Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.4
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pp.1101-1111
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2003
Our study shows that EC extract has inhibitory effect on pro-inflammatory cytokines such as TNF-α, IL-1, IL-6, iNOS and COX2 in hFLSs. IL-1β, IL-6, iNOS and COX2 mRNA expression is suppressed at a low dasage (1㎍/ml) of EC extract. TNF-α was also suppressed at higher dosages (10 ㎍/ml, 100㎍/ml). EC extract also inhibited TNF-α, IL-1β and IL-6 production in pro-inflammatory cytokine stimulated-hFLSs. Expecially IL-1β(p<0.05) production are suppressed significantly. On the other hand, EC extract did not show any cytotoxicity. Thses data suggest that EC extract has anti-inflammatory effect mostly by inhibiting IL-1β production, and thus could be used to prevent or treat some inflammatory disease such as RA. It remains to be known what are the major components responsible for anti-inflammatory effect and what is the main mechanism.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.2
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pp.275-279
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2011
In order to validate the use of Saussurea Lappa as an anti-inflammatory drug in the traditional Korean medicine, I have investigated the effects of water-soluble extract of Saussurea Lappa (ESL) on the production of pro-inflammatory tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$) in murine RAW 264.7 macrophages stimulated with the endotoxin lipopolysaccharide (LPS). The extract inhibited dose-dependently TNF-${\alpha}$ production without its cytotoxic effect on the macrophages, as measured by enzyme-linked immunosorbent assay, and significantly decreased mRNA levels of TNF-${\alpha}$, as determined using reverse transcription polymerase chain reaction. The extract also inhibited LPS-induced activation of nuclear factor-${\kappa}B$, thereby resulting in TNF-${\alpha}$ gene expression. These results suggest that ESL may have therapeutic potential in the control of inflammatory diseases mediated by activated macrophages.
Hwang, Jong Tae;Yu, Ji Won;Nam, Hee Jin;Song, Sun Kwang;Sung, Woo Yong;Kim, Yongae;Cho, Jang-Hee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.30
no.12
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pp.1810-1818
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2020
Inhibitor K562 (IK) protein was first isolated from the culture medium of K562 cells, a leukemia cell line, and is an inhibitory regulator of interferon-γ-induced major histocompatibility complex class II expression. Recently, exogenous truncated IK (tIK) protein showed potential as a therapeutic agent for inflammation-related diseases. In this study, we designed a novel putative anti-inflammatory peptide derived from tIK protein based on homology modeling of the human interleukin-10 (hIL-10) structure, and investigated whether the peptide exerted inhibitory effects against pro-inflammatory cytokines such as IL-17 and tumor necrosis factor-α (TNF-α). The peptide contains key residues involved in binding hIL-10 to the IL-10 receptor, and exerted strong inhibitory effects on IL-17 (43.8%) and TNF-α (50.7%). In addition, we used circular dichroism spectroscopy to confirm that the peptide is usually present in a random coil configuration in aqueous solution. In terms of toxicity, the peptide was found to be biologically safe. The mechanisms by which the short peptide derived from human tIK protein exerts inhibitory effects against IL-17 and TNF-α should be explored further. We also evaluated the feasibility of using this novel peptide in skincare products.
The skin is an important barrier that protects the body from harmful environments such as UV rays. When the skin is repeatedly stimulated, such as UV rays, ROS and pro-inflammatory cytokines are overproduced. As a result, the proteins and nucleic acids that make up the skin are damaged, and aging occurs. Esculetin is known to have anti-inflammatory, antioxidant and UV-induced MMP-1 inhibitory effects. However, the inhibitory effect of MMP-1 on TNF-α-induced fibroblasts is not known. Therefore, in this study, the MMP-1 inhibitory effect of esculetin was confirmed in TNF-α-induced fibroblasts. As a result of confirming the cytotoxicity of esculetin in Hs68 cells by MTT assay, there was no significant toxicity up to 200 µM. As a result of real-time PCR and ELISA, it was confirmed that esculetin inhibited the expression of MMP-1. Esculetin did not inhibit MAPK (ERK, JNK, p38) phosphorylation, but inhibited phosphorylation of the mTOR-p70S6k signaling pathway. In addition, it was confirmed that the phosphorylation of the transcription factor NF-κB was inhibited. These results suggest that esculetin has potential as an anti-aging material.
