Objectives: This paper aims to investigate the seasonal deposition characteristics of water-soluble ion species by comparing the deposition amount of two samples taken according to different sampling methods of deposition for ambient aerosol such as gases and particulate matters. Methods: Deposition samples were collected using two deposition gauges in the downtown area of Iksan City over approximately two weeks of each season in 2004. The type of deposition gauges consisted of two different sampling methods known as dry gauge and a wet gauge. The dry gauge was empty and used a dry PE bottle with an inlet diameter of 9.6 cm. Before the beginning of each deposition sampling, a volume of 30-50 ml distilled ionized water was added to the wet gauge to wet the bottom during the sampling period. Deposition samples were measured twice per day and analyzed for inorganic water-soluble ion species using ion chromatography. Results: The daily deposition amounts of all measured ions in the dry gauge and the wet gauge showed a significant increase when precipitation occurred, having no difference of deposition amount between in the wet gauge and in the dry gauge. By excluding two samples from rainy days during the sampling period, the mean daily deposition of all ions in dry gauge and wet gauge were $6.58mg/m^2/day$ and $18.16mg/m^2/day$, respectively. The mean deposition amounts of each ion species were higher in the wet gauge than in the dry gauge because of the surface difference of the sampling gauge, especially for $NH_4{^+}$ and ${SO_4}^{2-}$. The mean deposition amounts of $NH_4{^+}$ and ${SO_4}^{2-}$ in the wet gauge were found to be about 15.4 times and 5.2 times higher than that in dry gauge, with a pronounced difference between spring and summer, while the remaining ion species were 1.1-2.0 times higher in the wet gauge than in the dry gauge. Dominant species in the dry gauge were $Ca^{2+}$ and $NO_3{^-}$, accounting for 36.4% and 18.1% of the total ion deposition, whereas those in the wet gauge were $NH_4{^+}$ and ${SO_4}^{2-}$, accounting for 32.5% and 25.0% of the total ion deposition, respectively. Conclusion: The seasonal differences in deposition amounts of water-soluble ion species in ambient aerosol depending on the two types of different sampling methods were identified. This suggests that the removal of ambient aerosol is strongly influenced by the weather conditions of each season as well as the condition of earth's surface, such as dry ground and water.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.5
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pp.603-613
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2004
Extensive forest fires occurred across the border in Russia. particularly east of Lake Baikal between the Amur and Lena rivers in May 2003. These forest fires released large amounts of particulates and gases into the atmosphere. resulting in adverse effects on regional air quality and the global radiation budget. Smoke pollution from the Russian fires near Lake Baikal was sometimes transported to Korea through Mongolia and eastern China. In this study ground based radiation (visible and UV-B) data measured during May 2003 at Seoul and Kwangju were analyzed to estimate smoke aerosol impacts on solar radiation. Surface criteria air pollutants ($PM_{10}$, CO, $O_3$) data were also obtained from National Institute of Environmental Research (NIER) during smoke aerosol event period (19 May~24 May 2003). Large Aerosol Optical Depth (AOD) 1.0~3.0 was observed during this period due to the influence of the long range transport of smoke aerosol plume from the Russian fires, resulting in short-wavelength direct aerosol radiative forcing of -90~ -200W/$m^2$. These smoke aerosol plume caused decrease in surface UV-B radiation up to 80% and increase in PM_(10) concentration up to 200${\mu}g/m^3$ exceeding the 24 hour ambient air quality standard.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.24
no.E1
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pp.32-43
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2008
Source samples were collected to construct source profiles for 9 different source types, including soil, road dust, gasoline/diesel-powered vehicles, a municipal incinerator, industrial sources, agricultural/biomass burning, marine aerosol, and a coal-fired power plant. Seasonal profiles for 'Chinese aerosol', aerosols derived from the urban area of China, were reconstructed from seasonal $PM_{2.5}$ compositions reported in Beijing, China. Ambient $PM_{2.5}$ at a receptor site was also measured during each of the four seasons, from April 2001 to February 2002, in Seoul. The Chemical Mass Balance receptor model was applied to quantify source contributions during the study period using the estimated source profiles. Consequently, motor vehicle exhaust (33.0%), in particular 23.9% for diesel-powered vehicles, was the largest contributor affecting the $PM_{2.5}$ levels in Seoul, followed by agricultural/biomass burning (21.5%) and 'Chinese aerosol' (13.1%), indicating contributions from long-range transport. The largest contributors by season were: for spring, 'Chinese aerosol' (31.7%); for summer, motor vehicle exhaust (66.9%); and for fall and winter, agricultural/biomass burning (31.1% and 40.1%, respectively). These results show different seasonal patterns and sources affecting the $PM_{2.5}$ level in Seoul, than those previously reported for other cities in the world.
