This study was performed to investigate the antioxidant and antidiabetic activities of soybean fermented with Monascus. Also, the changes in the content of isoflavones and Monacolin K were analyzed. It was observed that the glycoside forms of daidzin and genistin were converted to aglycones of daidzein and genistein within 6 days of fermentation. The product can be used as a health functional material that can increase bioavailability. Monacolin K production was found to increase significantly with the progression of fermentation with an increase to 0.04 mg/g and 0.44 mg/g on 6 and 12 days of fermentation, respectively. The DPPH radical scavenging activity of soybean fermented with Monascus was significantly increased compared to that of soybean. The protein expression of inflammation-related genes (TNF-α, IL-6, and COX-2) in the MIN cell was significantly increased in the presence of alloxan compared to the normal group, but a decrease was observed in the presence of soybean fermented with Monascus. In conclusion, soybean fermented with Monascus showed the highest antidiabetic and antioxidant effects. These results suggest that soybean fermented with Monascus has the potential to be used as a beneficial ingredient with antidiabetic and antioxidant effects.
Ra Jeong Chan;Bae Jin Hee;Park Hyeong Geun;Kim Sung Hun;Kang Kyung Sun
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.1
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pp.130-135
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2003
Mulberry, Mori folium leaves (ML) and fruits (MF), Lycii fructus (LF), and Panax ginseng have been known to maintain normal blood sugar levels (BSL) in folk medicine. Here we investigated the effects of coated rice with these herb extract to diabetic patients. Alloxan-induced diabetes mellitus (DB) mice (80 mg/kg BW., i.v.) separated into 3 groups. One group received the extract in high dose (6.5 mg/kg B.W.), and another one group received in low dose (1.3 mg/kg B.W.) perorally for 30 days. (+) control received no extracts. (-) control received neither of them. BSL, volume of water consumed (VWC), body weights (BW) of each group were measured and compared. BSL in both of the extracts-received groups got close to normal levels on 4th week after starting the experiments. VWC also showed the same pattern. BSL in (+) control remained high through the experiment periods. BW in (+) control remained high, but those in the extracts-received groups recovered to normal levels. The clinical trials for both of healthy volunteers and DB patients, conducted in a University Hospital, also showed that the rice coated with the extracts could control the BSL. From these results, we suggest that the functional rice with herb extracts could be used as a new alimentotherapy for DB patients.
This work is aimed to increase knowledge of the functional exopolysaccharide (EPS) from lactic acid bacteria (LAB) in makgeolli, a Korean fermented rice wine. Among LAB strains isolated from makgeolli, strain M76 was selected as a functional strain producing a bioactive EPS, based on its antioxidative activity on the DPPH radical. The 16S rRNA gene sequencing analysis showed a high sequence similarity (99.0%) with P. acidilactici, but had different biochemical properties with the already known P. acidilactici type strains in the aspect of carbohydrates utilization. The obtained P. acidilactici M76 produced a soluble EPS above 2 g/l. One-step chromatography using gel filtration after ethanol precipitation from the supernatant of P. acidilactici M76 was enough to obtain purified EPS with a single peak, showing a molecular mass of approximately 67 kDa. Componential and structural analyses of EPS by TLC, HPLC, and FT-IR indicated that the EPS is a glucan, consisting of glucose units. The purified EPS had antioxidant activity on the DPPH radical of 45.8% at a concentration of 1 mg/ml. The purified EPS also showed proliferative effect on the pancreatic RIN-m5F cell line and remarkable protection activity on alloxan-induced cytotoxicity. This potent antioxidant and antidiabetic EPS by LAB in makgeolli may contribute to understanding the functionality of makgeolli.
Objective The purpose of this study was to analyze the directions of Korean Medicine treatment of diabetes mellitus. Methods We reviewed the 52 studies about diabetes mellitus which had been published from 2000 to 2007. We selected those studies from the search engine of the web site of five journals. Those were the Journal of Korean Oriental Medical Society, Korean Journal of Oriental Physiology & Pathology, the Journal of Korean Acupuncture & Moxibustion Society, Korean Journal of Oriental Internal Medicine and the Journal of Korean Pharmacopuncture Institute. Results 1. The types of diabetes mellitus model in studies were the model used Alloxan(2cases), the model used Streptozotocin(41cases), NOD mice(1case), ob/ob mice(1case), db/db mice(5cases) and rats fed highfat diet(2cases). 2. The types of method in studies were pharmacopuncture(8cases), herbal medcine(47case) and both pharmacopuncture and herbal medcine(3cases). the types of materials in studies were single herb(24cases), multiple herbs(32cases) and both single and multiple herbs(4cases). 3. The types of evaluation criteria in studies were glucose, pancreas, liver, kidney, serum lipid, oxidative stress, nervous system, vascular system and immunity. Conclusions There have been reported many studies of diabetes mellitus in Korean Medicine. It requires to study further types of diabetes mellitus, kinds of herbs and complications of diabetes mellitus for Korean Medicine treatment of diabetes mellitus was covered the ground.
