The present work was conducted to investigate the effects of NaF concentration in phosphate and silicate-containing alkaline electrolyte on the morphology, thickness, surface roughness and hardness of anodic oxide films formed on AZ31 Mg alloy by plasma electrolytic oxidation (PEO) method. The PEO films showed flat surface morphology with pores in the absence of NaF in the electrolyte, but nodular features appeared on the PEO film surface prepared in NaF-containing electrolyte. Numerous pores ranging from 1 to $20{\mu}m$ in size were observed in the PEO films and the size of pores decreased with increasing NaF concentration in the electrolyte. Surface roughness and thickness of PEO films showed increases with increasing NaF concentration. Hardness of the PEO films also increased with increasing NaF concentration. It was noticed that hardness of inner part of the PEO films is lower than that of outer part of them, irrespective of the concentration of NaF. The low hardness of PEO films was explained by the presence of a number of small size pores less than $2{\mu}m$ near the PEO film/substrate interface.
This work demonstrates arc generation and anodic film formation behaviors on Al1050 alloy during PEO (plasma electrolytic oxidation) treatment under a constant direct current in an alkaline electrolyte containing silicate, carbonate and borate ions. Only one big arc more than 2 mm diameter was generated first at the edges and it was moving on the fresh surface or staying occasionally at the edges, resulting in the local burning due to generation of an extremely big orange colored arc at the edges. Central region of the flat surface was not fully covered with PEO films even after sufficiently long treatment time because of the local burning problem. The anodic oxides formed on the flat surface by arcing once were found to consist of a number of small oxide nodules with spherical shape of $3{\sim}6{\mu}m$ size and irregular shapes of about $5{\sim}10{\mu}m$ width and $10{\sim}20{\mu}m$ length. The anodic oxide nodules showed uniform thickness of about $3{\mu}m$ and rounded edges. These experimental results suggest that one big arc observed on the specimen surface under the application of a constant direct current is composed of a number of small micro-arcs less than $20{\mu}m$ size.
Icing causes various serious problems, where water vapor or water droplets adhere at cold conditions. Therefore, understanding of ice adhesion on solid surface and technology to reduce de-icing force are essential for surface finishing of metallic materials used in extreme environments and aircrafts. In this study, we controlled wettability of aluminum alloy using anodic oxidation, hydrophobic coating and lubricant-impregnation. In addition, surface porosity of anodized oxide layer was controlled to realize superhydrophilicity and superhydrophobicity. Then, de-icing force on these surfaces with a wide range of wettability and mobility of water was measured. The results show that the enhanced wettability of hydrophilic surface causes strong adhesion of ice. The hydrophobic coating on the nanoporous anodic oxide layer reduces the adhesion of ice, but the volume expansion of water during the freezing diminishes the effect. The lubricant-impregnated surface shows an extremely low adhesion of ice, since the lubricant inhibits the direct contact between ice and solid surface.
In order to study for corrosion behavior of reinforcing steel with oxidation layer. Experiments were done with various NaCl concentrations and with immersion time in simulated concrete pore solution(SPS) the characteristics of corrosion behavior were measured by polarization resistance method and cyclic potentiodynamic method. reinforcements were coated by epoxy except corrosion without oxidation layer and it also showed two anodic-nose. by the result of potention dynamic test the potential curve shift to low with time and anodic-nose was appeared with 3% NaCl solution after 15 days. By result of cyclic Potentiodynamic test the type of corrosion was different accoding to concentration.
Electrochemical oxidation of silicon (p-type Si(100)) at room temperature in ethylene glycol and in aqueous solutions has been performed by applying constant low current densities for the preparation of thin SiO2 layers. In-situ ac impedance spectroscopic methods have been employed to characterize the interfaces of electrolyte/oxide/semiconductor and to estimate the thickness of the oxide layer. The thicknesses of SiO2 layers calculated from the capacitive impedance were in the range of 25-100Å depending on the experimental conditions. The anodic polarization resistance parallel with the oxide layer capacitance increased continuously to a very large value in ethylene glycol solution. However, it decreased above 4 V in aqueous solutions, where oxygen evolved through the oxidation of water. Interstitially dissolved oxygen molecules in SiO2 layer at above the oxygen evolution potential were expected to facilitate the formation of SiO2 at the interfaces. Thin SiO2 films grew efficiently at a controlled rate during the application of low anodization currents in aqueous solutions.
