This study was perfomed to examine the distribution of causative agent of piglets diarrhea in eastern Chonnam province from February 1994 to March 1995. The causative agents of diarrhea were examined by bacterial culture test, parasitological test and serological test against PED, TGE and Rota. The 35 isolated E. coli were tested for antibiotic sensitivity. The results obtained were as follows. 1. The incidence of 81 piglets with diarrhea was most prevalent as 39.5% in the age of 2 to 4 weeks, compare to 34.6% in the age of 5 to 8 weeks and 16.0% under 1 weeks and 9.9 % in the age of 9 to 11 weeks after birth. 2. The incidence of 81 piglets diarrhea showed bacterial diarrhea(75.3%), viral diarrhea (35.8%) and parasitological diarrhea(18.5%). When compared the isolation frequency of each etiological agent, enteropathogenic E. coli was most prevalent as 55.5% in bacterial diarrhea, rotavlrus enteritis as 18.5% in viral diarrhea and trichuriasis as 13.6% in parasitological diarrhea. 3. The complicated infection of piglets was most prevalent as 41.7% in rotavirus enteritis with enteropathogenic E coli in 24 complicated piglets diarrhea. 4. In antibiotic sensitivity test, isolates showed moderatly resistance to Tobramycin, Amikacin, Imipenem, Trimethoprim/Sulfamethoxazole, Gentamicin, Ampicillin but sensitivty to Ticarcillin/K. The 30 E. coli isolate showed multiple drug resistances in 3 different antibiotics.
PCR of the mecA gene for the rapid detection of methicillin-resistant staphylococci was perfomed and compared with the antibiotic sensitivity test. A total of 43 strains of staphylococi from clinical specimens were used in this study. An antibiotic sensitivity test by the agar dilution method of NCCLS (The National Commitee for Clinical Laboratory Standard) was performed for the strains. Among them, 39 isolates were methicillin-resistant (MRS), and 4 isolates were methicillin-susceptible (MSS). With the exception for one strain (Staphylococcus cohnii, HRC2-4), all MRS strains amplified the expected 533 bp fragments of the mecA gene by PCR, However, one strain (Staphylococcus aureus, HSA1-10) that was classified as a sensitive strain by the antibiotic sensitivity test was mecA positive by PCR. All 35 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains were mecA positive, but overall, concordance between the results of the mecA PCR and antibiotic sensitivity test was 95.6%.
A Total of 173 streptococci isolated from 536 dairy cattle in Gyeonggi Province identified by Lancefield serological reaction and other biological properties. Antibiotics sensitivity test was also examined and the results obtained were as follows: 1. A total of 173 isolates of 167 strains (96.5%) were reacted with group A,B,C,D,E and G antisera. 2. Of the 167 positive strains, 75 strains were identified to Streptooccus uberis, 56 to Streptococcus agalactiage and 26 to Streptococcus dysgactiae, respectively. Also, Sreptococcus pyogenes, group D and group G streptococci were rarely isolated. 3. In results of antibiotic sensitivity tests, the most isolates were sensitive to leucomycin and erythromycin but less sensitive to streptomycin. and kanamycin.
Recently, as concern about the residual antibiotics in milk increase, the detection methods of residual antibiotics used extensevely at the present time were investigated and compared to their properties and the detection limits of variable antibiotics. At first, comparactive tests of the detectable sensitivity of 4 test organisms, B. cereus, B. subtilis, M.luteus, B.stearothermophilus C-953, were performed by disc assay. As a result, B.stearothermophilus was the most sensitive strain of all other strains and showe the detect limit of 5-50 ppb for penlicillins (PCs). And also, B.subitilis was showed the more effective detection limit, 200-400 ppb, for aminoglycosides (AGs) and M.luteus was showed predominant sensitivity , 50-500 ppb for macrolides(MLs) and B.cereus was the most sensitive strain for tetracyclines (TCs) and showed the detection limit of 100-400 ppb. Therefore, each test strains were showed a different sensitivity in the detection of the different antibiotic families. When the detection limit of disc assay and other methods were compared, TTCmethod was less sensitive than other methods showing 5-50 ppb detectable lebel for PCs. Also, for the detection of other antibiotic families TTC method was showed the worst sensitivity and Delvo and Charm Farm tests were similar to the detectable properties of AGs and MLs. Although disc assay was showed the similar detection limit for PCs with Delvo and Charm Farm, it was more widely effective for the detection of kanamycin, erythromycin, chlortetracycline, doxycycline, verginiamycin and so on than Delvo or Charm Farm. CharmII test was showed the best sensitivity for the most of antibiotics except neomycin and gentamycin. But it was necessary that different tests must be performed to each antibiotic family and so it was regarded that the effectiveness of that method was low.
