A2B adenosine receptor (A2BAR) is known to be a regulator of bone homeostasis, but the regulatory mechanism of A2BAR on the osteoclast proliferation are poorly explored. Recently, we have shown that stimulation with BAY 60-6583, a specific agonist of A2BAR, significantly reduced macrophage-colony stimulating factor (M-CSF)-induced osteoclast proliferation by inducing cell cycle arrest at G1 phase and increasing the apoptosis of osteoclasts. The objective of this study was to investigate the regulatory mechanisms of cell cycle and apoptosis by A2BAR stimulation. The expression of A2BAR and M-CSF receptor, c-Fms, was not changed by A2BAR stimulation whereas M-CSF effectively induced c-Fms expression during osteoclast proliferation. Interestingly, A2BAR stimulation remarkably increased the expression of $p27^{Kip-1}$, a cell cycle inhibitor, but the expression of Cyclin D1 and cdk4 was not affected. In addition, while BAY 60-6583 treatment reduced the expression of Bcl2, an anti-apoptotic oncogene, it failed to regulate the expression of Bax, a pro-apoptotic marker. Taken together, these results imply that the increase of $p27^{Kip-1}$ inducing cell cycle arrest at G1 phase and the decrease of Bcl2 inducing anti-apoptotic response by A2BAR stimulation contribute to the down-regulation of osteoclast proliferation.
Background: Curdione, one of the major components of Curcuma zedoaria, has been reported to possess various biological activities. It thus might be a candidate anti-flammatory and cancer chemopreventive agent. However, the precise molecular mechanisms of action of curdione on cancer cells are still unclear. In this study, we investigated the effect of curdione on breast cancer. Materials and Methods: Xenograft nude mice were used to detect the effect of curdione on breast cancer in vivo; we also tested the effect of curdione on breast cancer in vitro by MTT, Flow cytometry, JC-I assay, and western blot. Results: Firstly, we found that curdione significantly suppressed tumor growth in a xenograft nude mouse breast tumor model in a dose-dependent manner. In addition, curdione treatment inhibited cell proliferation and induced cell apoptosis. Moreover, after curdione treatment, increase of impaired mitochondrial membrane potential occurred in a concentration dependent manner. Furthermore, the expression of apoptosis-related proteins including cleaved caspase-3, caspase-9 and Bax was increased in curdione treatment groups, while the expression of the anti-apoptotic Bcl-2 was decreased. Inhibitors of caspase-3 were used to confirm that curdione induced apoptosis. Conclusions: Overall, our observations first suggested that curdione inhibited the proliferation of breast cancer cells by inducing apoptosis. These results might provide some molecular basis for the anti-cancer activity of curdione.
We have been focussing on discovery of natural compounds that have immunoregulatory activities for many years. In the present study, we investigated if chlorogenic acid (CRA), a polyphenolic compound, has an immunoadjuvant activity. Prior to examining the immunoadjuvant activity, effect of CRA on proliferation of T- or B-lymphocyte was determined. Results showed that CRA enhanced the proliferation of those lymphocytes in dose-dependant manner (P<0.05), and the proliferation enhancement by CRA was appeared to be more effective to B-cells than to T-cells. Based on these observations, it was tested with bovine serum albumin (BSA) and Candida albicans cell wall (CACW) as antigenic sources if CRA has an immunoadjuvant activity. In experiments, BSA alone or a mixture of BSA plus CRA was injected intraperitoneally to mice (BALB/c strain). For a negative control, mice were given only diluent (DPBS) by the same route. In other experiment, CACW was tested by the same way as did with BSA. Three weeks after the first immunization these animals were boosted. Antisera collected from the mice one week after the booster were analyzed by ELISA. Results displayed that the induction of anti-BSA antibody was increased in mice that received the mixture of BSA and CRA as compared to anti-BSA induction in BSA only-given mice groups (P<0.05). In case of CACW, a similar observation as did with BSA was made, resulting in that there was app. 40% increased production of the anti-CACW antiserum from the combination (CACW plus CRA)-received mice as compared to antiserum induction from CACW alone-given animals. Taken all together, these data indicate that CRA has an ability of enhancing antibody production regardless of nature of antigenic sources. Presumably, activation of B-cell proliferation by CRA may plays an important role in the immunoadjuvant activity of the polyphenolic compound.
