We previously reported that the butanol (BuOH) fraction of the head of Panax ginseng exhibited gastroprotective activity in peptic and chronic ulcer models. In order to identify the active constituent, an activity-guided isolation of the BuOH faction was conducted with a HCI$.$ethanol-induced gastric lesion model. The BuOH fraction was passed through a silica-gel column using a chloroform-methanol gradient solvent system, and six fractions (frs. 1-6) were obtained. The active fr. 5 was further separated by silica-gel column, to yield 6 subfractions (subfrs. a-f). Subfr. d was composed of ginsenosides Re, Rc and $Rb_1$. The most active constituent was ginsenoside $Rb_1$ ($GRb_1$), a protopanaxadiol glycoside, which was investigated for its anti-ulcer effect. Gastric injury induced by HCI$.$ethanol, indomethacin and pyloric ligation (Shay ulcer) was apparently reduced with oral $GRb_1$ doses of 150 and 300 mg/kg. $GRb_1$ at these dosage significantly increased the amount of mucus secretion in an ethanol-induced model. The anti-ulcer effects were consistent with the result of histological examination. These results suggest that the major active constituent in the head of Panax ginseng is $GRb_1$ and that anti-ulcer effect is produced through an increase in mucus secretion.
M, Seshagiri;RD, Gaikwad;KS, Jyothi;S, Ramchandra;S, Paramjyothi
Advances in Traditional Medicine
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v.7
no.2
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pp.141-149
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2007
Madhuca indica has been used ethnomedically in Indian folks. In the present study we have investigated anti-inflammatory, anti-ulcer and hypoglycaemic effect of ethanolic extract (EE) and crude alkaloid extract of Madhuca indica seed cake on albino rats. The study showed that the EE had a significant, dose dependent anti-edematogenic, anti-ulcerogenic and hypoglycaemic activity, whereas the crude alkaloid extract exhibited a significant only. Both the extracts possess dose dependent inhibitory activity on carrageenan-induced edema, inhibiting prostaglandins or mediators involved in prostaglandin synthesis, the second phase of inflammation. The EE was significantly effective in protecting pylorus-ligation-induced gastric ulcers at a higher dose level. The active principle of EE seems to be a selective inhibitor of the COX II (prostaglandin synthesis) without important effect on COX I since, EE exhibited both anti-edematogenic and anti-ulcerogenic effect. The EE was effective in reducing the plasma glucose level in normal albino rats in a dose dependent manner, producing hypoglycaemic effect by stimulating the release of insulin from the ${\beta}-cells$ and/or increasing the uptake of glucose from the plasma.
This study was aimed to evaluate the anti-pain effect of Kamikuibitang in acetic acid method and the anti-ulceration effect of Kamikuibitang in indomethacin, aspirin and immobilization stress method in rats. The results were follows; 1. The anti-pain effects of Kuibitang and Kamikuibitang were decreased compared with those of control group. 2. In indomethacin and aspirin method, the anti-ulcerative effects of experimental groups were shown compared with those of control group. 3. In immobilization stress method, the anti-ulcerative effect of experimental groups was significantly shown compared with that of control group. 4. The serum gastrin levels of Kuibitang groups showed very significant decrease in indomethacin-induced and immobilization stress-induced ulcers. The serum gastrin levels of Kamikuibitang groups showed very significant decrease in indomethacin-induced, aspirin- induced and immobilization stress-induced ulcers. 5. The serum $V_{B12}$ levels of Kuibitang groups showed very significant increase in both indomethacin-induced and immobilization stress-induced ulcers. The serum $V_{B12}$ levels of Kamikuibitang groups showed significant increase in aspirin-induced and immobilization stress-induced ulcers whereas very significant increase in indomethacin-induced ulcer. According to the above results, it was concluded that Kamikuibitang had very significant anti-ulceration effect as well as anti-pain effect on gastric ulcer in rats.
Objectives : This is the experimetal paper to evaluate and compare the effects of Bosimgunbitang(補心健脾湯) with those of Jungjungamiyijintang(正傳加味二陳湯) on contraction of isolated organs, anti-ulcer, secretion of gastric juice, secretion of gastrin in serum, transport ability of intestine, analgesic effect and sedative effect Methods : We used mice and rats administered with the extract of the above herbs. Results: Bosimgunbitang and jungjungamiijintang showed the inhibitory effect on the smooth muscle contraction of the isolated ileum induced by acethylcholine chloride and barium chloride in mice. transport ability of intestine. Bosimgunbitang and jungjungamiijintang showed the inhibitory effect on the contraction of the fundus-strip induced by acethylcholine chloride and barium chloride in rats. The preventive effect on pyloric ulcer, indomethacin induced ulcer and ethanol-HCl induced ulcer bf mice was significant. The inhibitory effect of Bosimgunbitang on gastric free acidity, total acidity in Shay rats was significant. The inhibitory effect of on gastrin secretion in serum was significant after only 1 hour when the Bosimgunbitang and jungjungamiijintang was administered. The promoting effect of the jungjungamiijintang on the transport ability of small intestine was significant in the high concentration. The promoting effect of the Bosimgunbitang and jungjungamiijintang on the transport ability of large intestine was significant. The analgesic and the sedative effect were recognized. It meaned that Bosimgunbitang and jungjungamiijintang effected on the C.N.S.. Conclusion : Bosimgunbitang and jungjungamiijintang have the inhibitory effect on the smooth muscle abnormal contraction of the isolated ileum and the anti-ulcer effect to prevent, secretion of gastric juice and gastrin in serum. And they also have to increase a transport ability of intestine, analgesic effect and sedative effect. Jungjungamiijintang especially is eminent for analgesic effect while Bosimgunbitang has excellent sedative effect.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.1
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pp.67-73
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2012
The exposure of gastric mucosa to ethanol produces acute ulcers mediated by inflammatory processes, hemorrhagic erosions and increase of reactive oxygen species. The purpose of this study was to assess the effects of Coptidis Rhizoma(CR) aqueous extracts on hydrochloride (HCl)/ethanol induced gastric ulcer in mice as compared with rebamipide (30 mg/kg) and ranitidine (100 mg/kg). Stomach ulcers were induced by oral ingestion of HCl/ethanol. CR extracts (125, 250 and 500 mg/kg) were orally administered, once a day for 7 continuous days, and 1 hr after last 7th treatment of CR extracts stomach ulcers were induced. Effects of CR extracts on HCl/ethanol-induced gastric ulcer were evaluated based on gross and microscopic observations with anti-oxidant activities. All three different dosages of CR extract significantly decreased HCl/ethanol-induced gastric ulcer compared with the HCl/ethanol control mice. CR extracts also strengthened the antioxidative defense systems - decreased the level of lipid peroxidation but increased the level of catalase, superoxide dismutase and nitrate/nitrite compared with the HCl/ethanol control. The effects of CR extract 500 mg/kg were similar to that of 30 mg/kg rebamipide, and CR extract 250 mg/kg showed similar anti-ulcer effects as compared with ranitidine 100 mg/kg. These results suggest that the gastroprotective effects of CR extracts on mice ulcer models can be attributed to its ameliorating effect on oxidative damages.
