Excessive inflammation in the body causes immune cells to release cytokines that damage normal tissues and cells, leading to rheumatoid arthritis and sepsis. Pulsed magnetic field(PMF) stimulation has many applications in the treatment of neurological, muscular disorders and pain. Therefore, in this study, we aim to investigate the effect of PMF stimulation on the regulation of excessive inflammation in the overall immune system. Macrophages, a primary immune cell, and T cells, a secondary immune cell, were co-cultured in the insert wells under the same conditions, and then inflammation was artificially induced. The changes in inflammatory activity following PMF stimulation were measured by pH and IL-6 concentration. After inflammation induction, both cells became more acidic and increased IL-6 expression, but after PMF stimulation, we observed improved acidification of macrophages and T cells and decreased IL-6 expression. Our results showed that infected macrophages activated T cells and that the recovery of excessive inflammatory response regulation after PMF stimulation proceeded more rapidly in macrophages. Therefore, this study suggests that PMF has a positive anti-inflammatory effect on the overall immune system and thus has the potential to be used as a non-invasive therapy for the treatment of chronic inflammatory diseases.
Baicalin, a main constituent of the rhizome of Scutellaria baicalensis, is metabolized to baicalein and oroxylin A in the intestine before its absorption. To understand the role of intestinal microflora in the pharmacological activities of baicalin, we investigated its anti-inflammatory effect in mice treated with and without antibiotics. Orally administered baicalin showed the anti-inflammatory effect in mice than intraperitoneally treated one, apart from intraperitoneally administered its metabolites, baicalein and oroxylin A, which potently inhibited LPS-induced inflammation. Of these metabolites, oroxylin A showed more potent anti-inflammatory effect. However, treatment with the mixture of cefadroxil, oxytetracycline and erythromycin (COE) significantly attenuated the anti-inflammatory effect of orally administered baicalin in mice. Treatment with COE also reduced intestinal bacterial fecal ${\beta}$-glucuronidase activity. The metabolic activity of human stools is significantly different between individuals, but neither between ages nor between male and female. Baicalin was metabolized to baicalein and oroxylin A, with metabolic activities of $1.427{\pm}0.818$ and $1.025{\pm}0.603$ pmol/min/mg wet weight, respectively. Baicalin and its metabolites also inhibited the expression of pro-inflammatory cytokines, TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$, and the activation of NF-${\kappa}B$B in LPS-stimulated peritoneal macrophages. Of them, oroxylin A showed the most potent inhibition. Based on these findings, baicalin may be metabolized to baicalein and oroxylin A by intestinal microflora, which enhance its anti-inflammatory effect by inhibiting NF-${\kappa}B$ activation.
Park, Jeong-Sook;Yoo, Dong-Ho;Lee, In-Jeong;Roh, Eun-Mi-Ri;Kim, Young-Soo;Han, Kun
Biomolecules & Therapeutics
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제18권1호
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pp.83-91
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2010
Bear bile has been used as a therapeutic for cerebral and coronary thrombosis, convulsion, hepatitis, jaundice, and abscess in traditional oriental medicine. In recent decades, the effects of bile acids on cancer, cholestasis, and liver injury have been investigated in many studies. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of whole bear bile (WBB) and its two major components, chenodeoxycholic acid (CDCA) and ursodeoxycholic acid (UDCA), on rectal inflammation in rats. Bile acids in WBB were quantitatively analyzed by HPLC. Rectal inflammation was induced in male Sprague-Dawley rats by insertion of croton oil-saturated cotton tips. WBB, UDCA or CDCA solution was orally administered to rats one hour after induction of rectal inflammation. Rats were sacrificed 4 or 24 hours after induction of rectal inflammation. The evaluation included measurement of weight and thickness of rectum and histopathologic examination of rectal tissue. Furthermore, we examined the inhibitory effect of WBB, UDCA or CDCA against NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. The contents of UDCA and CDCA in WBB were $39.26{\mu}g/mg$ and $47.11{\mu}g/mg$, respectively. WBB treatment significantly reduced the weight and thickness of rectum compared with UDCA or CDCA treatment. The inhibition of NO production by WBB, UDCA and CDCA in LPS-stimulated RAW 264.7 cells was much higher than that by the control. And, WBB treatment suppressed the induction of NO synthase in rectum homogenates. These results suggest that the anti-inflammatory effect of WBB is related to the suppression of NO synthase induction and the inhibition of NO production by UDCA, CDCA and other bile acids of WBB.