The purpose of this study was to investigate the cause of chronic diarrhea from anaerobic bacteria isolated from Siberian tiger with chronic diarrhea. Major anaerobic bacteria isolated from faces were Clostridium perfringens and their population was $6 {\times} 10^3$ cfu/g feces. Antibiotic sensi- tivity test against Clostridium perfringens was performed using 6 antibiotic drugs including colistin gentamicin, trimethoprim/sulfamethoxazole, amikacin, enofloxacin and penicillin. Clostridium per- fringens were sensitive to amikacin, enrofloxacin and penicillin while they were resistant to colistin. gentamicin and trmetboprim/sulfamethoxazole. And we found that chronic diarrhea of Siberian tiger was treated successfully with penicillin. These results suggested that Clostridium perfringens may bee a cause of chronic diarrhea in Siberian tiger.
Mycobacterium isolates were retrospectively identified, antibiotics susceptibility test results and basic clinical data were analyzed for the 715, excepted 308 in 1,023 specimens, from a mycobacterial laboratory at a tertiary care hospital from September 2002 to December 2008. Their male to female ratio was 1.12 to 1 (379 male, 336 female). The median age of study population was 47 years (range from 10 to 93 years). Distribution of Mycobacterium species was 90.1% of total were isolates Mycobacterium tuberculosis, and 9.9% of the total non-tuberculosis Mycobacterium isolated, and Among nontuberculosis Mycobacterium isolates, 60.6% were Mycobacterium avium complex, 14.1% were isolates Mycobacterium abscessus, and 12.7% were isolates Mycobacterium intracellulare. Among 526 Mycobacterium tuberculosis isolates, 81.7% isolates were susceptible to first line antibiotics, 18.3% were resistant to one or more antibiotics. Non-tuberculosis Mycobacterium isolates, all were resistant to two or more antibiotics. Multi-antibiotic resistant tuberculosis rate was show 10.2% of total specimens. Isolated Mycobacterium species, 19.2% were multi-antibiotic resistant tuberculosis, and the rate of nontuberculosis Mycobacterium resistant to isoniazid and rifampin was very highly 84.5%. Thus among acid fast bacilli culture positive cases, Mycobacterium tuberculosis and non-tuberculosis Mycobacterium were must exactly identification and antibiotic sensitivity test. It was considered to help to select of the antibiotic in preventive medicine.
The results of chromosome aberration test in mammalian cells in culture (Chinese hamster lung fibroblast cells) showed no induction of structural and numerical aberrations by YH1226, a cephalosporin antibiotic regardless of metabolic activation, while positive control group (mitomycin C and benzo(a)pyrene) showed structural chromosome aberrations of 25% and 10%, respectively. The in vivo induction of micronuclei was measured in polychromatic erythrocytes in bone marrow of male ddY mouse given YH1226 at 500, 250, 125 mg/kg by i.p. once. After 24 hours, animals were sacrificed and evaluated for the incidence of micronucleated polychromatic erythrocytes in whole erythrocytes. Although a positive response for induction of micronuclei in animals treated with mitomycin C demonstrated the sensitivity of the test system for detection of a chemical clastogen, YH1226 did not induce microunclei in bone marrow of ddY male mice.