Aerosol measurement were carried out to investigate the characteristics of its chemical composition directly affected by the local emissions of Jeju City, Jeju Island by using an eight-stage cascade impactor from Dec. 1999 to Aug. 2000. The ambient aerosol concentrations measured at Jeju City were generally very low but the fine particle concentrations were to be higher than the US standard of PM2.5. The majority of sulfate were non sea salt and contained in the fine particles. In the fine particles, the concentrations of Na$\^$+/, K$\^$+/, Mg$\^$2+/, Ca$\^$2+/, Cl$\^$-/ and NO$\sub$3$\^$-/ had a tendency to increase during the springtime rather than the other seasons. However, the springtime sulfate and ammonium concentrations in the fine particles were slightly lower than those during the other seasons. On the other hand, associated with the coarse particles, the concentrations of ionic species except potassium and ammonium were elevated during the springtime. The calcium concentrations in the coarse particles were increased up to 8 times relative to the other seasons.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.17
no.2
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pp.179-192
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2001
In order to characterize the distribution patterns of PAHs between Yellow Sand (YS) and non-Yellow Sand(NYS) periods, we collected and analyzed aerosol samples for PAHs for the periods covering 28 March through 24 April 2000. The concentrations of TSP measured during the YS periods were approximately two times higher than the NYS periods. By contrast, the concentrations of PAHs during YS were higher than those of NYS by 140%. In ad-dition, their concentrations in PM 10 were larger than those TSP by 120% . Detailed inspections of our data indi-catd that three species including chrysene. benzo(b)fluoranthene, and benzo(k)fluoranthene were effeciently ad-sorbed by particles less than 10${\mu}{\textrm}{m}$ diameter and that there were dominating the distribution characterstics of PAHs during the YS periods. Results of correlation analysis also indicated that PAHs exhibited strong correlations with those pollutants originating from combustion sources. It is thus concluded that pollutants such as toxic PAHs that originate from diverse anthropogenic sources of China should be contributing to the degradation of the ambient air quality in Seoul.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.31
no.6
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pp.497-507
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2015
Real-time and quantitative measurement of the chemical composition in ambient aerosols represents one of the most challenging problems in the field of atmospheric chemistry. In the present study, time resolved application by Aerosol-into-Mist System (AIMS) following by total organic carbon analyzer (TOC) has been developed. The unique aspect of the combination of these two techniques is to provide quantifiable water soluble organic carbon (WSOC) information of particle-phase organic compounds on timescales of minutes. We also demonstrated that the application of the AIMS method is not limited to water-soluble organic carbon but inorganic ion compounds. By correlating the volume concentrations by optical particle sizer (OPS), water soluble organic carbon can be highly related to the secondary organic products. AIMS-TOC method can be potentially applied to probe the formation and evolution mechanism of a variety of SOA behaviors in ambient air.
Experiments on photochemical reactions of purified air alone in an indoor smog chamber were carried out after flushing Teflon bags with purified air for many hours in order to check the level of contamination on the chamber wall. Ozone concentrations were linearly increased from <4 ppb up to about 8 ppb with irradiation time for four hours. Outgassing of NOx from the chamber wall was found to be less than 1 ppb. New ultrafine particles were formed and grown up to about 70 nm during the photochemical reactions, and then total number and mass concentrations of particles were increased from <10 particles/$cm^3$ up to about 4,000 particles/$cm^3$ and $1.3{\mu}g/m^3$, respectively. The wall conditions of these Teflon bags flushed with purified air might not severly affect the chamber experimental results for photochemical reactions of polluted urban ambient air. The difference of gaseous species between two chambers was 2.4 ppb of ozone at most, indicating that the wall cleaning performance of two chambers was nearly similar.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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