A new aniline-utilizing microorganism, strain HY1 obtained from an orchard soil, was characterized by using the BIOLOG system, an analysis of the total cellular fatty acids, and a 16S rDNA sequence. Strain HY1 was identified as a Burkholderia species, and was designated Burkholderia sp. HY1. GC and HPLC analyses revealed that Burkholderia sp. HY1 was able to degrade aniline to produce catechol, which was subsequently converted to cis,cis-muconic acid through an ortho-ring fission pathway under aerobic conditions. Strain HY1 exhibited a drastic reduction in the rate of aniline degradation when glucose was added to the aniline media. However, the addition of peptone or nitrate to the aniline media dramatically accelerated the rate of aniline degradation. A fatty acid analysis showed that strain HY1 was able to produce lipids 16:0 2OH, and 11 methyl 18:1 ${\omega}7c$ approximately 3.7-, 2.2-, and 6-fold more, respectively, when grown on aniline media than when grown on TSA. An analysison the alignment of a 1,435 bp fragment. A phylogenetic analysis of the 16S rDNA sequence based on a 1,420 bp multi-alignment sowed of the 16s rDNA sequence revealed that strain HY1 was very closely related to Burkholderia graminis with 95% similarity based that strain HY1 was placed among three major clonal types of $\beta$-Proteobacteria, including Burkholderia graminis, Burkholderia phenazinium, and Burkholderia glathei. The sequence GAT(C or G)${\b{G}}$, which is highly conserved in several locations in the 16S rDNA gene among the major clonal type strains of $\beta$-Proteobacteria, was frequently replaced with GAT(C or G)${\b{A}}$ in the 16S rDNA sequence from strain HY1.
한국전기전자재료학회 2006년도 영호남 합동 학술대회 및 춘계학술대회 논문집 센서 박막 기술교육
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pp.55-60
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2006
Thermally stable and solution-processable poly(N-arylcarbazole-alt-aniline) copolymers with high structural integrity were synthesized in good yields via palladium-catalyzed polycondensation of aniline with corresponding N-arylcarbazole monomers such as N-(2-ethylhexyloxyphenyl)-3,6-dibromocarbazole,bis[6-bromo-N-(2-ethylhexyloxyphenyl)carbazole-3-yl] and N-(4-(2-ethylhexyl)-3,5-dibromomethylene-phenyl) carbazole, respectively. The optical and electrochemical properties of these copolymers were measured and compared with those of poly(N-alkylcarbazole-alt-aniline) copolymer. All synthesized poly(N-arylcarbazole-alt-aniline) copolymers showed maximum UV-Vis absorption peaks at around 300 nm in THF solution, and exhibited maximum photoluminescence peaks in the blue emission range from 430 to 460 nm. It was also found that poly(N-arylcarbazole-alt-aniline) copolymers had wider band gap energy than poly(N-alkylcarbazole-alt-aniline) copolymer.
Epoxy-based azopolymers were synthesized by the reaction of the diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) or N,N-diglycidyl aniline (DGA) with disperse orange 3 (DO3) to give poly(DGEBA-co-DO3) or poly(DGA-co-DO3), respectively. Aniline-based azopolymers prepared from poly(DGA-co-An) precursors, synthesized by the reaction of DGA with aniline, were produced by the post-azo coupling reaction with diazonium salts containing various substituents. Holographic gratings were carried out to measure the diffractive efficiencies (DE) for the interference patterns of the $Ar^+$ laser from 50 to $300\;mW/cm^2$ intensity. The shorter repeating unit with higher chromophore density induced deeper surface relief gratings (SRG). Large surface gratings were observed for the aniline-based azopolymers with -COOH substituents, as compared with those for epoxy-based azopolymers. The aniline-based azopolymers with dimerized chromophores and various substituents were also synthesized to observe the effect of chromophore substituents and dimerization on the holography. The dimerized chromophores were more sensitively photoisomerized by the $Ar^+$ laser beam, and demonstrated a larger grating than that with one azo bond.