Numerous investigators have studied various activities of natural products and have found that they have not only nutritional effects, but also beneficial properties to cure various diseases and to maintain good health. Job's Tear(Yul-Moo) is a grass crop that has long been used in traditional medicine and as a nourishing food. Although its mechanism of action remains unclear, Job's Tear has been reported to exhibit anti-inflammatory, stomachic, anti-allergic, and anti-spastic effects and has been used in China for the treatment of warts, rheumatism, and neuralgia. Previous results in our laboratory demonstrated that the ethanol extract and the water extract of Job's Tear exerted an immune regulatory function on mice cells in vitro. The present study was performed to investigate the ex vivo effect of Job's Tear on immune function. Seven to eight weeks old mice(Balb/c) were fed chow diet ad libitum and water extract of Job's Tear was administered orally every other day for four weeks at two different concentrations(50 and 500mg/kg B.W.). Splenocytes proliferation with mitogen stimulation with Con A and LPS was enhanced at 50 mg/kg B.W. of Job's Tear compared to those of the control group. The results of this ex vivo study showed that proliferation of splenocytes and macrophage activation were seen in the mice orally administrated 50 mg/kg B.W. of Job's Tear water extracts. In conclusion, this study suggests that Job's Tear extracts may enhance immune function by regulating splenocyte proliferation and the cytokine prodution capacity of activated macrophages in mice.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.13
no.1
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pp.129-140
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2000
ShingongNaetakSan(SNS) was drugs used in treatment of carbuncle and cellulitis in Oriental So, the purpose of this Study was to investigate effect of SNS on the proliferation of immunocytes and anti-cancer. This Study estimated the proliferation of L1210 cell lines and S-180 cell lines in vitro. and estimated the proliferation of L1210 cells, thymocytes and splenocytes, and tumor weight, body weight and mean survival rates in vivo. The proliferation and cytotoxicity of cells was tested using a colorimetric tetrazoliun assy(MTT assy). The results of this study were obtained as follow ; SNS had effect on the proliferation of L1210 cells in vitro and splenocytes in vivo, and SNS decreased significantly tumor weight, and increased significantly mean survival rates.
The role of intracellular $Ca^{2+}$, in the regulation of tumor cell proliferation by products of arachidonic acid (AA) metabolism was investigated using U-373 MG human as trocytoma cells. Treatment with nordihydroguaiaretic acid (NDGA), a lipoxygenase (LOX) inhibitor, or caffeic acid (CA), a specific 5-LOX inhibitor, suppressed proliferation of the tumor cells in a dose-dependent manner. However, indomethacin (indo), a cyclooxygenase (COX) inhibitor, did not significantly alter proliferation of the tumor cells. At anti-proliferative concentrations, NDGA and CA significantly inhibited intracellular $Ca^{2+}$ release induced by carbachol, a known intracelluar $Ca^{2+}$ agonist in the tumor cells. Exogenous administration of leukotriene $B_4(LTB_4)$, an AA metabolite of LOX pathway, enhanced proliferation of the tumor cells in a concentration-dependent fashion. In addition, $LTB_4$, induced intracelluar $Ca^{2+}$ release. Intracellular $Ca^{2+}$-inhibitors, such as an intracellular $Ca^{2+}$ chelator (BAPTA) and intracellular $Ca^{2+}$-release inhibitors (dantrolene and TMB-8), significantly blocked the LTB4-induced enhancement of cell proliferation and intracellular $Ca^{2+}$ release. These results suggest that LOX activity may be critical for cell proliferation of the human astrocytoma cells and that intracelluar $Ca^{2+}$ may play a major role in the mechanism of action of LOX.
