Molecular analysis using the internal transcribed spacer region sequences revealed that the strains used in this study, which were formerly identified as Panellus serotinus, are Panellus edullis. After Universal Fungal PCR Fingerprinting (UFPF) analysis, eight strains of P. edulis were divided into two groups. We conducted fundamental research on mycelial growth and sawdust cultivation to understand the cultural characteristics of eight wild P. edulis strains collected from Korean forests. All strains showed faster and denser mycelial growth on potato dextrose agar (PDA) than on other media (malt extract agar, Sabouraud dextrose agar). Optimal conditions for mycelial growth were: $20^{\circ}C$ on PDA, $25^{\circ}C$ on potato dextrose broth (PDB), and pH 5~8 on PDB at $25^{\circ}C$. Two strains (NIFoS 2407, 3993) were selected as excellent strains based on mycelial growth and density on PDA. NIFoS 2792 showed high cellulase activities on carboxymethyl cellulose (CMC) agar, and NIFoS 2387 and 2804 exhibited high laccase activities on ABTS-containing agar media. The mycelial growth of P. edulis was the fastest on Quercus acutissima and Q. mongolica sawdust media, and mycelial density was the highest on Quercus spp. sawdust-containing media. Sawdust cultivation of P. edulis was successful. The conditions were 80~85 days of cultivation period after spawn inoculation, 10~11 days for primordial formation at $17{\sim}18^{\circ}C$, and 15~20 days for fruiting growth. NIFoS 2804 and 3993 were selected as good strains in terms of cultivation period and mushroom production. These results could be useful for the artificial cultivation of P. edulis.
The collection of biological data of indigenous species must comply with the Nagoya Protocol. Fungi contain various bioactive substances making them an attractive source of several products, including food and medicines. In this study, we investigated the growth characteristics of five indigenous fungal strains, Fomitiporia punctata, Polyporus ulleungus, P. brumalis, Gymnopus subnudus, and Tyromyces kmetii, isolated from samples collected in the Ulleungdo Island. The growth rates for each strain were assessed across various temperatures (20 ℃ to 35 ℃), culture media (Potato dextrose agar, Malt extract & Yeast extract agar, Malt extract agar, Malt extract & peptone agar, Sabouraud dextrose agar, and Modified Melin-Norkrans agar), and pH conditions (4.0 to 8.0). Additionally, we assessed the mycelial growth characteristics in liquid culture. The mycelial growth in different media varied across species; specifically, F. punctata (in MMNA), G subnudus (in MMNA), and P. brumalis (in MEPA) showed rapid growth. Optimal growth temperatures ranged between 25 ℃ and 30 ℃ for most species, with the exception of T. kmetii and P. brumalis, which were able to grow across all the temperatures tested. P. brumalis showed the best growth rate, whereas P. ulleungus showed the lowest growth potential. The optimal pH conditions for mycelial growth ranged between 4.0 and 5.0. In experiments using culture flasks, the dry weight of the culture filtrates decreased with the increasing incubation time and showed a significant decrease between 1 and 6 months of incubation, indicating that the five strains take longer than a month to fully use the culture media. Our findings highlight and establish the optimal growth conditions for five different fungal species that can be used in future application studies.
To improve the detection of methicillin resistant staphylococci, lowered incubation temperature (30.deg.) and inclusion of sodium chloride in media have been empirically recommended. However, in this study, we found that sodium chloride in Peptone-Yeast Extract-K$\_$2/HPO$\_$4/ (PYK) medium decreased methicillin minimum inhibitory concentrations. Divalent cations were shown to restore the expression of staphylococcal methicillin resistance. However, when it was determined by efficiency of plating, sodium chloride increased methicillin resistance expression on agar medium in which higher divalent cations were contained in the agar medium. The decrease of minimum inhibitory concentrations at 30.deg.C by sodium chloride occurred in Brain Heart Infusion but did not occur in other media investigated. Interestingly, both PYK and Brain Heart Infusion media had peptone, which contain cholic acids having detergent activities. Inclusion of sodium chloride in PYK caused a higher rate of autolysis. Penicillin binding protein 2a that has a low affinity to beta-lactam antibiotics, was highly inducible in methicillin resistant Staphylococcus epidermidis strains. In this study, we found that autolysins that are activated by the sodium chloride decreased the minimum inhibitory concentration at 30.deg.C, and peptidoglycan is weakened due to the presence of methicillin. Peptone in the media may aggravate the fragile cells. However, stabilization due to the presence of divalent cations and production of penicilin binding protein 2a increase the survival of staphylococci.
This experiment was carried out to know the effect of media and agar concentrations, aeration and growth regulators on rooting and acclimatization of the shoots harvested from bioreactor culture in Rehmannia glutinosa. Half MS media with 1.2% agar improved rooting and acclimatization of shoots. Shoots were effectively acclimatized and rooted well in case of aeration by using membrane filtered vessels. Shoots acclimatized in vessel with membrane Inter were healthier and had higher ex vitro survival rate than those without membrane Inter on plug tray. Addition of paclobutrazol 0.3-0.4 mg/L, to acclimatization media enhanced shoots growth and root development.