유기고분자 재료는 일반적으로 전기가 잘 통하지 않아 절연체로 많이 사용되어 왔다[l,2]. 근래에는 범용성 고분자와 전기전도성 고분자의 특성들을 함께 지니는 전도성 고분자 복합체를 제조하는 연구들이 많이 수행되어지고 있다[3-5]. 본 연구에서는 matrix인 비닐 고분자 내에 전기화학적으로 aniline을 중합시켜 전도성 비닐 고분자/Poly(aniline) 복합체를 제조하고자 하였다. (중략)
아닐린을 분해할 수 있는 Deiftia acidovoran 51-A가 기존에 분리되어 아닐린 분해능이 우수함이 보고되었다. 이 균주로부터 아닐린 분해관련 유전자를 선발하기 위하여 Tn5-B20삽입 변이체들을 유도하여 영양요구형이 아니면서 아닐린을 분해할 수 없는 변이균주 D. acidovorans 10-4-2 균주를 선발하였다. Southern hybridization 결과 이 변이균주에는 Tn5-B20이 한 copy만 삽입된 것으로 나타났다 이 변이균주의 Tn5-B20삽입의 인접 유전자들을 분리하여 염기서열을 분석한 결과 아닐린 분해의 첫 단계에 해당하는 아닐린의 catechol로의 산화적 deamination에 관련되어 있는 것으로 추정하는 tdnQ, tdnT tdnAl 유전자들이 동정되었고 Tn5-B2O은 tdnAl의 바로 밑에 삽입된 것을 알 수 있었다. TdnA2 및 downstream의 유전자 기능을 상실하여 아닐린을 catechol로 전환하는 과정에 변이가 발생하고 따라서 아닐린을 탄소원으로 이용하지 못하는 표현형을 가지게 된 것으로 결론지을 수 있었다. Tn5-B20 의 일부 DNA 조각을 probe로 Southern hybridization 결과 transposon 삽입이 대형의 플라스미드에 삽입된 것으로 나타나 tdn 유전자들이 pTDN51이라고 명명한 100-kb 이상의 대형 플라스미드에 위치함을 알 수 있었다. 이상의 결과는 D. acidovorans 51-A의 pTDN51상의 tdn유전자들이 아닐린의 분해에 관여함을 보여준다.
아닐린을 유일 탄소원 및 에너지원으로 이용하는 두 개의 균주를 강물에서 분리하였다. 두 개의 세균 균주들은 생리 ${\cdot}$ 생화학적 특성과 16S rRNA 유전자 염기서열을 통하여 모두 Pseudomonas rhodesiae로 동정되었다. 이 균주들은 유일 탄소원으로 아닐린이 6,000 ${\mu}g/mL$ 수준으로 포함되어 있는 최소배지에서도 생육이 가능하였으며 두 균주간의 아닐린 분해능에는 뚜렷한 차이가 없었다. P. rhodesiae 51-C 균주는 아닐린이 300 ${\mu}g/mL$ 수준으로 처리된 최소배지에서 16시간이내에 아닐린을 완전히 분해하였고 아닐린 분해에 대한 최적의 pH는 7.0이었으며, 적온은 $30^{\circ}C$와 $35^{\circ}C$사이였다. P. rhodesiae에 의한 아닐린의 분해는 처음으로 보고하는 바이다.
아닐린의 안전한 취급을 위해, 폭발한계는 문헌을 통해 고찰하였으며, 인화점과 발화지연시간에 의한 자연발화온도는 시험장치를 이용하여 측정하였다. 인화점의 경우 밀폐식 장치인 Setaflash와 Penski-Martens 에 의한 하부인화점은 각 각 $66^{\circ}C$와 $73^{\circ}C$로 측정되었으며, 개방식인 Tag와 Cleveland 에서는 각 각 $72^{\circ}C$와 $78^{\circ}C$로 측정되었다. ASTM E659 장치를 사용하여 자연발화온도와 발화지연시간을 측정하였고, 최소 자연발화온도는 $590^{\circ}C$로 측정되었다. 아닐린의 측정된 인화점을 이용하여 폭발하한계와 상한계는 1.16 Vol.%와 8.36 Vol.%로 게산되었다.
In order to obtain acetaminophen, a popular analgesic-antipyretic, though microbial p-hydroxylation and N-acetylation of aniline, various Streptomyces strains were screened. Aniline N-acetylation activity was rather ubiquitous but-hydroxylation activity was selective. Microbial conversion pathway of aniline to acetaminophen was considered to be through N-acetylation and p-hydroxylation or vice versa. However, depending on species used, o-hydroxylation and its degradation activity (S. fradiae) and acetaminophen degradation activity (S. coelicolar) were also detected. Among the screened Streptomyces strains, S fradiae NRRL 2702 showed the highest acetanilide p-hydroxylation activity (203% conversion rate). Furthermore, in S. fradiae carbon source and its concentration, phosphate ion concentration and pH of growth medium were found to play the crucial roles in p-hydroxylation activity. Through the proper combination of factors mentioned above, the ten times more activity (26-30% conversion rate) was attained.
Electrochemical properties of self-dopable poly(aniline N-butylsulfonate)s in various acidic medium were investigated by spectroelectrochemical techniques. Cyclic voltammetric study showed more than two reversible process of one electron transfer, the potential and peak intensity of which were dependent on the acid concentration and dopant ion. Spectroscopic study at different oxidation level indicated that the electrochromic switching of the poly(aniline N-alkylsulfonate)s film involves structural changes from benzenoid ring to quinoid ring. Spectrocyclic voltammetry together with impedance spectra of the PANBUS film in 0.1 M $LiClO_4$ solution of acetonitrile containing 0.46 M of perchloric acid showed two types of highly conductive states at the intermediate oxidation levels, which can be related to the metallic polaron states doped by two different process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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