In this study, a formula (EJ-F101) was prepared to develop a raw material for acne-prone skin improvement using wheat germ extract, and a clinical trial cream was prepared and clinical trials were conducted. As a result of the analysis, when comparing before and after using the product, both the test group and the control group showed significant improvement effects in terms of open comedones, occluded comedones, papules, sebum and oil content in the facial region at 4 weeks after product use, compared to the control group in the test group which showed a more significant improvement effect. As a result of the survey on the efficacy of the product, most items showed higher positive answers in the test product compared to the control product four weeks after the use of the product, and about 43-81% of the study subjects answered positively in the test product, except for the "open surface" item. In addition, for all items related to the usability of the product, about 14-86% of the test group and 38-90% of the control group answered positively at the time point 4 weeks after using the product. As a result of skin safety evaluation, no adverse skin reactions were observed in all subjects of this study. Based on the above results, it is considered that the cream using wheat germ extract is suitable for use on acne-prone skin(non comedogenicity).
The objective of this study is to prepare a stable delivery systems containing polyethoxylated retinamide(PERA) - derivatives of retinoic acid, effective anti-wrinkle and anti-acne agent. Cubic liquid crystalline phase gel (CLCPG) and cubosomes containing various concentrations of PERA were prepared to investigate the physicochemical properties. Furthermore, stability and transdermal absorption efficacy of the CLCPG containing PERA were investigated in comparison with oil-in-water (O/W) emulsions which are predominantly used as a topical formulation. CLCPG increase the stability of PERA in comparison with O/W emulsion. For tropical application, CLCPG containing PERA shows higher moisturizing effect than that of O/W emulsion. In skin permeation test, CLCPG shows higher PERA deposit on epidermis. With its specific physicochemical property caused by the glyceryl oleate, CLCPG itself could be used for stabilizer of various actives and applied as an effective delivery system for topical application. Cubosome, nano-sized dispersed CLCPG, is also expected to be applied in a various field of industry like food, cosmetics and pharmaceuticals.
This study was carried out to investigate the antibacterial activity against pathogens of acne and the anti-inflammatory effect of 75% ethanol extract and its fractions from the leaves of Prunus sargentii. In the antibacterial activity by the disc diffusion assay, the extract showed the highest effect against Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis in 5 mg/disc. However, the ethyl acetate fraction showed the highest antibacterial activity in 1 mg/disc. On the other hand, the hexane and chloroform fraction showed strong nitric oxide (NO) production inhibitory effect in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated Raw 264.7 cell. In the cell viability of Raw 264.7 by MTT assay, the extract and all fractions were exhibited normal viabilities as nontoxic result. Consequently, the extract from the leaves of P. sargentii and its ethyl acetate fraction could be applicable to functional materials for antibacterial activity related fields. Moreover, the hexane and chloroform fraction could be applicable to candidate materials as anti-inflammatory agent.
Ahmed, Yasmeen;Jamil, S.Shakir;Hashimi, Ayshah;Siraj, Mantasha Binth;Jahangir, Umar
CELLMED
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v.9
no.4
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pp.2.1-2.4
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2019
With the improvement of economic status and the desire for beauty, the interest in health and skin care is increasing. For these demands, since ages medicinal plants are in vogue. A variety of plants, cosmetics and foods with novel bioactive ingredients for skin care and beauty are under constant research and development. Skin is influenced by various factors such as Ultra-violet rays, stress, hormones and aging which together lead skin to lose elasticity, changes in pigmentation and wrinkle formation. Many medicinal plants have proven effects in skin care and beauty treatment. From this list of medicinal plants, one which is famous for its beauty, flavor and fragrance is Rosa damascene. Rosa damascene has many therapeutic action and postulated pharmacological studies such as anti-arthritic, anti-microbial, cardio protective, anti-inflammatory, antioxidant, analgesic, immune-modulator, gastro-protective, and skin ameliorative effect. Research in the field of Cosmetology has proven the effect of Rosa damascene in rehydrating skin, reducing scars and stretches, acne management, lowering skin pigmentation, delaying wrinkling and is recommended as a skin vitalizing agent. In this review, the morphology, chemical constituents, and some pharmacological activity are discussed.