Objective & Methods: The purpose of this study is to investigate the effects of Artemisiae Capillaris Herba herbal-acupuncture (ACH-HA) at GB34 (Yangleungchean) on hyperlipidemia induced with alloxan injection and high fat diet in rats. The author performed several experimental items to analyze the levels of various components and enzymes in serum, liver, as well as the histological changes of liver and aorta. Results: 1. ACH-HA solution increased the DPPH radical scavenging activity in rat liver cells. 2. ACH-HA at GB34 significantly decreased the levels of serum total cholesterol, low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol, free cholesterol and atherogenic index (AI), while significantly increased the ratios of high-density lipoprotein (HDL)/total cholesterol and phospholipid/total cholesterol in hyperlipidemic rats. 3. ACH-HA at GB34 significantly decreased serum aspartate aminotransferase (AST) level in hyperlipidemic rats. 4. ACH-HA at GB34 significantly increased hepatic glutathione (GSH) activity in hyperlipidemic rats. Conclusion: From the above results, it is suggested that ACH-HA at GB34 may have therapeutic and preventive effects on hyperlipidemia.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.1
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pp.31-35
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2010
This study was designed to evaluate anti-diabetes effect of Helianthus tuberosus extract (HT) in HIT-T15 cells. There were 5 experimental groups according to treatment NC (0 ${\muL/mL$), HT2 (1.1 ${\muL/mL$), HT3 (1.5 ${\muL/mL$), IN2 (1.8 ${\muL/mL$), IN3 (2.5 ${\muL/mL$). Inulin (IN) was used as a positive control for the Helianthus tuberosus extract groups. Cell viability was significantly increased in the HT3 (1.5 ${\muL/mL$), IN2 (1.8 ${\muL/mL$), IN3 (2.5 ${\muL/mL$) groups, compared with the NC group. There was no significant difference in cytotoxicity among all groups. Cell survival by MTT assay with alloxan was significantly increased in the HT2 (1.1 ${\muL/mL$), HT3 (1.5 ${\muL/mL$) groups, compared with the NC group. Insulin secretion and NAD+/NADH ratio were significantly increased in the HT3 group, compared with the NC group. We found that Helianthus tuberosus extract increased cell viability, had a protective effect on $\beta$-cells, and increased insulin secretion level and $NAD^+$/NADH ratio in HIT-T15 cells. These results suggest that Helianthus tuberosus extract improves the diabetes-related factors.
Lee Min-wha;Lee Tai-hee;Ahn Bong-whan;Park Byung-ju;Yang Sung-yeul
Proceedings of the Ginseng society Conference
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1984.09a
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pp.83-88
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1984
It is now well established that the rodenticide Vacor (N-3-pyridyl-mehtyl-N'-p-nitropheny-lurea) causes a hyperglycemia in human and rats. It is also reported that there are some components (DPG-3) in ginseng radix which cause hypoglycemic effect on alloxan diabetic mice. In the present study, attempts were made to demonstrate in Vacor-poisoned rats the hypo-glycemic activity of red ginseng component(RGC), which was extracted by Kimura's DPG-3 extraction procedure and found to be effective for lowering a hyperglycemia in alloxan-diabetic rats. Vacor in a dose of $LD_{50}$ (10mg/kg) produced a glucose intolerance with a paradoxical moderate increase in blood immunoreactive insulin and derangement in glucose metabolism of epididymal adipocytes in rats. Although RGC (20mg/kg, i.p.) did not exert any significant influence on a hyperglycemia induced by large lethal doses (25mg/kg) of Vacor ingestion, it improved the LDso Vacor-induced glucose intolerance and caused a further increase in blood insulin levels in Vacor-poisoned rats. The administration of RGC (20mg/kg, i.p.) normalized Vacor-induced depression of glucose metabolism and lipogenesis in the epididymal adipocytes with an improvement of reduced responses to insulin of adipocytes from Vacor-poisoned rats. These results suggest that some red ginsneng components contained in RGC fraction normalize the depressed peripheral glucose unitlization and insulin response and eventually lead to an improvement of abnormal glucose tolerance developed in rats poisoned with small doses of Vacor.