This study examined the dye-properties of natural fabrics dyed with Coptis chinensis and Curcuma longa root fermented with fungi. The optimum culture conditions for the fermentation of microorganisms, the relationship between natural dye color and fermentation conditions were investigated. Two different medical herbs (ground to 80-100 mesh in size) were used as a natural dyeing source. Phellinus linteus (P. linteus), which can grow in different media, such as Agarmedium (only agar containing medium), maltose extract agar (MA) and potato dextrose extract agar (PDA) culture media, were isolated from the medium. P. linteus was confirmed to be the optimum microorganism for the fermentation of Coptis chinensis and Curcuma longa, and the MA medium was confirmed to be the best for culturing. When using the microorganism as the fermenting agent, $32^{\circ}C$ was found to be the optimum fermenting temperature for both natural colorants. Regarding the dyeing property of the fermented natural dye, silk was dyed quite darkly in an appearance by naked eye estimation and the K/S value in the color strength of silk reached a high level of 16 after the fermenting process. The washing fastness of dyed silk after treatment washing was reduced from 4 to under4 and indicates that dyed silk with fermented plant was not unsubstantial. The light fastness was 1 to 2, showing intended to maintain due to the fermentation process.
To elucidate whether there are bacteria excreting proteases in Korean traditional fermented food, soybean paste (Doen-Jang) or not, well growing bacteria with halos were isolated on the qkim milk agar media. The strains were identified as Bacillu, cereus JH-1, B. cereus SH-5, B. cereus SH-7 through various physiological and biochemical tests, VlTEK system, and MIDI system. The extracellular proteases of the strain JH-1, and SH-5, were optimal at pH 9, 40^{\circ}C.$, and the protease of strain SH-7 at pH 8 and 50^{\circ}C.$. Also hemolysis activities of the three strains were observed on the hlood agar media.
Infection of surgical wounds is a severe problem. Conventional tissue reattachment methods have limits of incomplete sealing and high susceptibility to infection. Medical adhesives have several advantages over traditional tissue reattachment techniques, but still have drawbacks, such as the probability of infection, low adhesive strength, and high cytotoxicity. Recently, a new medical adhesive (new-adhesive) with high adhesive strength and low cytotoxicity, composed of aldehyded dextran and ${\varepsilon}$-poly(L-lysine), was developed. The antimicrobial activity of the new-adhesive was assayed using agar media and porcine skin. In the agar diffusion method, inoculated microorganisms that contacted the new-adhesive were inactivated, but this was not dependent on the amount of new-adhesive. Similar to the agar media results, the topical antimicrobial effect of new-adhesive was confirmed using a porcine skin antimicrobial assay, and the effect was not due to physical blocking based on comparison with the group whose wounds were wrapped.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.15
no.2
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pp.101-105
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1995
This experiment was conducted to determine factors affecting callus formation of some varieties of red clover. Growth regulators. basal medium, medium pH, agar concentration, and plant age for explant were investigated. The result obtained were as follows. As auxin source, 0.1 mg/ l picloram was found to be effective on callus formation. Callus formation was the highest on PC medium among several growth media. The callus produced on PC medium was more friable than those produced on the other media. The medium pH 5.8 gave the best response for callus formation. The effective seedling age for callus formatiom was around 5-7 days old. In agar concentration, 0.5-0.8%(WN) was suitable for callus formation.
A rapid and sensitive method to detect the extracellular enzymatic activity of bacteria colonies grown on agar plates is described. Selective agar media supplemented with protein, starch, chitin, Tween-80, etc. are conventionally used to detect biochemical properties of bacteria. It has been experimentally demonstrated with bacteria pure cultures that fluorogenic Methylumbelliferyl (MUF)-substrates are excellent substrate analogues for normally occurring polymers. Based on MUF-substrate hydrolysis the new method provides reliable qualitative estimates of extracellular enzymatic properties of bacteria within minutes using pure cultures as well as agar p;ates prepared for colony counts. Extracellular enzyme activities of heterotrophic bacteria from freshwater ecosystems and marine sediment using this method are discussed.
Adhikari, Mahesh;Gurung, Sun Kumar;Kim, Sang Woo;Lee, Hyun Goo;Ju, Han Jun;Gwon, Byeong Heon;Kosol, San;Bazie, Setu;Lee, Hyang Burm;Lee, Youn Su
The Korean Journal of Mycology
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v.46
no.4
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pp.383-392
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2018
During the study of indigenous fungal communities in soil samples collected from various field soils in Sancheong, Gyeongsangnam-do, Korea in 2017, several species of Aspergillus were discovered. Aspergillus caninus (KNU17-7) was isolated, identified, and described based on the results from macro and micro morphological characteristics and molecular characterization. Morphologically, it was identified using five different growth media: potato dextrose agar, oatmeal agar, yeast extract sucrose agar, czapek yeast extract agar, and malt extract agar. For the molecular identification, sequencing of internal transcribed spacer, ${\beta}-tubulin$, and calmodulin genes was performed. Based on this characterization, our study isolate was identified as Aspergillus caninus. This fungal species has not been officially reported in Korea before, and we report here with its morphological and molecular phylogenetic characterization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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