Anodization of Fe and Fe alloys is one of the most promising techniques to obtain iron oxide films applying to the various electrochemical devices due to their electrochemical catalytic properties. In this study, we investigate on the preparation of anodic iron oxide composite incorporated with WO3 through a single-step anodization of stainless steel type-304 (STS304) as a substrate. The effects of applied voltage and tungsten precursor on the structural characteristics of iron oxide composite with different amount of incorporated WO3 were observed. It is demonstrated that when the voltage of 60 V applied with 20 mM of Na2WO4 as a precursor, anodic iron oxide composite with a large pore diameter and a thick oxide length in which WO3 is uniformly incorporated is obtained.
The objective of this study was to investigate the electrochemical behavior and damage degree of metal surface under different conditions by performing a potentiodynamic polarization experiment using an electropolishing solution for UNS S31603 based on initial delay time and surface roughness (parameters). A second anodic peak occurred at initial delay time of 0s and 100s. However, it was not discovered at 1000s and 3600s. This research referred to an increase in current density due to hydrogen oxidation reaction among various hypotheses for the second anodic peak. After the experiment, both critical current density and corrosion current density decreased when the initial delay time (immersion time) was longer. As a result of surface analysis, characteristics of the potentiodynamic polarization behavior were similar with roughness, although the degree of damage was clearly different. With an increase in surface roughness value, the degree of surface damage was precisely observed. As such, electrochemical properties were different according to the immersion time in the electropolishing solution. To select electropolishing conditions such as applied current density, voltage, and immersion time, 1000s for initial delay time on the potentiodynamic polarization behavior was the most appropriate in this experiment.
In this paper, arc Zn thermal spray coating was carried out on the SS400 steel, and then various electrochemical characteristics and surface damage behavior of Zn thermal spray coating layer were analyzed. As the results, the potential of Zn thermal spray coating layer presented driving voltage above 300 mV compare to that of SS400 steel. The passivity characteristic in anodic polarization curve was not presented. It was adequate to as sacrificial anode material. In the surface damage after galvanostatic experiments, uniform corrosion tendency of Zn thermal spray coating layer was clearly observed with acceleration of the dissolution reaction. In conclusion, Zn thermal spray coating could be determined to represent the corrosion protection effect by stable sacrificial anodic cathodic protection method in seawater because it had sufficient driving voltage and uniform corrosion damage tendency for the SS400 steel.
The aim of the present study is to evaluate electrochemical corrosion characteristics of base metal and weldment of Al-Mg alloy in seawater solution. The specimen was 5mm thick 5083-H321 Al alloy plate which was butt-welded using gas metal arc welding (GMAW). To identify the types of inclusions in the weldment, the microstructural observation was performed along with Energy dispersive spectrometer (EDS) analysis. The anodic polarization experiments were performed to evaluate the corrosion characteristics. After the anodic polarization test, the corroded surface was observed by SEM(scanning electron microscope) and EDS. The result of the analysis revealed a large number of voids in the weldment, especially coarse grains and inclusions in the heat affected zone. The corrosion current density of the weldment was found to be approximately 13 times higher than that of the base metal, indicating lower corrosion resistance of the weldment due to the defects in the weldment and the heat affected zone.
리튬이온이차전지에 사용되는 탄소부극의 성능을 향상시키기 위하여 새로운 탄소부극으로서 K-GIC를 합성하여 전기화학적 특성을 조사하였다. K의 삽입량은 KCl 수용액의 농도가 $2>3>1mole/{\ell}$의 순으로 증가하였으며 $1mole/{\ell}$의 KCl 수용액으로 처리하였을 때 K와 C의 mole 비는 156~388 carbon/potassium이었다. K-GIC의 합성조건을 $1mole/{\ell}$ KCl 수용액으로 $700^{\circ}C$에서 1시간으로 처리하였을 때 가장 우수한 리튬의 삽입과 탈삽입 거동을 나타냈으며 가역성 또한 우수하였다.
The double insulating layer consisting of anodic oxide and ZnS was formed for HgCdTe metal insulator semiconductor(MIS) structure. ZnS was evaporated on the anodic oxide grown in H$_{2}$O$_{2}$ electrolyte. Recently, this insulating mechanism for HgCdTe MIS has been deeply studied for improving HgCdTe surface passivation. It was found through TEM observation that an interface layer is formed between ZnS and anodic oxide layers for the first time in the study of this area. EDS analysis of chemical compositions using by electron beam of 20.angs. in diameter and XPS depth composition profile indicated strongly that the new interface is composed of ZnO. Also TEM high resolution image showed that the structure of oxide layer has been changed from the amorphous state to the microsrystalline structure of 100.angs. in diameter after the evaporation of ZnS. The double insulating layer with the resistivity of 10$^{10}$ .ohm.cm was estimated to be proper insulating layer of HgCdTe MIS device. The optical reflectance of about 7% in the region of 5.mu.m showed anti-reflection effect of the insulating layer. The measured C-V curve showed the large shoft of flat band voltage due to the high density of fixed oxide charges about 1.2*10$^{12}$ /cm$^{2}$. The oxygen vacancies and possible cationic state of Zn in the anodic oxide layer are estimated to cause this high density of fixed oxide charges.
