• 한국추진공학회지
• /
• 제2권3호
• /
• pp.47-53
• /
• 1998

Michael Reaction을 이용하여 상업적으로 이용 가능한 APS(3-aminopropyltrime thoxysilane)과 AEAPS(N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine)을 다수의 Michael acceptor(ethyl acrylate, acrylonitrile, acrylamide, 2-cyanoethyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate 그리고 3-(trimethoxysilyl) propylmethacrylate)와 반응시켜 10 종류의 aminosilane[3-(N-2-carboethoxyethyl)aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-2-cyanoethyl)aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-di-2-carboethoxyethyl)aminop-ropyl]triethoxysilane, [3-(N-2-cyanoethyl)aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-2-cyanoethoxypropionyl)aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-di-2-cyanoethoxypropi-onyl) aminopropyl] triethoxysilane, [3-(N-di-2-hydroxyethoxypropionyl)aminoprop-yl]-triethoxysilane, [3-(N-2-amidoethyl)aminopropyl]triethoxysilane, ｛3-[N-(N-di-2-cyanoethyl)ethyl] aminopropyl｝triethoxysilane, ｛3-[N-(3-trimethoxy-silylpropyl)-2-methylpropionyl]aminopropyl｝triethoxysilane 등을 35-70% 수율로 제조하였으며, 이들의 구조는 $^1{H}$-NMR과 FT-IR spectroscopy를 이용하여 확인하였다.

• 한국추진공학회:학술대회논문집
• /
• 한국추진공학회 1998년도 제11회 학술강연회논문집
• /
• pp.23-23
• /
• 1998

Michael Reaction을 이용하여 상업적으로 이용 가능한 APS(3-aminopropyltrime thoxysilane)과 AEAPS(N-[3-(trimethoxysilyl)propy1] ethylenediamine)을 다수의 Michael acceptor(ethyl acrylate, acrylonitrile, acrylamide, 2-cyanoethyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate 그리고 3-(trimethoxysilyl)propylmethacrylate)와 반응시켜 10종류의 aminosilane ([3-｛N-2-carboethoxyethyl)aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-2-cyanoethyl)aminopropyl] triethoxysilane, [3-(N-di-2-carboethoxyethyl) aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-di-2-cyanoethyl)aminopropyl]triethoxysilane, [3-(N-2-cyanoethoxypropionyl)aminopropyl] triethoxysilane, [3-(N-di-2-cyanoethoxypropionyl)aminopropyl] triethoxysilane, [3-(N-di-2-hydroxyethoxypropionyl) aminopropyl]-triethoxysilane, [3-(N-2-amidoethyl aminopropyl]triethoxysilane, ｛3-[N-(N-di-2-cyanoethyl)ethyl]aminopropyl)triethoxysilane, ｛3-[N-(3-trimethoxy-silylpropyl)-2-methylpropionyl]aminopropyl)triethoxysilane 등을 35-70% 수율로 제조하였으며, 이들의 구조는 $^1$H-NMR과 FT-IR spectroscopy를 이용하여 확인하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제50권4호
• /
• pp.639-645
• /
• 2012

Isophorone diisocyanate, polycarbonate diol, dimethylol propionic acid를 출발물질로 하여 제조된 폴리우레탄 prepolymer의 미반응 NCO 기를 실란커플링제인 aminopropyl trietoxysilane (APS)로 capping시켜 수분산 폴리우레탄(waterborne polyurethane dispersion, PUD)을 합성하였다. 그 후 이 PUD에 아크릴 단량체인 2-hydroxyethyl methacrylate와 methyl methacrylate의 혼합물을 첨가하고 중합시켜 silylated acrylic polyurethane dispersion을 제조하였다. 동적 빛 산란법에 의해 측정된 silylated acrylic polyurethane dispersion의 평균 직경은 APS 첨가량이 증가됨에 따라 39.0 nm에서 399.8 nm로 크게 증가하였다. 또한 코팅 도막의 연필경도는 APS의 첨가량이 증가되면서 B에서 F로 향상되었다.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제48권5호
• /
• pp.561-567
• /
• 2010

Isophrone diisocyanate, poly(tetramethylene glycol)과 dimethylol propionic acid로부터 제조된, polyurethane 부분중합체의 미반응 NCO기를 aminopropyl triethoxysilane으로 capping시켜 silylated waterborne polyurethane을 합성하였다. 연이어 이것을 colloidal silica와 혼합하여 silylated waterborne polyurethane/silica nanocomposite를 제조하였다. 동적빛 산란법에 의해 측정된 nanocomposite 입자의 평균 크기는 silica 함유량과 무관하게 거의 일정한 수치를 나타내었다. 그러나 제조된 nanocomposite의 열적안정성은 순수한 waterborne polyurethane보다 우수하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제48권4호
• /
• pp.428-433
• /
• 2010

Isophorone diisocyanate(IPDI), poly(tetramethylene glycol)(PTMG), dimethylol propionic acid(DMPA), triethylamine(TEA), ethylenediamine(EDA), 3-aminopropyl triethoxysilane(APS)을 출발물질로 하여 수분산 폴리우레탄(Waterborne polyurethane, WPU)이 합성되었다. 이 WPU에 0~8 wt%로 첨가량이 조절된 tetraethylorthosilicate(TEOS)를 첨가한 후 Sol-Gel 반응을 진행시켜 WPU/silica nanocomposite를 제조하였다. WPU/silica nanocomposite의 평균 입경은 TEOS의 첨가량이 증가함에 따라 증가하였다. 또한 제조된 nanocomposite의 열적 안정성은 순수한 WPU보다 우수하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제48권4호
• /
• pp.434-439
• /
• 2010

