In this present work, the froth flotation of lithium ore from Boam mine located in Wooljin, Kyungbuk has been carried out to produce high-grade lithium concentrate. The sample ore-Lepidolite mainly contained silicate mineral (quartz, muscovite) and calcite. In consequences of the experiment, it has been possible to obtain relatively high-grade lithium while using anionic acid (oleic acid) to remove calcite before the froth flotation for lithium concentrate. Among the amines collectors (Armac-T, Armac-C, Armafloat-18, Armafloat-1597), Armac-T has been relatively effective than another ones. Under the optimum condition (collector : Armac-T 100g/t, frother : AF65 50g/t, depressants : $Na_2SiO_3$ 600g/t and Lactic acid 100g/t, pulp density : 20%, pH 5.5, number of cleaning : 2), it has been obtained relatively high-grade lithium concentrate ($Li_2O$) with recovery of 80.3% and with grade of 4.33%.
Polyelectrolyte titration, which was called colloid titration is based on the stoichiometric reaction between oppositely charged polyelectrolytes, This can be used, for instance, to determine the charge density of a cationic polyelectrolyte, using an anionic polyelectrolyte of known charge density, such as potassium polyvinyl sulfate (PPVS). The technique requires a suitable method of end-point detection and there are several possibilities. In this work, two methods have been investigated: visual titrimetry based on the color change of a cationic dye (o-toluidine blue, o-Tb) and spectrophotometry based on the absorbance change corresponding to the color change of the same dye. These have been applied to several cationic polyelectrolytes with different charge density and molecular weight. In all cases, the cationic charge was due to quaternary nitrogen groups. In the case of cationic dye, it was shown that the sharpness depends on the charge density of cationic polyelectrolyte. With the polyelectrolytes of lower charge density, the binding to PPVS is weaker and binding of the dye to PPVS can occur before all of the polyelectrolyte charge has been neutralized. However, by carrying out titrations at several polyelectrolyte concentrations, good linear relationships were found, from which reliable charge density values could be derived. Effects of pH and ionic strength were also briefly investigated. For cationic polyelectrolytes (copolymers of acrylamide and dimethylaminoethy] acrylate), there was some loss of charge at higher pH values, probably as a result of hydrolysis. Increasing ionic strength causes a less distinct color change of o-Tb, as a result of weaker electrostatic interactions.
The purpose of this study was to clarify the performance of mourning clothes from Konggi Provincial Museum, to identify the fiber of these clothes, and investigate the washing effect by wet cleaning. Shapes of mourning clothes were studied, and some ingredients of non fibrous extracted matter were analyzed by FT-IR spectroscopy to clarify the performance of mourning clothes. Microscope examination, melting test, and stain test were used for the identification of the fiber. SEM was used to confirm the effect of washing after mourning clothes washed by wet cleaning added anionic detergent, sodiumdodecylbenzenesulfonate (LAS). The performance of these clothes was mourning cloth, not mummy cloth as results of analyses to the clothes' shapes and extract ingredients. The extract ingredients were carbohydrate, alkyl alcohol, and aldehyde. They didn't have any nitrogen compounds and fatty acids. The fiber identification showed this fiber was hemp. The effect of washing was high as the surface of fiber was clean and linear after wet washing.