This study was designed to investigate the effects of plum(Prunus salicina Lindl. cultivars 'Oishiwase', 'Formosa', and 'Soldam') extracts on the proliferation as well as inhibition of human epithelial cells(HaCaT), human cervical carcinoma (HeLa, SiHa, and C33A) cells, and human stomach adenocarcinoma(SNU 638) cells. Dried plum was sequentially extracted and fractionated by hexane(KC-01), chloroform(KC-02), ethyl acetate(KC-03), n-butanol(KC-04), water(KC-05), methanol(KC-6), and hot water extract(KC-07). The epithelial and cancer cells were exposed for 48 h to $50{\mu}g/mL$ of plum extract in vitro, and were then analysed by a sulforhodamin B(SRB) staining assay. The methanol extract(KCP-6) of 'Formosa' proliferated not only the HaCaT cells(147.3%), but also the cervical carcinoma C33A cells(167.8%). The ethyl acetate extract of 'Soldam'(KCJ-3) significantly reduced the proliferation rate of the HPV positive conical carcinoma cells, at 61.5% for the SiHa cells and 70.5% for the HeLa cells. In the C33A cells, which are HPV negative cervical carcinoma cells, the hexane fractions of 'Formosa'(KCP-1) and 'Oishiwase'(KCD-1) markedly suppressed proliferation activity at 20.4% and 61.7%, respectively. However, the proliferation rate of the normal epithelial cells(HaCaT cell) was not reduced the proliferation rate by KCJ-3, KCP-1, or KCD-1, There were no significant effects on proliferation of the stomach cancer cells(SNU 638) by any of the extracts or fractions of the plum cultivars. These results suggest that the anti-proliferative effects of the plum cultivars were selective to the cancer cell origin. In conclusion, we found that several plum cultivar extracts, especially, the ethyl acetate fraction of 'Soldam" and the hexane fraction of "Formosa', have anti-proliferative activity toward human cervical carcinoma cells. However, further investigation is needed to assess the molecular mechanisms that mediate the antiproliferation activities of the plum cultivars.
S-allylcysteine (SAC) is a water-soluble organosulfur compound abundant in the aged garlic extract and has been drawing attention as a diet-derived alternative agent not only for the effects of anti-oxidation and anti-inflammation but also for the prevention and treatment of various types of cancer. However, there is no report about the anticancer effects of SAC on cervical cancer cells. The aim of this study was to analyze the inhibitory effects of SAC on cell proliferation of cervical cancer cell line, HeLa and to examine its effects on the apoptosis and cell cycle as the cellular mechanisms of anti-proliferation. For this, we examined effects of different concentrations of SAC on cell proliferation according to treatment periods. Treatment with SAC not only induced morphological changes but also resulted in the reduction of cell viability and the inhibition of concentration- and time-dependant cell proliferation of HeLa. Furthermore, SAC also induced fragmentation of DNA in both DNA fragmentation and TUNEL assays, and induced cell cycle arrest at the G2/M phase in cell cycle analysis. These results suggest that SAC inhibits proliferation of HeLa at least in part through the induction of apoptosis and the cell cycle arrest.
Objectives : This study was carried out to investigate anti-proliferative effects on MCF-7 human breast cancer cells of Anemarrhenae Rhizoma (AR) extract. Breast cancer is the most common disease in Korean women. Despite remarkable improvements in treatment strategies against various cancers during the past 40 years. breast cancer still remains as one of the main causes of cancer mortality among women the whole world over. Methods : Be investigated the effects of AR on cytotoxicity of MCF-7 human breast cancer cells in various extract conditions (n-hexane, ethyl acetate, butanol and water fraction). Results : The extract of Anemarrhenae Rhjzoma inhibits the proliferation of MCF-7 cells in a dose dependent manner. Especially. the ethyl acetate fraction of Anemarrhenae Rhizoma showed specific Cytotoxicity on MCF-7 cells. Conclusions : In conclusion. it can be concluded that Anemarrhenae Rhizoma extract has an anti-proliferative effect on MCF-7 human breast cancer cells. Especially. the ethyl acetate fraction is most effective to inhibit proliferation of MCF-7 cells.
Objectives: Hepatoma is a very serious disease in Korea and vvorldwiclc. Hepatitis B vims (HBV) has proved the most significant cause of hepatoma. We canied out this study to investigate the effect of Acanthopanax sessilifloms on inhibiting cell proliferation and DNA synthesis in HepG2.2.15 cell line and on inhibiting phosphorilation of oncogene (MAP kinase) in NIT/3T3-HBx ceIl. Methods: To investigate the anti-cancer effect of Acanthopanax sessiliflorus, we did the CellTiter 96 Aqueous Non-radioactive Cell Proliferation assay (Promega); MTS/PMS assay, [$^3H$]-thymicline incorporation assay, and we measured the gene expression through westem blotting. Results: Acanthopanax sessiliflorus showed an inhibiting effect on the increase of HepG2.2.15 in the NTS/PMS assay. It also showed an inhibiting effect on DNA synthesis of HepG2.2.15 in the [$^3H$]-thymidine incorporation assay. Acanthopanax sessiliflorus showed an inhibiting effect of phosphorilation of MAP kinase in HBV - X genes. too. Conclusions: The results suggested that this herb had an anti cancer effect. We may discover an effective anti-cancer herb medicine through further studies on this herb medicine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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