Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.1
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pp.116-124
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2017
A plate-type inorganic pigment complex was manufactured in a manner that treats the surface of the complex by adjusting zeta potential between talc, an inorganic pigment used as a material for color cosmetics, and hydrophobic silica. Talc, which is usually used in the prescription of color cosmetics, is a plate-type, white-colored inorganic substance with good application and spreadability to skin. Furthermore, it features excellent dispersibility and extensibility as well as outstanding heat tolerance, light stability, and chemical resistance. In general, silica contributes to durable makeup and stabilized formulation. This paper covers a process of manufacturing an inorganic pigment complex, where hydrophobic silica was applied to the surface of talc by using differences in zeta potential after the surface charges of talc and hydrophobic silica had been adjusted with cationic and anionic surfactants, respectively. The resulting inorganic pigment complex was composed of talc whose surface is coated hydrophobic silica to the thickness of $1{\mu}m$ or less, which developed an effective hydrophobic property. Zeta potential was measured to analyze the surface charge of an inorganic pigment, and FT-IR, used to check the functional group of a surfactant, was applied to treat the surface of the pigment. The surface of the inorganic pigment complex was observed employing SEM, EDS, and FIB, while its structure was confirmed with XRD and FT-IR.
The surface tension of PO added sodium poly(oxyethylene(EO), oxyisopropylene(PO)) dodecyl ether sulfate firstly were slightly lower than EO added sulfate in the concentration range of $10^{-6}{\sim}10^{-3}mol/{\ell}$. And they had lower critical micelle concentration ($10^{-4}{\sim}9{\times}10^{-5}mol/{\ell}$) than general anionic surfactants. The adsorptivity ($2.2{\times}10^{-10}mol/cm^2$) of sodium $(PO)_{10}(EO)_5$ dodecyl ether(compound of PO addition firstly) calculated by Gibbs' adsorption isotherm were higher than that of sodium $(EO)_{10}(PO)_5$, dodecyl ether(compound of EO addition firstly), but were lower than that of sodium dodecyl sulfate (${\Gamma}=3.2{\times}10^{-10}mol/cm^2$). These could be understood that the adsorption areas of compounds were very large because of their high molecular weight. Moreover, PO compounds showed better properties than EO compounds in foamability, emulsifying power for organics (n-hexane, benzene), detergency for the lard, tallow oil mixture and dispersability for iron oxide. It was interpreted in terms of surface properties of the PO compounds. These showed that the interfacial activity become higher when hydrophilic and hydrophobic portion existed in aggoromerated state respectively. The test results of emulsifying power for organics (n-hexane, benzene) showed better for benzene than n-hexane. Eight kinds of sodium (EO, PO) dodecyl ether derivatives showed irregular dispersibilities for polar iron oxide in water dispersed media.
Bacillus clausii I-52 which produced SDS- and $H_2O_2$-tolerant extracellular alkaline protease (BCAP) was isolated from heavily polluted tidal mud flat of West Sea in Incheon, Korea and stable strain (transformant C5) of B. clausii I-52 harboring another copy of BCAP gene in the chromosome was developed using the chromosome integration vector, pHPS9-fuBCAP. When investigated the production of BCAP using B. clausii transformant C5 through pilot-scale submerged fermentation (500 L) at $37^{\circ}C$ for 30 h with an aeration rate of 1 vvm and agitation rate of 250 rpm, protease yield of approximately 105,700 U/mL was achieved using an optimized medium (soybean meal 2%, wheat flour 1%, sodium citrate 0.5%, $K_2HPO_4$ 0.4%, $Na_2HPO_4$ 0.1%, NaCl 0.4%, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ 0.01%, $FeSO_4{\cdot}7H_2O$ 0.05%, liquid maltose 2.5%, $Na_2CO_3$ 0.6%). The enzyme stability of BCAP was increased by addition of polyols (10%, v/v) and also, the stabilities of BCAP towards not only the thermal-induced inactivation at $50^{\circ}C$ but also the SDS and $H_2O_2$-induced inactivation at $50^{\circ}C$ were enhanced. Among the polyols examined, the best result was obtained with propylene glycol (10%, v/v). The BCAP supplemented with propylene glycol exhibited extreme stability against not only the detergent components such as ${\alpha}$-orephin sulfonate (AOS) and zeolite but also the commercial detergent preparations. The granulized enzyme of BCAP was prepared with approximately 1,310,000 U/g of granule. Wash performance analysis using EMPA test fabrics revealed that BCAP granule exhibited high efficiency for removal of protein stains in the presence of anionic surfactants as well as bleaching agents. When compared to Savinase 6T$^{(R)}$ and Everlase 6T$^{(R)}$ manufactured by Novozymes, BCAP under this study probably showed similar or higher efficiency for the removal of protein stains. These results suggest that the alkaline protease produced from B. clausii transformant C5 showing high stability against detergents and high wash performance has significant potential and a promising candidate for use as a detergent additive.
Titanium hydroxide (TiO({{{{ {OH }_{2 } }})) fine particles were produced by the reverse micelle technique. For the formation of titanium hydroxide (TiO({{{{ {OH }_{2 } }})) particles with the technique reversed micellar solution was prepared by solubilizing water into organic solvent (isooctane) with a surfactant and titanium alkoxide (tetraisopropyl orthotitanate) diluted with isopropyl alcohol was added to the reversed micellar solution. The hdrolyzed species (TiO({{{{ {OH }_{2 } }})) was formed by the hydrolysis of titanium alkoxide and titanium dioxide is then formed by the condensation of the hydrolyzed species. There are several process variables such as surfactants concentration of surface cosurfactant hydrolysis temperature and pH. In this work the ef-fects of process variables on paticle shapes particle size distribution and paticle agglomeration were bi-nodal for an anionic surfactant(AOT) in the whole range of temperature pH and surfactant concentration of this experiment. The addition of ethanol as a cosurfactant resulted in narrow particle size distribution of the experiment. The additiono of ethanol as a cosurfactant resulted in narrow particle size distribution and 0.12${\mu}{\textrm}{m}$ of smaller average particle diameter. FT-IR spectrum of particles shows the absorption peak of Ti-OH bonding and Ti-O bonding. An exothermic peak around 41$0^{\circ}C$ in TGA-DTA curve shows that crys- tallized anatase phase appears and completely transits to anatase around 45$0^{\circ}C$.
In this study, physical property evaluation and physical separation of the target product were performed to investigate the possibility of using sewage sludge gasification solid residue (GSRs) as a circulating resource. Firstly, the GSRs used in this study was supplied by Sudokwon Landfill Management Corporation, and generally the GSRs was in the form of porous pellets with a particle size of several millimetres. In addition, the partially black areas were confirmed to be unburned and ungasified carbon, and the average carbon content was 5%. In addition, the content of silica, alumina and phosphorus oxide was more than 70% of the total content. It was confirmed that the metallic components of the wet grinding product were separated into individual elements. As a physical separation of metallic and non-metallic components was required, it was finally found that flotation screening was suitable. Accordingly, cationic and anionic surfactants were selected to separate metallic components in which a relatively large amount of non-metallic components were concentrated, and the separation characteristics were confirmed. As a result, it is expected that the concentration of non-metallic components such as silica, alumina and phosphorus will be easier than the separation of metallic components. Therefore, since it is possible to physically treat the gasified sludge residue, it is judged to have potential as a circular resource according to the proposed recycling method for the separated product.
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