Diabetes mellitus is a multifactorial disease. Particularly, diabetic nephropathy is a serious complication for diabetic patients, yet the precise mechanisms that underline the initial stage of diabetic renal inflammation remain unknown. However, oxidative stress induced by hyperglycemia in diabetes is implicated in diabetic renal disease. We hypothesized that dietary supplementation of antioxidants either VCE (0.5% VC + 0.5% VE) or Comb (0.5% VC + 0.5% VE + 2.5% N-acetylcysteine) improves acute diabetic renal inflammation through modulation of blood glucose levels and antioxidant and anti-inflammatory responses. Experimental animals (5.5 weeks old female ICR) used were treated with alloxan (180 mg/kg) once. When fasting blood glucose levels were higher than 250 mg/dL, mice were divided into 3 groups fed different levels of antioxidant supplementation, DM (diabetic mice fed AIN 93G purified rodent diet); VCE (diabetic mice fed 0.5% vitamin C and 0.5% vitamin E supplemented diet); Comb (diabetic mice fed 0.5% vitamin C, 0.5% vitamin E and 2.5% N-acetylcysteine supplemented diet), for 10 days and then sacrificed. Body weights were measured once a week and blood glucose levels were monitored twice a week. Lipid peroxidation products, thiobarbituric acid reacting substances were measured in kidney. NF-${\kappa}B$ activation was indirectly demonstrated by pI${\kappa}B$-${\alpna}$ and expressions of selective inflammatory and oxidative stress markers including antioxidant enzymes were also determined. Dietary antioxidant supplementation improved levels of blood glucose as well as kidney lipid peroxi-dation. Dietary antioxidant supplementation improved NF-${\kappa}B$ activation and protein expression of HO-1, but not mRNA expression levels in diabetic mice fed Comb diet. In contrast, the mRNA and protein expression of CuZnSOD was decreased in diabetic mice fed Comb diet. However, antioxidant supplementation did not improve mRNA and protein expressions of IL-$1{\beta}$ and MnSOD in diabetic mice. These findings demonstrate that acute diabetic renal inflammation was associated with altered inflammatory and antioxidant responses and suggest that antioxidant cocktail supplementation may have beneficial effects on early stage of diabetic nephropathy through modulation of blood glucose levels and antioxidant enzyme expressions.
The purpose of this research was to investigate the effects of Indongdeungjikolpitang water extract(IJTE) on the complication of diabetes. IJTE did not affect the level of blood glucose in alloxan- or streptozotocin-induced hyperglycemic mice, but inhibited the motility of gastrointestine. IJTE inhibited the writhing syndrome induced by acetic acid, the permeability of evans blue into peritoneal cavity induced by acetic acid, the paw edema induced by histamine, and the formation of cotton pellet granuloma. IJTE increased the cell viability of thymocytes and splenocytes. IJTE decreased the release of ${\gamma}-interferone$(${\gamma}-IFN$) and interleukin-2(IL-2), but did not affect the release of interleukin-4(IL-4) from murine thymocytes. IJTE increased the release of IL-4 and decreased the release of tumor necrosis $factor-{\alpha}$($TNF-{\alpha}$) and $interleukin-1{\beta}$($IL-1{\beta}$), but did not affect of ${\gamma}-IFN$ and IL-2 from murine splenocytes. IJTE decreased the release of $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$ from murine peritoneal macrophages. IJTE decreased the production of niric oxide(NO) from murine peritioneal macrophages and increased the phagocytic activity of murine peritoneal macrophages. These results suggest that IJTE has an anti-inflammatory action via the inhibition of $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and NO production from immune cells.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.2
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pp.195-201
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1995
In this study we wanted to investigate the effect of taurine supplement on the lipid peroxide formation and the activities of glutathione(GSH) dependent enzyme in diabetic model mice. We induce type I diabetes mellitus with alloxan injeciton in ICR mice and type II with high calorie diet in genetically hyperglycemic KK mice. Taurine was given in drinking water at the level of 5%(w/v) for seven days. In type I diabetic model, the malondialdehyde(MDA) of liver and islet significantly increased compared to control group and they significantly decreased by taurine supplement. In type II diabetic model, the concentration of MDA was not changed by taurine supplement. The activities of GSH-peroxidase(GPX) of liver and islet increased in type I diabetic group while decreased in type II. GPX activities were not changed by taurine supplement in the liver of both types but increased in the islet of type II. Taurine supplement has no effect on the activities of GSH S-transferase(GST) in both types. From these results, we suggest that taurine supplement protect against lipid peroxide formation in diabetic model of type I.
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