Although the vegetable Angelica keiskei (AK) has widely been utilized for the purpose of general health improvement among Korean population, its functionalities are not very well defined. In this study, we examined the effects of methanol extract of AK in rats on the biochemical changes induced by two hepatotoxins, D-galactosamine (GalN) and carbon tetrachloride ($CCl_4$). AK was orally administered once daily for 7 days to male rats at 200 and 500 mg/kg, before hepatotoxins. Effects of AK were assessed 24 hr later. AK pretreatments at 200 and 500 mg/kg significantly blunted GalN-induced elevation in liver lipid peroxidation, plasma aspartate-transaminase (AST) and alanine-transaminase (ALT) activities. AK also prevented, after 500 mg/kg but not after 200 mg/kg, the GalN-induced elevation in triglyceride, total cholesterol and LDL-cholesterol levels. Differently from against GalN-induced toxicity, AK did further elevate the $CCl_4$-induced rise in AST, ALT and lipid peroxidation. These results suggest that AK, when pre-administered prior to GalN, exerted protective effects against GalN-induced hepatotoxicity, in contrast however, AK exacerbated that induced by $CCl_4$. To explore possible mechanism for the toxicity-potentiating effects of AK on $CCl_4$, the activity of hepatic drug metabolism after AK treatment was assessed. It was observed that AK increased the activity of aniline hydroxaylase, a cytochrome P450 isoenzyme responsible for metabolic activation of $CCl_4$. This finding suggests that hepatoprotective effects of AK are not equally expected depending on hepatotoxins employed.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.2
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pp.236-241
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1997
Inhibitory effects of several edible plant extracts against 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A(HMG-CoA) reductase, a rate-limiting enzyme in the biosynthesis of cholesterol, were screened. Inhibition rates of $10{\sim}15%$ were observed with hot water extracts of Allium fistulosum, Allium sativum and Cucurbita maxima. Methanol extracts of Aster scaber, Allium sativum, Zingiber officinale, Oenanthe javanica and Angelica keiskei effectively reduced the enzyme activity with inhibition rates of $29{\sim}51%$. The methanol extract of Angelica keiskei was fractionated sequentially with chloroform, ethyl acetate and n-butanol. Of the fractions ethyl acetate fraction showed the highest inhibition against the enzyme. $Luteolin-7-O-{\beta}-D-glucoside$ and hyperoside isolated from the ethyl acetate fraction of Angelica keiskei inhibited the enzyme activity by 65.5% and 14.8%, respectively, at the concentration of $30{\mu}M$.
In this study, we examined the effects of Angelica keiskei (AK) in rats, in order to evaluate tissue quercetin concentrations and serum lipid profile changes. Dried AK powder was added to a regular chow at a 5% level, and fed for 8 weeks to male rats. AK significantly lowered serum total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and very low-density lipoprotein cholesterol levels, while it increased high-density lipoprotein cholesterol levels. However, AK did not influence serum triglyceride levels. Two antioxidant flavonoids present in AK, quercetin and its glycoside isoquercitrin, were detected in the serum and liver of the rat. However, another quercetin glycoside, hyperoside, was not detected in either the serum or liver despite its presence in the diet. These results indicate that AK seems to alter serum lipid concentrations, possibly through the body's absorption of certain quercetin glycosides.
Recently, much attention has been focused on plant antioxidants, because they are expected to protect against oxidative damage, possibly preserving biological functions of cells. Antioxidant compounds were isolated from Angelica keiskei through extraction with 80% EtOH, and fractionations were carried out sequentially with n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water. Two active compounds were isolated from ethyl acetate fraction by silica gel column chromatography, and were identified as isoquercitrin ($quercetin-3-O-{\beta}-D-glucose$) and hyperoside ($quercetin-3-O-{\beta}-D-glucose$). Isoquercitrin and hyperoside showed strong antioxidative potency, as revealed by evaluation of their ABTS, DPPH, OH, and $H_{2}O_{2}$ radical-scavenging activities, and ex vivo DNA damage-protecting effects.
Kim, Jong-Dai;Lee, Ok-Hwan;Lee, Jong Seok;Jung, Hye-Youn;Kim, Bohkyung;Park, Kun-Young
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.8
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pp.1207-1216
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2014
Vegetables contain high levels of nitrate, which can be converted to nitrite for reaction with secondary amines to form nitrosamines. In this study, we evaluated safety effects against nitrite and nitrosamine as well as anti-mutagenic activities of vegetable juices. To do this, the contents of nitrate, nitrite, and nitrosamines were determined in vegetable juices. The safety effects against nitrite and nitrosamine formation were also investigated under simulated human gastric conditions. The contents of nitrate and nitrite in common and organic kale and Angelica keiskei juices were 931~2,052 mg/kg and 13~82 mg/kg, respectively. However, seven kinds of nitrosamines were not detected in the vegetables juices. The nitrate content decreased when vegetable juices were digested under simulated human gastric conditions. Nitrosamine (N-nitrosodimethylamine) formation under simulated human gastric conditions was inhibited by addition of vegetable juices. In addition, vegetable juices, especially organically cultivated juices, showed anti-mutagenic effects in a Salmonella assay system. These results suggest that organically cultivated vegetable juices are a promising health-promoting source.
