This experiment was conducted to evaluate two different types of feed additive as an alternative for antibiotics on growth performance and feed cost in growing and finishing pigs. One additive is an herb extract, with Fenugreek (Trigonella foenum graecum) as the main component, while the other feed additive contains aminolevulinic acid (ALA). In the first experiment, 128 grower pigs were allotted to 4 different treatment groups and replicated 4 times with 8 pigs per replicate; the trial lasted for 28 days. The positive control group (PC) which is the control group supplemented with antibiotics was significantly higher (p<0.05) in growth rate (580.6 g/d) followed by the ALA group (532.0 g/d), there was no significant differences in terms of feed intake and feed efficiency. There were marginal reductions in feed costs measured as feed cost per head in ALA and HE added diet. However, the feed cost per weight gain of ALA treatment was higher than the control group (PC) supplemented with antibiotics. In the second experiment, 80 finisher pigs were allotted to 4 treatment groups and replicated 4 times with 5 pigs per replicate; the trial lasted for 70 days. The treatment group supplemented with an herb extract (HE) had a significantly higher (p<0.05) feed intake (2,415.8 g/d) compared to the other treatment groups, but there was no significant differences in terms of growth rate and feed efficiency. Feed cost per head in HE and ALA treatments were higher than PC treatment, and feed cost per weight gain of HE was higher than PC treat (p<0.05). The results from these experiments suggests that these two types of feed additives can both be used as an alternative for antibiotics without having a negative effect on the performance of the animals. And aminolevulinic acid was good in performance and production cost of grower and finisher pigs.
Objective: Gastric cancer (GC) is one of the most common malignancies and its mortality ranks third among all cancers in China. We previously noted that XRCC1 Arg194Trp was associated with GC risk in Western China in a study on XRCC1 Arg194Trp and ADPRT Val762Ala. We aimed to further explore the association of these polymorphisms with risk of the noncardia subtype. Methods: We enrolled 176 noncardia GC patients and 308 controls from four hospitals and a community between October 2010 and August 2011. Genotyping was performed in a 384-well plate format on the Sequenom MassARRAY platform. A self-designed questionnaire was utilized to collect epidemiological data from the subjects regarding demographic factors and potential risk factors. Results: Subjects were aged $56.8{\pm}11.8$ (mean ${\pm}$ standard deviation) and $57.6{\pm}11.1$ years in the case and control groups, respectively. Individuals carrying the XRCC1 Trp/Trp or Arg/Trp variant genotype were at significantly increased risk of noncardia GC (adjusted OR, 1.48; 95% CI, 1.00-2.17), after adjustment for family history of cancer, drinking, and smoking. The increased risk of XRCC1 Arg194Trp variant genotype was more pronounced among subjects below 60 years old (adjusted OR, 1.78; 95% CI, 1.07-2.96), compared to older individuals. ADPRT Val762Ala variants (Ala/Ala or Val/Ala) were not associated with noncardia GC (adjusted OR, 1.03; 95% CI, 0.69-1.54). Conclusions: Our study suggests that XRCC1 Arg194Trp is a genetic susceptibility factor for developing noncardia GC in Han Chinese in Western China. In particular, individuals with the XRCC1 Arg194Trp variant genotype are at increased risk for GC below 60 years old.
Kim, Dong-Min;Lee, Bong-Soo;Park, Cheol-Ho;Park, Kwi-Deok;Son, Tae-Il;Jeong, Myeong-Ho;Han, Dong-Keun
Polymer(Korea)
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v.34
no.2
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pp.178-183
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2010
Medical metal stents inserted to patients with a cardiovascular disease associated with coronary artery system have relatively increased the survival rate. The development of new stents is, however, urgently required due to restenosis and late thrombosis generated in metal stents. To solve these problems, the biodegradable polymers such as poly(lactide-co-glycolide) (PLGA), poly(L-lactide)(PLLA), and poly ($\varepsilon$-caprolactone)(PCL) were mixed with alpha lipoic acid (ALA), which is well known to inhibit the proliferation of neointimal hyperplasia. Subsequently, the ALA-loaded polymers were coated on stainless steel by electrospray. The drug-eluting behaviors from the coated polymers were investigated according to kinds and concentrations of polymers, spray rates, and kinds of solvents. The drug-eluting rate from PCL with the lowest glass transition temperature was the fastest among three polymers and followed by PLGA and PLLA. The surface roughness increased as the spray rate was increased and also the drug-eluting rate was affected by kinds of solvents with different boiling point. It is expected that drug-eluting stent (DES) coated with ALA-loaded polymers can be applied practically for clinical applications by controlling the behavior of drug release.
