Proceedings of the Korea Society of Environmental Toocicology Conference
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2003.05a
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pp.185-185
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2003
To develope the novel anti-allergic drug, many sophoricoside derivatives were synthesized. Among these derivatives, JSH-II-3, JSH-Ⅵ-3, JSH-Ⅶ-3, and JSH-Ⅷ-3 were selected and subjected to high throughput toxicity screening (HTTS) because they revealed strong IL-5 inhibitory activity and limitation of quantity. Mouse lymphoma thymidine kinase (tk$\^$+/-/) gene assay (MOLY) and single cell gel electrophoresis (Comet) assay in mammalian cells were used as HTTS tool in our laboratory. In MOLY assay, JSH-Ⅶ-3 at 50 ∼ 6 $\mu\textrm{g}$/ml concentrations was not shown significant mutagenic effect in the absence and presence of S-9 metabolic activation system. However, the concentration of ISH-II-3, 38 $\mu\textrm{g}$/ml, induced increased mutation frequency (MF) in the presence of S-9 metabolic activation system. Also in comet assay, DNA damage was not observed in JSH-Ⅵ-3 and JSH-Ⅶ-3, wherase concentration of 32.8 $\mu\textrm{g}$/ml in JSH-II-3 and 13.9 $\mu\textrm{g}$/ml in JSH-Ⅶ-3 were induced DNA damage in the absence of S-9 metabolic activation system. Therefore, we suggest that JSH-Ⅵ-3 and JSH-Ⅶ-3 have no genotoxic effects but JSH-II-3 and JSH-Ⅷ-3 induce some mutagenicity and DNA strand breaks in mouse lymphoma cell line used this study.
Hyun, Sun Hee;Bhilare, Kiran D.;In, Gyo;Park, Chae-Kyu;Kim, Jong-Hoon
Journal of Ginseng Research
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v.46
no.1
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pp.33-38
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2022
Traditionally, Asian ginseng or Korean ginseng, Panax ginseng has long been used in Korea and China to treat various diseases. The main active components of Panax ginseng is ginsenoside, which is known to have various pharmacological treatment effects such as antioxidant, vascular easing, anti-allergic, anti-inflammatory, anti-diabetes, and anticancer. Most reactive oxygen species (ROS) cause chronic diseases such as myocardial symptoms and cause fatal oxidative damage to cell membrane lipids and proteins. Therefore, many studies that inhibit the production of oxidative stress have been conducted in various fields of physiology, pathophysiology, medicine and health, and disease. Recently, ginseng or ginsenosides have been known to act as antioxidants in vitro and in vivo results, which have a beneficial effect on preventing cardiovascular disease. The current review aims to provide mechanisms and inform precious information on the effects of ginseng and ginsenosides on the prevention of oxidative stress and cardiovascular disease in animals and clinical trials.
Im, Nam Kyung;Lee, Dong Sung;Yeo, Sun Jung;Kim, Youn-Chul;Jeong, Gil-Saeng
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.43
no.4
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pp.316-322
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2012
Siegesbeckia Herba is known to have anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-allergic and anti-tumor. The objective of this study is to explore the neuroprotective effect of Siegesbeckia Herba against glutamate-induced oxidative stress in mouse hippocampal HT22 cells. Siegesbeckia Herba 70% ethanol extract and solvent fractions have the potent neroprotective effects on glutamate-induced nerotoxicity by induced the expression of heme oxygenase (HO)-1 in the mouse hippocampal HT22 cells. Especially, ethyl acetate fraction showed higher protective effect. In HT22 cell, Siegesbeckia Herba ethyl acetate fraction makes the nuclear accumulation of Nrf2. Further, we found that treatment with c-JUN N-terminal kinase (JNK) inhibitor (SP600125) reduced Siegesbeckia Herba ethyl acetate fraction induced HO-1 expression and Siegesbeckia Herba ethyl acetate fraction also increased JNK phosphorylation. In conclusion, the ethyl acetate fraction of 70% ethanol extract of Siegesbeckia Herba significantly protect glutamate-induced oxidative damage by induction of HO-1 via Nrf2 and JNK pathway in mouse hippocampal HT22. Taken together these finding suggest that Siegesbeckia Herba ethyl acetate fraction good source for taking active compounds and may be a potential therapeutic for brain disorder by targeting the oxidative stress of neuronal cell.
Abdominal skin tissues of ICR mouse painted with Dinitrochlorobenzene (DNCB) were observed to investigate the delayed type hypersensitivity of skin by chemical allergen as hapten. The abdominal skin tissues were obtained at hour 48 after secondary DNCB sensitization that were stained by Luna's method for mast cell, and immunohistochemical stain method for IL-2 receptor. The superficial perivascular lymphocytic aggregation were shown in basement membrane after DNCB secondary painting and the large size capillaries in dermis were appeared. The infiltration of lymphocyte to epithelium, the vacuolation of epithelial cell and intercellular space were increased. The number of mast cell in dermis was increased and these shape is degranulation type. The number of IL-2 receptor positive cell was increased in dermis. As results indicated that the hypersensitivy of immune system were induced by DNCB, subsequently to damage evoke inflammation in skin.
