The fungus Cylindrocarpon destructans is the cause of root rot in many ginseng production areas in Korea. A total of 57 isolates of C. destructans were recovered from diseased roots in a survey of ginseng-growing fields from 2011-2012. Among these isolates, 37% were classified as highly virulent (causing lesions on unwounded mature roots) and 61% were weakly virulent(causing lesions only on previously wounded roots). Radial growth of highly and weakly virulent isolates on potato dextrose agar was highest at $20^{\circ}C$ and there was no growth at $35^{\circ}C$. Mycelial mass production was significantly (P = 0.05) lower at pH 7.0 compared with pH 5.0. To study the effects of pH (5.0 and 7.0) and wounding on disease development, ginseng roots were grown hydroponically in nutrient solution. Lesions were significantly larger (P < 0.01) at pH 5.0 compared with pH 7.0 and wounding enhanced disease by a highly virulent isolate at both pHs. In artificially infested soil, 2-yearold ginseng roots were most susceptible to Cylindrocarpon root rot among all root ages tested (1 to 4 years) when evaluated using a combined scale of disease incidence and severity. Root rot severity was significantly (P<0.05) enhanced by increasing the inoculum density from $3.5{\times}10^2cfu/g$ of soil to $2.0{\times}10^3cfu/g$ of soil.
Thialysine significantly inhibited the growth of wild type strain Gondida utilis NCYC-359. In the absence of thialysine, the culture reached stationary phase after 24hr, however, in the presence of 0.5% thialysine, the culture reached stationary phase after 40hr, respectively. Effect of amino acid or vitamin was investigated on recovery of the growth of wild type strain from thialysine inhibition. Glycine, methionine, arginine and tryptophan recovered growth inhibition by thialyslne to some extent. However, vitamins were inert. Especially, lysine at one eighth concentration of thialysine recovered almost fully the growth inhibition. Thialysine resistant mutants were induced from the parent strain of Condida utilis NCYC-359 by NTG treatment. Colonies of thialysine resistant mutants were obtained on agar minimal medium supplemented with 0.1-0.5% thialysine. The frequency of thialysine resistant mutants induced by the first mutation was the highest at 0.1% The wild strain produced no appreciable lysine extracellularly. However, almost thialysine resistant mutants excreted appreciably. Lysine excretion increased after repeated mutation. Finally, of the thialysine resistant mutants induced by NTG, Condida utilis TRN-4006 was obtained. This strain excreted lysine (400$\mu\textrm{g}$/$m\ell$) into the medium with a concomitant decrease of lysine in the intracellular pool.
The cellular responses of TNT-degrading bacterium, Stenotrophomonas sp. OK-5 to explosive 2,4,6-trini-trotoluene (TNT) as an environmental contaminant were examined. Survival of the strain OK-5 with time in the presence of different concentrations of TNT under sublethal conditions was monitored, and viable counts paralleled the production of the stress shock proteins in this bacterium. Total cellular fatty acids analysis showed that strain OK-5 produced or disappeared several different kinds of lipids when grown on TNT media than when grown on TSA. Under scanning electron microscope, the cells treated with 0.5 mM TNT for 12 hrs showed irregular rod shapes with wrinkled surfaces. Analyses of SDS-PAGE and Western blot using anti-DnaK and anti-GroEL revealed that several stress shock proteins including 70 kDa DnaK and 60 kDa GroEL in strain OK-5 were newly synthesized at different TNT concentrations in exponentially growing cultures. 2-D PAGE of soluble protein fractions from the culture of OK-5 exposed to TNT demonstrated that approximately 300 spots were observed on the silver stained gel ranging from pH 3 to pH 10. Among them, 10 spots significantly induced and expressed in response to TNT were selected and analyzed. As the result of internal amino acid sequencing with ESI-Q TOF, two proteins, spot #1 and spot #10 were assigned the DnaK protein XF2340 of Xylella fastidiosa and stress-induced protein of Mesorhizobium loti, respectively.
The soil residual amount of herbicides nitralin and napropamide was determined in 6 winter crops field using a chemical assay method. Chemical analysis on soil residue revealed that a relatively high amount of nitralin was detected between 150 and 200 days after treament(DAT). However, regardless of soil types the residue at 220 DAT ranged from 0.053 to 0.141ppm and from 0.134 to 0.308ppm, at the rate of 75 and 150 g a.i./10a, respectively. The residue of napropamide applied at the rate of 75 g a.i./l0a ranged from 0.006 to 0.072ppm at 150 DAT, but not detectable at 220 DAT. When application rate increased to 150 g a.i./10a, napropamide residue was between 0.005 and 0.16ppm at 150 DAT and less than 0.004ppm at 200 DAT, and was not detected at 220 DAT, irrespective of soil types. The results of chemical analysis for the two herbicides showed a similar trend to those obtained from the experiments in agar medium and fields.
To develop natural food preservatives, methanol and water extracts were prepared from the Suaeda maritima and their antibacterial activities were examined against 12 microorganisms which were food borne pathogens bacteria, food poisoning microorganisms and food-related bacteria. Methanol extracts exhibited antibacterial activities for the 5 Gram positve and 7 Gram negative bacteria by agar diffusion method, The antibacterial activities and cell growth inhibition were investigated on each strain with the different concentrations of Suaeda maritima extracts. Antibacterial activities were shown in root, stem, furit extracts of Suaeda maritima. However stem and fruit extracts showed weak antibacterial activity against the tested microorganisms. Root extracts showed the highest antibacterial activities against microorganisms tested, such as Bacillus cereus,Bacillus subtilis, Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus. The highest antibacterial activity against bacteria test was found in the methanol extract.
