• 제목/요약/키워드: Apoptosis induction

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Induction of Apoptosis by Bile Acids in HepG2 Human Hepatocellular Carcinoma Cells

  • Baek, Jin-Hyen;Kim, Jung-Ae;Kang, Chang-Mo;Lee, Yong-Soo;Kim, Kyu-Won
    • The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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    • 제1권1호
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    • pp.107-115
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    • 1997
  • We studied the effects of bile acids on the induction ofapoptosis in HepG2 human hepatocellular carcinoma cells. Treatment with either ursodeoxycholic acid (UDCA) or lithocholic acid (LCA) resulted in a dose- and time-dependent decrease in cell viability assessed by MTT assay. Both UDCA and LCA also induced genomic DNA fragmentation, a hallmark of apoptosis, indicating that the mechanism by which these bile acids induce cell death was through apoptosis. Cycloheximide, a protein synthesis inhibitor, blocked the apoptosis induced by these bile acids, implying that new protein synthesis may be required for the apoptosis. Intracellular $Ca^{2+}$ release blockers (dantrolene and 3,4,5-trimethoxybenzoic acid-8-(diethylamino)octyl ester) inhibited decreased cell viability and DNA fragmentation induced by these bile acids. Treatment of HepG2 cells with calcium ionophore A23l87 induced DNA fragmentation. These results suggest that UDCA and LCA induce apoptosis in the HepG2 cells and that the activation of intracellular $Ca^{2+}$ signals may play an important role in the apoptosis induced by these bile acids.

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A549 인체 폐암세포에서 piceatannol에 의한 apoptosis 유발과 NO 생성의 억제 (Induction of Apoptosis and Inhibition of NO Production by Piceatannol in Human Lung Cancer A549 Cells)

  • 최영현
    • 생명과학회지
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    • 제22권6호
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    • pp.815-822
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    • 2012
  • Resveratrol 유도체의 일종으로 stilbene계열 물질인 piceatannol은 암세포의 증식을 억제하고 apoptosis를 유발하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 A549 인체 폐암세포를 대상으로 piceatannol에 의한 암세포 증식억제와 연관된 부가적인 기전연구를 실시하였다. 본 연구의 결과에서 piceatannol이 A549 세포에서 extrinsic 및 intrinsic pathway의 동시 활성을 통하여 apoptosis를 유발하였음을 Fas/FasL의 발현 증가와 caspase-8 및 -9의 활성증가로 확인하였다. 또한 piceatannol은 caspase-3의 활성을 증가시켰으며, caspase-3의 다양한 표적 단백질들의 발현 감소가 동반되었다. 아울러 piceatannol에 의한 apoptosis 유발 과정은 iNOS의 발현 감소에 의한 NO의 생성 억제와도 연관성이 있었다.

지모(知母)에탄올추출물의 HT-29대장암세포 Apoptosis 유도효과 (Effect of Anemarrhenae Rhizoma Ethanol Extract on Apoptosis Induction of HT-29 Human Colon Cancer Cells)

  • 김태현;김범호;전병국;윤정록;우원홍;문연자;이장천;이부균;박영규;임규상
    • 한방안이비인후피부과학회지
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    • 제24권1호
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    • pp.16-24
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    • 2011
  • Objective : In this study, we investigated the effects of ethanol extract of Anemarrhenae Rhizoma (EAR) on the proliferation and apoptosis induction of HT-29 human colon cancer cells. Methods : Cell viability of HT-29 cells were measured by MTT assay and apoptisis-related proteins were assessed using western blotting. Chromatin condensation of HT-29 cells stained with Hoechst 33258. Results : In the present study, we demonstrated that EAR exhibited significant cytotoxicity in HT-29 cells. The induction of apoptosis in HT-29 cells by EAR treatment was characterized by chromatin condensation and the activation of caspase-3. EAR-induced apoptosis is accompanied by the release of cytochrome c and the specific proteolytic cleavage of PARP. EAR was appeared cytotoxic effect to HT-29 cells in a dose-dependent manner. Concomitantly, EAR treatment led to increase in the caspase-9. The reduction of Bcl-2 and truncation of Bid were induced by EAR. Conclusion : We studied that the EAR induced apoptosis in human colon adenocarcinoma HT-29 cells. These results indicated that EAR can cause apoptosis through mitochondria/caspase pathway in human HT-29 cells.