Among solute carrier proteins, the organic anion transporters (OATs) play an important role for the elimination or reabsorption of endogenous and exogenous negatively charged anionic compounds. Among OATs, SLC22A9 (hOAT7) transports estrone sulfate with high affinity. The net decrease of estrogen, especially in post-menopausal women induces rapid bone loss. The present study was performed to search the SNP within exon regions of SLC22A9 in Korean females with osteoporosis. Fifty healthy controls and 50 osteoporosis patients were screened for the genetic polymorphism in the coding region of SLC22A9 using GC-clamped PCR and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). Six SNPs were found on the SLC22A9 gene from Korean women with/without osteoporosis. The SNPs were located as follows: two SNPs in the osteoporosis group (A645G and T1277C), three SNPs in the control group (G1449T, C1467T and C1487T) and one SNP in both the osteoporosis and control groups (G767A). The G767A, T1277C and C1487T SNPs result in an amino acid substitution, from synonymous vs nonsynonymous substitution arginine to glutamine (R256Q), phenylalanine to serine (F426S) and proline to leucine (P496L), respectively. The Km values and Vmax of the wild type, R256Q, P496L and F426S were 8.84, 8.87, 9.83 and $12.74{\mu}M$, and 1.97, 1.96, 2.06 and 1.55 pmol/oocyte/h, respectively. The present study demonstrates that the SLC22A9 variant F426S is causing inter-individual variation that is leading to the differences in transport of the steroid sulfate conjugate (estrone sulfate) and, therefore this could be used as a marker for certain disease including osteoporosis.
The settling charaderist~aU I flocculation of Dae-mynng kaolin were studicd by measurrng the electropharetic mnhilbty and the light transmittance of suspensions with various concentrations of floccul;mnts, hydragcn inn and ~ I ~ c t r ~ l y t e s . Isoelectric points of kaolin occurred at pH 3.2. The fine particle cnagulation of kaolin \\'as achieved must cffcctivcly a1 the isoelcctric points. The optinurn flocculation of Accofloc was occurred when thc concentration w;o 4 ppm. and thc coagulation became greater in thc order of an~onic,n al>~aniacn d catiomc. The flocculation of Accofloc(C-4S2) \\,as more effective lhan that of Superfloc(C-577) No cffeectiveness was found whcn NaCl was added, hut flocculations oi nonionic and anionic were more effective when NaCl and flacculants werc added.
The removal of phosphate from surface water is becoming increasingly vital to prevent problems such as eutrophication, particularly near urban areas. Recent requirements to reduce high concentrations of phosphate rely on physicochemical methods and adsorbents that must be effective even under strict conditions. The phosphate removal efficiencies of two adsorbents, Fe-Mn-Si oxide and Fe-Mn oxide, were investigated and the data used to compare kinetics and isotherm models. The maximum adsorption capacities of the two adsorbents were 47.8 and 35.5 mg-$PO{_4}^{3-}/g$, respectively. Adsorptions in both cases were highly pH dependent; i.e., when the pH increased from 3 to 9, the average adsorption capacities of the two adsorbents decreased approximately 32.7 % and 20.3 %, respectively. The Freundlich isotherm model fitted the adsorption of Fe-Mn-Si oxide more closely than did the Langmuir model. Additionally, anionic solutions decreased adsorption because of competition with the anions in the adsorbing phosphate. Although affected by the presence of competing anions or a humic substance, Fe-Mn-Si oxide has better adsorption capacity than Fe-Mn oxide.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2000.06a
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pp.1-10
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2000
The development of paper machines, increasing machine speeds with new, mostly low basis weight and/or high ash content paper grades, as well as the fact that several trends regarding process items have increased the sensitivity of papermaking. At the same time, papermakers are looking for flexibility in the production line. We can say that with all PMs the biggest benefits with the lowest capital spending can be achieved by focusing on improved wet end management. In order to manage wet end chemistry on a paper machine, our goal is to control sub-process through which we can influence the operation of the entire wet end with maximum effect. Key measurements and controls are-white water consistency control which is the most effective way to control retention - charge demand measurement and control which takes care of concentration of the anionic material entering to PM -ash measurements and controls which are deeply related to retention and paper quality This paper presents and concentrates to two of these key controls ; retention and charge. The purpose of charge control is to give the process control the tools to react to changes caused by amount of dissolved and colloida material incoming to wet end system. It is called coagulation or fixing control. Retention control is then taking care of retention aid flow to the process by responding any changes seen in white water consistency. It is called flocculation control. Each of these solutions separately , and even more effectively all together, stabilize the wet end operations and so greatly improve the produced paper quality and machine runnability. Practical results will be presented and they are referring to the latest mill cases. We have developed the first wet end measuring system in the late 1980s and control solutions based on this modern measuring technology were completely updated in 1990s. This paper introduces the principle, operation , and results of our unique wet end analyzers (retention and charge ) which are at the level of automation solutions as a part of paper machine quality control Especially our newest member of the platform , on-line charge analyzer has reached and set new standards to the on-line charge monitoring.