Growth of M.9 (Malus domestica Bark. cv) and M.26 (Malus domestica Bark. cv) of dwarf apple rootstock, cultured on MS agar medium in a vessel with ventilating stopper (VS) and then in vivo rooting and acclimatization under combined-treatment by some materials with IBA, were investigated. Concentration of $CO_2$ and ethylene in the vessel with VS was lower then in the vessel with non-VS. Change of temperature and humidity in the vessel with VS was repeated by light condition. Stomatal pares of tissue in the vessel with VS were immediately closed after plantlets were exposed to room humidity but those in the vessel with non-VS were opened after 20 minutes exposure to room humidity. Leaf area and chloroplast index of tissue in the vessel with VS was higher then in the vessel with non-VS. In vivo rooting ratio and acclimatization ratio of M.9 and M.26 was highest in 300mg/L IBA+3% sucrose dip-treatment among other combined- treatments.
Seo, Kwon-Il;Kim, Chul-Ho;Seo, Dong-Cheol;Yee, Sung-Tae;Park, Kyung-Wuk;Lee, Chang-Yun;Lee, Sang-Won
Journal of Mushroom
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v.12
no.1
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pp.17-23
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2014
pH of oriental medicine sludge was 5.3, which was similar to 5.2 of the main ingredient, corncob. Its sugar content, however, was 4.8 mg/g, which was 2.5 times higher than concorb's 1.9 mg/g. According to the addition content analysis of oriental medicine sludge by using blood agar plate, the experimental group showed much more robust growth than the control group. 10% of oriental medicine sludge was added to corncob and pine tree sawdust for test-tube culture. Then they were cultivated at $25^{\circ}C$ for 6 days after inoculating Flammulina velutipes liquid spawn. The control group and experimental group showed 2.2~3.4 and 5.8~6.4 cm hypae growths respectively. At the field test for 10% herbal medicine refuse, mushroom yield dropped by 5% compared to the control group. However, it had distinctively lower number of deformity and the 2nd grade products. An economic analysis was conducted based on the cultivation facility that produces 160,000 mushrooms per day. The analysis demonstrated that the facility can save 50,000,000 won in the starting year and 130,000,000 won in the following years from the unit cost of production excluding labour and operation cost.
Thirty-three bacterial and fungal strains were isolated from the rotten soybeans and soybean sprouts to isolate pathogenic microorganisms which cause soybean sprouts rot during soybean sprouts cultivation. In pathogenicity tests of the isolates on soybean sprouts, two isolates(K-17 and K-28) caused soybean sprouts rot and were identified as Erwinia carotovora and Fusarium sp., respectively. To isolate antagonists aganist K-17 and K-28 pathogens, bacteria were isolated from various soybean-cultivated soils and screened by the inhibition zone method. A bacterial isolate(J-232) which inhibited growth of both pathogens was identified as Pseudomonas fluorescens and further examined. The culture filtrate of P. fluorescens J-232 (dilution rate of 500 times) inhibited the growth of Erwinia carotovora K-17 and Fusarium sp. K-28 both on potato dextrose agar medium and on soybean sprouts cultivated in vessel. The development of soybean sprouts rots was observed during cultivation by inoculation of soybean seeds with culture filtrate of both pathogens. The combined inoculation of soybean seeds with culture filtrate of antagonistic bacterium and that of pathogens prevented soybean sprouts rot, and the growth of soybean sprouts was similar to that of control. The soybean sprouts inoculated with antagonists culture filtrate alone did not develop soybean sprouts rot, and the growth of the seedlings was shown to be slightly promoted as compared with that of control.
BACKGROUND: Although the filamentous fungal pathogen Colletotrichum species causing anthracnose disease on various fruits including peach, apple, persimmon and grape, there is no report on Japanese plum in Korea. METHODS AND RESULTS: In 2016, diseased fruits showing typical anthracnose symptoms of Japanese plum were collected in market and ochards. Diseased tissue was cut off and disinfected subsequently with 70% ethanol for 1 min, and in 1% sodium hypochloride solution for 1 min, followed by three washes with sterile distilled water. The disinfected tissues were placed onto potato dextrose agar (PDA), and incubated at $25^{\circ}C$ in the dark for 5 to 7 days. For single-spore isolation, conidia were scraped off the plate using a loop, and suspended with 10 mL sterile distilled water. One hundred microliter of the conidial suspension was spread on PDA plates and incubated at $25^{\circ}C$. Finally, one germinated conidium was transferred onto PDA plates. Morphological and cultural characteries of colonies and spores of isolated Colletotrichum were observed after 7 to 10 days incubation on PDA. Molecular identification of isolates were analyzed by comparing rDNA-ITS gene sequences with NCBI GeneBank. CONCLUSION: Of eleven isolates of Colletotrichum isolated from anthracnose diseased Japanese plum fruits, six were identified as C. acutatum, and five as C. gloeosporioides based on diagnostic characteristics such as colony growth rate, shape and size of conidia, and rDNA-ITS sequences. This is the first report of Colletotrichum causing the anthracnose on Japanese plum in Korea.
This study was performed to identify safe natural food preservatives from medicinal herbs and to evaluate the antimicrobial effects of medicinal plants against microorganisms. Medicinal herbs were extracted 3 times with methanol at $45^{\circ}C$ for 3 h and fractionated with n-hexane. The antimicrobial effects of the fractions were determined by measuring the diameter of the inhibition zone by using an agar-well diffusion assay. The MIC of fractions for the inhibition of microorganisms was determined using a microplate reader. The antimicrobial effects of fractions were greater against gram positive bacteria than against gram negative bacteria, but the difference was not significant. The antimicrobial effects of fractions were concentration dependent. While these results have implications, the underlying mechanisms of microbial inactivation need to be further elucidated. The results showed the possibility of developing safer food preservatives.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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