We have examined the 16S-23S rRNA intergenic spacer regions (ISR) of Vibrio fluvialis. ISRs were PCR amplified, cloned into a plasmid vector and then sequenced. As results of ISR nucleotide sequence analysis, total of 6 clones were isolated depending on the size. The clones were different in both the number and the composition of the tRNA genes, and were designated ISR-A, ISR-E, ISR-El, ISR-lA, ISR-EKV, ISR-EKAV. ISR-A contains $tRNA^{Ala}$; ISR-lA, $tRNA^{Ile}$-$tRNA^{Ala}$; ISR-EKV, $tRNA^{GIu}$-$tRNA^{Lys}$-$tRNA^{Val}$;ISE-EKAV, $tRNA^{GIu}$-$tRNA^{Lys}$-$tRNA^{Ala}$-$tRNA^{Val}$; ISR -E and E1, $tRNA^{GIu}$ clusters. ISR-EKV was shown to be a minor type out of the six ISR types and showed a very limited homology between ISR-EKV from V, fluvialis and ISRa from other Vibrio species. Therefore ISR-EKV sequence was used to design species-specific primers to detect V, fiuvialis from other Vibrio species by PCR reaction. The specificity of the primers was examined using genomic DNA of other Vibrios as templates for PCR reaction. The result showed that PCR can be a useful method to detect V. fluvialis among Vibrio species in a single PCR reaction.
Background: Due to the strong inhibitory effects of $PPAR{\gamma}$ gene on the growth of cancer cells, the role of Pro12Ala polymorphism in $PPAR{\gamma}$ gene has been extensively investigated in cancer recently. However, the results were inconsistent according to cancer type. The aim of this study was to comprehensively evaluate the $PPAR{\gamma}$ Pro12Ala polymorphism and gastric cancer susceptibility. Materials and Methods: Search strategies were conducted in Pubmed, Medline (Ovid), Chinese biomedical database (CBM), China national knowledge infrastructure (CNKI), VIP, and Wanfang database, covering all publications, with the last search up to November 01, 2014. The strength of association between $PPAR{\gamma}$ Pro12Ala polymorphism and gastric cancer risk was assessed by OR with 95%CI. Results: A total of 546 cases and 827 controls in 5 case-control studies were included in this meta-analysis. The results indicated that the variant G allele carriers (CG+GG) had a 2.31 times higher risk for gastric cancer when compared with the homozygote CC (odds ratio (OR)=2.31, 95% confidence interval (CI)=1.67-3.21 for CG+GG vs. CC). In the subgroup analysis by ethnicity, significantly elevated risks were both found in Asians (OR=2.56, 95% CI=1.42-4.64) and Caucasians (OR=2.20, 95% CI=1.48-3.25). Similarly, in the subgroup analysis by H. pylori status, a significantly increased risk was identified in H. pylori (+) populations (OR=3.68, 95%CI=2.07-6.52), but not in H. pylori(-) populations (OR=1.17, 95%CI=0.58-2.39). Conclusions: This pooled analysis suggested that the $PPAR{\gamma}$ Pro12Ala polymorphism could be an independent predictive risk factor for gastric cancer especially in H. pylori infected populations in Asians and Caucasians. Nevertheless, prospectively designed cohort studies are needed to further investigate gene-gene and gene-environment interactions to confirm the combined effects of $PPAR{\gamma}$ Pro12Ala polymorphisms and H. pylori infection on gastric cancer risk.
Park, Sanghyun;Song, Byungkwan;Kong, Hoon Young;Byun, Jonghoe;Hwang, Cheong-Soo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.4
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pp.1169-1176
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2014
In this study, water-dispersible ZnS:Mn nanocrystals were synthesized by capping the surface with conventional and simple structured amino acid ligands: $\small{L}$-Glycine and $\small{L}$-Alanine. The ZnS:Mn-Gly and ZnS:Mn-Ala nanocrystal powders were characterized by XRD, HR-TEM, EDXS, ICP-AES, and FT-IR spectroscopy. The optical properties were measured by UV-Visible and photoluminescence (PL) spectroscopy. The PL spectra for the ZnS:Mn-Gly and ZnS:Mn-Ala showed broad emission peaks at 599 nm and 607 nm with PL efficiencies of 6.5% and 7.8%, respectively. The measured average particle size from the HR-TEM images were $6.4{\pm}0.8$ nm (ZnS:Mn-Gly) and $4.1{\pm}0.5$ nm (ZnS:Mn-Ala), which were also supported by Debye-Scherrer calculations. In addition, the degree of aggregation of the nanocrystals in aqueous solutions were measured by a hydrodynamic light scattering method, which showed formation of sub-micrometer size aggregates for both ZnS:Mn-Gly ($273{\pm}94$ nm) and ZnS:Mn-Ala ($233{\pm}34$ nm) in water due to the intermolecular attraction between the capping amino acids molecules. Finally, the cytotoxic effects of ZnS:Mn-Gly and ZnS:Mn-Ala nanocrsystals over the growth of wild type E. coli were investigated. As a result, no toxicity was shown for the ZnS:Mn-Gly nanocrystal in the colloidal concentration region from 1 ${\mu}g/mL$ to 1000 ${\mu}g/mL$, while ZnS:Mn-Ala showed significant toxicity at 100 ${\mu}g/mL$.
