The purpose of this study is to determine the possibility of using Agarum cribrosum as a natural health food source. To accomplish this purpose, the contents of the general and antioxidant activities of Agarum cribrosum were measured. The contents of carbohydrate, crude protein, crude lipid and ash were 45.4%, 15.0%, 2.3% and 33.1%. The calories of Agarum cribrosum were 262.3 kcal and total dietary fiber of Agarum cribrosum was 34.0%. The protein contained a total of 18 different kinds of amino acids. The content of amino acids was 12,402.42 mg/100 g. The K was the largest mineral followed by Ca, Na and Mg, implying that Agarum cribrosum is an alkali material. The antioxidant activity of Agarum cribrosum was assessed by various radical scavenging assays using DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl), FRAP (ferric ion reducing antioxidant power), reducing power, and ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)). All antioxidant activity of Agarum cribrosum extract increased the concentration of the dependents. Total phenolic contents of Agarum cribrosum extract were $34.1{\pm}2.56mg/g$, and total flavonoids contents were estimated at $4.9{\pm}0.26mg/g$. General nutrients and other antioxidant bioactive materials in Agarum cribrosum were also potential materials for good health food. It is expected that a follow-up study of Agarum cribrosum through developing processed food and evaluation of their functional properties would provide useful information or sources of functional foods.
This research was carried out to investigate the moisturizing effects of Agarum cribrosum extract on normal human epidermal keratinocytes (NHEKs). Moisturizing effects of A. cribrosum extract on NHEKs were measured by quantitative realtime RT-PCR to verify the gene expressions related to skin hydration, hyaluronic acid (HA)-ELISA to detect HA production, and cell viability assays. A. cribrosum extract increased the mRNA levels of the AQP3 and HAS2 genes and HA production in NHEKs. On the other hand, A. cribrosum extract decreased the mRNA level of the KRT1 and KRT10 genes known as differentiated keratinocyte marker in NHEKs. This research showed the moisturizing effects of A. cribrosum extract. The results indicate that A. cribrosum extract can be a potent functional ingredient for skin hydration and anti-aging products. Further study is warranted regarding the use of A. cribrosum extract to develop not only cosmetics but also food and medicine.
Park, Sung-Jin;Kim, Bom;Kim, Min-Jeong;Kim, Young-Eon;Park, Sung-Hye;Park, Tae-Gil
Korean journal of food and cookery science
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v.29
no.2
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pp.185-192
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2013
The present study was conducted to evaluate the effects of Agarum cribrosum on weight change and defecation states in rats with constipation induced by loperamide. Food intake and body weight both decreased in the 5% Agarum cribrosum and loperamide-treated group (SD5) and 10% Agarum cribrosum and loperamide-treated group (SD10), whereas fecal water contents increased by 1.6 and 2.1-fold in the SD5 and SD10 groups, respectively. The concentrations of total-cholesterol, HDL-cholesterol and triglyceride in the sera of the SD5 and SD10 groups were lower than those in the control (C) group. However, the biochemical parameters, GOT (glutamic oxaloacetic transaminase), GPT (glutamic pyruvic transaminase), and glucose levels, were not affected by the level of Agarum cribrosum. In addition, the concentrations of total-cholesterol and triglyceride in the livers of the SD5 and SD10 groups were also lower than those in the control group. The results of the present study demonstrated that Agarum cribrosum might ameliorate constipation symptoms, and lower lipid concentrations in the blood and liver.
