• 대한수혈학회지
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• 제29권3호
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• pp.320-327
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• 2018

72세 남자 환자가 전신 무력감을 호소하면서 본원 혈액내과 외래로 내원하였다. 환자는 내원 2년 전 온난자가항체에 의한 자가면역용혈빈혈로 진단받고 치료 중이었다. 내원 당시 환자의 혈색소 수치는 6.3 g/dL로, 빈혈을 교정하기 위해 수혈이 의뢰되었다. 환자의 혈액형은 A형, RhD 양성이었고, 비예기항체 검사에서 범응집 소견 및 자가대조검사에서 양성 소견을 보이고 과거 교차시험에서 최소반응강도를 보이는 적혈구 3단위를 수혈받은 기왕력이 있어, ABO 동형의 적혈구와 교차시험을 하여 최소반응강도를 보이는 적혈구 1단위를 출고하였다. 환자는 수혈을 받은 후 별다른 증상 없이 귀가하였으나, 귀가 후 약 5시간 후부터 발생한 발열, 오한, 호흡곤란, 복통, 혈뇨를 주소로 수혈 다음 날 본원 응급실로 내원하였다. Polyethylene glycol을 이용한 자가흡착검사 후 획득한 상층액을 이용하여 시행한 비예기항체검사에서 항-$Fy^a$가 동정되어, 자가 항체에 의해 가려져 수혈 전에 검출하지 못한 항-$Fy^a$에 의한 급성용혈성수혈반응으로 진단하였다. 본 증례를 통해 자가항체가 동정되는 환자에 대해서 반드시 공존하는 동종항체 확인에 대한 고려가 필요하다는 것을 인지하게 되었고, 이런 자가항체를 제거하여 검사하기 위해 자가흡착검사 방법에 대해 좀 더 익숙해질 필요가 있다는 경험을 하였다.

• 대한임상검사과학회지
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• 제52권2호
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• pp.98-104
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• 2020

Thalassemias are considered important health issues throughout Iraq, involving its Kurdistan region. This disorder, particularly its major form, needs lifelong regular transfusions. But this form of medical care is associated with various complications including red cell alloimmunization and autoimmunization. This study determined the frequency and associations of alloimmunization among multi-transfused patients with β-thalassemia major. The subjects were 204 patients who were registered at a thalassemia care center in Sulaymaniyah-Iraqi Kurdistan. The patients' records were analyzed, their red cells were phenotyped for ABO/RhD antigens using the gel card method, and irregular antibody screening/identification was performed using the standard tube method. Alloantibodies were detected in 5.8% of the patients, while DAT was positive in 4% of the patients, which indicated autoantibodies. The identified alloantibodies were anti-E (2.4%), anti-C (1.4%), anti-e (1%), and anti-K (1%). A patient's age at the start of transfusion (>2 years) (P=0.042) and a positive history of transfusion reactions (P=0.003) were correlated with a significantly higher rate of alloantibody formation. From the results of our study, we conclude that measures to decrease the development of alloantibodies may incorporate matching for Rhesus and Kell systems and early induction of blood transfusions.

• 대한수혈학회지
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• 제23권2호
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• pp.169-172
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• 2012

Lutheran a ($Lu^a$) 항원은 백인과 흑인에서 6~8%의 낮은 빈도로 발견되며 한국인을 포함한 그 외의 인종에서는 거의 발현되지 않는다. 따라서 $Lu^a$가 상당한 면역원성을 가지고 있음에도 $Lu^a$에 감작되는 경우는 거의 없다. 본 증례에서는 Lu (a-/b+)형을 가진 70세 여자 환자에서 발생한 $Lu^a$에 대한 희귀한 항체를 보고하며 관련 문헌을 고찰하였다. 비예기항체 선별검사 및 동정검사에서 사용되는 패널 중 $Lu^a$ 양성 적혈구가 부족하여 이러한 드문 $Lu^a$에 대한 항체를 검출하는 것이 쉽지 않다. 따라서, 이러한 낮은 빈도의 항원에 대한 항체를 검출하는 데 있어서 위음성의 가능성을 항상 염두에 두어야 한다.