BACKGROUND/OBJECTIVE: This study aims to measure the in vitro antioxidant capacity of Korean diet (KD) with American diet (AD) as a control group and to examine the ex vivo DNA damage reduction effect on human lymphocytes. MATERIALS/METHODS: The KD applied in this study is the standard one-week meals for Koreans (2,000 kcal/day) suggested by 2010 Dietary Reference Intakes for Koreans. The AD, which is the control group, is a one-week menu (2,000 kcal/day) that consists of foods that Americans would commonly take in according to the National Health and Nutrition Examination Survey. The antioxidant capacity of each menu was measured by means of the total phenolic assay and 3 in vitro antioxidant activity assays (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC), Oxygen radical absorbance capacity ($ORAC_{ROO{\cdot}}$)), while the extent of ex vivo lymphocyte DNA damage was measured by means of the comet assay. RESULTS: When measured by means of TEAC assay, the in vitro antioxidant capacity of the KD of the day was higher than that of the AD (P < 0.05) while there was no significant difference in total phenolic contents and DPPH and ORAC assays. The ex vivo lymphocyte DNA damage protective effect of the KD was significantly higher than that of the AD (P < 0.01). As for the one-week menu combining the menus for 7 days, the total phenolic assay (P < 0.05) and in vitro antioxidant capacity (P < 0.001, DPPH; P < 0.01, TEAC) of the KD menu were significantly higher than those of the AD menu. Likewise, the ex vivo DNA damage reduction rate of the Korean seven-day menu was significantly higher than that of the American menu (P < 0.01). CONCLUSION: This study demonstrates that the high antioxidant capacity and DNA damage protective effect of KD, which consists generally of various plant foods, are higher than those of typical AD.
To investigate the functional properties and the antioxidant effect of pine needle(Pinus densiflora), the pine needle extract was obtained with methanol and its functionality was measured by spectrophotometric method, and the antioxidant experiment on soybean oil was carried out by the active oxygen method. The extraction yield of pine needle with 99% methanol was about 19%, the total flavonoid content of the pine needle-methanol extract was 11.32 mg/g on dry basis and the superoxide dismutase-like activity was 94.3%. The nitrite scavenging ability of the extract was pH dependent with the values of 77.44% at pH 1.2, 48.45% at pH 3.0 and 11.04% at pH 6.0, respectively. The peroxide value was 92.6 meq/kg at 5% dosage, 138.4 meq/kg at 2% dosage of the extract on 8 oxidation days. The period of the peroxide value to be 100 mg/kg was 4.9, 6.3 and 8.5 days at control, 2% and 5% dosage of extract, respectively. And the relative antioxidant effectiveness of the extract was 27.9% and 72.3% increase at 2% and 5% dosage, respectively, compared to control. The thiobarbituric acid value showed few differences within 4 oxidation days, but with the dosage of the extract it fairly decreased with considerable antioxidant effect to control above 4 days.
Antioxidant effect of several antioxidative components on the high purity $\alpha$-linolenic acid(HALA; ALA, 78.1%) ethyl ester concentrated from perilla oil were investigated by measuring weight-gains and peroxide value(POV) during storage at 5$0^{\circ}C$, 23$^{\circ}C$ and 4$^{\circ}C$. Amounts of antioxidant components were 0.2g/kg HALA ethyl ester for sesamin, sesangolin and butylated hydroxytolune(BHT), and 0.1g/kg for sesamol and 100g/kg for ether extracts from perilla seed. The oxidative stability of HALA ethyl ester was particularly increased by adding sesamol, ether extracts and BHT, but sesamin and sesangolin scarcely showed an antioxidant effect. POV on the HALA ethyl ester added sesamol and ether extract was less than 15.0meq/kg by 9 weeks of storage at 23$^{\circ}C$. However, in the case of low temperature storage at 4$^{\circ}C$, all the samples estimated showed less than 7.0meq/kg in POV by 5 months. Consequently, sesamol and ether extracts were recognized as available antioxidant components on the HALA ethyl ester from perilla oil.
This study aimed to investigate the alterations in plasma antioxidant activity after the consumption of a single oral dose of curcumin, vitamin C, and E administered individually or in combination to (i) assess possible synergies or antagonism between the antioxidants and (ii) determine the optimal composition of the antioxidant mixture such that the duration of action is prolonged to beyond that of individual antioxidants. Each antioxidant was administered to male Sprague-Dawley rats, and blood samples were drawn at different time points up to 180 min to measure the plasma total antioxidant capacity (TAC). Five antioxidant compositions (M1-M5) were evaluated to assess the possible synergies or antagonisms among them and to determine the optimal composition of the antioxidant mixture. Blood samples were collected up to 360 min post-consumption. A single oral dose of individual antioxidants significantly increased the TAC values; however, the time to reach the peak TAC value varied. Among the 5 antioxidant compositions, M2 exhibited the highest and most prolonged antioxidant effect in plasma; this was greater than the proportional sum of the effects of the individual antioxidants in the composition. This result indicates a synergistic interaction among antioxidants in the optimal composition M2.
