Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.944-945
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2006
A new tungsten heavy alloy with hybrid structure was manufactured for the kinetic energy penetrator. The tungsten heavy alloy is composed of two parts: core region is molybdenum added heavy alloy to promote the self-sharpening; outer part encompassing the core is conventional heavy alloy to sustain severe load in a muzzle during firing. From ballistic test, it was found that the penetration performance of the hybrid structure tungsten heavy alloy is higher than that of conventional heavy alloy. This heavy alloy is thought to be very useful for the penetrator in the near future.
Considering the case in the United States where most nuclear power plants with an initial design life of 40 years continue to operate until 60 or 80 years after undergoing material soundness evaluation, it is time to plan a more robust long-term operation strategy for nuclear power plants in Korea. There are some reports that SRO/LRO might be formed when Alloy 690 is heat treated for 10,000 hours to 100,000 hours at 360 to 450 ℃. The possibility of LRO formation in Alloy 690 steam generator tubings of Kori nuclear power plant unit 1 (Kori-1) was investigated using existing research papers. The mechanism in which SRO/LRO occurred was also surveyed. Alloy 690 was found to be more likely to cause ordering than Alloy 600 in terms of alloy composition. The ordering could be evaluated through changes in material properties. However, it is difficult to evaluate it from a microstructural point of view. The likelihood of LRO in Alloy 690 of the Kori-1 plant operated at 320 ℃ for 19 years seemed to be low in terms of time and exposure temperature.
In the present study, we investigated the austenite stability of a sintered Fe-based nanocrystalline alloy. The volume fraction of austenite was measured based on the X-ray diffraction data of sintered Fe-based nanocrystalline alloys, which were prepared by high-energy ball milling and spark plasma sintering. The sintered alloy samples showed a higher volume fraction of austenite at room temperature as compared to the equilibrium volume fraction of austenite obtained using thermodynamic calculations, which resulted from the nanosized crystalline structure of the sintered alloy. It was proved that the austenite stability of the sintered Fe-based alloy increased with a rise in the amount of austenite stabilizing elements such as Mn, Ni, and C; however, it increased more effectively with a decrease in the actual grain size. Furthermore, we proposed a new equation to predict the martensite starting temperature for sintered Fe-based alloys.
To investigate the corrosion behavior of Zr-1.0Nb-xSn (x=1.0, 1.5, 2.0 and 2.5wt. %)alloy system, the corrosion tests of Zr-1.0Nb-xSn alloys were carried out in steam at $400^{\circ}C$ for 125 days and in 70ppm LiOH solution at $360^{\circ}C$ for 180 days. The matrix microstructures of the test specimens were analyzed using TEM and the oxide structures on the test specimens were analyzed using XRD. It was found from the analyses that the more Sn content the alloy had, the faster it was corroded and with the increase of Sn content in the alloy the fraction of $t-ZrO_2$ to $m-ZrO_2$ was decreased. It was also found that the alloys having more Sn showed more dislocation density than those having less.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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1996.11a
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pp.1093-1097
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1996
The Substitution development of 7075-T6 Al alloy to 7050-T74 Al alloy in small arms to improve anti-stress corrosion cracking was processed along with mass productivity consideration. To meet 7050 Al alloy material characteristics Indirect extrusion type was adopted and local heating above recrystalization temperature in forging process had to be avoided. The T74 aging treatment was 12$0^{\circ}C$ -6hrs and 175$^{\circ}C$ -12hrs and was appropriate for both machanical and anti-cohesion properties. In accessment of field application test 7050Al alloy made parts of small arms showed equivalent or better performance than 7075 Al alloy.
Nanoscale Cu-Ni alloy nanopowders have been produced by a pulsed wire evaporation method in an inert gas. The effect of Cu-Ni alloy nanopowders as additives to motor oil on the tribological properties was studied at room temperature. The worn surfaces were characterized by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Energy-Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS). Cu-Ni alloy nanopowders as additives lowered coefficient of friction and wear rate. It was found that a copper containing layer on the worn surface was formed, and deposited layers of the metal cladding acted as lubricant on the worn surface, reducing the friction coefficient. It was clearly demonstrated that Cu-Ni alloy nanopowders as additives are able to restore the worn surface and to preserve the friction surfaces from wear.
