Kim, Chang-Suk;Kang, Hae-Jin;Lee, Soon-Hee;Park, Yoo-Kyoung;Kang, Myung-Hee
Journal of Nutrition and Health
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v.40
no.8
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pp.708-718
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2007
The purpose of this project was to evaluate whether vitamin E supplementation could improve the antioxidant status and lymphocyte DNA damage in Korean postmenopausal women. This was double blinded, placebo-controlled trial. Thirty-five subject were randomized to receive either placebo 400 mg/capsule or natural $\alpha$-tocopherol 400 IU/capsule, 2 times a day for 6 weeks. We measured plasma vitamin C, $\alpha$-tocopherol, $\gamma$-tocopherol, $\alpha$-carotenoid, $\beta$-carotenoid, lycopene concentration and tail length, %DNA in tail, tail moment in lymphocyte DNA damage index. Vitamin E supplementation group had significantly increased plasma vitamin C(p<0.05), $\alpha$-tocopherol(p<0.000), whereas $\gamma$-tocopherol(p<0.000) and tail length(p<0.05) were significantly decreased. However, placebo supplementation group also had significantly increased plasma vitamin C(p<0.05). In conclusion, our study shows that vitamin E supplementation to Korean postmenopausal women may partially improve antioxidant status and lymphocyte DNA damage.
Pyracantha is a genus of thorny evergreen large shrubs in the family of Rosaceae, with common names Firethorn or Pyracantha. It's extract has also been used in cosmetics as a skin-whitening agent and functioning through tyrosinase inhibition. Recent studies have shown that pyracantha extract possesses antioxidant activities and may significantly improve lipoprotein metabolism in rats. Although the mode of action of Pyracantha extract is not fully understood, a strong relationship was observed between antioxidant and apoptosis in some types of cells. Thus, the aim of this study was to evaluated the effect of pyracantha extract on blastocysts formation and their quality of the porcine parthenogenetic embryos. After parthenogenetic activation by chemicals, presumptive porcine parthenogenetic embryos were cultured in PZM-3 medium supplemented with extracts of pyracantha leaf, stalk and root for 6 day (1, 5 and $10{\mu}g/ml$, respectively). In our results, the frequency of blastocyst formation in pyracantha root extract ($5{\mu}g/ml$) treated group had increased that of other groups. Furthermore, blastocysts derived from pyracantha root extract ($5{\mu}g/ml$) treated group had increased the total cell numbers and reduced apoptotic index. Blastocyst development was significantly improved in the pyracantha root extract ($5{\mu}g/ml$) treated group when compared with the $H_2O_2$ treated group (p<0.05). Subsequent evaluation of the intracellular levels of ROS in pyracantha root extract ($5{\mu}g/ml$) treated groups under $H_2O_2$ induced oxidative stress were decreased (p<0.05). In conclusion, our results indicate that treatment of pyracantha root extract may improve in vitro development of porcine parthenogenetic embryos through its antioxidative and antiapoptotic effects.
Yang Yun-Hyoung;Xin Zhao;Felipe Penelope;Lee Tung-Hee;Ly Sun-Yung;Cho Yong-Sik;Chun Hye-Kyung;Song Kyung-Bin;Kim Mee-Ree
Journal of the East Asian Society of Dietary Life
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v.15
no.4
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pp.386-396
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2005
The effects of spirulina-added salad dressing on lipid profiles and antioxidant biomarkers such as total glutathionine, TBARS value, carbonyl value, GPx, GR, SOD and paraoxonase activity in plasma or liver of mice were evaluated Sixteen male ICR mice weighing 20$\pm$2 g were divided into two groups and fed low fat ($5\%$ fat) diet (low fat control: LFC) and low fat control plus dressing diet (LFD) for eight weeks. Body weight, tissue weights of liver, heart and kidney, and the distribution of body fat deposition were not significantly different between two groups. Also, the profile of TG, TC, LDL and HDL cholesterol were similar between two groups. The DNA damage was determined using the comet assay (single cell gel assay) with alkaline electrophoresis and quantified by measuring tail length (TL). Spirulina salad dressing consumption resulted in significant decrease in lymphocyte DNA damage expressed by TL (LFC: $28.8{\mu}m$, LFD: $20.3{\mu}m$). Additionally, salad dressing consumption for 8 wks decreased the lipid peroxidation assayed by TBARS to $12.6\%$ compared with the control. The levels of antioxidant vitamins such as $\beta$-carotene were significantly higher in plasma of LFD group than those in LFC group based on HPLC method This study shows that spirulina-added salad dressing exerts degenerative disease-protective effects on oxidative DNA damage and lipid peroxidation possibly via a free radical levels.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.10
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pp.1178-1185
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2017
