각종 미네랄과 무기염류의 함량이 풍부한 것으로 알려진 함초를 이용하여 발효 후 그에 따른 기능성을 검토해 보고자 하였다. 유산균 접종 후 pH는 초기 4.50에서 발효 후 2.84로 변했으며, 산도는 초기 0.29에서 발효 후 0.55로 증가하였다. 한편 생균수를 측정한 결과 초기 $1.2{\times}10^{11}CFU/mL$이었던 생균수는 발효 72시간 후 $1.4{\times}10^{13}CFU/mL$를 보였다. 함초 추출물 발효액을 동결건조시킨 후 그에 따른 기능성을 검토하였으며 SOD-유사활성과 DPPH-라디칼 소거능 측정결과, 농도 의존적인 경향을 보였으며 혈전분해능 측정결과 발효 전의 함초 추출물에서는 나타나지 않았던 혈전분해능을 발효 후 동결건조분말 25%의 시료 농도에서 plasmin $3.84{\mu}g/mL$의 농도와 동일한 수준의 혈전용해능을 보였다.
Objective : Reflux esophagitis (RE) is a disease that caused gastric acid reflux and inflammation due to unstable gastroesophageal sphincter, as increasing worldwide respectively. This study was conducted to evaluate the effect of Evodiae Fructus (EF) extract on chronic reflux esophagitis in rats. Methods : The EF was measured antioxidant activity, such as total polyphenol and total flavonoid contents, 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2, 2'-azinobis-3-ethyl-enzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging activity. Rats were divided into 3 groups; Nor (normal group), Con (chronic acid reflux esophagitis rats treatment with water), EF (chronic acid reflux esophagitis rat treatment with EF 200 mg/kg body weight group). A surgically-induced chronic acid reflux esophagitis (CARE) model was established in SD rats, and treated with water or EF 200 mg/kg body weight for 14 consecutive days. Results : Administration of EF to rats of induction of chronic acid reflux esophagitis was found to reduce esophagus tissues injury. Reactive oxygen species (ROS) and produces peroxynitrite ($ONOO^-$) levels of esophagus tissues were significantly decreased in EF compared to Con group. As results of esophagus protein analyses, EF effectively reduce inflammatory-related factors ($NF-{\kappa}Bp65$, $p-I{\kappa}B{\alpha}$, iNOS, $TNF-{\alpha}$, IL-6), and increase anti-oxidant enzyme (Nrf2, HO-1, SOD, catalase, GPx-1/2). Conclusions : These results suggest that EF administration comfirmed that decreased esophagus tissues injury, oxidantive stress, anti-inflammation effect, and increased anti-oxidant effect. Therefore, EF was the potential to be used as a natural therapeutic drug.
The present study aimed to characterise anti-oxidant peptides from water-soluble protein extracts of Hanwoo beef and evaluate their anti-proliferative effect on human colorectal carcinoma cells (HCT116). Antioxidant peptides were purified from the low-molecular-weight fraction (<3 kDa) of Hanwoo beef extract. Antioxidant activity of peptide fractions was determined using the oxygen radical absorbance capacity (ORAC) assay. Purified peptide (P3) displayed higher ORAC activity than the low-molecular-weight fraction ($202.66{\mu}M\;TE/g$ vs $167.38{\mu}M\;TE/g$ of dry matter, respectively) (p<0.05). The peptide sequence of P3 was Cys-Cys-Cys-Cys-Ser-Val-Gln-Lys (888.30 Da). The novel peptide P3, at $250{\mu}g/mL$, also significantly inhibited HCT116 cell proliferation up to 25.24% through phosphorylation of ERK, JNK, and p38 kinase (p<0.05). Hence, antioxidant peptide P3 from Hanwoo beef extract can be used as an antioxidative and anticancer agent in the functional food industry.