인체백혈병 U937 세포에서 부처꽃 에탄올추출물에 의한 apoptosis 유도 (Induction of Apoptosis by Ethanol Extract of Lythrum anceps (Koehne) Mak ino in Human Leuk emia U937 Cells)

  • 안은정;김철환;정진우;황병수;서민정;최경민;신수영
    • 한국자원식물학회:학술대회논문집
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    • 한국자원식물학회 2020년도 춘계학술대회
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    • pp.77-77
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    • 2020
  • Purple loosestrife-Lythrum anceps (Koehne) Makino is a herbaceous perennial plant belonging to the Lythraceae family. It has been used for centuries in Korea and other Asian traditional medicine. It has been showed pharmacological effects, including anti-oxidant and anti-microbial effects. However, the mechanisms underlying its anti-cancer mechanisms are not yet understood. In this study, we investigated the mechanism of apoptosis signaling pathways by ethanol extract of Lythrum anceps (Koehne) Makino (ELM) in human leukemia U937 cells. Treatment with ELM significantly inhibited cell growth in a dose-dependent manner by inducing apoptosis, as evidenced by the formation of apoptotic bodies (ApoBDs), DNA fragmentation and increased populations of sub-G1 ratio. Induction of apoptosis by ELM was connected with up-regulation of death receptor (DR) 4 and DR5, pro-apoptotic Bax protein expression and down-regulation of anti-apoptotic Bcl-2 protein, and inhibitor of apoptosis protein (IAP) family proteins (XIAP, cIAP-1, survivin), depending on dosage. This induction was associated with Bid truncation, mitochondrial dysfunction, proteolytic activation of caspases (-3, -8 and -9) and cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase protein. Therefore, our data indicate that ELM suppresses U937 cell growth by activating the intrinsic and extrinsic apoptosis pathways, and thus may have applications as a potential source for an anti-leukemic chemotherapeutic agent.

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인간백혈병(人間白血病) 세포주(細胞株)에서 지패산(芷貝散)의 작용(作用)에 관(關)한 연구(硏究) (Anti-leukemic effects of JIPAESAN and its components on leukemic cells HL-60)

  • 황기명
    • 대한한의학방제학회지
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    • 제10권1호
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    • pp.143-155
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    • 2002
  • In the hope of identifying anti-leukemic agents from traditional herbal medicines. this study was designed to investigate the anti-leukemic effects of the herbal medicine Jipaesan, which is composed of Angelica Dahurica and Fritillariae Verticillata. in acute promyeloid leukemia HL-60 cells. Jipaesan showed anti-proliferative effect through the induction of differentiation and apoptosis in HL -60 cells. Verticinone as a major differentiating agent and imperatorin as major apoptosis-inducing agent were isolated from the water extracts of F. Verticillata and A. Dahurica, respectively. Combined treatment of HL-60 cells with two major compounds showed synergy in the induction of differentiation. Since the induction of differentiation and/or apoptosis has therapeutic values in curing acute leukemic diseases. Jipaesan could be useful as an anti-leukemic agent.

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이산화염소의 활성산소 유발에 따른 곤충 세포의 아폽토시스 (Influence of Reactive Oxygen Species Produced by Chlorine Dioxide on Induction of Insect Cell Apoptosis)

