The ocean accounts for over 70% of the Earth's surface and is a space of largely unexplored unknowns and opportunities. Korea is a peninsula surrounded by the sea on three sides, emphasizing the importance of marine research. The ocean has an extremely complex environment with immense biological diversity. In terms of microbiology, the marine environment has varying factors like extreme temperature, pressure, solar radiation, salt concentration, and pH, providing ecologically unique habitats. Due to this variety, marine organisms have very different phylogenetic classifications compared with terrestrial organisms. Although various microorganisms inhabit the ocean, studies on the diversity, isolation, and cultivation of marine microorganisms and the secondary metabolites they produce are still insufficient. Research on bioactive substances from marine microorganisms, which were rarely studied until the 1990s, has accelerated in terms of natural products from marine Actinomycetes since the 2000s. Since then, industries for bioplastic and biofuel production, carbon dioxide capture, probiotics, and pharmaceutical discovery and development of antibacterial, anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory drugs using bacteria, archaea, and algae have significantly grown. In this review, we introduce current research findings and the latest trends in life science and biotechnology using marine microorganisms. Through this article, we hope to create consumer awareness of the importance of basic and applied research in various natural product-related discovery fields other than conventional pharmaceutical drug discovery. The article aims to suggest pathways that may boost research on the optimization and application of future marine-derived materials.
Youn-Ha Lee;Jong-Seok Park;Chaerin Park;Sang-Hyun Cho;Je-Won Yoo;Young-Mi Lee
Korean Journal of Environmental Biology
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v.41
no.4
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pp.386-399
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2023
Microplastics and nanoplastics (NMPs) are considered one of hazardous contaminants in marine ecosystems due to their toxic effects, such as reproduction disorder and oxidative stress, on marine organisms. Although water temperature is rising due to global climate change, little information on the toxicological interaction between NMPs and temperature is available. Therefore, in this study, we confirmed the toxicity of NMPs (polystyrene [PS] beads; 0.05- and 6-㎛) on brackish water fleas (Diaphanosoma celebensis) depending on increased temperature (30℃ and 35℃) at individual and molecular levels. In the chronic toxicity test, the group exposed to high temperatures showed an earlier first reproduction time compared to the normal temperatures group, but it was delayed by co-exposure to NMPs at 35℃. Notably, the total reproduction decreased significantly only after 0.05-㎛ PS beads exposure at 30℃. Interaction analysis showed that first reproduction time, modulation of the antioxidant-related gene (GSTS1), heat shock gene (Hsp70), and ecdysteroid pathway-related genes (EcR_A, EcR_B, and CYP314A1) were closely related to temperature and PS beads size. These results indicate that microplastics have size-dependent toxicity, and their toxicity can be enhanced at high temperatures. In addition, higher temperatures and PS beads exposure may have negative effects on reproduction. This study suggests that various factors such as water temperature should be considered when evaluating the toxicity of microplastics in marine ecosystems, and provides an understanding of the complex toxic interaction between water temperature and microplastics for marine zooplankton.
The seminiferous epithelium, with its division into 12 spermatogenic stages in the mouse, is a very complex tissue. Glutathione peroxidase (GPx) is a representative antioxidant enzyme that is capable of reducing organic hydroperoxides to their corresponding hydroxyl compounds utilizing glutathione and is related to the mammalian spermatogenesis. In this study, a real-time PCR was performed in the stage-specific seminiferous tubules of mouse testes excised by a laser capture microdissection (LCM) in order to quantitate the expression levels of a series of GPx genes including cytosolic GPx (cGPx), gastrointestinal GPx (GI-GPx), plasma GPx (pGPx), and phospholipid hydroperoxide GPx (PHGPx). Frozen sections (10 ${\mu}m$) were obtained from normal adult mouse testes. LCM was used to capture all the cells that were grouped into stages I-V, VII-VIII, and IX-XI in cross-sections of seminiferous tubules. The expression level of PHGPx mRNA was remarkably higher than those of other GPx mRNAs in mouse testes. During spermatogenesis, the expressions of GI-GPx, pGPx, and PHGPx mRNAs were highest on stages VII-VIII, began to decrease after stage XI, and showed a lowest level on stage I-V. However, the expressions of cGPx mRNA were highest on stages VII-VIII, and showed a lowest level on stage XI-XI. These findings indicate that GPx genes are expressed differentially on mouse spermatogenesis and also LCM can be an useful tool in cellular quantitative analysis of testes.
