Increased concentrations of yeast extract led to increased growth yields and faster growth rates of the newly isolated Clostridium thermobutyricum. This species produced butyrate as its main fermentation product from glucose as well as from yeast extract. In the presence of peptone or tyrptone and during growth on agar, up to 70% of the cells sporulated. Growth yields were 30 and 55 g per mole glucose in the presence of 0.05 and 2.0% yeast extract, respectively. The Arrhenius graph was biphasic, exhibiting an intermediary plateau around $38^{\circ}C$ with a concomitant change in the Arrhenius energy. The optimum temperature was $55^{\circ}C$. An unusually sharp decline in the growth rate occurred above $59^{\circ}C$ .
A facultative anaerobe Enterococcus faecium 19-46-4 was used to study the production of an antimicrobial substance in anaerobic conditions. Major part of the antibiotic activity was found in the culture filtrate of the bacterium. The active compound was extracted by an equal volume of iso-butanol and concentrated in vacuo (at 50$\circ$C) before purification by C-18 liguid column chromatography and HPLC. A chromatographically pure compound was obtained by two passages of HPLC columns, The compound appeared as a pale-yellow powder. The yield was about 2.5 mg 1$^{-1}$ culture filtrate. The compound was named as KIST 194. KIST 194 were identified as cholic acid (3$\alpha$, 7$\alpha$, 12$\alpha$-trihydroxy-5$\beta$-cholan 24-oic acid) based on its physico-chemical properties determined by UV, IR, $^{1}H-NMR, $^{13}$C-NMR, El-MS and LC-MS.
Minimal inhibitory concentration (MIC) is the lowest concentration of antibiotics that inhibits the visible growth of a microorganism. It has been reported that sub-MIC of antibiotics may result in morphological alterations along with biochemical and physiological changes in bacteria. The purpose of this study was to examine morphological changes of periodontal pathogens after treatment with sub-MIC antibiotics. Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Fusobacterium nucleatum, and Porphyromonas gingivalis were used in this study. The MIC for amoxicillin, doxycycline, metronidazole, penicillin, and tetracycline were determined by broth dilution method. The bacterial morphology was observed with bright field microscope after incubating with sub-MIC antibiotics. The length of A. actinomycetemcomitans and F. nucleatum were increased after incubation with metronidazole; penicillin and amoxicillin. P. gingivalis were increased after incubating with metronidazole and penicillin. However, F. nucleatum showed decreased length after incubation with doxycycline and tetracycline. In this study, we observed that sub-MIC antibiotics can affect the morphology of periodontal pathogens.
The antibacterial effects of anodic electrolyzed water against various bacteria were studied in this investigation. Complete inactivation of Gram-positive and Gram-negative bacteria occurred within 15 s after exposure to anodic electrolyzed water. Moreover, 1/2, 1/5 and 1/10 diluted anodic electrolyzed water by adding deionized water showed strong antibacterial effects. However, the inhibitory effect of anodic electrolyzed water on the anaerobe of Propionibacterium acnes was much weaker than that on the aerobes, including Gram-positive and Gram-negative bacteria. The degraded fragments of E. coli cell were observed upon treating anodic electrolyzed water for 1 min by using scanning electron microscopy.
This study reports the detection and genotyping of the first clinical case of bovine anemia due to Theileria orientalis group (BATOG) in non-grazed dairy cow in upper South Korea. Blood and serum tests revealed anemia and hyperbilirubinemia from animal showing clinical symptoms, and later confirmed as piroplasmosis-positive. Follow-up surveillance on the herd revealed 2 asymptomatic cows with anemia. The three animals were confirmed theileriosis-positive and genotyping revealed the clinical and one of the asymptomatic cases have Chitose, while the other has Ikeda genotype. Clinical BATOG cases were rarely reported worldwide, and asymptomatic animals left untreated could serve as parasite reservoir.
During a field survey to report unrecorded Korean ciliates, we collected five anaerobic ciliate species in two samples from freshwater and marine environments. These species belong to the classes Armophorea and Plagiopylea. The morphology of these species was studied based on live observations, protargol impregnation, and scanning electron microscope. Brachonella contorta is characterized by a size of 80-100×40-60 ㎛ in vivo, a bullet-shaped body, and about 60 oral polykinetids making 360° spiral around long axis. Brachonella pulchra is characterized by a size of 80-110×50-70 ㎛ in vivo and adoral zone composed of about 40 oral polykinetids with minimal spiralization. Metopus setosus is characterized by a size of 45-70×20-30 ㎛ in vivo, about 22 ciliary rows, very long caudal cilia, and 20 oral polykinetids. Plagiopyla nasuta is a freshwater species characterized by a size of 80-120×50-60 ㎛ in vivo, striated band present, straight extrusomes, and about 70 somatic ciliary rows. The marine Plagiopyla frontata is characterized by a size of 80-120×40-60 ㎛ in vivo, an oval to ellipsoid body shape, 50-60 somatic ciliary rows, and curved extrusomes.