Park, Min-Su;Ban, Ju-Yeon;Lee, Ju-Hyun;Song, Kyung-Sik;Seong, Yeon-Hee
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.14
no.2
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pp.70-76
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2006
Paeoniae radix has been widely used for its anti-allergic, anti-inflammatory and analgesic effects, and demonstrated to have anticonvulsant, memory enhancing and anxiolytic activities. The present study was performed to examine the protective effect of methanol extract of Paeoniae radix (PR) from Paeoniae Japonica Miyabe et Takeda (Paeoniaceae) on hydrogen peroxide $(H_2O_2)-induced$ neurotoxicity using cultured rat cerebral cortical neuron. $H_2O_2$ produced a concentration-dependent reduction of neuronal viability, PR, over a concentration range of 10 to $100\;{\mu}g/ml$ showed concentration-dependent decrease of the $H_2O_2$$(100\;{\mu}M)-induced$ neuronal cell death, as assessed by a 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-di-phenyl-tetrazolium bromide assay and the number of apoptotic nuclei, evidenced by Hoechst 33342 staining. PR $(100\;{\mu}g/ml$ inhibited $100\;{\mu}M$$H_2O_2-induced$ elevation of the cytosolic $Ca^{2+}$ concentration $([Ca^{2+}]_c)$, which was measured by a fluorescent dye, flue-4 AM. PR $(50\;{\mu}g/ml$ inhibited glutamate release into medium induced by $100\;{\mu}M$$H_2O_2$, which was measured by HPLC, and generation of reactive oxygen species (ROS). These results suggest that PR may mitigate the $H_2O_2-induced$ neurotoxiciy by interfering with the increase of $[Ca^{2+}]_c$, and then inhibiting glutamate release and generation of ROS in cultured neurons.
Wounds are commonly created during almost every kind of surgery, trauma and skin diseases. Delayed wound healing affects a plenty of patients and requires prolonged treatments that seriously reduce the quality of life for patients. Skin damage involving large areas or great severity can lead to disability or even death. Wound healing involves a complicated series of actions, of various tissues and cell lineages, concerning inflammation, migration, proliferation, reepithelialization, and remodeling. Sopung-san is reported to have anti-inflammatory effect and has been used for various skin diseases such as allergic dermatitis and atopic dermatitis. In this study, the hypothesis that oral treatment with Sopung-san could enhances healing potential on rat full thickness skin wounds was tested. Twenty young male Sprague-Dawley rats were used for the studies. A full-thickness skin wound was made on the dorsal skin of the rats. Either Sopung-san water extract (SPS) or saline (Control) was orally administrated every day. The wound area was measured and the percentages of wound contraction, wound healed and wound epithelization were calculated. Wound tissue samples were excised following injection for histopathological and immunohistological examination. Wound area in rats of SPS group significantly was decreased compared to Control. SPS group showed significant promotion of wound healing compared to Cotrol group in the percentages of wound contraction, wound healed and wound epithelization. Histopathological examination revealed that SPS induces neo-vascularization potential in wound healing process. SPS treatment in rats significantly accelerated cutaneous wound healing in the neo-vascularization process by increasing VEGF and $TGF-{\beta}1$ synthesis. The results suggest that Sopung-san affects key cellular processes responsible for wound repair and point to a unique potential for this molecule in the therapy of skin wounds, particularly as an angiogenic agent.
Exposure to storage mite (SM) and house dust mite (HDM) allergens is a risk factor for sensitization and asthma development; however, the related immune responses and their pathology have not been fully investigated. The HDMs Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus and SM Tyrophagus putrescentiae are potent allergens that induce asthma. Most SM-related studies have focused on the allergic reactions of individuals by measuring their immunoglobulin (Ig)E expression. Considering the limited research on this topic, the present study aims to investigate the differences in the immune responses induced by HDMs and SMs and histologically analyze lung tissues in a mouse asthma model to understand the differential effects of HDM and SM. The results revealed that all mite species induced airway inflammation. Mice challenged with T. putrescentiae had the highest airway resistance and total cell, eosinophil, and neutrophil counts in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF). The SM-sensitized groups showed more severe lesions and mucus hypersecretions than the HDM-sensitized groups. Although the degree of HDM and SM exposure was the same, the damage to the respiratory lung tissue was more severe in SM-exposed mice, which resulted in excessive mucin secretion and increased fibrosis. Furthermore, these findings suggest that SM sensitization induces a more significant hypersensitivity response in mucosal immunity than HDM sensitization in asthma models.
Park, Hyun-Jin;Jin, Soojung;Oh, You Na;Yun, Seung-Geun;Lee, Ji-Young;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.23
no.9
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pp.1109-1117
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2013
Induction of G1 Arrest by Methanol Extract of Lycopus lucidus in Human Lung Adenocarcinoma A549 Cells Lycopus lucidus, a herbaceous perennial, is used as a traditional remedy in East Asia, including China and Korea. It has been reported that L. lucidus has anti-allergic effects, inhibitory effects on cholesterol acyltransferase in high glucose-induced vascular inflammation, and anti-proliferative effects in human breast cancer cells. However, the molecular mechanisms of the anti-cancer effects of L. lucidus have not yet been fully determined. In this study, we evaluated the anti-cancer effect and the mechanism of action of L. lucidus in human lung adenocarcinoma A549 cells using methanol extracts of L. lucidus (MELL). MELL treatment showed cytotoxic activity in a dose-dependent manner and induced G1 arrest in A549 cells. The induction of G1 arrest by MELL was associated with the up-regulation of phospho-CHK2 and the down-regulation of Cdc25A phosphatase. In addition, MELL treatment induced decreased expression of G1/S transition-related proteins, including CDK2, CDK4, CDK6, cyclin D1 and cyclin E. MELL also regulated the mRNA expression of CDK2 and cyclin E. On the other hand, the expression of p53 and the cyclin-dependent kinase inhibitor p21 was not induced by MELL. Collectively, these results suggest that MELL may exert an anti-cancer effect by cell cycle arrest at G1 phase through the ATM/CHK2/Cdc25A/CDK2 pathway in A549 cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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