본 연구에서는 전류밀도 변화에 따른 탄소섬유의 양극산화 처리가 탄소섬유 표면과 탄소섬유 강화 복합재료의 기계적 계면결합력에 미치는 영향을 고찰하였다. 양극산화 처리된 탄소섬유 표면 특성은 원자간력 현미경(Atomic force microscope, AFM)과 전계방사형 주사전자현미경(Field emission-scanning electron microscope, FE-SEM), 적외선 분광법(Fourier transform infrared spectroscopy, FT-IR) 및 X선 광전자 분광법(X-ray Photoelectron Spectroscopy, XPS)으로 분석하였으며, Short beam 전단시험을 통해 표면처리에 따른 탄소섬유 강화 복합재료의 계면 전단강도를 측정하였다. 실험 결과 전류밀도가 증가함에 따라 탄소섬유 표면의 거칠기와 산소관능기의 함량의 증가와, 탄소섬유 강화 복합재료의 층간전단강도(Interlaminar shear strength, ILSS)의 향상 및 페놀릭 하이드록실 그룹과의 비례관계를 확인하였다. CF-2.0 시편의 층간전단강도는 87.9 MPa로 CF-AS 시편에 비해 약 4% 증가하였는데, 이러한 결과는 양극산화 처리가 산소관능기와 탄소섬유 표면 거칠기의 증가를 유도하여 탄소섬유와 수지의 계면 결합력이 증가된 것으로 판단된다. 그중 층간전단강도와 비례관계인 페놀릭 하이드록실 그룹은 탄소섬유 강화 복합재료의 계면결합력을 향상시키는 중요한 요소라 판단된다.
본 실험에서는, 양극산화 처리된 탄소섬유의 표면변화가 탄소섬유강화 복합재료의 기계적 계면특성을 통하여 살펴보았다. 양극산화 처리된 탄소섬유의 표면특성은 FTIR, XPS, 그리고 SEM을 통하여 알아보았다. 복합재료의 기계적 계면특성은 층간전단강도(interlarminar shear strength; ILSS)와 임계세기인자(critical stress intensity factor; $K_{IC}$) 그리고 임계변형속도에너지(critical strain energy release rate; $G_{IC}$)를 통하여 고찰하였다. 실험결과 양극산화에 의한 각각의 표면 처리된 탄소섬유는 표면특성의 변화를 가져오며, 복합재료의 ILSS, $K_{IC}$, 그리고 $G_{IC}$같은 기계적 계면특성은 탄소섬유의 양극산화를 통하여 향상되어진다. 전해질이 20% 황산/질산(3/1)일 때 다른 전해질보다 기계적 물성의 가장 큰 향상을 보였다. 이는 양극산화로 탄소섬유와 매트릭스 사이의 계면결합력의 향상때문이라 판단된다.
Statement of problem. Various anodic oxidation techniques can be applied to dental implant surfaces. But the condition for optimal anodized surfaces has not been described yet. Purpose. The purpose of this investigation was to compare an implant that was oxidized by another method with $TiUnite^{TM}$ through resonance frequency analysis and histomorphometry. Material and methods. Turned (control), $TiUnite^{TM}$ and another oxidized fixtures, which used $Ca^{2+}$ solution for anodic oxidation, were placed in the tibiae of 5 New Zealand White rabbits. The bone responses were evaluated and compared by consecutive resonance frequency analysis once a week for 6 weeks and histomorphometry after a healing period of 6 weeks. Results. At the first week, both oxidized implants showed significantly higher implant stability quotient (ISQ) values than the control. No significant differences in resonance frequency analysis were found between the two oxidized groups for 6 weeks. The means and standard deviations of bone-to-implant contact (BIC) ratios were $71.0{\pm}4.2$ for $TiUnite^{TM}$, $67.5{\pm}10.3$ for the $Ca^{2+}$-based oxidation fixture, $22.8{\pm}6.5$ for the control. Both oxidized implants were significantly superior in osseointegration to the turned one. There was, however, no statistically significant difference between the two oxidized implants. Conclusion. $TiUnite^{TM}$ and the $Ca^{2+}$-based oxidation fixture showed superior early bone response than the control with respect to resonance frequency analysis and histomorphometry. No significant differences between the oxidized groups, however, were found in this investigation using the rabbit tibia model.
Kim, H.S.;Thompson, G.E.;Wood, G.C.;Wright, I.G.;Maringer, R.E.
한국표면공학회지
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제17권2호
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pp.29-40
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1984
The structure of rapidly solidified Al-Si-based alloys and its relationship to subsequent anodic film growth in near neutral and acid solutions have been investigated. Solidification of the alloys proceeds via pre-dendritic nuclei, associated with rugosity of the casting surface, from which cellular-type growth, comprised of aluminium-rich material surrounded by silicon-containing material, emanates. Observation of ultramicrotomed sections of the alloys and their anodic films reveals the local oxidation of the silicon-rich phase and its incorporation into the anodic alumina film, formed in near neutral solutions. Such incorporation occurs but resultant isolation of the silicon-rich phase is not possible for anodizing in phosphoric acid, and a three-dimensional network of the oxidized silicon-containing phase, with continuing development of porous anodic alumina, is observed.
This presentation introduces anodizing science of typical valve metals of Al, Mg and Ti, based on the ionic transport through the andic oxide films in various electrolyte compositions. Depending on the electrolyte composition, metal ions and anions can migrate through the andic oxide film without its dielectric breakdown when point defects are present within the anodic oxide films under high applied electric field. On the other hand, if anodic oxide films are broken by local joule heating due to ionic migration, metal ions and anions can migrate through the broken sites and meet together to form new anodic films, known as plasma electrolytic oxidation (PEO) treatment. In this presentation, basics of conventional anodizing and PEO methods are introduced in detail, based on the ionic migration and movement mechanism through anodic oxide films by point defects and by local dielectric breakdown of anodic oxide films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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