Oxidative stress and inflammation are important events in the development of chronic inflammatory diseases including arthritis, atherosclerosis, diabetes, hypertension. Cynomorium songaricum (CS) has been used as a traditional Korean herbal medicine, and it is currently used in traditional clinics to treat frequent urination, spermatorrhea, weakness of the sinews and constipation in the folk medicine. The aim of this study was to determine whether fractionated extracts of CS inhibit free radical generation such as DPPH radical, superoxide radical, nitric oxide and peroxynitrite, production of nitrite an index of NO, $PGE_2$, iNOS, COX-2 and pro-inflammatory cytokines in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW 264.7 macrophages. Cytotoxic activity of extracts on RAW 264.7 cells was measured using 5-(3-caroboxymeth-oxyphenyl)-2H-tetra-zolium inner salt (MTS) assay. Our results indicated that the most superior extract which scavenged DPPH radical, reactive oxygen species (ROS) and RNS was CS ethyl acetate extract (CSEA). Moreover, CSEA significantly inhibited the LPS-induced NO, $PGE_2$ production and iNOS, COX-2 expression accompanied by an attenuation of TNF-$\alpha$, IL-$1{\beta}$ and IL-6 formation in macrophages. Furthermore, CSEA treatment also blocked LPS-induced intracellular ROS production and the activation of NF-${\kappa}B$. These findings indicate that CSEA inhibits the production of pro-inflammatory mediators and cytokines via the suppression of ROS production and NF-${\kappa}B$ activation. Take together, these results indicate that CSEA has the potential for use as an natural anti-oxidant and an agent of anti-chronic inflammatory diseases.
Catalpol, an iridoid glucoside, isolated from the root of Rehmannia glutinosa Libosch. It possesses a broad range of biological and pharmacological activity including anti-tumor, anti-inflammation and anti-oxidant by acting as a free radical scavenger. Therefore, in this study, the effects of catalpol on blastocyst development, expression levels of reactive oxygen species (ROS) and apoptotic index were investigated in porcine embryos. After in vitro maturation and fertilization, porcine embryos were cultured for 6 days in porcine zygote medium 3 (PZM-3) supplemented with catalpol (0, 100, 200 and $400{\mu}M$, respectively). Blastocyst development not significantly improved in the catalpol treated group when compared with control group. Otherwise, the intracelluar levels of ROS were decreased and the numbers of apoptotic nuclei were reduced in the catalpol ($100{\mu}M$) treated porcine blastocysts (P<0.05). On the other hand, blastocyst development was significantly improved in the catalpol ($100{\mu}M$) treated group when compared with the untreated catalpol group under $H_2O_2$ ($200{\mu}M$) induced oxidative stress (P<0.05). Otherwise, the intracellular levels of ROS in catalpol ($100{\mu}M$) treated group were significantly decreased in the untreated catalpol group under $H_2O_2$ ($200{\mu}M$) induced oxidative stress (P<0.05). Furthermore, the total cell numbers of blastocysts were significantly increased (P<0.05) in the catalpol ($100{\mu}M$) treated group under $H_2O_2$ ($200{\mu}M$) induced oxidative stress, whereas numbers of apoptoic nuclei were significantly reduced (P<0.05). In conclusion, our results indicate that treatment of catalpol may have important implications for improving developmental competence and preimplantation quality of porcine embryos through its anti-oxidant and anti-apoptotic effect.
Fattahi, Sadegh;Ardekani, Ali Motevalizadeh;Zabihi, Ebrahim;Abedian, Zeinab;Mostafazadeh, Amrollah;Pourbagher, Roghayeh;Akhavan-Niaki, Haleh
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권9호
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pp.5317-5323
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2013
Breast cancer is the most prevalent cancer and one of the leading causes of death among women in the world. Plants and herbs may play an important role in complementary or alternative treatment. The aim of this study was to evaluate the antioxidant and anti-proliferative potential of Urtica dioica. The anti oxidant activity of an aqueous extract of Urtica dioica leaf was measured by MTT assay and the FRAP method while its anti-proliferative activity on the human breast cancer cell line (MCF-7) and fibroblasts isolated from foreskin tissue was evaluated using MTT assay. Mechanisms leading to apoptosis were also investigated at the molecular level by measuring the amount of anti and pro-apoptotic proteins and at the cellular level by studying DNA fragmentation and annexin V staining by flow cytometry. The aqueous extract of Urtica dioica showed antioxidant effects with a correlation coefficient of $r^2$=0.997. Dose-dependent and anti-proliferative effects of the extract were observed only on MCF-7 cells after 72 hrs with an $IC_{50}$ value of 2 mg/ml. This anti proliferative activity was associated with an increase of apoptosis as demonstrated by DNA fragmentation, the appearance of apoptotic cells in flow cytometry analysis and an increase of the amount of calpain 1, calpastatin, caspase 3, caspase 9, Bax and Bcl-2, all proteins involved in the apoptotic pathway. This is the first time such in vitro antiproliferative effect of aqueous extract of Urtica dioica leaf has been described for a breast cancer cell line. Our findings warrant further research on Urtica dioica as a potential chemotherapeutic agent for breast cancer.