Many strains of Staphylococcus aureus were isolated from pus samples from primary, secondary, and tertiary medical institutions and were subjected to an antibiotic sensitivity test. Ciprofloxacin, clindamycin, erythromycin, gentamicin, oxacillin penicillin, tetracycline, trimethoprim/sulfamethoxazole, vancomycin and teicoplanin were used for the antibiotic sensitivity test. The strains showed hightest resistance to penicillin(91%), but all of strains tested were susceptible to vancomycin and teicoplanin. The isolated multi-drug(penicillin-tetracycline-ciprofloxacin-clindamycin-erythromycin- oxacillin-gentamicin) resistant S. aureus were analyzed genotypically using an AP-PCR(Arbitrarily Primed polymerase chain reaction) with an arbitrary 3 primers. Based on the result for genotype analysis, the genotypes identified by S1 primer did not coincide with those of S2 or E2 primers. Genotypes identified by S2 primer did not coincide with those of S1 or E2 primers. Also genotypes identified by the E2 primer did not coincide with those of S1 or S2 primers. Therefore, an analysis of AP-PCR test with multiple primers will provide more sensitive identification. A strain from a secondary medical institution and a strain from a tertiary medical institution which showed the same genotype for S1, S2, and E2 primers are required for further epidemiological study.
Kim, Hyungkyoo;Jeong, Heejun;Park, Chul;So, Kyung-Min;Park, Jiyoung;Jeong, Seong Mok;Lee, Haebeom
Journal of Veterinary Clinics
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v.33
no.5
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pp.300-303
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2016
An age-unknown, 4.8 kg, male, wild, domestic short-hair cat was presented for left hindlimb lameness. A physical examination revealed a draining tract which was suspected of bite on left calcaneal bone. The left tarsal joint was markedly swollen and exudates were observed around the draining tract. Sequestrum at left calcaneus bone, and osteolysis were identified by radiography. The sequestrum and its surrounding exudative tissue were debrided during surgery and the tissue was submitted for bacterial culture and sensitivity test. The debridement caused a bone defect ($1.5cm{\times}0.5cm{\times}0.5cm$) on the medial left calcaneal bone. Plate and screw fixation was performed to the calcaneus bone as buttress plate. Recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) loaded hydroxyapatite was implanted in the bone defect. Furthermore, Amikacin-impregnated collagen sponges were also placed around bone plate to deliver local antibiotics. A systemic antibiotic treatment regimen based on bacterial culture and sensitivity test results was administered for 4 weeks. The wound properly healed without any signs of infection, and the bone healing was confirmed by radiography. The patient showed normal weight bearing ambulation at 18 weeks after surgery. The use of rhBMP-2 and local antibiotic delivery system is a good surgical option for the one-stage treatment of chronic osteomyelitis.
The study for a effect of monitoring on bovine mastitis was conduced for a year from Dec, 1989 to Nov, 1990, Sampling the bulk milk of 350 herds in Inchon city and out of 10 herds among them were carried out herds guidance, CMT, SCC, isolation of pathogens and antibiotic sensitivity tests. The results obtained were summarized as follows 1. Annual mean SCC of 1213 herds was 558, 000 cell /ml 2. The number of SCC below 500, 000 cell /ml to quarters for herds guidance was at 1st 77. 0%, End 84.8% and 3rd 80.4%. The is shown that milk quality was steadly improved. 3. The most number of isolated pathogens of bovine mastitis was Staphylococcus SPP - 402(47.2%) Streptococcus SPP - 80(18.7% ) 4. The highest rate of antibiotic sensitivity test was Stapylococcus SPP - cephalothin(76.7%) Streptococcus SPP - ampicillin(77.5%) Gram negative bacilli - tetracyclin(76.0%) 5. The effect of monitoring on bovine mastitis was improved showing that at 1st 49.0% to 3rd 72.0%
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[게시일 2004년 10월 1일]
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