Global climatic change and increasing climatic instability threaten crop productivity. Due to climatic change, drought stress is occurring more frequently in crop fields. In this study, we investigated the effect of treatment with hydrogen peroxide (H2O2) before leaf development on the growth and yield of sorghum for minimizing the damage of crops to drought. To assess the effect of H2O2 on the growth of sorghum plant, 10 mM H2O2 was used to treat sorghum leaves at the 3-leaf stage during growth in field conditions. Plant height, stem diameter, leaf length, and leaf width were increased by 7.6%, 9.6%, 8.3% and 11.5%, respectively. SPAD value, chlorophyll fluorescence (Fv/Fm), photosynthetic rate, stomatal conductance, and transpiration rate were increased by 3.0%, 4.9%, 26.0%, 23.4% and 12.7%, respectively. The amount of H2O2 in the leaf tissue of sorghum plant treated with 10 mM H2O2 was 0.7% of the applied amount after 1 hour. The level increased to approximately 1.0% after 6 hours. The highest antioxidant activity measured by the Oxygen Radical Absorbance Capacity assay was 847.3 µmol·g-1 at 6 hour after treatment. However, in the well-watered condition, the concentration of H2O2 in the plant treated by the foliar application of H2O2 was 227.8 µmol·g-1 higher than that of the untreated control. H2O2 treatment improved all the yield components and yield-related factors. Panicle length, plant dry weight, panicle weight, seed weight per plant, seed weight per unit area, and thousand seed weight were increased by 8.8%, 18.0%, 24.4%, 24.7%, 29.9% and 7.1%, respectively. Proteomic analysis showed that H2O2 treatment in sorghum increased the tolerance to drought stress and maintained growth and yield by ameliorating oxidative stress.
Effect of exogenous taurine on HOCl, $NH_2Cl$ and other oxidants-induced degradation of hyaluronic acid was investigated. The scavenging action of taurine on HOCl, $NH_2Cl$ and other oxidants was examined. The antioxidant action of taurine was also compared with that of thiol compounds. Viscosity of hyaluronic acid was markedly decreased by HOCl and $NH_2Cl$ on a dose dependent fashion. The degradative effect of HOCl on hyaluronic acid was greater than that of $NH_2Cl$. Taurine effectively inhibited HOCl-and $NH_2Cl-induced$ degradation of hyaluronic acid in a dose dependent fashion. The degradative effect of HOCl was markedly inhibited by DMSO. $Fe^{2+}$ plus $H_2O_2-induced$ degradation of hyaluronic acid was inhibited by catalase and DMSO but not affected by taurine. The desradative action of xanthine and xanthine oxidase was effectively inhibited by SOD and catalase but not affected by taurine. HOCl was significantly decomposed by taurine, DMSO, GSH and MPG. Both absorbance of HOCl at 250 nm and absorbance of $NH_2Cl$ at 242 nm were significantly increased by the addition of taurine. Interaction of $NH_2Cl$ with GSH or MPG showed an initial peak absorbance, but these absorbances were gradually decreased with time. OH production in the presence of $Fe^{2+}$ and $H_2O_2$ was inhibited by catalase and DMSO but not affected by taurine. Taurine did not affect $^1O_2$ production by U.V. irradiation which is responsible for DABCO and DABA. GSH and MPG markedly inhibited the degradative action of HOCl. These results suggest that the protective action of taurine on oxidants-induced damages of tissue components, including degradation of hyaluronic acid may be attributable to both its scavenging action on HOCl and $NH_2Cl$ and the complex formation of taurine with HOCl or $NH_2Cl$ without scavenging action on oxygen free radicals. Sulfhydryl group of taurine appears to show partially a protective action on HOCl-and $NH_2Cl-induced$ degradation.
