Objectives : In this study, we investigated anti-allergic effect of Okbyeongpungsan-Hap-Changijasan (KOB01) in allergic rhinitis(AR) experimental animals and mast cells. Methods : The potential anti-allergic effect of KOB01 was investigated in a rat model of compound 48/80-induced systemic anaphylactic shock and a mouse of ovalbumin(OVA)-induced AR, and human mast cell line, HMC-1 culture. Each animals were divided into four groups: normal, control, KOB01-treated(100 and 200 mg/kg) and anti-histamine drug, dosodium cromoglycate (DSCG)-treated(50 mg/kg). Animals were orally treated with KOB01 and DSCG and intraperitoneally injected with compound 48/80($10\;{\mu}g/kg$) or sensitized with 0.1% OVA. The mortality and serum histamine levels were measured in compound 48/80-induced anaphylatic rats. The histological changes in nasal mucosa were investigated in OVA-induced AR mice. Also, mast cell degranulation was observed in compound 48/80-stimulated HMC-1 cells. Results : KOB01 increased mortality and significantly decreased serum histamine levels in compound 48/80-induced anaphylatic rats. The abnormal histological changes such as expansion of grandular cells and hypertrophy of epithelium in nasal mucosa of OVA-induced AR mice was improved by KOB01 treatment nearby a normal group. Therefore, KOB01 inhibited compound 48/80-induced degranulation in HMC-1 cells. Conclusions : These results indicate that KOB01 decrease allergic response through suppressing the mast cell activation in AR and suggest a potential role for KOB01 as a source of anti-allergic agents for use in allergic disorders including of AR.
We have established an air pouch-type allergic inflammation model in rats [1,2] and a peritoneal eosinophilia model in rats [3]. Employing the two models, chemical mediators and cytokines responsible for the development of inflammation induced by at allergic mechanisms are investigated to clarify the usefulness of the two models for the screening of anti-allergic inflammatory drugs.
Objectives : Allergy is an immune dysfunction caused by degranulation from mast cells in the early phase of allergic disease including allergic rhinitis (AR). The purpose of this study was to investigate the effects of Osterici Radix, roots of Ostericum koreanum Maximowicz in human mast cells and experimental allergic animal models. Methods : The anti-allergic effect of Osterici Radix water extract (NK-W) was investigated in human mast cell line, HMC-1 cells, and compound 48/80-induced systemic anaphylactic response in rats and ovalbumin (OVA)-induced AR in mice. Animals were orally administrated with NK-W (10 and 50 mg/kg) or anti-histamine drug, dosodium cromoglycate (50 mg/kg), and then intraperitoneally injected with compound 48/80 (8 mg/kg) or sensitized with 0.1% OVA into nasal. Animals were observed plasma histamine and histological changes of nasal mucosa. Also, mast cell degranulation and histamine production were determined in compound 48/80-stimulated HMC-1 cells. Results : NK-W inhibited compound 48/80-induced degranulation of mast cells and histamine releasing in HMC-1 cells. NK-W decreased mortality and serum histamine releasing in compound 48/80-induced anaphylatic rats in a dose-dependently manner. NK-W also inhibited serum histamine levels in OVA-induced AR mice and improved abnormal histological changes such as expansion of grandular cells and hypertrophy of epithelium in the nasal mucosa. These results indicate that Osterici Radix water extract suppress allergic response through downregulation of mast cell activation. Conclusions : This study suggests that a therapeutic potential of Osterici Radix as a source of anti-allergic agents for use in a number of allergic diseases.
Allergic diseases have rapidly increased in recent years. Mast cells play a critical role in IgE-mediated allergy responses and, therefore, closely associated with rhinitis, asthma, and atopic dermatitis. We studied anti-allergic effect of Penthorum chinense extract (PCE) in vitro and in vivo. PCE inhibited the degranulation of mast cells by antigen stimulation and its effect was dose-dependent and reversible in mast cells. PCE also suppressed the production of inflammatory cytokines such as TNF-${\alpha}$ and IL-4 by antigen in mast cells. Mechanistically, PCE inhibited the activation of Syk/LAT pathway which is a key signaling pathway for the activation of mast cells by antigen. Notably, PCE suppressed IgE-mediated allergic responses by antigen in mice. These results strongly suggest that PCE is a potential candidate for anti-allergic treatment.
Objectives : In this study, we investigated the effect of KOB, a polyherbal medicine for allergic rhinitis and its main herb, Astragali Radix on allergic responses in ovalbumin (OVA)-induced Allergic rhinitis(AR) mice. Methods : Sprague Dawley (SD)-rats were orally administrated with KOB (500 mg/kg), Astragali Radix water extract (ARW, 100 mg/kg) or anti-histamine drug, dosodium cromoglycate (50 mg/kg) as a reference drug, and then intraperitoneally injected with compound 48/80 (8 mg/kg). Rats were measured the mortality and serum levels of histamine. BALB/c mice were orally administrated with KOB (500 mg/kg), ARW (100 mg/kg) or anti-histamine drug, Ketotifen (10 mg/kg) as a reference drug, followed by sensitization and challenge of OVA. Mice were measured the serum levels of histamine and IgE, and observed histopathological changes of nasa mucosa H&E staining. Results : KOB and ARW significantly decreased the mortality and the serum levels of histamine in compound 48/80-induced anaphylatic rats. KOB and ARW also decreased the serum levels of histamine and IgE in OVA-induced AR mice, and inhibited histopathological changes of nasal mucosa with inflammation and the eosinophils infilteration. Conclusions : These data suggest that KOB has a strong anti-allergic effect through the inhibitory property of Astragali Radix, the main component of KOB against allergic responses in allergic rhinitis.
