Motr, Gabriele;Preininger, Alexandra;Himmelspach, Michele;Plaimauer, Barbara;Arbesser, Christine;York, Heinz;Dorner, Friedrich;Schlokat, Use
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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제5권2호
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pp.84-91
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2000
Mycopasma contamination of tissue culture cells easily evades detection and, thus, represents a continous therat to cell biologists. In case where infected cell can not simply be replaced, attempts have to be made to eradicate mycoplacma from the tissue culture cells. A variety of anti-microbial agents have been shown to be toxic to mycoplasma strains ; however, cell associated mycoplasma are often protected from antibiotics at concentrations shown to be effective in vitro. Antibiotic concentrations high enough to be lethal to cell as sociated mycoplasmas frequently are also detrimentrations to the host cells, while moderately increased antibiotic levels tolerated by the host cells often lead to only temporary growth suppression and/or to the emergence of mycoplasma strains resistanct even to high concentrations of the antibiotis applied. Hare, a genetic approach for the elimination of mycoplasma from tissue culture cells that overcomes thens limitations is described. By expression of a selection marker conferring resistance to an otherwise toxic agent, Acholeplasma laidlawii infected BHK-21 cells used as the model system were enabled to temporarily tolerate antibiotic concentrations high enough to be lethal to cell associated mycopalsma while leaving the host cells unharmed. Upon successful mycoplasma eradicated, cultvation of the cured host cells in the absence of the selective agent yielded revertant cell clones that had regained susceptibillity to the toxic agent. Cressation of the selection marker expression was shown to result from the loss of the selection marker DNA, which is a consequence of the fact that the stable and permanent integration of foreign DNA in eucaryotic cell chrosomes is highly inefficient. Thus, the cells were cured from mycoplasma yet remained biochemically unaltered.
Staphylococcus aureus is a major cause of nosocomial infections and is one of the most commonly isolated bacterial species in the hospital and continues to be an important pathogen in both community and hospital-acquired infection. Methicillin resistant S. aureus (MRSA), which is associated with hospitals is now being isolated in the community. The purpose of this study is to investigate the carrier rate of S. aureus in the community, antibiotic resistance patterns of the organism, detection of MRSA and mecA gene in MRSA. Ninety strains $(46.4\%)$ of S. aureus were isolated from the nasal specimens of 194 elementary school students. Eighty-nine strains $(98.9\%)$ of 90 S. aureus were resistant to penicilin, 36 strains $(40.0\%)$ to erythromycin, 14 strains $(15.6\%)$ to fusidic acid, 11 strains $(12.2\%)$ to gentamycin, 9 strains $(10.0\%)$ to tobramycin, 5 strains $(5.6\%)$ to oxacillin, 4 strains $(4.4\%)$ to clindamycin, 2 strains $(2.2\%)$ to tetracycline, 1 strains $(1.1\%)$ to fosfomycin. None of $90(0\%)$ S. aureus isolates was resistant to ciprpfloxacin, trimethoprim/sulfamethoxazole, levofloxacin, linezolid, moxifloxacin, nitrofurantoin, norfloxacin, rifampicin, quinupristin/dalfopristin, teicoplanin, and vancomycin. Five strains $(5.6\%)$ of 90 S. aureus isolates were MRSA. The mecA gene was detected from five MRSA strains by PCR.
Objectives: This study was undertaken to analyze Staphylococcus aureus from cultivation environments for agricultural products and to confirm antibiotic resistance and enterotoxin genes for the isolated S. aureus. Methods: A total of 648 samples were collected from apple, peach, ginseng and balloon flower farms. S. aureus was isolated from soil, agricultural water, personal hygiene elements (hands, gloves and clothes) and work utensils (boxes). Results: S. aureus was detected in a total of 25 samples and 72 strains were isolated. The resistance rate of the isolated S. aureus strains was confirmed at 33.3%, with 24 resistant strains among the total of 72. Fourteen different patterns types were found, and three pattern types (NV, OX, VA) were confirmed most frequently. As result of the detection of enterotoxin gene type, four gene types (sea: 1, sed: 4, seg: all isolated S. aureus, sei: all isolated S. aureus) were analyzed among a total of nine types. Conclusions: This study demonstrates that personal hygiene techniques should be properly managed, such as washing and sterilization before or after work, because agricultural contamination by S. aureus frequently developed through improper management.