  • 김민현;수닐 쿠마르;권혁;김욱;김용균
    • 한국응용곤충학회지
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    • 제55권3호
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    • pp.267-275
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    • 2016
  • 이산화염소는 살충효과를 지니며, 이는 이 물질이 발생시키는 활성산소에 기인된다. 살충효과를 주는 주요 원인으로 이산화염소의 세포독성에 주목하고 있다. 본 연구는 이산화염소가 유발하는 세포독성이 활성산소에 기인한 아폽토시스 유발로 가설을 세우고 이를 검증하였다. 화랑곡나방(Plodia interpunctella) 유충에 이산화염소를 주입한 결과 전체혈구수의 뚜렷한 감소를 보였고, 이후 처리 유충은 사망하였다. 아폽토시스 세포치사과정을 규명하기 위해 TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase nick end translation) 분석법을 적용하였다. 곤충 세포주의 하나인 Sf9 세포에 서로 다른 이산화염소를 처리하고 TUNEL 분석법으로 관찰한 결과 처리 농도에 비례하여 아폽토시스 비율이 증가하였다. 다음으로 서로 다른 농도의 이산화염소를 화랑곡나방 유충에 주입하고 혈구 세포를 TUNEL 분석법으로 관찰한 결과 이산화염소는 처리 농도에 비례하여 아폽토시스 유발을 나타냈다. 그러나 항산화제인 비타민 E를 이산화염소와 함께 처리하면 비타민 E의 농도에 비례하여 이산화염소의 아폽토시스 유발을 억제하고 이에 따라 살충률도 감소하였다. 이러한 결과는 이산화염소에 기인한 세포독성은 활성산소에 기인한 아폽토시스 유발로 이뤄졌다는 것을 제시하고 있다.

Stigmasterol isolated from marine microalgae Navicula incerta induces apoptosis in human hepatoma HepG2 cells

  • Kim, Young-Sang;Li, Xi-Feng;Kang, Kyong-Hwa;Ryu, BoMi;Kim, Se Kwon
    • BMB Reports
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    • 제47권8호
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    • pp.433-438
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    • 2014
  • Plant sterols have shown potent anti-proliferative effects and apoptosis induction against breast and prostate cancers. However, the effect of sterols against hepatic cancer has not been investigated. In the present study, we assessed whether the stigmasterol isolated from Navicula incerta possesses apoptosis inductive effect in hepatocarcimona (HepG2) cells. According to the results, Stigmasterol has up-regulated the expression of pro-apoptotic gene expressions (Bax, p53) while down-regulating the anti-apoptotic genes (Bcl-2). Probably via mitochondrial apoptosis signaling pathway. With the induction of apoptosis caspase-8, 9 were activated. The DNA damage and increase in apoptotic cell numbers were observed through Hoechst staining, annexin V staining and cell cycle analysis. According to these results, we can suggest that the stigmasterol shows potent apoptosis inductive effects and has the potential to be tested as an anti-cancer therapeutic against liver cancer.

F9 기형암종세포에서 Ursolic acid의 apoptosis 유도기작 (Induction of Apoptosis by Ursolic Acid in F9 Teratocarcinoma Cells)

  • 강창모;백진현;김규원
    • 생명과학회지
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    • 제8권1호
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    • pp.51-59
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    • 1998
  • Ursolic acid(UA)의 apoptosis 유도능을 F9 생쥐 기형암종세포를 대상으로 조사하였다. UA는 피부암화의 억제, tumor의 분화유도, tumor promotion의 억제 등의 항암 효과를 나타내는 pentacyclic triterpene acid로 물질로 알려져 있다. UA를 F9세포에 처리하였을 때 농도비례로 성장억제를 나타냈다. 또한 apoptosis과정에서 관찰되는 전형적인 DNA 분절을 관찰할 수 있었고, 전자현미경을 이용한 세포의 미세구조를 관찰한 결과, 역시 apoptosis과정에서 관찰되는 전형적인 형태인 염색질 응축, 핵의 분절들을 관찰할 수 있어, UA에 의한 항암 효과는 apoptosis에 의한 것임을 시사한다. UA에 의한 apoptosis는 단백질 합성저해제인 cycloheximide에 의해 저해됨을 관찰할 수 있었다. UA를 F4쎄포에 처리한 후 oncogene의 발현양상을 조사한 결과, c-myc과 laminin B1은 apoptosis과정동안 점점 감소하고 c-jun은 증가함을 관찰할 수 있었다. 이상의 결과로서 UA에 의한 F9 세포의 apoptosis에는 새로운 단백질의 합성이 요구되며, c-myc 및 laminin의 발현 감소와 c-jumd의 발현 증가가 관여하고 있음을 시사한다.