Hyun Hwangbo;Min Yeong Kim;Seon Yeong Ji;Da Hye Kim;Beom Su Park;Seong Un Jeong;Jae Hyun Yoon;Tae Hee Kim;Gi-Young Kim;Yung Hyun Choi
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.12
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pp.1635-1647
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2023
Muscle atrophy, which is defined as a decrease in muscle mass and strength, is caused by an imbalance between the anabolism and catabolism of muscle proteins. Thus, modulating the homeostasis between muscle protein synthesis and degradation represents an efficient treatment approach for this condition. In the present study, the protective effects against muscle atrophy of ethanol extracts of Morus alba L. (MA) and Angelica keiskei Koidz. (AK) leaves and their mixtures (MIX) were evaluated in vitro and in vivo. Our results showed that MIX increased 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide-induced C2C12 myotube thinning, and enhanced soleus and gastrocnemius muscle thickness compared to each extract alone in dexamethasone-induced muscle atrophy Sprague Dawley rats. In addition, although MA and AK substantially improved grip strength and histological changes for dexamethasone-induced muscle atrophy in vivo, the efficacy was superior in the MIX-treated group. Moreover, MIX further increased the expression levels of myogenic factors (MyoD and myogenin) and decreased the expression levels of E3 ubiquitin ligases (atrogin-1 and muscle-specific RING finger protein-1) in vitro and in vivo compared to the MA- and AK-alone treatment groups. Furthermore, MIX increased the levels of phosphorylated phosphoinositide 3-kinase (PI3K), protein kinase B (Akt), and mammalian target of rapamycin (mTOR) that were reduced by dexamethasone, and downregulated the expression of forkhead box O3 (FoxO3a) induced by dexamethasone. These results suggest that MIX has a protective effect against muscle atrophy by enhancing muscle protein anabolism through the activation of the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway and attenuating catabolism through the inhibition of FoxO3a.
This study was carried out to find optimum concentration of germanium compounds and pH of medium on the induction and growth of callus from A. keiskei and P. ginseng and to intend to increase Ge. absorption by calli while those calli were subculturing on MS medium. Callus from a. keiskei was rarely induced under light condition. Under dark condition, callus induction from A. keiskei was good up to 5ppm, retarded at 50ppm of $GeO_2$, or C. E. Ge. O., and rarely done at 100 ppm of $GeO_2$ but was somewhat well at 100 ppm of C. E. Ge. O. The induction and growth of callus was good in order of pH 5. 7 > pH 5. 4 > pH 6. 0 Under light condition, the growth of callus induced from P. ginseng was poor at $1{\sim}10\;ppm$ of $GeO_2$, or C. E. Ge. O., but shooting from callus occurred frequently. Under dark condtion, the growth of callus from A. keiskei was good up to 5 ppm of $GeO_2$, or C. E. Ge. O. and was rarely done at 50 ppm of $GeO_2$, but was somewhat well even at 100 ppm of C. E. Ge. O. Shooting from callus occurred frequently in a. keiskei, especially at pH 5.7. The growth of callus from P. ginseng was poor at 10 ppm of $GeO_2$, or 50 ppm of C. E. Ge. O. Under dark condition, the amount of Ge absorption by callus induced from A. keiskei was much higher than that from P. ginseng. The amount of Ge. absorption by callus treated with $GeO_2$, was higher than that treated with C. E. Ge. O.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Although Angelica keiskei (AK) has widely been utilized for the purpose of general health improvement among Asian, its functionality and mechanism of action. The aim of this study was to determine the protective effect of ethanol extract of AK (AK-Ex) on acute hepatotoxicity induced by acetaminophen (AAP) in HepG2 human hepatocellular liver carcinoma cells and HepaRG human hepatic progenitor cells. MATERIALS/METHODS: AK-Ex was prepared HepG2 and HepaRG cells were cultured with various concentrations and 30 mM AAP. The protective effects of AK-Ex against AAP-induced hepatotoxicity in HepG2 and HepaRG cells were evaluated using 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide, lactate dehydrogenase (LDH) assay, flow cytometry, and Western blotting. RESULTS: AK-Ex, when administered prior to AAP, increased cell growth and decreased leakage of LDH in a dose-dependent manner in HepG2 and HepaRG cells against AAP-induced hepatotoxicity. AK-Ex increased the level of Bcl-2 and decreased the levels of Bax, Bok and Bik decreased the permeability of the mitochondrial membrane in HepG2 cells intoxicated with AAP. AK-Ex decreased the cleavage of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and the activation of caspase-9, -7, and -3. CONCLUSIONS: These results demonstrate that AK-Ex downregulates apoptosis via intrinsic and extrinsic pathways against AAP-induced hepatotoxicity. We suggest that AK could be a useful preventive agent against AAP-induced apoptosis in hepatocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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