Surface oxides and intergranular (IG) oxidation phenomena in Alloy 600 depending on hydrogen concentration were characterized to obtain clear insight into the primary water stress corrosion cracking (PWSCC) behavior upon exposure to pressurized water reactor primary water. When hydrogen concentration was between 5 and 30 cm3 H2/kg H2O, NiFe2O4 and NiO type oxides were found on the surface. NiO type oxides were found inside the oxidized grain boundary when hydrogen concentration was 5 cm3 H2/kg H2O. However, only NiFe2O4 spinel on the surface and Ni enrichment were observed when hydrogen concentration was 30 cm3 H2/kg H2O. These results indicate that the oxidation/reduction reaction of Ni in Alloy 600 depending on hydrogen concentration can considerably affect surface oxidation behavior. It appears that the formation of NiO type oxides in a Ni oxidation state and Ni enrichment in a Ni reduction (or metallic) state are common in primary water. It is believed that the above different oxidation/reduction reactions of Ni in Alloy 600 depending on hydrogen concentration can also significantly affect the resistance to PWSCC of Alloy 600.
Changes in the mechanical properties and microstructure of an IN 939 W alloy according to the sintering heating rate were evaluated. IN 939 W alloy samples were fabricated by spark plasma sintering. The phase fraction, number density, and mean radius of the IN 939 W alloy were calculated using a thermodynamic calculation. A universal testing machine and micro-Vickers hardness tester were employed to confirm the mechanical properties of the IN 939 W alloy. X-ray diffraction, optical microscopy, field-emission scanning electron microscopy, Cs-corrected-field emission transmission electron microscopy, and energy dispersive X-ray spectrometry were used to evaluate the microstructure of the alloy. The rapid sintering heating rate resulted in a slightly dispersed γ' phase and chromium oxide. It also suppressed the precipitation of the η phase. These helped to reinforce the mechanical properties.
The hydrogen sorption speeds of $Zr_{57}V_{36}Ti_7$ amorphous alloy and its crystallized alloys were evaluated at room temperature. $Zr_{57}V_{36}Ti_7$ amorphous alloy was prepared by ball milling. The hydrogen sorption rate of the partially crystallized alloy was higher than that of amorphous. The enhanced sorption rate of partially crystallized alloy was explained in terms of grain refinement that has been known to promote the diffusion into metallic bulk of the gases. The grain refinement could be obtained by crystallization of amorphous phase resulting in the observed increase in sorption property.
Kim, Jong-Seong;Park, Sang-Yun;Lee, Myeong-Ho;Jeong, Yong-Hwan;Jeong, Yeon-Ho
Korean Journal of Materials Research
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v.9
no.10
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pp.978-984
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1999
ZrNbFeCu-xSn 합금을 진공 아크 용해법으로 제조하여 $360^{\circ}C$의 물, $400^{\circ}C$의 수증기 및 36$0^{\circ}C$의 70ppm LiOH 분위기에서 부식실험을 실시하였으며, 시편의 미세구조는 광학현미경, SEM 및 TEM으로 관찰하였다. 36$0^{\circ}C$에서 210일까지 부식 실험한 결과 대부분의 합금이 천이 전 영역에서의 부식거동을 보였다. $400^{\circ}C$ 경우, 초기에는$ 360^{\circ}C$에서의 부식거동과 비슷한 경향을 보였으나 80일 이후부터는 천이현상이 발생하여 부식속도가 급격히 증가하는 경향을 나타내었는데, Sn량이 많을수록 보다 빠른 시간에 천이현상이 발생했다. LiOH 용액에서는 전반적으로 $400^{\circ}C$에서 보다 더 늦은 시간에 천이현상이 발생했다. 석출물은 Zr(Fe,Cu)$_2$나Zr(Fe,Cu)$_3$로 추정되는 성분을 가지지만, Sn의 증가에 따라 석출물의 조성이나 크기는 거의 변화가 없는 것으로 관찰되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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