Betulinic acid, a naturally occurring pentacyclic triterpenoid, is found in abundance in the outer bark of white birch (Betula alba). In this study, we investigated if betulinic acid affects cytokine expression from activated macrophage cells. ELISA result showed that stimulation of HL-60 cells with proinflammatory cytokine such as $TNF-{\alpha}$ resulted in MCP-1 release into culture medium. In addition, transcriptional upregulation of MCP-1 in response to $TNF-{\alpha}$ was observed by RT-PCR analysis. However, incubation of HL-60 cells with betulinic acid prior to $TNF-{\alpha}$ treatment abrogated MCP-1 expression in transcription and translational level. Consistent with a number of studies which reported requirement of ERK activation for $TNF-{\alpha}$ expression, Western blot analysis showed that $TNF-{\alpha}-induced$ ERK activation was suppressed by pretreatment of HL-60 cells with betulinic acid. Taken together, our data indicate that betulinic acid exerts its anti-inflammatory effect through inhibition of $TNF-{\alpha}-induced$ ERK activation which is required for the subsequent MCP-1 release.
Kim, So Young;Choi, Moon-Yeol;Do, Eun ju;Kim, Mi Ryeo
The Korea Journal of Herbology
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v.36
no.2
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pp.19-29
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2021
Objective : This study was designed to investigate anti-oxidative, anti-aging and anti-inflammatory activities of Zingiber officinale Roscoe water (ZD) and 50% ethanol extracts (ZE). Method : The antioxidant capacity of ZD or ZE was analyzed by DPPH, ABTS scavenging activities and reducing power, respectively. The anti-aging efficacy was performed with tyrosinase and collagenase inhibition activities. The anti-inflammatory activities were confirmed through inhibition of nitric oxide production and TNF- expression in LPS-treated Raw 264.7 cells. Result : As a result of measuring DPPH and ABTS radical scavenging activities, both ZD and ZE extracts increased in concentration-dependent manners. The ABTS radical scavenging activities of water and 50% ethanol extract were similar to that of positive control at high concentration. On reducing power, both ZD and ZE showed higher activities than the positive control at high concentration. On inhibition activities of tyrosinase and collagenase both ZD and ZE showed the large inhibition rates at low concentration. Also, the inhibitory efficacy of ZD on NO and TNF- production was better than ZE in RAW 264.7 cells. Conclusion : These results suggest that ZD and ZE have anti-oxidative, anti-aging and anti-inflammatory effects in vitro. Especially, ZD was more effective than ZE. Thus, Ginger extract is considered to be highly useful as a cosmetic or food material with anti-oxidative, anti-aging (prevention of whitening and wrinkle) and anti-inflammatory effects. Also these effects may vary depending on the extraction solvent.
Objective: This experimental study was performed to examine the in vitro and in viva anti-inflammatory and anti-allergic effects of Mori Cortex. Methods: Water extract of Mori Cortex was studied to its ability to stimulate or inhibit macrophage 264.7 cells to produce inflammatory and allergic mediators. Cytokines such as $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-10 and $TNF-{\alpha}$ were measured by immunochemical assay. In vitro, the macrophages 264.7 were classified into four groups. One group was a normal group. The other group was a (-) control group stimulated with LPS. And the third group was a (+) control group pretreated for 1 hour with hydrocortisone. And the fourth group was a sample group pretreated for 1 hour with Mori Cortex. After pretreatment, macrophage were incubated with lipopolysaccharide(LPS) $100\;ng/m{\ell}$ for 12 hour and media collected and $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-10 and $TNF-{\alpha}$ concentrations in supernatants were measured each by Enzyme linked immuno-soubent assay. Mori Cortex were used $50\;{\mu}g/m{\ell},\;100\;{\mu}g/m{\ell},\;250\;{\mu}g/m{\ell},\;500\;{\mu}g/m{\ell},\;and\;1,000\;{\mu}g/m{\ell}$. Hydrocortisones were used $10^{-8}M,\;10^{-7}M,\;10^{-6}M,\;10^{-5}M\;and\;10^{-4}M$. In vivo, the SD rats were classified into three groups. One group was a normal group injected with normal saline into the abdominal cavity. The other was a control group prescribed to compound 48/80 after normal saline injection. And the third was a sample group prescribed to compound 40/80 after Mori Cortex injection. Then, the release of histamine, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ were measured. Results : In vitro, Man Cortex significantly increased the release of $IL-1{\beta}\;and\;TNF-{\alpha}$ by LPS-stimulated macrophage 264.7 cells. And it significantly decreased the release of IL-10. In IL-6, Mori Cortex of low concentration significantly decreased the release of IL-6, but that of high concentration acted in reverse. In vivo, Man Cortex didn't show significant inhibitory effects on the release of histamine and IL-6 in comparison with that of the control group. But it significantly increased the release of $TNF-{\alpha}$ in comparison with that of the control group.