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Apoptosis of Rat Embryonic Midbrain Cells in Ochratoxin A-induced Microcephaly

  • Hong, Jin-Tae;Park, Kui-Lea;Han, Soon-Young;Park, Ki-Sook;Kim, Hyung-Sik;Oh, Se-Dong;Lee, Rhee-Da;Jang, Seung-Jae
    • 한국식품위생안전성학회지
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    • 제15권1호
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    • pp.41-45
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    • 2000
  • Induction of DNA fragmentation of rat embryonic midbrain cells was studied to see whether apoptosis plays a role in OTA-induced microcephaly observed in cultured rat whole embryos during embryogenesis. We first cultured whole embryos (prepared from day 9.5 gestation rats) for 48 hrs with OTA and found that OTA induced microcephaly in cultured rat whole embryos. We also examined whether the microcephaly seen in cultured whole embryos is partially related to the increase of apoptosis of undifferentiated embryonic midbrain cells. Embryonic midbrain cells were prepared from day 12 gestation rat embryos, and cultured in the mixture media of Dulbecco's modified eagle's medium nutrient and Ham's F12 (1:1) containing 10% Nuserum, 100 $\mu\textrm{g}$/ml of streptomycin and 100 units/ml of penicillin for 96 hrs. Induction of DNA fragmentation was increased by 0.25-1 $\mu\textrm{g}$/ml OTA in a dose dependent manner in the embryonic midbrain cells. We also tested whether increase of apoptosis by OTA would be associated with change of apoptosis-related proteins (TNF-$\alpha$ and P$^{53}$ ) level in embryonic midbrain cells. OTA also increased TNF-$\alpha$ and P$^{53}$ levels. These results show that OTA induced microcephaly in cultured whole embryos and this effect may be at least a part due to the induction of apoptosis and apoptosis-related protein levels of undifferentiated embryonic midbrain cells.

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Sanguinarine에 의한 Hep3B 인체 간암세포의 apoptosis 유도에 관한 연구 (The Sanguinarine Apoptosis Induction of Hep3B Human Hepatocellular Carcinoma Cells is Dependent on the Activation of Caspase)

  • 한민호;최성현;홍수현;박동일;최영현
    • 생명과학회지
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    • 제27권11호
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    • pp.1340-1348
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    • 2017
  • Sanguinarine은 다양한 목적으로 사용되고 있는 Sanguinaria canadensis L.의 뿌리에서 유래된 benzophenanthridine alkaloid 계열 물질중의 하나이다. 그동안 sanguinarine의 다양한 약리학적인 효능이 알려져 왔고, 항암활성에 대한 연구도 여러 암세포들을 대상으로 수행되어 왔다. 그러나 sanguinarine에 의한 암세포의 apoptosis 유도에 대한 현상은 여전히 많은 부분에서 연구의 대상으로 남아 있다. 본 연구는 Hep3B 인체 간암세포를 대상으로 sanguinarine의 항암활성에 대한 추가적인 자료를 제시하기 위하여 수행되었다. 본 논문의 결과에 의하면, sanguinarine은 처리 농도 의존적으로 Hep3B 세포의 증식을 억제하였으며, 이는 apoptosis 유도와 연관성이 있었다. Sanguinarine은 두 가지 apoptosis 경로인 extrinsic 및 intrinsic 경로의 개시 initiator caspase인 caspase-8 및 caspase-9 뿐만 아니라 대표적인 effector caspase인 caspase-3의 활성을 증가시켰고, caspase-3의 기질인 PARP의 분절을 유발하였다. 아울러 sanguinarine은 DR-related 유전자들의 발현을 부분적으로 증가시켰으며, Bcl-2 family에 속하는 pro-apoptotic Bax의 발현을 증가시킨 반면, anti-apoptotic Bcl-2의 발현은 억제시켰다. 또한 sanguinarine은 Bid의 truncation을 촉진하였고, MMP의 소실에 따른 cytochrome c를 미토콘드리아에서 세포질로의 이동을 증가시켰다. 그리고 sanguinarine에 의한 apoptosis 유도 및 세포 증식율 억제 현상이 caspase의 활성을 인위적으로 억제하였을 경우, 모두 사라졌다. 따라서 sanguinarine에 의하여 유도하는 Hep3B 세포의 apoptosis 유발에는 caspase 의존적으로 extrinsic 및 intrinsic 경로가 모두 관여하고 있음을 알 수 있었다.