A known flavonoid compound, $apigenin-7-O-{\beta}-D-glucuronide$, was isolated from the flowers of Chrysanthemum morifolium. Isolated compound, $apigenin-7-O-{\beta}-D-glucuronide$ showed strong anti-ulceric activity in rats.
Purpose : Banhasasim-tang (BHSST) has been applied for treating the symptom of gastric stuffiness, which is similar to dyspepsia. The object of this study was to observe the healing effect of BHSST on the indomethacin (IND)-induced gastric ulcer in rats. Methods : Three different dosages of BHSST (400, 200 and 100 mg/kg) were orally administered 30 min before IND treatment; 6 hrs after IND treatment, the changes on the gross lesion scores, fundic histopathology, myeloperoxidase (MPO) activity, lipid peroxidation and antioxidant defense system (glutathione contents, catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) activities) were observed, and compared with the activity of the synthetic anti-ulcer drug, a representative proton pump inhibitor omeprazole (OME) 10 mg/kg. Results : All three different dosages of BHSST treatment in the IND-induced gastric ulcer rats, significant and dose dependent decreased gastric damages - hemorrhagic gross lesions, gastric mucosa MPO levels and histopathological gastric ulcerative lesions - were detected as compared with the IND treated control rats. BHSST also strengthened the antioxidant defense systems - decreased the level of lipid peroxidation and CAT activity but increased the level of GSH and SOD activity, and BHSST 200 mg/kg showed similar anti-ulcerative effect as compared with OME 10 mg/kg. Conclusions : The results obtained in this study suggest that BHSST has favorable effects against IND-induced gastric damages, through significant and dose-dependent decreasing gastric damages and the strengthening of the body's antioxidant defense systems with direct anti-inflammatory effects.
1. The analgesic effect of Haeuljowitang by acetic aced method was revealed significantly. 2. The anti-inflammatory effect of Haeuljowitang by yeast method was revealed significantly 3. The degree of occurrence of gastric ulcer in sample group insignificantly decreased compared with control group. 4. The plasma epinephrine contents of sample group significantly decreased compared with control group. 5. The plasma norepihrine contents of sample group significantly decreased compared with control group. 6. The plasma dopamine contents of sample group significantly decreased compared with control group. According to the above results, it is concluded that Heaujowitang has a anti-stress effect.
In order to study on the effect of Volume of Gastric Juice Free acid, Total acid, and Anti-Ulceration, Jo gi pyeong yoe san Extract were administered to the Pylorus-Ligated Rats induced Shay's Ulcer. The results were as follows. 1. The effect upon Volume of Gastric Juice, Free Acid, and Total Acid of experimenting group with medicine, in contrast with Control Group and Pyeong yoe san Group, there was decreasing that it reveled Significant Value. 2. In the effect upon Shay's Ulcerlation, Jo gi pyeong yoe san Extract were decrease to the Ulcer Index that it reveled Significant Value. 3. Control Group and Pyeong yoe san Group were similar. According to the above results, Jo gi pyeong yoe san is assumed to have Anti-Ulcerlation.
The leaves of Madhuca (M.) indica J.f.Gmel. (Sapotaceae) have been used traditionally in folk medicine due to its astringent properties and are effective in treatment of eczema and snake bites. Methanolic extract of M. indica is rich in tannins and has been proven experimentally to possess antibacterial activity. The present study was undertaken to evaluate the anti-ulcer and antioxidant activity of M. indica in rats. The methanolic extract of leaves of M. indica was tested at various doses (75, 150 and 300 mg/kg, p.o.) for its effect on gastric secretion and gastric ulcers in pylorus-ligation and on ethanol- induced gastric mucosal injury in rats. The significant reduction in ulcer index in both the models along with an increase in the pH of the gastric fluid and mucin content of stomach, and the acid secretory parameters such as total acidity and volume of gastric fluid were also significantly reduced along with reduction in the pepsin activity in pylorusligated rats proved the anti-ulcer activity of M. indica. The increase in the levels of superoxide dismutase, catalase and reduced glutathione and decrease in lipid peroxidation in both the models proved the antioxidant activity of M. indica. Thus it can be concluded that M. indica possesses anti-ulcer activity, which can be attributed to its antioxidant mechanism of action.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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