Objectives : In this study, we investigated the effect of Saposhnikoviae Radix on allergic responses in ovalbumin(OVA)-induced Allergic rhinitis(AR) mice. Methods : BALB/c mice were orally administrated with Saposhnikoviae Radix water extract (SRW, 50 mg/kg) or anti-histamine drug, Ketotifen (10 mg/kg) as a reference drug, followed by sensitization and challenge of OVA. Mice were measured clinical symptoms and the serum levels of histamine, IgE, IL-4, and IFN-${\gamma}$, and observed histopathological changes of nasal mucosa H&E staining. Results : SRW significantly decreased rubs and the serum levels of histamine, IgE, and IL-4, and then increased the serum levels of IFN-${\gamma}$ in OVA-induced AR mice, and inhibited histopathological changes of nasal mucosa with inflammation and the eosinophils infilteration. Conclusions : These data suggest that SRW has anti-allergic effect through the inhibitory property of Saposhnikoviae Radix against allergic responses in allergic rhinitis.
Objectives : Betula platyphylla var. japonica extract (BPE) was used to determine the modulation of cytokine secretion, the activation of inflammatory and allergic factor and the inhibition of gene expression. Inflammatory and allergic cytokines as IL-$1{\beta}$, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, TNF-${\alpha}$, NO and COX-2 were measured to use effectively on improvement or treatment of atopic dermatitis. Methods : We used NC/Nga mouse induced by atopic dermatitis to observe the effects of BPE on the weight, water and feed, blood test, weight of organs, histological change, total IgE and histological change of main organs. Results : BPE is effective on anti-inflammatory and allergic reaction. However, further study is needed to prove which component of BPE indicates effective pharmacological action. Conclusions : The above results suggest that Phellinus igniarius Quel extract could be applicable for improvement of several skin functions.
Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease associated with cutaneous hyper-reactivity to environmental triggers. In order to develop effective therapeutic herbal extracts for atopic dermatitis, cytotoxicity, antioxidant, anti-inflammatory and anti-allergic activities were investigated for various herbal extracts. Among candidate extracts, we selected Aloe vera L. (AV), Viola mandshurica W. Becker (VM), Punica granatum L. (PG), Dendrobium nobile L. (DN) and mixture of the above extracts (MX) for further investigations. All of them did not show cytotoxic activities to macrophage RAW264.7 cells below the concentration of 100 ppm. All showed antioxidant, anti-inflammatory and anti-allergic effects, although to various extents. In antioxidant effects, AV showed the highest effect, followed by PG and VM, while DN did the lowest. In evaluation for anti-inflammatory activities in macrophage RAW264.7 cells, AV and DN inhibited almost completely the LPS-induced production of nitric oxide, while AV, DN and VM showed strong inhibitory activities on the LPS-induced production of TNF-${\alpha}$. In anti-allergy effect in mast cell HMC-1, DN showed the highest effect, followed by AV and PG, while VM did the lowest. In the topical allergy reaction induced by compound 48/80 in Sprague-Dawley rat, DN exhibited significant anti-allergic effect, while PG, VM and AV did slight effect. These results suggest that AV, VM, PG and DN have antioxidant, anti-inflammatory and anti-allergic activities, and thus have the potential to reduce and alleviate the symptoms of atopic dermatitis.
This study aimed to investigate the anti-allergic activity and the mechanism of action of Crassirhizomae rhizoma (CR). The extract of CR exhibited potent inhibitory activity in mast cells; its $IC_{50}$ values were $31.2{\pm}1.5{\mu}g/m{\ell}$ for rat basophile leukemia (RBL)-2H3 mast cells and $51.5{\pm}2.1{\mu}g/m{\ell}$ for bone marrow-derived mast cells by antigen stimulation. It also suppressed the expression of TNF-${\alpha}$ and IL-4 mRNAs in RBL-2H3 cells. In an in-vivo animal allergy model, it inhibited a local allergic reaction, passive cutaneous anaphylaxis (PCA), in a dose-dependent manner. With regard to the mechanism of action, CR inhibited the activating phosphorylation of Syk kinase, a key signaling protein for the activation of mast cells. Taken together, these results strongly suggested that the anti-allergic activity of CR is mediated through the inhibition of histamine release and allergic cytokine production by the inhibition of Syk in mast cells.
Oregonin is known as a representative active substance of plants of the Alnus species. In this study, we will show the results of establishing a method for extracting trace amounts of useful substances in plants. Additionally, a variety of physiological activity studies were conducted with extracts containing high content of useful substances. In this study, anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-allergic activities of supercritical fluid residue 60% EtOH extracts of Alnus sibirica (ASCFR) were investigated in vitro. To explore anti-oxidant and anti-inflammatory characteristics of supercritical extract, DPPH radical scavenging, and ABTS radical scavenging activity, inhibition of nitric oxide production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and ${\beta}$-hexosaminidase release in IgE-stimulated RBL-2H3 cells were examined, respectively. Results showed a concentration-dependent increase in DPPH and ABTS radical scavenging activity. Cells stimulated with LPS produced more nitric oxide than normal control cells. However, cells treated with supercritical fluid residue 60% EtOH extract decreased production in a concentration-dependent manner. In anti-allergic activity studies, ASCFR showed concentration-dependentanti-allergic activity. Based on results and strong antioxidant activity, ASCFR has potential as basic research materials for development of therapeutic supplements-based medicines or functional cosmetics related to chronic inflammatory skin immunity diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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