This study provides data to explore functional medicinal food materials that can prevent adult diseases, and verified antioxidant and anti-inflammatory of each solvent fraction of the methanol extract of Salvia plebeia R. Br. in Korea. In the analysis of total phenol content, DPPH radical scavenging ability, and FRAP reduction ability as indicators of antioxidant activity, the methanol fraction and ethyl acetate fraction of the Salvia plebeia R. Br. group showed high antioxidant activity. Ethyl acetate fraction of Salvia plebeia R. Br. methanol extract also showed excellent antioxidative activity as compared with BHT. In the mouse macrophage line Raw 264.7 cells, the NO production ability by LPS treatment was significantly increased in the LPS treatment group compared to the untreated group. In inflammatory reactions induced by LPS treatment in Raw 264.7 cells, inflammatory cytokines (TNF-α, PGE2, IL-1β) and NO production were decreased in the EtOAc fraction and MeOH fraction of the methanol extract of Salvia plebeia R. Br. compared to the case of LPS treatment alone. The anti-inflammatory effect was proved by significantly inhibiting the production of inflammatory cytokines. The present results suggest that Salvia plebeia R. Br. supplementation is beneficial for the suppression of antioxidant and anti-inflammation.
Kim, Jung-Ha;Lee, Tae-Jin;Im, Jee-Aee;Lee, Duk-Chul
대한의생명과학회지
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제20권3호
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pp.173-179
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2014
Asian sand dust is known to promote various respiratory symptoms or disorders. For the prevention of harmful health effects by Asian sand dust, the best strategy is known to avoid or reduce exposure to the Asian sand dust. Several studies have shown that Korean red ginseng (RG) has anti-inflammatory and anti-allergic effects. The study aimed to clarify the effect of Korean red ginseng intake on lung inflammation responses to artificial sand dust (ASD) similar to Asian sand dust. BALB/c mice were divided into five groups (n=12) of control (saline), ovalbumin (OVA), OVA with ASD, OVA plus RG with ASD, and OVA plus dexamethasone (DEXA) with ASD. Histopathologic evaluation of lung was conducted. Interleukin (IL)-5, IL-12, interferon (IFN)-${\gamma}$, IL-13, monocyte chemotactic protein (MCP)-1, and eotaxin within bronchoalveolar lavage (BAL) fluid were measured by ELISA. OVA+ASD group significantly increased concentrations of IL-5, IL-13, MCP-1, and eotaxin (P<0.01) compared to the control. OVA+ASD+RG group showed significant decreased levels of IL-2, IL-13, MCP-1 and eotaxin (P<0.01) compared with OVA+ASD. Between RG and DEXA treatment groups, there was no significant difference in all cytokines and chemokines. The inflammatory cells were significantly decreased in treatment groups with RG or DEXA compared to OVA+ASD group. This study suggests a beneficial effect of Korean RG administration in preventing inflammation of lung resulting from Asian sand dust.
Kim, Moon-Moo;Lee, Sang-Hoon;Ngo, Dai-Nghiep;Jung, Won-Kyo;Kim, Se-Kwon
한국해양바이오학회지
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제2권2호
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pp.86-93
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2007
만성염증은 치주염, 대장염, 간염 및 관절염과 밀접한 관련성이 있다고 알려져 있다. 최근에 항염증제가 해양자원으로부터 개발되고 있다. 본 연구에서는 감태 (EC)가 항염증효과가 있다는 것이 발견되었다. 갈조류에 속하는 감태의 에탄올 추출물이 RAW 264.7 세포에서 tumor necrosis factor-${\alpha}$ interleukin-$1{\beta}$, interleukin-6 and prostaglandin $E_2$와 같은 염증매개체의 생성에 탁월한 효과를 나타내었다. 더욱이 reporter gene assay 및 western blot 분석 에 서 감태추출물은 대식세포에서 염증매개체의 발현을 조절하는 NF-${\kappa}B$ 전사인자의 불활성화를 통하여 항염증효과를 나타내었다. 뿐만 아니라 감태추출물은 만성염증에 중요한 역할을 하는 기질금속단백질의 활성을 억제 하였다. 이러한 결과는 갑태추출물이 만성염증을 억제하는데 잠재적으로 이용될 수 있다는 것을 암시하고 있다.
