To prepare edible skin gelatin of conger eel such as material fur quality improvement of surimi gel, the defatted skin was limed with 1% calcium hydroxide at $5^{\circ}C$ for 2 days, washed thoroughly with tap water, extracted with 8 volumes of distilled water to dehydrated skin for 2 hours at $50^{\circ}C$. The gelatin extract was centrifuged, filtered and then passed through anion(Amberlite 200C) and cation (Amberlite IR 900) resins. The purified gelatin solution was evaporated and dried by hot-air blast$(40^{\circ}C)$. The gelatin prepared by above condition had the highest quality as revealed by physical property values i.e. 240.5 g in gel strength, $28.0^{\circ}C$ in melting point and $28.0^{\circ}C$ in gelling point. Funtional property values were 56.8% in solubility, 1.8 ml/g in oil binding capacity, 55.0% in emulsifying capacity and 48.5% in emulsifying stability. jelly strength and senso교 evaluation of surimi gel from fish with red muscle were not improved by addition of emulsifying curd from conger eel skin gelatin as emulsifier. Therefore, the conger eel skin gelatin requires a suitable modification of functional group and improvement of processing operation to utilize as a material for quality Improvement of surimi gel.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.3
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pp.391-395
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2009
To materialize anti-inflammatory compounds from dandelion leaves, we studied optimal conditions of hot water extraction and concentration. We investigated the properties of extracts on various temperatures between 60 and $90^{\circ}C$. Extraction yields at $60^{\circ}C$ were the highest at $39.2{\pm}1.3%$ and flavonoid contents were increased by heating. However, anti-inflammatory activities were remarkably decreased by increasing temperature. According to the results that the highest anti-inflammatory activities of water extract were demonstrated at $60^{\circ}C$, cell wall degrading enzyme treatment was carried out to increase extraction yield of anti-inflammatory compounds. The enzyme treatment resulted in increased yields and flavonoids from dandelion leaves of 1.5-fold and anti-inflammatory activities were not decreased. Also, column chromatography was used for concentration of anti-inflammatory compounds from extract of dandelion leaves treated with enzyme. Anti-inflammatory activities of adsorbed compounds on Amberlite XAD-2 and Sepabeads SP-850 were significantly increased. However, yields of adsorbed compounds were increased over two-folds on Sepabeads SP-850 compared to Amberlite XAD-2. Thus Sepabeads SP-850 was more effective than Amberlite XAD-2 to concentrate the anti-inflammatory compounds of dandelion leaves.
Yong Soon Chung;Taik Hyuk Lee;Young Ja Moon;Dai Woon Lee
Journal of the Korean Chemical Society
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v.33
no.1
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pp.70-81
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1989
Reverse phase liquid chromatographic elution behaviors of salicylic acid and its derivatives were studied with classical and modern high-performance liquid chromatography(HPLC) using Amberlite XAD-4 and XAD-7 resin packed columns. Capacity factors(k') were determined in the comparatively high concentration(from 0. 010F to 0. 150F) of ferric nitrate-50% methanol solution to elucidate the elution behaviors with classical method. On the other hand, k's were measured in the various concentrations of methanol and ferric nitrate(from $2.5{\times}10^{-4}F\;to\;1.0{\times}10^{-3}F$) solution of pH 2. 25 and 293K with HPLC to explain the elution mechanism of them, and to find their optimum separation condition. As a result, it was found that log k's of salicylic acid and its derivatives were decreased with increasing the concentration of ferric ion, and the decreasing slopes of the compounds on the increasing ferric ion concentrations were related with each stability constant of ferric salicylates. Some isomers of derivatives of salicylic acid could be separated in the optimum condition.
Immobilized lipases were prepared by physical adsorption using lipase AK, AY, AH, PS and R on Amberlite$^{(R)}$XAD$^{(R)}$7 HP resin. With the immobilized lipases (10%), structured lipid was synthesized by enzymatic interesterification of canola oil, palmitic ethyl ester, and stearic ethyl ester in order to study the reaction characteristics. Among the lipase, the highest protein content was obtained from lipase AH (11.41%) before immobilization, while the highest levels of bound protein was observed from immobilized lipase AK (63.91%). Immobilized lipase AK had the highest interesterification activity (38.3% of total saturated fatty acid). Lipase AK was also used for a continuous reaction in which the slow flow of reactant resulted in increased reaction rate. Reusability of immobilized AK, AH and PS increased at the second reaction (120-196.5%). However, the activity of immobilized AK, which had the highest bound protein content (63.91%) decreased after the third reaction, while the activity of immobilized AH and PS was maintained until the sixth reaction.