Park, Sung-Jin;Lee, Sang-Ah;Song, Hyo-Nam;Park, Tae-Gil
Korean journal of food and cookery science
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v.29
no.4
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pp.361-366
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2013
This research was performed to investigate the effect of Agarum cribrosum ethanol extracts on the levels of lipids in the serum of rats fed a high-fat diet for 10 weeks. Experimental groups were divided into basal diet only (BDG), high fat diet control (HFDCG), high-fat diet and 5% Agarum cribrosum ethanol extract powder (HF5S), and high-fat diet and 10% Agarum cribrosum ethanol extract powder(HF10S) groups. The levels of hematological variables were not significantly different among the four groups. Compared with the control group's serum total cholesterol level of 89.14 mg/dL, the levels of the HF5S and HF10S groups were significantly lowered to 77.26 and 75.47 mg/dL, respectively. Compared with the control group's LDL-cholesterol leve of 27.41 mg/dL, the LDL-cholesterol levels of the HF5S and HF10S groups were significantly lowered to 20.64 and 20.17 mg/dL, respectively. Also, compared to the control group's serum triglyceride level of 98.36 mg/dL, the triglyceride levels of the HF5S and HF10S groups were significantly lowered to 87.94 and 87.39 mg/dL, respectively. These results indicate that dietary intake of Agarum cribrosum ethanol extracts might have beneficial effects on obesity by reducing body weight and improving blood lipid profile.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.6
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pp.959-963
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1994
To detect bioactive compounds present in unused marine resources, the screening for the 5-lipoxygenase inhitors in Asterina pectinifera, Halocynthia roretzi skin, Nototodarus sloani ink, Anthocidaris crassispina skin, SArgassum horneri, Agarum cribrosum, Odonthalia corymbifera and Desmarestia ligulata was carried out. THe ether and acetone extracts of Sargassum horneri had the strongest antioxygnic activityon lipid oxidation by potato lipoxygenase-1 (one of 5-lipoygenase) among the tested marine samples and their $IC_{50}$ were 0.3 and 1.1g/ml, respectively. The ether and acetone extracts of Asterina pectinifera, the acetone extracts of Halocynthia roretizi, and the acetone extracts of Nototodarus sloani ink had strong inhibitory activity and their $IC_{50}$ were 72.5, 65, 13.3 and $13.3\mu\textrm{g}/ml$, respectively. In addition, the $IC_{50}$ of the acetone extracts of Agarum cribrosum and Desmarestia ligulata, and the ether extracts of Desmarestia ligulata were 15.5, 35 and $30.5\mu\textrm{g}/ml$, respectively. The nonpolar solvent (ether, acetone) extracts of tested marine organism had more antioxigenic effect against 5-lipoxygenase than the polar solvent(water) extracts.
To detect naturally occurring bioactive compounds from unused marine resources, the screening for the 5-lipoxygenase(potato lipoxygenase-II) inhibitors in Asterina pectinifera, Halocynthia roretzi skin, Nototodarus sloani ink, Anthocidaris crassispina skin, Sargassum horneri, Agarum cribrosum, Odonthalia corymbifera and Desmarestia ligulata was carried out. Water, ether, acetone and methanol fractions extracted from Sargassum horneri had strong inhibitory effect on enzymatic lipid oxidation by potato lipoxygenase-II, and their $IC_{50}$ were 320, 18, 9.5 and $100\;{\mu}g/mL$, respectively. The $IC_{50}$ of ether fraction extracted from Asterina pectinifera and acetone fraction extracted from Nototodarus sloani ink were 29.5 and $34.3\;{\mu}g/mL$, and these extracts showed relatively excellent inhibitory activity. Nonpolar solvent (ether, acetone) extracts of tested marine organisms had more inhibitory effect against 5-lipoxygenase than the polar solvent(water) extracts.
Kim, Byoung-Mok;Jun, Joon-Young;Park, Yeung-Beom;Jeong, In-Hak
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.8
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pp.1097-1101
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2006
In this study, seven species of seaweeds (Sargassum horneri, Grateloupia filicina, Kjellmaniella crassifolia, Porphyra tenera, Ecklonia stolonifera, Scytosiphon lomentaria, Agarum cribrosum) from Gangwon coast were collected for antioxidative assays. The methanol soluble and insoluble (water soluble) fraction which were prepared from 75% methanol extraction were assayed by DPPH method and deoxyribose assay. The antioxidative activity of methanol soluble fraction of Agarum, Scytosiphon and Sargassum reached to 26.60%, 24.28% and 23.40%, respectively. The antioxidative activities of methanol insoluble fractions of the Kjellmaniella and Porphyra were assayed to 29.70% and 21.01% which were higher than methanol soluble fractions with the values of 9.26% and 8.66%, respectively. The results from DPPH assay and deoxyribose assay showed the methanol soluble fractions of Agarum and Sargassum have strong antioxidative activity. However the methanol insoluble (water soluble) fractions of seaweeds did not show any meaningful antioxidant activity excepted Kjellmaniella and Porphyra.