피부 염증은 흉터, 노화 뿐만 아니라 아토피와 같은 질환으로 발전할 수 있어 이를 조절하는 것이 매우 중요하다. 본 연구에서는 최근 인체에서 염증을 조절하는 것으로 알려진 specialized pro-resolving mediators (SPMs)의 in vitro 합성과 화장품 적용 가능성을 확인하였다. 대두의 lipoxygenase를 이용하여 mono 또는 di-hydroxy docosahexaenoic acid가 혼합된 시료 S-SPMs를 제작하였고 효능 평가에 이용하였다. 먼저, UVB로 염증을 유도한 세포에서 TNF-α와 IL-6의 발현이 S-SPMs에 의해 감소하고, 미세먼지에 의해 유도된 nitric oxide (NO)의 생성 역시 감소하는 것을 확인하여 S-SPMs의 항염 효능을 확인하였다. 또한, S-SPMs을 처리한 조건에서 malondialdehyde (MDA) 생성이 감소하여 지질 과산화 억제능이 있음을 확인하였고 S-SPMs에 의한 matrix metalloproteinase-1 (MMP-1)의 발현 감소, procollagen type I의 함량 증가를 통해 collagen 분해를 억제하고 반대로 합성은 촉진함을 확인하였다. 끝으로 filaggrin과 loricrin의 발현이 S-SPMs에 의해 증가한 것을 확인하여 피부 장벽 강화 효능을 확인하였다. 위 결과를 토대로 S-SPMs은 피부의 염증 억제와 함께 손상회복, 주름개선 및 장벽 강화를 위한 소재로 활용 가능함을 확인하였다.
Generally, berry fruits have various pharmacological activities such as anti-inflammation, anti-oxidation and anti-cancer effects. The effects of gooseberry, a berry fruits, on atopic dermatitis (AD) have not been widely examined. The aim of this present study is to investigate whether gooseberry modulates AD. We examined the pharmacological effects of gooseberry on 2, 4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced AD symptoms in mice. To determine the anti-atopic mechanism of gooseberry, we investigated its effects on the production of inflammatory cytokines and activation of nuclear factor-${\kappa}B$ in PMA + ionophore -stimulated human mast cells (HMC-1). The results demonstrated that gooseberry attenuated AD clinical symptoms such as erythema, edema and dryness as well as histamine and IgE serum levels in DNCB-induced AD model mice. Additionally, gooseberry suppressed the expression of inflammatory cytokines and activation of nuclear factor-${\kappa}B$ in stimulated HMC-1. These findings demonstrate that gooseberry is potential agent for treating AD and allergic inflammation.
Inflammation plays an important role in immune system's response to tissue injury and biological stimuli. However, excessive inflammation can cause tissue damage. Therefore, the development of naturally derived anti-inflammatory agents have received broad attention. In this study, we investigated the anti-inflammatory mechanism of Rubi Fructus (RF) extract on the mast cell-mediated inflammatory response. To determine the regulatory mechanism of RF in inflammatory reaction, we evaluated the effects of RF on secretion of interleukin (IL)-8, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-α and activation of nuclear factor-κB (NF-κB) and caspase-1 in activated human mast cells-1 (HMC-1). The results showed that RF attenuated IL-8, IL-6 and TNF-α secretion in a concentration-dependent manner. Moreover, RF significantly attenuated caspase-1and NF-κB activation in activated HMC-1. Conclusively, the present results provide evidence that RF may be a promising agent for anti-inflammatory therapy.
This study was conducted to investigate the anti-hyperlipidemic and anti-oxidative activities of Ikgihwaetang-gamibang (IK). We observed the effect of IK on lipid factor, inflammation factor, body weight and organ weight, and liver after administering IK to hyperlipidemia mice triggered by high fat diet. Additionally, we used Raw 264.7 cells to investigate the changes in anti-oxidative activity and the effects of anti-inflammation. Administration of IK resulted in reduction of total cholesterol, LDL cholesterol, TG, and glucose in blood serum while a clear increase in HDL cholesterol. The production of IL-1β and IL-6, and ROS and NO also decreased. The results showed that IK has anti-hyperlipidemic and anti-oxidative effects, and suggested its potential use in prevention and treatment of hyperlipidemia and its associated diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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