Melandrii Herba has been used for tympanitis, sore throat, dysentery and dehumidifying diuretic. From the BuOH fraction of methanol extracts, three ecdysteroids (ecdysterone, ecdysterone 22-acetate and inokosterone) were isolated by column chromatography using Amberlite XAD-4, ODS and Sephadex LH-20 gel and by HPLC method. The structures of these compounds were identified on the basis of spectroscopic methods.
Kim, Na-Hyun;Lee, Jae-Won;Seo, Yung-Bum;Yoon, Min-Ho
Korean Journal of Agricultural Science
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v.36
no.2
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pp.225-232
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2009
The ratio of saccharification and formation of furans during the acid hydrolysis of agar with oxalic acid and sulfuric acid were examined base on the contents of the agar and acids. The ratio of saccharification in oxalic acid appeared to be 51~59% somewhat higher than 49~61% of sulfuric acid. Formation of the furans during the acid hydrolysis increased proportional to the contents of agar and acid. The relative formation ratio was high 10~47% for furfural (FUR) and 15~29% for hydroxy-methyl furfural (HMF) in 0.5~1.25% sulfuric acid rather than those of oxalic acid. When comparing the removal efficiency of the furans using an alkali treatment, steam stripping and hydrophobic resins, FUR was eliminated 60% by the alkali treatment, 62~90% by steam stripping and 71~75% by Amberlite XAD4 and 7HP, while HMF was removed to low levels of 10.5%, 4~17% and 13~25%, respectively. The loss of reducing sugar was also observed in process of the removal of furans, and the loss rate was the level of 2~4% in alkali treatment, 11~16% in steam stripping and 7~9% in Amberlite resins.
The elution behavior of copper(Ⅱ) and iron(Ⅱ) ions by phenol sulfonic acid(PSA) as an eluent on chelating resin, Amberlite IRC-718 have been investigated. When copper(Ⅱ) and iron(Ⅱ) solutions were adsorbed on the resin and eluted with various concentration of PSA, two peaks of each ion were appeared in the elution curve. These two peak areas were changed according to the PSA concentration. Using these phenomena, the stability constants of complex formation between the two ions and PSA were calculated. The values are 7.0 for copper(II) and $4.5{\times}10^4$ for iron(II), respectively.
A method has been described for the chemical speciation, preconcentration and determination of Cr(III) and Cr(VI) species in filtered tannery waste waters by flame atomic absorption spectrometry using ion-exchange resins. Amberlite IR-120($H^+$) strongly acidic cation exchanger and Amberlite IRA-410($CI ^-$) strongly basic anion exchanger resins were used for the separation and preconcentration of Cr(III) and Cr(VI) species, respectively. Optimum condition for preconcentration and speciation was obtained by testing pH of sample and eluent, flow rates of sample and eluent, amount of resins, volume of sample and eluents, and effect of foreign ions. The recommended method has been successfully applied for the preconcentration and determination of chromium species in the dissolved phase of waste water samples collected from a tannery waste water treatment plant in Kayseri, Turkey. The detection limits achieved were 0.73 $\mu$g/L for Cr(III) and 0.81 $\mu$g/L for Cr(VI). Recovery studies showed 99% for Cr(III) and 98% for Cr(VI), for samples spiked with single species.
Isoflavone was extracted with various concentration of aqueous methanol using whole hypocotyls as the starting material. Whole hypocotyls were preferred as the raw material because the residue could be easily removed from the solvent after the extraction process. Extraction yield was almost constant at the methanol concentration of $20-80\%$. Most of the isoflavone was extracted within 1 hr, and the extraction yield remained almost constant thereafter. When the concentration of methanol was $80\%$, the content of total solid was reduced due to the reduced extraction of contaminating protein as the result of protein insolubilization. Among resins tested, Diaion HP-20, Amberlite XAD-16, and Amberlite IRC-50 showed the highest capacity to absorb the compound. Open column chromatography with Diaion HP-20 showed that $80\%$ aqueous ethanol was most efficient as the eluting solvent with final recovery of the phytochemical being more than $95\%$. Maximum adsorption of the phytochemical occurred at the acidic pH 2-4. When the spatial velocity was increased to 15 and more, the degree of adsorption was decreased, whereas below spatial velocity of 15, the adsorption capacity of isoflavone to the resin was almost constant. The purity of the isoflavone purified by column chromatography was $78\%$.
The adsorptive stripping voltammetric determination method of trace germanium (IV) using mercaptoacetic acid as a ligand was studied. Optimal conditions were found to be 0.25 M NaCl solution (pH 6.0) containing mercaptoacetic acid concentration of $5.0{\times}10^{-6}M$. The peak potential appeared at - 1.402 V vs. Ag/AgCl. Effects of sodium chloride concentration, mercaptoacetic acid concentration, and accumulation time for the complex of Ge(IV)-Mercaptoacetic acid on the peak current were studied. Amberlite IRC-718 chelating resin was applied to the separation of Ge(IV) from other metal ions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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