An intertidal marine benthic algal vegetation and vertical distribution at Kangnung and it’s vicinity, the eastern coast of Korea was investigated to clarify the community structure and vertical distribution by quadrat method. Marine algae identified from the area were 116 species; 15 green, 31 brown and 70 red algae. The dominant species were Ulva pertusa, Codium fragile, Undaria pinnatifida, Dictyota dichotoma, Gelidium amansii, Corallina pilulifera, Carpopeltis affinis, Grateloupia filicina, Pachymeniopsis elliptica and Chondrus ocellatus at study sites. The vertical distribution of intertidal marine algae was divided into three distinct zones. They were characterized by Porphyra tenera at the upper, Enteromorpha spp. and Ulva pertusa at the middle, and Sargassum thunbergii, Hizikia fusiformis and Pachymeniopsis elliptica at the lower zones, respectively. The vertical distribution of subtidal zone algae were characterized by Laminaria spp. at 15m depth and Kjellmaniella crassifolia at 15 to 25 m depths, whereas Agarum cribrosum was dominant at the lower zone than 25 m depth.
To isolate natural antihypertensive substances from edible seaweeds, we screened for and separated active compounds contained in natural Underia pinnatifida, cultural Underia pinnatifida, Laminaria japonica, Sporophylls and Agarum cribrosum. They were extracted using room temperature water, boiling water, acetone, and methanol in turn or using room temperature water, ether, acetone, methanol and boiling water in order. The in vitro antihypertensive activity was quantified as inhibitory efficacy against angiotensin-I converting enzyme (ACE), which is a factor inducing hypertension. For all of the seaweeds tested, the fractions soluble in room temperature water and in boiling water showed the strongest ACE inhibitory effect among the extracted fractions. Conversely, the methanol-extracted fractions for all of the seaweeds tested showed no antihypertensive activity. While the ether and acetone fractions had slight antihypertensive effects. The compounds in the aqueous extracts that had antihypertensive activity were presumed to be polysaccharides, such as fucoidan and alginate.
The oxidative stress level and antioxidant activities in two green algae (Ulva pertusa and Ulva linza), two brown algae (Agarum cribrosum and Dictyota dichotoma), and three red algae (Grateloupia lanceolata, Carpopeltis affinis, and Gracilaria verrucosa) collected from intertidal regions of Korea were assessed. In the two green algae, although the total glutathione content was not as high as that of the brown algae, the glutathione pool was extremely reduced, and the glutathione reductase (GRd)/glutathione peroxidase (GPx) activity ratio was high, which apparently plays an important role for protection against oxidative damage, as manifested by low lipid peroxidation. In the brown algae, which exhibited a low lipid peroxidation level that was comparable to the green algal species, the highest glutathione content, together with high GPx activity, appears to be the most important factor in their antioxidant protection. The red algal species exhibited extremely high lipid peroxidation levels. They also contained the lowest and most oxidized glutathione among the species, as well as the lowest GRd activity. In spite of the marked difference in the glutathione content, the significant difference in the activity of ${\gamma}$-glutamylcysteine ligase, the rate limiting enzyme for glutathione synthesis, among the species was not exhibited. Our results suggest that there is a significant difference in the levels of oxidative stress and antioxidant capacity among the algal species, and that the glutathione system, especially the efficiency of glutathione recycling, plays a vital role in antioxidative protection in algal species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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