Broussonetia kazinoki twig extract (BKT) is recognized for its antioxidant and anti-cancer effects and natural whitening properties. So, it is used as a raw material for cosmetics. B. kazinoki twig is also an edible raw material. B. kazinoki has been used in Asia for paper production and oriental medicine, has anti-diabetic effects, and contains various flavonoids and alkaloids. In this study, to evaluate the efficacy of BKT on allergic skin inflammatory responses, we investigated its effects on factors related to skin inflammation in HaCaT keratinocytes and allergic responses in RBL-2H3 cells. There was no cytotoxicity of the 70% ethanol extract against HaCaT and RBL-2H3 cells. In HaCaT cells, stimulation with tumor necrosis factor-alpha (TNF-𝛼) and interferon-gamma (IFN-𝛾) increased the production of several chemokines, including thymus and activation-regulated chemokine (TARC), macrophage-derived chemokine (MDC), and regulated on activation, normal T cell expressed and secreted (RANTES). However, it was observed that this elevation was notably mitigated in a concentration-dependent manner upon treatment with BKT. Furthermore, BKT treatment demonstrated a significant reduction of 𝛽-hexosaminidase and inflammatory cytokines TNF-𝛼 and IL-4 in IgE-sensitized RBL-2H3 cells. Thus, it is expected that BKT can be used as a natural cosmetic and food ingredient that effectively suppresses allergic inflammatory reactions.
Ki, Shin-Young;Kim, Eun-Young;Kim, Mi-Ho;Uh, Soo-Taek;Kim, Yong-Hoon;Park, Choon-Sik;Lee, Hi-Bal
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.45
no.4
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pp.823-834
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1998
Background: Chronic inhalation of silica induces the lung fiborsis. The alveolar macrophages ingest the inhaled silica; they liberate the pro-inflammatory cytokines such as IL-1$\beta$, IL-6, TNF-$\alpha$ and fibrogenic cytokines, TGF-$\beta$ and PDGF. Cytokines liberated from macrophage have pivotal role in pulmonary fibrosis. There is a complex cytokine network toward fibrosis. However, the exact roles and the interaction among the proinflammatory cytokines and TGF-$\beta$, a fibrogenic cytokine, have not been defined, yet. In this study, we investigated silica induced IL-1$\beta$, IL-6, TNF-$\alpha$ and TGF-$\beta$ production and the effect of IL-1$\beta$, IL-6, TNF-$\alpha$ on the production of TGF-$\beta$ from lung macrophages of Balb/C mice. Method: We extracted the lung of Balb/C mice and purified monocytes by Percoll gradient method. Macrphages were stimulated by silica ($SiO_2$) in the various concentration for 2, 4, 8, 12, and 24 hours. The supernatants were used for the measurement of protein levels by bioassay, and cells for the levels of mRNA by in situ hybridization. Results: The production of IL-6 was not observed till 4 hours, and reached the peak levels at 8 hours after stimulation of silica. The production of TNF-$\alpha$ increased from 2 hours and reached the peak levels at 4 hours after stimulation of silica. The spontaneous TGF-$\beta$ production reached the peak levels at 24 hours. TNF-$\alpha$ upregulated the silica induced TGF-$\beta$ production. Silica induced TGF-$\beta$ production was blocked by pretreated anti-TNF-$\alpha$ antibody. In situ hybridization revealed the increased positive signals at 4 hours in IL-6, at 4 hours TNF-$\alpha$ and 12 hours in TGF-$\beta$. Conclusion: The results above suggest that silica induced the sequential production of IL-6, 1NF-$\alpha$ and TGF-$\beta$ from macrophages and TNF-$\alpha$ upregultaes the production of TGF-$\beta$ from silica-induced macrophages.
The effect of aqueous extract of Salvia plebeia R. Br. (Labiatae) (AESP) on immunoglobulin (lgE) antibody mediated allergic reactions in rats was investigated. AESP inhibited passive cutaneous anaphylaxis (PCA) when intravenously, intraperitoneally, and orally administered. AESP dose-dependently inhibited histamine release from rat peritoneal mast cells activated by anti-DNP IgE antibody. Moreover, AESP had an inhibitory effect on anti-DNP IgE antibody induced $TNF-{\alpha}$ production from RPMC. These results suggest that AESP inhibit the IgE-mediated allergic reaction in rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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