Park, Eun-Kee;Ryu, Yong-Jae;Cha, Chun-Nam;Yoo, Chang-Yeul;Kim, Suk;Lee, Hu-Jang
대한수의학회지
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제56권4호
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pp.233-239
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2016
This study was conducted to analyze penicillin G (PEG), streptomycin (STR) and neomycin (NEO) residues in milk of healthy lactating cows. Milk samples were collected from all four quarters of 12 dairy cows 2−7 days after intramammary infusions of an ointment containing PEG, STR and NEO once (n = 4; group I) or twice (n = 4, group II) daily. Ultra-performance liquid chromatography coupled with electrospray tandem mass spectrometry was used to determine the antibiotic residues in the samples. The correlation coefficient ($r^2$) of the calibration curves for all antibiotics was > 0.999 and the limits of detection and quantification were $0.002-0.005{\mu}g/mL$ and $0.007-0.02{\mu}g/mL$, respectively. Recovery rates were ranged from 75.5 to 92.3%. In group I, PEG, STR and NEO residues were detected in milk at 2, 3 and 2 days post-treatment, respectively, which were below the maximum residue limit (MRL). In group II, PEG, STR and NEO residues were detected in milk at 2, 3 and 3 days post-treatment, respectively, which were bellow the MRL. These results suggest that a 3-day for milk withdrawal period after the ointment treatment might be sufficient for reduction of the antibiotic residues below the MRL.
Antibiotics have been used for treating human and animal disease and enhancing growth of cattle, swine, and poultries. However, overused antibiotics can be released into the environment and produce antibiotic resistance genes (ARGs) in the environment. Main objective of this research was to monitor residual of antibiotics in solid matrix such as manure, wastewater sludge, soil and sediment. Total of six antibiotics, Chlortetracycline (CTC), Oxytetracycline (OTC), Tetracycline (TC), Sulfamethazine (SMT), Sulfamethoxazole (SMX), Sulfathiazole (STZ), used for both human and animal was monitored. Result showed that the detection frequency of 6 antibiotics was ordered SMT (100%) > TC = CTC (75%) > OTC (38%) > STZ (13%) > SMZ (0%) and the highest concentration ($309.83{\mu}g\;kg^{-1}$, SMT) was observed in manure. Comparing residual concentration of antibiotics (TC, CTC, and OTC) in soil and sediment, higher concentration was observed in sediment indicating that dissolved forms of antibiotics are released into river and sorbed into sediment particle. In conclusion, monitoring for residual of antibiotics in the environment is necessary and more research should be conducted to verify the source of antibiotic release.
Differential pulse polarographic(DPP) analytical procedure for the rifampicin antibiotic, which can be applied to monitor its synthetic process from the starting antibiotic of rifamycin B or rifamycin SV has been developed based on the electrochemical reduction of an azomethine group. Rifampicin exhibited a cathodic peak due to the azomethine group in the side chain of 3-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl moiety and another cathodic peak due to the carbonyl group in rifamycin SV by DPP. The experimental peak potential shift of an azomethine reduction was -73 mV/pH in the pH range between 3.0 and 7.5, agreeing with involvement of 4 e-and 5 $H^5$ in its reduction. By the cyclic voltammetric(CV) studies, the azomethine and the carbonyl reductions in rifampicin were processed irreversibly on the mercury electrode. The plot of peak currents vs. concentrations of rifampicin ranging $1.0{\times}10^{-7} M~$1.0{\times}10^{-5} M yielded a straight line with a correlation coefficient of 0.9996. The detection limit was $1.0{\times}10^{-8} M with a modulation amplitude of 50 mV DPP has been successfully applied for the determination of rifampicin in the pharmaceutical preparations.