Two types of kimchi with a different total acidity (TA, 0.75% or 1.19%) were heated at $100^{\circ}C$ for up to 60 min to develop a gratin added with heated-kimchi. Their browning index and color intensity increased with increasing heating time, which was more apparent for the kimchi with the higher TA. This was attributed to the Maillard reaction facilitated at a higher heat intensity and by the smaller fermentation products. The same tendency was also observed for the antioxidant activities determined by the total reducing capacity, metal-chelating activity, and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity. In particular, heating kimchi at $100^{\circ}C$ only for 10 min increased the activities significantly. Therefore, the heated-kimchi was added to gratin at 20%. With the addition, the dietary fiber, ${\gamma}-aminobutyric$ acid (GABA) and ornithine contents in the gratin were increased appreciably (P<0.01). Nevertheless, there was little change in its salinity. The antioxidant activities of the gratin were significantly (P<0.001) higher than the control gratin without kimchi, with DPPH radical scavenging activity being 3.6 times higher. The results suggest that the functionality of kimchi could be effectually added to gratin even after heat treatment.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.11
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pp.1271-1277
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2017
As Kamisipjeondaebotang (KSD) extract is an herbal ingredient, safety is very important due to possible cell poisoning or heavy metal toxicity to organs when administered to humans or animals. Accordingly, this study examined the antioxidant and anti-inflammatory effects of KSD extract to confirm its medicinal safety by using RAW 264.7 cells after heavy metal screening, functional index test of the liver and kidney, and cell survival rate test. Heavy metals were not found in KSD extracts or were less than standard amounts. Liver function indices such as aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase revealed low values and kidney function indices such as creatinine and blood urea nitrogen were not significantly different from the normal group. This proved the safety to the human. RAW 264.7 cells showed no poisoning compared to the control group in terms of survival rate. Regarding the antioxidant effect of KSD extract, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazo-line-6-sulphonic acid) radical scavenging activity increased at concentrations over $10{\mu}g/mL$. The anti-inflammatory effect of KSD extract significantly decreased based on the amount of nitric oxide at concentrations of 10 and $100{\mu}g/mL$ compared to the control group. Expression of interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-6 decreased in a concentration-dependent manner. There was no significant difference in tumor necrosis factor-${\alpha}$ level. Based on the results, KSD can be regarded as a safe antioxidant with anti-inflammatory effects for fracture treatment.
Previous studies have indicated that incidence of rheumatoid arthritis (RA) is partly related to the damage of antioxidant systems, but etiology of RA is not fully identified. This study was performed to evaluate nutrient intakes including antioxidants, health related behaviors and food habits of RA patients and controls. RA patient group (n = 68) and sex-matched healthy controls (n = 68) were joined in this study. Nutrient intake was estimated using a semiquantitative food frequency questionnaire. As mean age of RA ($52.9{\pm}13.8$ years) was significantly higher than those of controls ($48.7{\mp}5.9$ years), data were analyzed by using Student's t-test, adjusted for age. There was no significant difference between two groups in body mass index. Compared with those of controls, frequencies of drinking (p < 0.001) and coffee consumption (p < 0.05) of RA groups were lower. RA groups had lower frequencies of fruit (p < 0.01), vegetable (p < 0.05) and fatty meat (p < 0.05) consumptions and balanced diet (p < 0.01), and higher frequencies of fried dishes (p < 0.01), and salty dishes (p < 0.01), compared to controls. The most nutrient intakes including energy intake of RA were tended to be lower than those of controls. Vitamin A, ${\beta}$-carotene and vitamin C intakes were significantly lower in RA than controls (p < 0.001). Daily vitamin A, ${\beta}$-carotene and vitamin C intakes of RA were lower than those of control (vitamin A: RA $360.6{\pm}252.23{\mu}g$ RE, control $844.5{\pm}426.2{\mu}g$ RE, p < 0.001; ${\beta}$-carotene: RA $1450.9{\pm}1019.0{\mu}g$, control $3968.8{\pm}2248.21{\mu}g$, p < 0.001; vitamin C; RA $40.6{\pm}21.48mg$, control $84.7{\pm}40.29$, p < 0.001) These results suggest sufficient consumption of antioxidant nutrients may prevent and improve RA status.
Kim, Min Young;Lee, Sang Hoon;Jang, Gwi Yeong;Kim, Hyun Young;Woo, Koan Sik;Hwang, In Guk;Lee, Junsoo;Jeong, Heon Sang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.1
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pp.34-39
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2013
This study was performed to investigate the antioxidant activity of mung beans with heat treatment at $130^{\circ}C$ for 2 h after acid hydrolysis. The browning index of heating after hydrolysis was 2.31 whereas heating before hydrolysis was 0.17. 5-hydromethyl-2-furaldehyde (5'-HMF) content was the highest value of 81.61 mg/g in heating after hydrolysis. The highest total polyphenol content (55.95 mg/g) occurred in heating after hydrolysis and this value was 6.4-fold higher than that of heating before hydrolysis (8.79 mg/g). 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging activity was the highest value of 22.19 mg AA eq/g sample in heating after hydrolysis whereas heating before hydrolysis was 1.75 mg AA eq/g sample.1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging activity was the highest value of 3.64 mg Trolox eq/g sample in heating after hydrolysis whereas heating before hydrolysis was not shown. These results suggest that heat treatment of mung beans for increasing the antioxidant activity could be effective after hydrolysis.
