Lactobacillus fermentum YL-3 was encapsulated to increase acid tolerance and its total viability. After micro-encapsulation of L. fermentum YL-3 cells with sodium alginate and soybean oil, the morphology of the microcapsule was observed using confocal laser scanning microscopy (CLSM) after staining with pyronin Y and fluorescein isothiocyanate. The sizes of the microcapsules were 120-126 ${\mu}m$, 444-486 ${\mu}m$ and 401-463 ${\mu}m$ when manufactured at pH 2, 3 and 4, respectively. The microcapsule could hold live cells of L. fermentum YL-3 up to $1.2{\times}10^{7}$, $8.1{\times}10^{7}$ and $1.1{\times}10^{8}$ CFU/mL at pH 2, 3 and 4, respectively. The acid tolerance and preservative ability of L. fermentum YL-3 in microcapsule and macrocapsule at $4^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ were tested. L. fermentum YL-3 cells were evenly located in the alginate capsule matrix structure and the firmness of microcapsule was highest at pH 2. Micro-encapsulation showed the most effective acid tolerance at pH 2.0 and preservation of viability at $4^{\circ}C$. However, at $25^{\circ}C$, the macrocapsules showed more effective cell protection than the microcapsules. The application range for microcapsules could be wider than for macrocapsules in the food industry.
We have previously described a new multilayer alginate microcapsule system, and the goals of the present study were to assess the in vitro function of islets encapsulated in its inner layer, and the angiogenic ability of FGF-1 delivered from the external layer in an omentum pouch. Following isolation and culture, islets were encapsulated in the inner core of microspheres ($500-600{\mu}m$ in diameter) with a semi-permeable poly-L-ornithine (PLO) membrane separating two alginate layers, and both unencapsulated and encapsulated islet function was assessed by a dynamic glucose perifusion. For angiogenesis experiments, one group of microcapsules without FGF-1 (control) and another (test) containing FGF-1 with heparin encapsulated in the external layer were made. One hundred microcapsules of each group were transplanted in Lewis rats (n = 5/group) and were retrieved after 14 days for assessment of angiogenesis. Glucose perifusion of unencapsulated and encapsulated islets resulted in similar stimulation indices. The release of FGF-1 resulted in increased vascular density compared to controls. In conclusion, islets encapsulated in the core of multilayer alginate microcapsules maintain functionality and the microcapsule's external layer is effective in delivery of FGF-1 to enhance graft neovascularization in a retrievable omentum pouch.
The inhibition rate of bacteria growth per molecular weight was higher according as the molecular weight increased, the rate was the highest at the molecular weight 200,000. Microcapsule of ionized calcium was able to be produced by molecular weight 15,000, 30,000, 50,000 and 200,000 of chitosan which was dried for 48 hours after melting it in 2% of acetic acid, adding ionized calcium and controlling pH 1.2. The size of ionized calcium microcapsule was between 200 and $300\;{\mu}m$, the solvency, concentration and the content showed big difference by the molecular weight of chitosan. The inhibition rate of bacteria growth of microcapsule designated high in Gram positive, which was high in S. aureus, S. epidermidis and Bacillus subtilis, low in S. mutans, high in C. albicans in fungi, low in A. niger. The inhibition rate of bacteria growth of chitosan was comparatively high in Gram positive, low in S. mutans and it showed high numerical value in C. albicans of fungi. The rate recorded good result at molecular weight 200,000 relatively, there was no difference according to the molecular weight. The inhibition rate of bacteria growth according to the concentration of the microcapsule increased differently between $1.000{\sim}10,000\;{\mu}g/ml$, it showed antibacterial activity close to the inhibition rate of growth of chitosan rather than ionized calcium. The minimum inhibitory concentration marked the highest in the mixture of chitosan and ionized calcium for all kind of bacteria generally, there was a little difference between yeast and fungi.
The alginate-based hydrogel was prepared as a pH-sensitive drug delivery system. To enhance the drug loading capacity, activated carbon was introduced as a drug absorbent. The iron oxide was incorporated into the alginate matrix for the magnetic transferring to the target organ. The activated carbon and iron-oxide were dispersed uniformly in the alginate hydrogel. The drug release from the alginate/activated carbon composite hydrogel was carried out in various pH conditions with vitamin B12 and Lactobacillus lamnosers as model drugs. The fast and sustainable release of drug was observed in the basic condition due to the pH-sensitive solubility of alginate. The novel drug delivery system having pH-sensitive release property and magnetic movement to target place was developed by using the alginate/activated carbon composite magnetic hydrogels.
