.05) antinociceptive activity with dose-dependent activity observed only with the AEMM. Furthermore, the antinociception of AEDL was attenuated by naloxone, atropine, yohimbine and theophylline; AEMM was reversed by yohimbine, theophylline, thioperamide, pindolol, reserpine, and 4-chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride; and of AEBP was inhibited by naloxone, haloperidol, yohimbine and reserpine. In conclusion, the antinociceptive activity of those extracts possibly involved the activation of several pain receptors (i.e. opioids, muscarinic, ${\alpha}_2$-adrenergic and adenosine receptors, adenosine, H3-histaminergic and $5HT_{1A}$, dopaminergic receptors).
Bupleuri radix (Umbelliferae), the dried root of Bupleurum Chinense DC, has been clinically used to mitigate pain sensation. The descending pain control system consists of three major components, and modulation of pain in the periaqueductal gray is the most extensively studied descending pain control system. However, the relation of Bupleuri radix on the descending pain control system has not been clarified. In the present study, modulation of the aqueous extract of Bupleuri radix on glycine-induced ion current in the acutely dissociated periaqueductal gray neurons was investigated by using nystatin-perforated patch-clamp technique under voltage-clamp condition. In the present results, the glycine-induced ion current was significantly suppressed by 0.1 mg/ml Bupleuri radix, while treatment with $10^{-5}\;M$ naltrexone, opioid receptor antagonist, alleviated Bupleuri radix-induced inhibition on glycine-induced ion current. The present study showed that the aqueous extract of Bupleuri radix may activate descending pain control system through inhibition on glycine-induced ion current in the periaqueductal gray neurons and this effect is mediated by opioid receptors.
The aqueous extract of Schisandra chinensis, Evodia rutaecarpa and meal (SEM-Ex) has been traditionally used in the Oriental countries as an astringent. However, little is known about the effects of aqueous extract of SEM-Ex on dextran-sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. In this study, we investigated the protective effects of SEM-Ex on DSS-induced colitis in mice. An experimental colitis was induced by daily treatment with 5% DSS. SEM-Ex was orally administered from day 2 of DSS treatment in the different dose (10-50 mg/kg body weight). SEM-Ex reduced significantly clinical sign of DSS-induced colitis, including body weight loss, shorten colon length, increased disease activity index (DAI), and histological colon injury. Moreover, SEM-Ex suppressed significantly not only the serum haptoglobin levels and the activities of myeloperoxidase (MPO), but also the colon tissue expression levels of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in DSS-induced mice. In contrast, SEM-Ex increased significantly the colon tissue expression levels of granular colony stimulating factor (G-CSF) well known as anti-inflammatory cytokine. These results suggest that SEM-Ex administration could reduce significantly the clinical signs and regulate of chemokine and anti-inflammatory cytokine in DSS-induced model mice. Therefore, these properties may contribute to the strong anti-ulcerative colitis (UC) response effect of SEM-Ex.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.1
no.1
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pp.33-36
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1984
As the previous report, by the administration of Sogi , Gyrophoraesculenta, to rats, cholesterol levels in liver and plasma were lowered. To know the Characteristics of the effective material contained in Iwatake, the aqueous and the alcoholic extracts were prepared, and these extracts were miked in the diet. After the feeding for 6weeks, cholesterols in liver and in plasma were determined. Either the aqueous or the alcoholic extracts administered groups showed a little low value as to these cholesterol levels compared with the value of group without the extract, but these values of alcoholic extract administered group were lower than those of aqueous extract group. From this result, it was assumed that this effective material would be the organic compound with hydrophilic groups.
Objective: The role of BDNF (brain-derived neurotrophic factor), CREB (cAMP response element binding) and VGF neuropeptide has been proved in antidepressant activity of long term saffron administration in the rat hippocampus. In this study we evaluated the role of these proteins in antidepressant activity of saffron in long term administration in the rat cerebellum. Methods: Saffron aqueous extract (40 and 80 mg/kg/day) and imipramine (10 mg/kg/day) were administered intraperitoneally for 21 days to rats. At the end of experiment, animals were sacrificed and cerebellums were separated. The protein levels of BDNF, VGF, CREB and P- CREB in the rat cerebellum were evaluated using western blot analysis. Results: Saffron aqueous extract (80mg/kg/day) caused significant increase in protein level of P-CREB in long term treatment in the rat cerebellum. The increases in the protein levels of VGF, CREB and BDNF were not significant. Conclusion: In summary, our results showed that antidepressant effect of saffron in rat cerebellum might be due to the enhanced phosphorylation of CREB.
Guava ($Psidium$$guajava$) contain a great deal of polyphenol compound and work on the treatment of $Diabetes$$mellitus$ effectively. In this study, the bioactivities of aqueous extract (GLEx) of guava leaf were investigated. Total phenolic contents of GLEx was 266.9 mg tan/g. The effects of GLEx on digestive enzymes, ${\alpha}$-amylase, maltase and sucrase were investigated. $IC_{50}$ values of GLEx against ${\alpha}$-amylase, maltase and sucrase were 0.65 mg/$m{\ell}$, 2.0 mg/$m{\ell}$ and 3.5 mg/$m{\ell}$ respectively. The effect of GLEx on oral glucose tolerance test (OGTT) was performed in normal ICR mouse, control (dstilled water) and GLEx (aqueous extract of Guava leaf) were co-administered orally with glucose, showed reducing effect on the blood glucose level. The guava is likely to useful for prevention or improvement of hyperglycemia by lowering the blood glucose level and inhibiting glycoside hydrolase activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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