We have employed comparative RFL,P(Restriction Fragment Ixngth Pol~iniorphism) analysis and molecular phylogenetic techniques to investigate the diversity of uncultured microorganisms associated with the anaerobic PCP degradation in PCP-adapted enrichment cultures inoculated by samples from anaerobic cewage sludgc(Jangrim, Pusan) and leachate of landfill site(Kimhae). 16s rDNA cloncs were obtairted by PCR amplification of mixed population DNAs extracted directly from the nonactive and active stage ol each PCP-adapted culture. After three rounds of comparative RFLP analyses. two RFLP types. designated as Ala and Hld, were found prevalent and common in both active stage samples. Thc analysis of phylogenctic diversity bawd on the 5'-terminal 180 nt of sequences from whole clones of the Ala and Bld RFLP types showed close similarity among themselves. In case of Bld clones, 7XQ of them shared identical sequences. Thcse resuliq suggest that the clones of both RFLP types wcre originated from highly affiliated microorganisms which are e~iriched as a result of metabolic activity to PCP. The full-length 16s rRNA sequence of each representative clone from both RFLP types was determined. and an Ala clone w i n found to he related to Clo.strrdiurn ulfutzac~(Genk~ank No. Z69203) and a Bld clone to Thermobacteroides proteolyticus(Genbank No. X09335), with sequence similarities of 89%' and 97%. respectively.
The alkaline protease gene was cloned from a halo-tolerant alkalophilic Bacillus clausii I-52 isolated from the heavily polluted tidal mud flat of West Sea in Inchon Korea, which produced a strong extracellular alkaline protease (BCAP). Based on the full genome sequence of Bacillus subtilis, PCR primers were designed to allow for the amplification and cloning of the intact pro-BCAP gene including promoter region. The full-length gene consists of 1,143 bp and encodes 381 amino acids, which includes 29 residues of a putative signal peptide and an additional 77-amino-acid propeptide at its N-terminus. The mature BCAP deduced from the nucleotide sequence consists of 275 amino acids with a N-terminal amino acid of Ala, and a relative molecular weight and pI value was 27698.7 Da and 6.3, respectively. The amino acid sequence shares the highest similarity (99%) to the nattokinase precursor from B. subtilis and subtilisin E precursor from B. subtilis BSn5. The substrate specificity indicated that the recombinant BCAP could hydrolyze efficiently the synthetic substrate, N-Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA,and did not hydrolyze the substrates with basic amino acids at the P1 site. The recombinant BCAP was strongly inhibited by typical serine protease inhibitor, PMSF, indicating that BCAP is a member of the serine proteases.
Objective: The study was conducted to evaluate the effect of stocking density and alphalipoic acid (ALA) on the growth performance, feed utilization, carcass traits, antioxidative ability and immune response of broilers. Methods: A total of 1,530 22-day-old male broilers (Arbor Acres) with comparable body weights ($731.92{\pm}5.26$) were placed into 18 cages ($2.46{\times}2.02m$) in groups of 75 birds ($15birds/m^2$, $37.5kg/m^2$; low stocking density [LD]), 90 birds ($18birds/m^2$, $45.0kg/m^2$; high stocking density [HD]) and 90 birds with 300 mg/kg ALA added to the basal diet ($18birds/m^2$, $45.0kg/m^2$; HD+ALA, high stocking density+${\alpha}$-lipoic acid); each treatment was represented by 6 replicates. The experimental period was 3 weeks. Results: The results showed that the high stocking density regimen resulted in a decreased growth, feed conversion ratio, carcass weight, thigh yield and bursa weight relative to body weight (p<0.05) on d 42. The abdominal fat yield in the HD+ALA group was lower (p = 0.031) than that of the LD group at 42 d. The superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities in serum were increased, and malondialdehyde content decreased after adding ALA product (p<0.05) on d 42. Additionally, the serum concentrations of immunoglobulin A (IgA) and IgG were decreased (p<0.05) and the level of diamine oxidase was higher (p<0.01) in the HD group on d 42. Conclusion: The high stocking density significantly decreased broiler growth performance, feed utilization and carcass traits, increased physiological and oxidative stress and induced intestinal mucosal injury. The supplementation of ALA product in broiler diet at 300 mg/kg may reduce the adverse effects of high stocking density-mediated stress by maintaining the antioxidant system and humoral immune system.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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1998.06a
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pp.22-22
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1998
Conformational energy calculations have been carried out for proline-containing alanine-based pentadecapeptides with the sequence Ac-(Ala)/sun n/-Pro-(Ala)$_{m}$-NHMe (n + m = 14), in order to figure out the positional preference of proline in $\alpha$-helices. The conformational energy was computed a sum of the potential energy (ECEPP/3) and the hydration free energy computed by the hydration shell model.(omitted)d)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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