Isophorone diisocyanate(IPDI), poly(tetramethyleneglycol)(PTMG), dimethylol propionic acid(DMPA)를 출발물질로 하여 NCO terminated prepolymer가 합성되었다. 이 prepolymer의 NCO기를 silane으로 capping하기 위해 0~0.02 mole로 첨가량이 조절된 aminopropyl triethoxysilane(APS)이 첨가되었다. 제조된 용액의 평균 입경은 APS의 첨가량이 증가함에 따라 증가하였다. 또한 제조된 코팅 필름의 연필 경도 및 열적안정성은 순수한 수분산 폴리우레탄보다 우수하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제49권3호
• /
• pp.285-291
• /
• 2011

Isophorone diisocyanate(IPDI), poly(tetramethylene glycol)(PTMG), dimethylol propionic acid(DMPA)를 출발물질로하여 NCO terminated prepolymer가 합성되었다. 이 prepolymer의 NCO기를 실란으로 capping하기 위해 다양한 실란커플링제인 methyltrimethoxysilane(MTMS), glycidoxypropyl trimethoxysilane(GPTMS), methacryloxypropyl trimethoxysilane(MPTMS), aminopropyl triethoxysilane(APS)이 첨가되었다. 제조된 용액의 평균 입경은 실란커플링제가 첨가되면서 증가하였다. 또한 실란커플링제인 GPTMS, MPTMS, APS의 첨가는 코팅 막의 연필경도를 향상시킬 수 있었으나, MTMS의 첨가는 코팅 막의 연필경도를 향상시킬 수 없었다.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제50권2호
• /
• pp.191-197
• /
• 2012

Isophorone diisocyanate(IPDI), polycarbonate diol(PCD), dimethylol propionic acid(DMPA)를 출발물질로 하여 제조된 폴리우레탄 prepolymer의 미반응 NCO기를 아크릴 단량체인 pentaerythritol triacrylate(PETA)로 capping시켜 acrylic terminated polyurethane prepolymer를 합성하였다. 그 후 이 prepolymer의 잔여 NCO기를 실란커플링제인 aminopropyl triethoxysilane(APS) 또는 glycidoxypropyl trimethoxysilane(GPTMS)와 반응시켜 silylated acrylic terminated waterborne polyurethane을 제조하였다. 동적 빛 산란법에 의해 측정된 순수한 수분산 폴리우레탄의 평균 직경은 PETA와 APS가 첨가됨에 따라 14.3 nm에서 208.6 nm로 크게 증가하였다. 또한 silylated acrylic terminated waterborne polyurethane 코팅 도막의 연필경도 및 내마모성은 순수한 수분산 폴리우레탄보다 우수하였다.

• 접착 및 계면
• /
• 제15권2호
• /
• pp.69-76
• /
• 2014

연구에서는 aminopropyl trimethoxysilane (APTMS)과 aminopropyl triethoxysilane (APTES)를 비스페놀계 에폭시 수지와 각각 반응시켜서 2가지 종류의 epoxy-functionalized alkoxysilane (EAS)을 합성하였다. 합성된 EAS를 다양한 혼합비로 3-glycidyloxypropyl trimethoxysilane (GPTMS)과 tetraethyl orthosilicate (TEOS)와 혼합하고 hydrolysis-polycondensation 반응을 통해서 졸 상태의 실리카/에폭시 나노하이브리드 물질을 제조하였다. 제조된 나노 하이브리드 졸은 투명한 노란색이며 다양한 유기 용매와 상용성을 나타내었다. 경화제(TETA와 acrylic acid)와 나노 하이브리드 졸과 반응을 통해서 경화필름이 얻어졌으며, 나노 하이브리드 경화 필름은 순수 에폭시 수지 경화 필름에 비해서 높은 내열성과 기계적 물성을 나타내었다. TEM과 AFM 측정 결과, 나노 크기의 실리카 입자들이 경화된 하이브리드 필름 내에 생성, 분산되어있는 것을 확인할 수 있었다.

• 공업화학
• /
• 제28권5호
• /
• pp.495-500
• /
• 2017

본 연구에서는 마그네슘 이온 및 (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES)으로 표면에 amine group이 부착된 아미노클레이를 합성(AC)함과 동시에 천연 화합물인 프로폴리스 및 황련 추출물을 클레이 시트 사이에 삽입한 클레이를 합성(PIAC, CIAC)하였다. 주사전자현미경, 입도 분석법, FT-IR, TGA 및 XRD를 통해 클레이의 합성 및 천연 화합물의 삽입을 확인하였고, 특히 XRD data에서 천연 화합물의 삽입에 따른 층간거리(d-space)를 분석함으로써 명확하게 그 특성을 결정하였다. 또한 천연 화합물이 삽입된 클레이인 PIAC 및 CIAC의 경우 삽입되지 않은 아미노클레이(AC)에 비해 항균성이 향상된 것을 최소저해농도(MIC) 분석을 통해 확인하였다.