Cho, Jin Hyoung;Lee, Ra Ham;Jeon, Young-Joo;Park, Seon-Min;Shin, Jae-Cheon;Kim, Seok-Ho;Jeong, Jin Young;Kang, Hyun-sung;Choi, Nag-Jin;Seo, Kang Seok;Cho, Young Sik;Kim, MinSeok S.;Ko, Sungho;Seo, Jae-Min;Lee, Seung-Youp;Shim, Jung-Hyun;Chae, Jung-Il
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.11
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pp.1653-1663
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2016
Meat quality is a complex trait influenced by many factors, including genetics, nutrition, feeding environment, animal handling, and their interactions. To elucidate relevant factors affecting pork quality associated with oxidative stress and muscle development, we analyzed protein expression in high quality longissimus dorsi muscles (HQLD) and low quality longissimus dorsi muscles (LQLD) from Duroc pigs by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)-based proteomic analysis. Between HQLD (n = 20) and LQLD (n = 20) Duroc pigs, 24 differentially expressed proteins were identified by LC-MS/MS. A total of 10 and 14 proteins were highly expressed in HQLD and LQLD, respectively. The 24 proteins have putative functions in the following seven categories: catalytic activity (31%), ATPase activity (19%), oxidoreductase activity (13%), cytoskeletal protein binding (13%), actin binding (12%), calcium ion binding (6%), and structural constituent of muscle (6%). Silver-stained image analysis revealed significant differential expression of lactate dehydrogenase A (LDHA) between HQLD and LQLD Duroc pigs. LDHA was subjected to in vitro study of myogenesis under oxidative stress conditions and LDH activity assay to verification its role in oxidative stress. No significant difference of mRNA expression level of LDHA was found between normal and oxidative stress condition. However, LDH activity was significantly higher under oxidative stress condition than at normal condition using in vitro model of myogenesis. The highly expressed LDHA was positively correlated with LQLD. Moreover, LDHA activity increased by oxidative stress was reduced by antioxidant resveratrol. This paper emphasizes the importance of differential expression patterns of proteins and their interaction for the development of meat quality traits. Our proteome data provides valuable information on important factors which might aid in the regulation of muscle development and the improvement of meat quality in longissimus dorsi muscles of Duroc pigs under oxidative stress conditions.
Shin, Jeong Yeon;Kang, Jae Ran;Shin, Jung Hye;Seo, Weon Taek;Byun, Hee Uk;Choi, Jin Sang;Kang, Min Jung
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.7
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pp.779-789
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2017
The effects of orally administered Seomaeyakssuk (Artemisia argyi H.) vinegar on lipid metabolism in Sprague-Dawley rats fed a high-fat and high-cholesterol (HFC) diet were analyzed. The experimental animals were divided into five groups: a normal diet group (normal, N), HFC diet group (control, C), HFC diet with lovastatin at 20 mg/kg body weight (B.W.) group (positive control, PC), HFC diet with malt vinegar group (TM), and HFC diet with Seomaeyaksuk vinegar group (TS) (2 mL/kg B.W.). After 4 weeks of feeding rats the experimental diet, contents of serum total lipids and total cholesterol levels of TM and TS groups were significantly lower than those of the PC group. Triglyceride contents of the TM and TS groups were not significantly different from those of the PC group but significantly lower than those of the C group. Content of serum high density lipoprotein-cholesterol was significantly lower than that of the N group but higher than that of the C group. Low density lipoprotein-cholesterol content of serum was 190.68 mg/dL in the TS group, which was the lowest except for the N group. Aspartate transaminase and albumin transaminase activities as a measurement of liver damage index were not significantly different between the TM, TS, and C groups. Serum thiobarbituric acid reactive substance content of the TS group was reduced to a similar level as the N group but was lower than that of the C group in the liver and significantly higher than that of the N group. Antioxidant activity of the TS group was 55.69% in serum, which was a similar to that of the N group, and was 52.39% in the liver, which was not significantly different than that of the C group. From these results, we conclude that Seomaeyakssuk vinegar improves serum lipid content as a result of the complex action of vinegar, an active ingredient of Seomaeyakssuk and a product of the fermentation process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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