• 한국식품영양과학회지
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• 제29권2호
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• pp.235-240
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• 2000

Inhibitory effects of cockle extracts on carcinogen-induced cytotoxicity in C3H/10T1/2 cells were studied. Soup (62$\mu\textrm{g}$/mL), solubility (28$\mu\textrm{g}$/mL) and liposolubility (9 $\mu\textrm{g}$/mL) of the cockle inhibited 3-methyl-cholanthrene(MCA)-induced cytotoxicity in C3H/10T1/2 cells by 53 and 94%, respectively. These results suggest that the extracts cockle might have anticarcinogen-induced cytotoxicity of C3H/10T1/2 cells. The effects of cockle extracts on the immune response related to its antitumor activity in vitro and in vivo were investigated. The cockle extracts showed a direct cytotoxic effect on sarcoma-180 cells, tumor cells in vitro. Soup (0.49 mg/mL), solubility (0.11 mg/mL) and liposolubiliy (0.05 mg/mL) of the cockle markedly decreased the total numbers of sarcoma-180 cells, but not their viability. The phagocytic acitivity of peritoneal macrophage of mice was significantly augmented by these extracts of the cockle compared with that of control in vivo. These extracts also raised the phagocuytic index, indicating that the number of phagocytize dmicrobes per macrophage increased. Thus, cockle extracts might show a antitumor activity by enhancing the phagocytic cell activities.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제4권2호
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• pp.109-118
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• 1989

한국산 담자균류인 갓버섯 Lepiota procera의 균사를 액내 배양하여 항암성분인 단백성 다당체를 분리하였다. 이 성분은 DEAE-Sephadex A-50 이온교환수지와 Sepharose-4B gel Filtration을 이용하여 정제하여 Fraction C1을 얻었으며 이 Fr, Cr은 단백질과 다당체로 구성되어 있으며 항암 효과는 10mg/kg/day 투여군에서 64%의 저지유을 나타내었다. 이러한 항암작용의 기전을 밝히기 위한 연구의 일환으로 면역에 미치는 영향을 실험함 결과 이 단백다당체는 용혈반형성 세포수를 증가시켰으며, 저하된 지연성 과민반응을 회복시켰을 뿐만 아니라, carrageenan 투여에 의해 억제된 면역능을 다시 증강시켰음을 알 수 있었다. 이러한 결과들은 이 버섯의 항암작용이 세포독성에 의한 것이 아니라 종양에 대한 면역능을 강화시켜 발휘됨을 제시하고 있다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제17권6호
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• pp.480-482
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• 1994

A number of 5-substituted pyrimidine acyclic nucleosides were synthesized and tested for invitor cytotoxicity against four cell lines (j-82 cell, p-388 cell, FM-3A cell and U-938 cell lines). Synthesis of 1-cyanomethyl-5-substituted pyrimidines (1a-e) and 1-(4-cyanobutyl)-5-substituted pyrimidines (2a-e) was acomplished from the series of alkylation reactions ofl 5-substituted uracils with the corresponding chloacetonitrile and 5-chlorovaleronitile in DMSO under $50^{\circ}C$ temperature. These 5-substituted pyrimidine acylic nucleosides (1a-e and 2a-e) exhibited moderate to significant acitivity aginst four cell lines.

• 한국균학회지
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• 제32권1호
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• pp.23-30
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• 2004

저령의 균핵으로부터 중성염용액, 열수 및 메탄올 추출물을 분리하였다. 세포독성 실험 결과, 중성염용액 추출물은 $0{\sim}2,000\;{\mu}g/ml$의 농도에서 NIH3T3, Sarcoma 180 및 MCF-7에 대한 세포독성이 없었으나, 메탄올 추출물에서는 $1,000\;{\mu}g/ml$ 이상의 농도에서는 독성을 나타내었다. Sarcoma 180 복수암에 대한 항암 효과는 중성염용액 추출물을 투여한 실험군에서 66.74%의 높은 생명 연장 효과를 나타내었으며, 암세포의 생 세포 수 또한 54.2% 감소시키는 효과를 나타내었다. 중성염용액 추출물은 대조군에 비해 보체 대체 경로에서의 항보체 활성을 $85.05{\sim}88.73%$, B 임파구의 alkaline phosphatase 활성을 6배 이상 증가시킴으로써 면역 활성 효과를 향상시켰다. 또한 중성염용액 추출물을 50 mg/kg body weight의 농도로 마우스 복강에 투여하였을 때 대조군에 비하여 복강세포수가 1.7배 증가하였으며, 혈액 내 백혈구 수 또한 3.6배의 증가를 나타내었다. 간, 비장 및 흉선 등의 면역 관련 장기의 체중에 대한 중량을 측정한 결과, 중성염용액 추출물 투여군은 대조군에 비해 증가된 수치를 보였으며, 혈액생화학적 검사를 시행한 결과, 대조군과 유사한 경향을 나타내었다. 중성염용액 추출물의 총 다당류와 단백질의 함양은 각각 98.25%와 1.44%로 측정되었다. 따라서 저령균핵의 중성염용액 추출물의 항암 효과가 암세포에 대한 직접적인 세포독성에 의한 것이 아니고 면역활성에 의한 것으로 판단된다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제27권6호
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• pp.440-445
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• 1999

In order to investigate structure-antibiotic activity relationships of brevinin-1 and thanatin containing Rana box composed of basic loop formed by disulfide bridge in their arboxy terminus, thanatin, brevinin 1 and their analogues (T-B1, T-B2 and B-T) in which their Rana box sequence exchanged was designed and synthesized by the solid phase method using Fmoc-chemistry. The basic sequence of Rana box of thanatin had more significant effect on both antibacterial and antifungal activity than that of brevinin 1. The tail sequence (QRM) of thanatin was found to be important in its antibacterial and antifungal activity. Rana box sequence of brevinin-1 did not have a significant effect on its antitumor and phospholipid vesicle-aggregating activities. Brevinin-1 showed stronger $\alpha$-helical structure in the membrane-mimicking environment such as SDS micelle than thanatin. A remarkable increase in a-helicity of bervinin-1 plays more important role in antibiotic activity than that of thanatin. Furthermore, antibacterial activity of thanatin against E. coli resulted from the disruptive effect against the outer cell membrane of E. coli.