Salmonellosis has caused heavy losses in swine industry and implications for public health. Recently, the urgent problem of antibiotic resistance due to multidrug-resistant Salmonella spp. has been on the rise. The use of host-specific bateriophages as a biocontrol is one possible alternative. In this study, clinical signs, growth performance, quantification and detection of antigen, histopathological changes of gastrointestinal tracts were analyzed comparatively in weaned piglets according to administration of bacteriophages and challenge with Salmonella (S.) Typhimurium. Piglets challenged with S. Typhimurium after administered with bacteriophages showed reduced clinical signs, higher growth performance, lower bacterial shedding, lower quantificational value of antigens in intestines, higher V/C ratio and higher the number of goblet cells in intestines than piglets administered without bacteriophage and challenged with S. Typhimurium. These results indicate that feeding contained with bacteriophages has effect to prevent infection of S. Typhimurium in weaned piglets and suggest that a use of bacteriophage can be considered a valid antibiotic alternative.
Ibrahim Afifi, Salwa Selim;Gomaa, Fatma Alzahraa M.;Fathi, Lamia Fouad;Rasslan, Fatma Salah;Hamdy, Ahmed Mohamed
미생물학회지
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제54권3호
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pp.214-221
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2018
Clostridium difficile infection (CDI) is a rapidly emerging infection that may have devastating consequences. Prompt and accurate diagnosis is crucial for management and control. The aim of this study was to determine the incidence of C. difficile associated diarrhea among hospitalized patients, and to compare different diagnostic laboratory methods for detection of toxin producing strains in clinical specimens. The study was conducted at a university hospital in Cairo during the period from May 2013 till June 2015. Subjects were under antibiotic therapy and presented with hospital-acquired diarrhea. Four hundred and sixty-five stool specimens were processed by different microbiological methods. C. difficile was recovered in culture in 51 of stool specimens. Of these, 86.3% to 98% were positive for toxin production by 2 different methods. This study showed that antibiotic intake is the major risk factor for development of hospital-acquired diarrhea. We evaluated different microbiological methods for diagnosis of C. difficile. We recommend the use of toxigenic culture as a gold standard for microbiological diagnosis of C. difficile.
Klebsiella pneumoniae is an uncommon cause of septic arthritis in adults. However, late detection can cause serious complications, including joint destruction and immobility. The purpose of this study was to report a case of successfully treated septic arthritis of the hip joint (SAHJ) caused by K. pneumoniae. A 49-year-old female patient presented to our hospital with fever and progressive severe pain in the right hip area. Although there was no abnormality on plain radiographs, ultrasonography revealed diffuse swelling of the right hip joint. Under ultrasonography guidance, the hip joint fluid was aspirated, and Gram staining and culturing were performed. The patient's pain was significantly reduced after the joint aspiration. The Gram staining and culturing revealed gram-negative bacilli, which were subsequently identified as K. pneumoniae. According to the results, systemic intravenous antibiotic (ceftriaxone) was administered without complications, and the patient was discharged on oral antibiotic (ciprofloxacin). Clinical cases of septic arthritis of the knee or sacroiliac joint have been occasionally reported in adults, but cases of SAHJ are rare. Moreover, K. pneumonia-induced SAHJ has not been reported to date. Therefore, we report this very rare case and its successful treatment.
Outbreaks of vancomycin-resistant enterococci (VRE) are being reported more frequently in many countries. While seven glycopeptide resistance genotypes have been described in Enterococci, vanA and vanB are the most common resistance genotypes. The aim of this study was to detect antibiotic susceptibilities of 23 Enterococcus faecium strains, which caused an outbreak in a University hospital by a disk diffusion test to investigate the presence of the species specific gene, and the resistant genotypes, vanA and vanB by duplex PCR. PCR for vanA and vanB was performed on 23 enterococci. Twenty three were identified as E. faecium and were tested positive for the vanA genotype. This study will report on the validation of a simple and accurate VRE detection method that can be easily incorporated into the daily routine of a clinical laboratory. Early detection of VRE strains, including those with susceptibility to vancomycin, is of paramount clinical importance as it allows rapid initiation of strict infection control practices, as well as the therapeutic guidance for confirmed infections. The PCR method developed in the present study is simple and reliable for the rapid characterization of VRE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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