Kim, A Ram;Kim, Hye Min;Lee, Jung Keun;Lee, Ji Hye;Song, Jeong Eun;Yoon, Kun Ho;Lee, Dongwon;Khang, Gilson
Polymer(Korea)
/
v.36
no.6
/
pp.768-775
/
2012
Alginate, obtained from the seaweeds, is a widely used biomaterial for cell transplantation, since its positive effect on viability of capsulized cells and its easier encapsulation capability of living cells. Demineralized bone powder (DBP), derived from the natural bone tissue, is widely applied for clinical trials for its low rate of reaction and antigenicity. A chondrocyte was seeded into an alginate with DBP of different contents, and a microcapsule was produced. The adhesion and proliferation of cells was observed through the MTT analysis, and the PCR was applied to estimate the content of the glycosaminoglycan (sGAG) and collagen, and confirm the specific genetic pattern of the chondrocytes. Also, the alginate microcapsule where the chondrocyte is seeded was extracted after transplantation under the skin of a nude mouse, and was immunochemically stained. The experimental result confirmed that the alginate microcapsule containing 1% of DBP not only showed the highest proliferation of cell but had a positive effect of chondrocytes by the interaction between the alginates and the growth factor in DBP. It can be expected that the microcapsule with application of the alginates and DBP might be an appropriate scaffold for tissue engineering.
The aqueous extract of European mistletoe (Viscum album, L.) has been used in cancer therapy. The purified mistletoe lectins, main components of mistletoe, have demonstrated cytotoxic and immune-system-stimulating activities. Korean mistletoe (Viscum album L. coloratum), a subspecies of European mistletoe, has also been reported to possess anticancer and immunological activities. A galactose- and N-acetyl-D-galactosamine-specific lectin (Viscum album L. coloratum agglutinin, VCA) with Mr 60 kDa was isolated from Korean mistletoe. Mistletoe preparations have been given subcutaneously due to the low stability of lectin in the gastrointestinal (GI) tract. In the present study, we investigated the possibility of alginate/chitosan microcapsules as a tool for oral delivery of mistletoe lectin. In addition, our strategy has been to develop a system composed of stabilizing cores (granules), which contain mistletoe lectin, extract or powder, coated by a biodegradable polymer wall. Our results indicated that successful incorporation of VCA into alginate/chitosan microcapsules has been achieved and that the alginate/chitosan microcapsule protected the VCA from degradation at acidic pH values. And coating the VCA with polyacrylic polymers, Eudragit, produced outstanding results with ideal release profiles and only minimal losses of cytotoxicity after manufacturing step. The granules prepared with extract or whole plant produced the best results due to the stability in the extract or whole plant during manufacturing process.
The aim of this study was to apply the external ionic gelation using an atomizing spray device comprised of a spray gun to improve the viability of Lactobacillus plantarum DKL 109 and for its commercial use. Three coating material formulas were used to microencapsulate L. plantarum DKL 109: 2% alginate (Al), 1% alginate/1% gellan gum (Al-GG), and 1.5% alginate/3% gum arabic (Al-GA). Particle size of microcapsules was ranged from 18.2 to $23.01{\mu}m$ depending on the coating materials. Al-GA microcapsules showed the highest microencapsulation yield (98.11%) and resulted in a significant increase in survivability of probiotic in a high acid and bile environment. Encapsulation also improved the storage stability of cells. The viability of encapsulated cells remained constant after 1-mon storage at ambient temperature. The external ionic gelation method using an atomizing spray device and the Al-GA seems to be an efficient encapsulation technology for protecting probiotics in terms of scale-up potential and small microcapsule size.
In this work, the calcium alginate microcapsules containing lemon oil were prepared by emulsification-internal gelation and their potential use as aromatherapy was examined by the controlled release system. The lemon oil encapsulated in the alginate was successfully observed by Fourier transform (FT-IR) spectroscopy and differential scanning calorimeter (DSC) measurements. Analysis of the diameters and shapes of microcapsules was conducted by scanning electron microscopy (SEM). The mean diameters ranging from 4 to 7 um and encapsulation yield ranging from 50 to $85\%$ were obtained. The controlled release of the lemon oil at $37^{circ}$ was demonstrated by the infrared moisture determination (IMDB). It was found that the amount of released lemon oil decreased with increasing concentrations of alginate and $CaCl_2$ due to the higher the cross-linking density of the capsules prepared. The oil release from the capsule was measured as a function of physical force. We confirmed that the external factor could control the collapse of capsule wall and the release rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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