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.32
no.5
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pp.44-53
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2000
The development of paper machines, increasing machine speeds with new, mostly low basis weight and/or high ash content paper grades, as well as the fact that several trends regarding process items have increased the sensitivity of papermaking. At the same time, papermakers are looking for flexibility in the production line. We can say that with all PMs, the biggest benefits with the lowest capital spending can be achieved by focusing on improved wet end management. In order to manage wet end chemistry on a paper machine, our goal is to control subprocesses through which we can influence the operation of the entire wet end with maximum effect. Key measurements and controls are - white water consistency control which is the most effective way to control retention. - charge demand measurement and control which takes care of concentration of the anionic material entering to PM. - ash measurements and controls which are deeply related to retention and paper quality. This paper presents and concentrates to two of these key controls: retention and charge. The purpose of charge control is to give the process control the tools to react to changes caused by amount of dissolved and colloidal material incoming to wet end system. It is called coagulation or fixing control. Retention control is then taking care of retention aid flow to the process by responding any changes seen in white water consistency. It is called flocculation control. Each of these solutions separately, and even more effectively all together, stabilize the wet end operations and so greatly improve the produced paper quality and machine runnability. Practical results will be presented and they are referring to the latest mill cases. We have developed the first wet end measuring system in the late 1980s and control solutions based on this modern measuring technology were completely updated in 1990s. This paper introduces the principle, operation, and results of our unique wet end analyzers (retention and charge) which are at the level of automation solutions as a part of paper machine quality control. Especially our newest member of the platform, on-line charge analyzer has reached and set new standards to the on-line charge monitoring.
Kim, Su-Jung;Jeon, Jong-Ki;Han, Jeongsik;Yim, Jin-Heong
Applied Chemistry for Engineering
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v.27
no.2
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pp.190-194
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2016
Tricyclopentadiene (TCPD) is one of the important precursors for making tetrahydrotricyclopentadiene, which is well known as a next-generation fuel with high energy density. In this study, TCPD was obtained by polymerization reaction of dicyclopentadiene (DCPD) using an ionic liquid (IL) supported mesoporous silica catalysts. ILs were supported to two kinds of mesoporous silica catalysts with different pore sizes such as MCM-41 and SBA-15. Four different ILs were supported to mesoporous silicas using anionic precursors such as CuCl or $FeCl_3$ and cationic precursors such as triethylamine hydrochloride or 1-butyl-3-methylimidazolium chloride. We proved that IL supported mesoporous silicas showed better catalytic performance than those of using non-supported prestine IL in the aspect of TCPD yield and DCPD conversion. Among four kinds of IL supported mesoporous silica catalysts, CuCl-based IL supported MCM-41 system showed the highest TCPD yield.
Anion chromatographic (lC) method was developed for the determination of sulfites infoods. Sulfites refer to sulfur dioxide that was separated from a food sample by addition of acid and heating, and carried into a trapping solution by distillation. The trapping solution was applied to IC system. Sulfites was separated on an anionic separator column, HPIC-AS4A with 0.75mM $NAHCO_3/2.25mM\;Na_2CO_3$ as the eluent and determined by the use of conductivity detector. The recoveries of sulfites added to water, carrot and apple at level of 1 ppm were 99.8%, 91.6% and 83.5%, respectively. The detection limit was 0.2 ppm in the case of a 10 g sample size. All experiment could be finished within 20 minutes
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[게시일 2004년 10월 1일]
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