기체투과 특성을 관찰하기 위해 양극산화에 의해 세공직경의 크기가 서로 다른 상부층과 하부층으로 이루어진 이중기하구조의 다공성 알루미나막을 제조하였다. 양극산화는 황산 전해질 하에서 직류에 의한 정전류법으로 행하였으며, 양질의 막을 얻기 위해 열산화, 화학연마, 전해연마 등의 전처리를 한 후 양극산화를 행하였다. 양극산화에 의한 알루미나 막의 제조에서 세공직경은 전해질의 종류 및 농도, 전해 온도, 전류밀도 등에 의존하는데, 전류밀도를 극도로 낮추어 세공직경이 20 nm 이하인 상부층을 제조하고 전류밀도를 높여서 세공직경이 36 nm인 하부층을 제조하였다. 막의 두께는 전기량에 의해 조절되어 상부층의 두께는 약 $6{\mu}m$이었으며 하부층을 포함하는 막의 총 두께는 약 $80{\sim}90{\mu}m$로 제조되었다. 제조된 막은 가압법에 의한 기체투과 실험을 행하였다. 제조된 막의 기체투과 기구는 Knudsen 흐름을 따르는 것을 확인하였다.
해수에서 납 산화피막전극들의 특성과 DBNA의 음극반응성을 조사하기 위해 constant current-poten-tial 방법으로 실현하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1). 대체로 인산 수용액에서 만들어진 산화피막전극에 의한 양성자의 제1단계 환원반응은 DBNA에 의하여 크게 억제되었다. 그러나 $30^{\circ}C$, 0.5M NaCl 수용액과 $6\%_{\circ}$해수에서 DBNA의 첨가 유무에는 관계없이 제2단계의 환원반응이 일어났다. 2). 0.5M NaCl수용액에 DBNA를 첨가했을 때 수산 수용액에서 만들어진 산화피막에 의한 음극반응은 일어나지 않았다. 이 현상은 억제제 DBNA가 수산에서 만들어진 산화피막과 결합하여 완전 절연체를 형성하였기 때문이다. 3). 0.5M NaCl수용액과 $6\%_{\circ}$해수에 DBNA를 첨가하여 인산수용액에서 만들어진 산화피막전극으로 음극반응을 시키면 $(\partial\triangle\;E_{H^+}/\partial T)_{i=const}$의 값은 가가$-0.006\;V/^{\circ}C$와 $-0.005\;V/^{\circ}C$로서 거의 같았지만, $(\partial E_o/\partial T)_{i=o}$의 값은 각각 $0.002\;V/^{\circ}C$와 $-0.002\;V/^{\circ}C$로서 대조적인 현상을 나타내었다. 4). 일련의 관계식을 유도하여 몇 가지 상수 및 열역학적 값을 구하였든 바, 0.5M NaCl 수용액, $6\%_{\circ}$해수 및 $6\%_{\circ}$해수에 60mM DBNA를 첨가한 수용액에서 산화피막전극에 의한 양성자의 환원 반응성을 설명한 수 있었다.
The purpose of this study is to observe the corrosion characteristics of five dental amalgams(CAULK FINE CUT, OPTALLOY II, DISPERSALLOY, TYTIN, and VALIANT) in the solutions with fluoride compound through the anodic polarization curve obtained by using a potentiostat. After each amalgam alloy and Hg being triturated, the triturated mass was inserted into the cylindrical metal mold, and condensed by hydraulic pressure(160 kg/$cm^2$). Each specimen was removed from the metal mold. Specimens were polished with the silicone carbide grinding paper 24 hours after condensation and stored at room temperature for 1 week. The anodic polarization curves were employed to compare the corrosion behaviours of the amalgams in 0.9 % saline solution and in the saline solutions with 2.2 ppm, 0.05 %, 2 % NaF, and 8 % $SnF_2$ at $37^{\circ}C$ with 3-electrode potentiostat. After the immersion of specimen in electrolyte for 30 minutes, the potential scan was begun. The potential scan range was -1500m V to + 800m V(vs. S.C.E.) in the working electrode and the scan rate was 50 mV/sec. The results were as follows, 1. The corrosion potential, the potential of anodic current peak, and transpassive potential in the saline solutions with NaF shifted to lower direction than those in normal saline solution, and the current density in the saline solutions with NaF was higher than that in normal saline solution. The differences were increased as the concentrations of NaF became higher. 2. The corrosion potential and transpassive potential in the saline solution with $SnF_2$ shifted to higher direction than those in normal saline solution, and the current density in the saline solution with $SnF_2$ was higher than that in normal saline solution after the corrosion potential. The anodic polarization curves in the saline solution with $SnF_2$ had no outstanding anodic current peak. 3. The corrosion potentials for high-copper amalgams were much higher than those for CAULK FINE CUT and OPTALLOY II in normal saline solution, but, as the concentrations of fluoride compound became higher, the differences in corrosion potentials between them were decreased. The corrosion potentials had the similarity in the saline solution with 2% NaF or 8% $SnF_2$. 4. The current density for TYTIN was the lowest among the others in normal saline solution and in the saline solution with 2.2 ppm or 0.05 % NaF. 5. There was no significant difference in current density between Pd-enriched VALIANT and other high-copper amalgams.
본 연구의 목적은 다공성의 티타늄 산화막에 불소를 처리한 결과를 평가하는 것이다. 디스크에 양극산화법을 통하여 다공성의 티타늄산화막표면을 얻은 후 불소를 처리하고 일정시간동안 Hank액에 침전을 시켰다. 양극산화를 통해 일정거칠기의 표면을 얻었으며 SEM과 XRD를 통하여 표면의 형상과 성분을 분석하였다. 생성된 표면은 빠른 표면 활성도를 보였으며, 적절한 거칠기와 좋은 골반응으로 골유착에 기여할 수 있을 것으로 여겨진다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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