Various skin diseases are occurring due to external factors such as urbanization and increase in environmental pollution and wearing masks due to COVID-19. Accordingly, various functional cosmetics are being released, but as some side effects are reported, research on functional cosmetics materials using natural plants is necessary. Therefore, in this study, the antioxidant, antibacterial and anti-inflammatory effects of Phyllanthus emblica, Geranium (Pelargonium graveolens), and Commiphora myrrha mixed extracts (PGC) that pharmacological efficacy has been verified were analyzed and their potential as functional cosmetics raw materials was examined. Four extracts (PGC-1~4) were prepared according to the extraction method. ABTS and DPPH radical scavenging activity experiments were conducted for the antioxidant efficacy of the extracts. In addition, paper disc experiments and LPS inflammation-inducing cytokine experiments were conducted to examine the antibacterial and anti-inflammatory effects. In addition, a cell viability test was performed to confirm cytotoxicity. As results of the study, all extracts showed antioxidant, antibacterial, and anti-inflammatory effects without cytotoxicity, and in particular, PGC-4, a fermentation and ultrasonic extract, showed the best efficacy. This means that the extraction yield of useful components varies depending on the extraction method.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.4
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pp.277-285
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2009
Forsythia fructus has been shown to have antioxidative, anti-inflammatory, antiviral, antitumor, antibacterial, antipyretic and anti-aging activities. This work was carried out to investigate the anti-inflammatory effects of the Korean traditional medicinal prescriptions containing Forsythia viridissima extract. The prescriptions containing Forsythia fructus were evaluated for antioxidative effects, inhibitory effects on lipoxygenase activity and on LPS-induced NO and $PGE_2$ production. In human irritation test, they did not show any adverse effect. Based on these results, we suggest that the se prescriptions hold great promise for application as an anti-inflammatory agent for trouble skins such as atopic dermatitis and acne.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.20
no.2
s.33
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pp.89-101
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2007
Objectives : This study was carried out to investigate the effects of Jeondo-San(JDS) on anti-Inflammation and anti-Propionibacterium acnes. Methods : The effects of JDS on anti-Inflammation and anti-Propionibacterium acnes were measured by the cytotoxicity of Raw 264.7 cell, the inhibition for NO, $TNF-{\alpha}$, $PGE_2$, iNOS and COX-2, the blocking $NF-{\kappa}B$ into nucleus and the sterilizing power for Propionibacterium acnes. Results : 1. All concentrations of JDS has no cytotoxicity in Raw 264.7 cell. 2. All concentrations of JDS inhibited the production of NO in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 3. All concentrations of JDS did not significantly inhibit the production of $TNF-{\alpha}$ in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 4. All concentrations of JDS inhibited the production of $PGE_2$ in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 5. All concentrations of JDS did not inhibit the expression of COX-2 but concentrations of 50\;{\mu}g/ml$, 100\;{\mu}g/ml$ JDS inhibited iNOS expression in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 6. Concentrations of 50\;{\mu}g/ml$, 100\;{\mu}g/ml$ JDS has the effect of blocking $NF-{\kappa}B$ into nucleus in LPS-induced macrophage Raw 264.7 cell. 7. All concentrations of IDS did not have the inhibitory effect of Propionibactrium acnes. Conclusions : The present date suggest that JDS has a effect on the stage of inflammation of acne.
This study investigated anti-inflammatory and antibacterial activities of Sedum takesimense ethanolic extract, and 3 isolated compounds. To confirm anti-inflammatory and anti-acne activities, a nitric oxide (NO) inhibition assay, pro-inflammatory factor (TNF-α, IL-1β, and IL-8) inhibition assays, and minimum inhibitory concentration (MIC) tests were performed. The 3 isolated compounds were identified as 4,6-di-O-galloylarbutin (OGA), 2,4,6-tri-O-galloyl-glucose (OGG), and 1,2,4,6-tetra-O-galloyl-β-glucose (TOGG). The ethanolic extract and isolated compounds (OGA, OGG, TOGG) effectively inhibited production of NO and pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, and IL-8). Furthermore, OGG and TOGG exhibited MIC values toward Cutibacterium acnes of 12.5 ㎍/mL and 3.2 ㎍/mL, respectively. These results suggest that S. takesimense extract exerts an anti-inflammatory effect on LPS-induced RAW264.7 cells, and an antibacterial efficacy against C. acnes.
Propionibacterium acnes is known to playa pivotal role in the pathogenesis of acne vulgaris. CBT-SL5 is one of the antimicrobial peptides from Enterococcus faecalis SL5, and it has shown antimicrobial activity against P. acnes. The aim of this study was to investigate the anti-inflammatory effect of CBT-SL5 on the inflammation induced by P. acnes in cultured human keratinocyes. Cultured human keratinocytes derived from neonatal foreskin were treated with heat-killed P. acnes to induce inflammation, and then various concentrations of CBT-SL5 were added to the P. acnes-treated keratinocytes. The mRNA expression and protein secretion of interleukin (IL)-8, an inflammation marker, was analyzed by real-time reverse transcription polymerase chain reaction and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. We also analyzed the nuclear factor-kappa B (NF-$\kappaB$) p65 translocation by performing immunofluorescent staining. P. acnes treatment up regulated the IL-8 mRNA expression in the keratinocytes, and this was brought about through both toll-like receptor (TLR)2 and TLR4. At the concentrations of 10, 50, and 100 ng/ml, CBT-SL5 significantly down regulated the P. acnes-induced IL-8 mRNA expression and protein production (p<0.05). At 6 hand 12 h of the treatment, CBT-SL5 significantly suppressed the P. acnes-induced IL-8 mRNA expression. Secretion of IL-8 protein was significantly reduced at 24 h. The functional inhibitory activity of CBT-SL5 was shown by CBT-SL5 suppressing the P. acnes-induced NF-$\kappaB$ translocation from the cytoplasm to the nucleus. These results demonstrated that CBT-SL5 suppressed the P. acnes-induced IL-8 expression in keratinocytes. Therefore, CBT-SL5 may be a novel anti-inflammatory treatment for acne.
Ethyl linoleate is an unsaturated fatty acid used in many cosmetics for its various attributes, such as antibacterial and anti-inflammatory properties and clinically proven to be an effective anti-acne agent. In this study, we investigated the effect of ethyl linoleate on the melanogenesis and the mechanism underlying its action on melanogenesis in B16F10 murine melanoma cells. Our results revealed that ethyl linoleate significantly inhibited melanin content and intracellular tyrosinase activity in ${\alpha}$-MSH-induced B16F10 cells, but it did not directly inhibit activity of mushroom tyrosinase. Ethyl linoleate inhibited the expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF), tyrosinase, and tyrosinase related protein 1 (TRP1) in governing melanin pigment synthesis. We observed that ethyl linoleate inhibited phosphorylation of Akt and glycogen synthase kinase $3{\beta}$ ($GSK3{\beta}$) and reduced the level of ${\beta}-catenin$, suggesting that ethyl linoleate inhibits melanogenesis through $Akt/GSK3{\beta}/{\beta}-catenin$ signal pathway. Therefore, we propose that ethyl linoleate may be useful as a safe whitening agent in cosmetic and a potential therapeutic agent for reducing skin hyperpigmentation in clinics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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