Objectives : To investigate the effects of Ohbaesangami (OBSGM) on mucosa and skin diseases, anti-microbial and anti-inflammatory tests were performed using several in vitro test models. Results : In anti-microbial test, OBSGM showed the slight inhibitory effect against Propionibacterium acnes (P. acnes) and Staphylococcus aureus (S. aureus). In anti-oxidant test, OBSGM showed the potent radical scavenging activity. In anti-inflammatory test, OBSGM weakly inhibited the lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide(NO) release from the RAW 264.7 macrophage cells. OBSGM also inhibited the LPS-induced $interleukin-1{\beta}(IL-1{\beta})$ and cyclooxygenase-2 (COX-2) expressions. The inhibitory effects of OBSGM on macrophage activation was via the inhibition of $NF-{\kappa}B$, evidenced by transient transfection assay. Furthermore, OBSGM markedly inhibited the activation of Jun-N-terminal kinase (JNK) and p38 MAP kinase in RAW 264.7 cells. In skin wrinkle formation assay, OBSGM strongly inhibited collagnease and elastase, whose activities are tightly related with the wrinkle formation. In addition, OBSGM inhibited the activities of MMP-1, MMP-2 on the mRNA levels in RAW 264.7 cells. However, OBSGM did not show an inhibitory potential on tyrosinase activity and melanin synthesis, indicating that it could not be applicable for skin whitening. Conclusion : These results suggest that the anti-inflammatory effect of OBSGM may be due to its inhibitory potentials on the macrophage activation. And, the anti-wrinkle effects of OBSGM may be due to its inhibitory potential on the collagnease and elastase activities. Therefore, OBSGM could be applicable for the treatment of mucosa and skin diseases.
Objective : The present study designed this study to investigate anti-oxidative effects of EF on HaCaT keratinocyte. Method : The present study measured the amount of polyphenoics and flavonoids, and also measured the levels of catalase, Ascorbate peroxidase (APX), SOD like activities and DPPH free radical scavenging activity. Then the effects of SB on viability and prolferation rates, and protective effects against oxidative stress induced by chemicals such as hydrogen peroxide and rotenone were also investigated. Results and conclusion : EF showed protective effect against cell death of HaCaT keratinocyte induced by rotenone and SNP significantly. In conclusion, these results suggest that EF may have anti-oxidantic action in human skin and also suggest that EF can be used as anti-aging agent.
Carnosol is a phenolic diterpene phytochemical found in rosemary and sage with reported anti-microbial, anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-carcinogenic activities. This study aimed to investigate the effect of carnosol on the lineage commitment of mouse bone marrow-derived mesenchymal stem cells (mBMSCs) into osteoblasts and adipocytes. Interestingly, carnosol stimulated the early commitment of mBMSCs into osteoblasts in dose-dependent manner as demonstrated by increased levels of alkaline phosphatase activity and Alizarin red staining for matrix mineralization. On the other hand, carnosol significantly suppressed adipogenesis of mBMSCs and downregulated both early and late markers of adipogenesis. Carnosol showed to induce osteogenesis in a mechanism mediated by activating BMP signaling pathway and subsequently upregulating the expression of BMPs downstream osteogenic target genes. In this context, treatment of mBMSCs with LDN-193189, BMPR1 selective inhibitor showed to abolish the stimulatory effect of carnosol on BMP2-induced osteogenesis. In conclusion, our data identified carnosol as a novel osteoanabolic phytochemical that can promote the differentiation of mBMSCs into osteoblasts versus adipocytes by activating BMP-signaling.
가시상추(Prickly lettuce : Lactuca serriola)로부터 여러 가지 추출용매를 사용하여 생리활성물질을 분리하였다. 가시상추의 일반성분, vitamin, polyphenol성 물질 그리고 flavonoid 성분의 함량을 분석하였다. 또한, MeOH 조추출물에 의한 아질산염 제거 활성, 항산화 활성, 항균 활성을 측정하였다. MeOH 조추출물의 EtOAc 분획에서 가장 높은 아질산염 제거 활성, 항산화 활성 그리고 항균 활성을 보여주었다. 그리고 polyphenol성 물질과 flavonoid의 함량도 가장 높았다. EtOAc 분획 중 subfraction 2 (EtOAc:MeOH=3:1)에서 가장 높은 항산화 활성을 보여주었다. Subfraction 2는 GC-MS에 의해 ${\rho}$-coumaric acid와 caffeic acid로 동정되었다. 가시상추 추출물의 용매 분획별 항균 활성을 검색한 결과, EtOAc 분획에서 가장 높은 항균 활성을 보여주었다. 이러한 연구 결과는 가시상추 유래의 생리활성물질의 생물학적 활성을 이해하는데 필요한 기본 데이터를 제공해 줄 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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