The oxidative stability of palm oil with moisture addition during heationg was investigated and the antioxidant effects of tocopherol, citric acid and sodium polyphosphate were evaluated. The addition of natural tocopherol up to 200 ppm level did not improve the oxidative stability of palm oil with moisture (1m1 $H_2O$ additive to 200g of oil at $180^{\circ}C$). The maximum antioxidant effect was observed at the Concentration of 400 ppm. Addition of citirc acid did not influence the effective concentration of tocopherol. Whereas addition of sodium polyphosphate and citric acid increased the antioxidant effect of tocopherol. The maximum synergistice effect was observed at the concentrations of 50 ppm citric acid and 50 ppm of sodium polyphosphate. Addition of 50 ppm citric acid and 50 ppm sodium polyphosphate to 100 ppm of tocopherol exceeded the antioxidant effect of 400 ppm tocopherol alone.
EM 함초 발효액의 항산화 효과에 대한 연구를 수행하였다. 함초의 무기질 함량은Na의 경우 높은 함량을 나타났으며 K과 Mg의 경우 자생지에 관계없이 각 부위별로 거의 비슷한 함량을 보였으나, 동결 건조한 시료가 온풍 건조한 시료보다 훨씬 높은 함량을 나타내었다. Ca 함량은 뿌리보다 잎에서 2배 이상 높은 함량을 보였으며, Fe은 함초의 뿌리에 많이 함유되어 있었다. 해안에서 채취한 함초의 동결 건조시킨 잎이 20.19%로 가장 높은 함량을 보여 구운 소금의 약1/5에 미치는 식염 함량을 나타냈다. 함초의 뿌리 부분을 EM으로 발효시킨 EM 함초 발효액이 저장 14일에는 대조구 보다 5.3배 정도의 항산화 효과를 나타냈다.
Oxygen is necessary to sustain life, but reactive oxygen species (ROS) produced by oxygen metabolism can cause mutations and toxicity. ROS can damage cellular macromolecules, leading to oxidative stress, which can accelerate cell death and aging. ROS generated in food affect the taste, color, and aroma of food, and high levels of ROS in meat can cause spoilage. Superoxide dismutase (SOD) plays an important role in scavenging ROS in food and reducing their toxicity to organisms. SOD exerts its antioxidant effect by catalyzing the breakdown of O2-• to H2O2. As a natural antioxidant, SOD has the ability to regenerate and maintain its activity over a long period of time without depletion, unlike chemical antioxidants that may have side effects or stability issues. This antioxidant effect of SOD has great potential in a variety of industries, and in the food industry it can be utilized to improve product quality and provide safe and healthy products to consumers. By disrupting the SOD2 and SOD3 genes in Candida albicans, we studied the effects of SOD2 and SOD3 genes on the antioxidant system, suggesting its potential as a natural antioxidant.
한국응용약물학회 2003년도 Annual Meeting of KSAP : International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Sciences on Obesity
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pp.66-66
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2003
Flavonoids are phenolic compounds widely distributed in wide variety of edible plants including leafy vegetables, fruits, beverages. Quercetin is one of bioflavonoid compounds and has anti-tumor effect by suppressing tumor growth in vitro and in vivo, including multiple biological effects by antioxidant and effective anti-inflammatory agent. The present study investigated whether quercetin can enhance antioxidant enzyme activities (glutathione peroxidase: GPX, superoxide dismutase : SOD, catalase: CAT) and intracellular reactive oxygen intermediate (ROI) levels in the presence of taurine on B16F10 murine melanoma cells. From this result, the antioxidant enzyme activities of quercetin in the presence of taurine was enhanced. In addition, the same treatments decreased intracellular reactive oxygen intermediate levels on B16F10 murine melanoma cells. Taken together, these results demonstrate that the antioxidant effect of quercetin can enhance in the presence of taurine and it might play an important role in anti-tumor effect.
1. The effect of reactive type antioxidant, G-1 in comparism to ordinary antioxidant, SP, which are used for NR and SBR has teen studied, and its recipes are equal. The effects against ozone aye been shown that ill ordinary antioxidant, SBR, no an particular effect both for NR and SBR was found, where as in reactive type, considerable influence was recogniged particulary in dynamic ozone test. 2. The influence of reactive antioxidants on velcanization has been studied by means of Mooney viscometer and Rheometer. 3. The ageing properties of vulcanizates containing reactive antioxidant have been studied in terms of tensile strength.
In order to examine oxidative stress of reactive oxygen species and the antioxidant effect of Citri Reticulatae Pericarpium (CRP) extract, human skin melanoma cells were treated with various concentrations of hydrogen peroxide ($H_2O_2$). Antioxidant effect of CRP extract on $H_2O_2$-induced cytotoxicity, cell viability, DPPH-radical scavenging activity and superoxide dismutase (SOD)-like activity. In this study, $H_2O_2$ decreased cell viability of cultured human skin melanoma cells in dose- and time-dependent manners, and then, midcytotoxicity value (MCV) was determined at $60\;{\mu}M$ after human skin melanoma cells were cultured for 5 hours in the media containing $20{\sim}60\;{\mu}M$ of $H_2O_2$, respectively. The $H_2O_2$ was on cultured human skin melanoma cells because MCV of $H_2O_2$ was lower than $100\;{\mu}M$. In the antioxidant effect of CRP extract, CRP extract increased cell viability DPPH-radical scavenging activity and SOD-like activity. From these results, it is suggested that $H_2O_2$ was very toxic on cultured human skin melanoma cells. And also, CRP extract has the antioxidant effect on $H_2O_2$-induced cytotoxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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