To test bee pollen as an ingredient for heat-processed foods, bee pollen was puffed under heat at various pressures and examined for its physicochemical properties and antioxidant activities. As the puffing intensity increased, the browning index, total reducing capacity, and DPPH radical scavenging activity of the bee pollen increased significantly (p<0.001). This was attributed to the formation of Maillard reaction products during the puffing process. The wheat flour-puff yeot-gangjeong added with puffed bee pollen showed significantly (p<0.01) higher antioxidant activities than its counterpart with raw bee pollen. In addition, the gangjeong retained the physicochemical characteristics of the puffed bee pollen such as color, soluble solids, titratable acidity, and pH. The results showed that the puffed bee pollen could potentially be used as an ingredient in thermally processed foods and retain its superior antioxidant properties.
Ku, Garam;Lee, Hyun-In;Kim, SuJi;Shin, Mi-Rae;Lee, AhReum;Park, Hae-Jin;Roh, Seong-Soo;Seo, Young Bae
The Korea Journal of Herbology
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v.33
no.5
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pp.89-103
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2018
Objectives : This study is aimed to compare the changes in Antioxidative capacity of Liriopis Tuber by steaming process and to compare the effects in hyperlipidemia induced rats fed high cholesterol diet between Simvastatin and Liriopis Tuber by steaming process. Methods : The SD rats were divided into six groups: normal diet (Nor), high cholesterol diet (Veh), high cholesterol diet plus Simvastatin 5 mg/kg (Sim), high cholesterol diet plus LT0 extract 200 mg/kg (LT0), high cholesterol diet plus LT6 extract 200 mg/kg (LT6) and high cholesterol diet plus LT9 extract 200 mg/kg (LT9). We compared the total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high density lipoprotein cholesterol (HDL), low density lipoprotein cholesterol (LDL) contents and reactive oxygen species (ROS) from each serums. Protein expression in liver tissues related to antioxidant and cholesterol was analyzed. Results : The Antioxidant activity of Liriopis Tuber increased by steaming process. In vivo, TC, TG, LDL-c, atherogenic index (AI) and cardiac risk factor (CRF) decreased and HDL-c increased with increasing steaming frequency. aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), creatinine, and blood urea nitrogen (BUN) decreased with increasing steaming frequency. ROS decreased only in LT9, and SOD, catalase and glutathione peroxidase (GPx) increased with increasing steaming frequency. phospho-AMP-activated protein kinase (p-AMPK) increased and sterol regulatory element-binding protein 2 (SREBP-2), Phospho-Acetyl-CoA Carboxylase (p-ACC) and HMG-CoA reductase (HMGCR) decreased with increasing steaming frequency. Liver staining showed a decrease in hepatic fat accumulation of LT9. LT9 showed significant results in all experiments. Conclusions : LT9 showed significance of anti-lipid effect and improved fatty liver of hyperlipemia induced rats fed on high cholesterol diet, In conclusion, LP9 can be effectively used for the treatment of hyperlipidemia.
This work aimed to study the effectiveness of cellular oxidative parameter (malondial-dehyde, protein carbonyl, and 8-hydroxy-2'deoxyguanosine). The experimental groups were aluminum treated rats and control rats. Aluminum treatd rats were given intraperitoneally aluminum nitrate nonahydrate ($Al^{3+}$, 0.2 mmol/kg) daily for 30 days except Sunday. Control rats were injected 1 ml of saline. After the dose, rats were decapitated and hippocampus and cerebral cortex were removed. The measured parameters were tissue malondialdehyde (MDA, index of lipid peroxidation), protein carbonyl (index of protein oxidation), 8-hydroxy-2'-deoxy-guanosine (8-OHdG, index of DNA oxidation), reduced glutathione (GSH) levels as well as glutathione reductase (GR) and catalase. AI concentrations in the tissues were also measured. All results were corrected by tissue protein levels. The results were as followed; 1. The concentrations of AI in the cortex and hippocampus were significantly higher in the AI-treated rats than in the control rats. 2. Antioxidative enzyme's activity, catalase and GR, were significantly higher in the AI-treated rats than the control rats. GSH levels were also higher in the AI-treated rats. 3. MDA, protein carbonyl, and 8-OHdG concentration of AI-treated rats were significantly higher than those of control rats. 4. The concentrations of antioxidants, and oxidative stress parameter were correlated with the concentrations of AI in hippocampus and cerebral cortex. Catalase and GR activity were also correlated with the concentration of AI. Based on these results, it can be suggested that intraperitoneally injected AI was accumulated in the brain and induced the increase of antioxidant levels and antioxidative enzyme activity. Also, the oxidative products of cellular macromolecules are significantly related to tissue AI concentration. Therefore MDA, protein carbonyl, and 8-OHdG are useful markers for oxidative stress on cellular macromolecules.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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