Min-Goo Seo;Kyung-Yeon Eo;Dongmi Kwak;Kyoo-Tae Kim
Journal of Veterinary Clinics
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v.40
no.1
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pp.78-82
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2023
Edwardsiella (E) tarda belongs to the Enterobacteriaceae family and is a motile, gram-negative, rod-shaped, facultative anaerobe regarded as an opportunistic and food-borne pathogen in animals and humans. A 21-year-old male Eurasian brown bear (Ursus arctos arctos) died suddenly without any preliminary signs. Necropsy performed according to standard protocol revealed swollen abdomen with hemorrhagic congestions of the gastroenteric organs, ascites, and hemorrhagic exudates around the mouth. The liver showed discoloration, along with a severely swollen and multiple hemorrhages of the spleen, an elongated gallbladder, and a congested cortex and medullar lesion of kidneys. The stomach contained semi-liquid exudates and undigested chicken exuding a decayed odor. The stomach membranes were dark-gray in color with several cysts in the fundus lesions. Rod-shaped bacteria were found in the major organs by Giemsa staining, identified as E. tarda using a biochemical rapid diagnostic identification kit.
Two experiments were conducted to investigate the in vitro ability of keratinase to hydrolyze soybean glycinin and ${\beta}$-conglycinin and to evaluate the in vivo effects of keratinase when included in corn-soybean diets with different levels of crude protein and fed to nursery pigs. In experiment 1, a saturated keratinase solution (1 ml) was added to two blank controls of either glycinin or ${\beta}$-conglycinin resulting in the hydrolysis of 94.74% glycinin and 88.89% ${\beta}$-conglycinin. In experiment 2, 190 pigs (8.3${\pm}$0.63 kg BW) were allotted to one of four treatments in a 2${\times}$2 factorial arrangement on the basis of body weight, and sex was balanced among the pens. The effects of crude protein (19 vs. 22%) and keratinase (0 vs. 0.05%) were studied. Each treatment was applied to six pens with seven (two pens) or eight pigs per pen. Pigs were fed the experimental diets for 21 d. Weight gain and feed conversion ratio were improved (p<0.05) with keratinase supplementation while feed intake was reduced (p<0.05). Keratinase supplementation increased (p<0.05) the apparent total tract digestibility of dry matter, energy, crude protein and phosphorus. Keratinase supplementation also increased n-butyric acid in the cecum and colon, lactobacilli and total anaerobe counts in the colon as well as the ratio of villus height to crypt depth in the ileum. Additionally, fecal score, ammonia nitrogen and branch chain volatile fatty acids in the colon, E. coli and total aerobe counts in the colon, crypt depth in the jejunum and ileum as well as serum interleukin-1 and interleukin-6 concentrations were also decreased (p<0.05) by keratinase supplementation. A reduction in dietary crude protein decreased (p<0.05) colon ammonia nitrogen concentration and cecal propionic acid and branch chain volatile fatty acid concentrations. In addition, cecal E. coli counts, colon total anaerobe counts, ileal crypt depth, and serum interleukin-1 and interleukin-6 concentrations were also decreased (p<0.05) with the reduction of dietary crude protein. With the exception of fecal scores, there were no significant interactions between crude protein and keratinase. This study provides evidence that dietary keratinase supplementation improved nursery pig performance by improving intestinal morphology and ecology, thus improving nutrient digestibility and alleviating the inflammatory response.
Rumen microbiome consists of a wide variety of microorganisms, such as bacteria, archaea, protozoa, fungi, and viruses, that are in a symbiotic relationship in a strict anaerobic environment in the rumen. These rumen microbiome, a vital maker, play a significant role in feed fermentation within the rumen and produce different volatile fatty acids (VFAs). VFAs are essential for energy metabolism and protein synthesis of the host animal, even though emission of methane gas after feed fermentation is considered a negative indicator of loss of dietary energy of the host animal. To improve rumen microbial efficiency, a variety of approaches, such as feed formulation, the addition of natural feed additives, dietary feed-microbes, etc., have taken to increase ruminant performance. Recently with the application of high-throughput sequencing or next-generation sequencing technologies, especially for metagenomics and metatranscriptomics of rumen microbiomes, our understanding of rumen microbial diversity and function has significantly increased. The metaproteome and metabolome provide deeper insights into the complicated microbial network of the rumen ecosystem and its response to different ruminant diets to improve efficiency in animal production. This review summarized some recent advances of rumen microbiome techniques, especially "meta-omics," viz. metagenomic, metatranscriptomic, metaproteomic, and metabolomic techniques to increase feed fermentation and utilization in ruminants.
Microbial protein is one of the sources of protein in the rumen and can also be the source of glutamate production. Glutamic acid is used as fuel in the metabolic reaction in the body and the synthesis of all proteins for muscle and other cell components, and it is essential for proper immune function. Moreover, it is used as a surfactant, buffer, chelating agent, flavor enhancer, and culture medium, as well as in agriculture for such things as growth supplements. Glutamic acid is a substrate in the bioproduction of gamma-aminobutyric acid (GABA). This review provides insights into the role of glutamic acid and glutamic acid-producing microorganisms that contain the glutamate decarboxylase gene. These glutamic acid-producing microorganisms could be used in producing GABA, which has been known to regulate body temperature, increase DM intake and milk production, and improve milk composition. Most of these glutamic acid and GABA-producing microorganisms are lactic acid-producing bacteria (LAB), such as the Lactococcus, Lactobacillus, Enterococcus, and Streptococcus species. Through GABA synthesis, succinate can be produced. With the help of succinate dehydrogenase, propionate, and other metabolites can be produced from succinate. Furthermore, clostridia, such as Clostridium tetanomorphum and anaerobic micrococci, ferment glutamate and form acetate and butyrate during fermentation. Propionate and other metabolites can provide energy through conversion to blood glucose in the liver that is needed for the mammary system to produce lactose and live weight gain. Hence, health status and growth rates in ruminants can be improved through the use of these glutamic acid and/or GABA-producing microorganisms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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