This study was undertaken to find out distribution and contamination sources of hazardous microbes through microbial hazard analysis on the processing steps of surimi-based imitation crab (SBIC). As a results of ananlysis of 9 hazardous microbes for 16 raw materials and 8 processing steps, no Samonella spp. and Escherichia coli were detected in all samples. Level and distribution of hazardous microbes in mixed color were similar to those of surimi. Changes of aerobic plate counts (APC), psychrotropic bacteria, coliforms, Staphylococcus aureus and Vibrio parahaemolyticus showed similar trends at different processing steps. Thermotrophic bacteria and aerobic sporeformers were not detected until mixing step and feeding step, respectively and not reduced after cooking step. According to the comparison of APC at each step, it was suggested that surimi, workers and silent cutter at mixing step, and mixed color, workers and bundler at packaging step were the major contamination sources of bacteria.
각 지역에서 수집한 무당벌레(JK, CK, CJ)의 소화기관을 채취하여 장내세균의 밀도를 조사한 결과, 호기배양의 경우 $6.0{\times}10^4$ CFU/gut, 혐기배양 결과 $8.0{\times}10^6$ CFU/gut로 계수되었다. 호기적 조건에서 배양된 세균 집락은 총 7가지 형태로 분류되었으며, 혐기적 조건에서 배양된 집락은 총 3가지 형태로 유사한 특징을 나타내었다. 무당벌레 각 소화기관으로부터 호기성세균 34균주와 혐기성세균 82균주, 총 116균주의 장내세균을 순수분리하였다. 호기성 세균 34균주를 대상으로 16S rRNA 유전자 염기서열을 해석한 결과, ${\alpha}$-Proteobacteria (3균주), ${\gamma}$-Proteobacteria (2 균주), Firmicutes (24 균주), Actinobacteria (4 균주) 그리고 Deinococcus-Thermus (1균주) 계통군으로 분류되었다. Firmicutes 계통군의 Bacillus thuringiensis와 Staphylococcus 속의 다양한 종은 JK, CK 및 CI 무당벌레 소화기관에서 모두 공통적으로 분리되었다. 형태적으로 유사한 혐기세균의 16S rRNA-ARDRA 패턴양상을 분석하여 유사도 70%에서 비교한 결과, 17개 ARDRA group으로 분류되었다. 각 ARDRA group에 속하는 대표 혐기성세균의 16S rRNA 유전자 염기서열을 해석한 결과, 무당벌레 소화기관에서 분리된 모든 혐기성 장내세균은 ${\gamma}$-Proteobacteria 계통군에 속하는 것으로 나타났으며 Hafnia alvei, Enterobacter ludwigii, Enterobacter kobei, Pseudomonas oryzihabitans 그리고 Pseudomonas koreensis와 높은 유연관계를 갖는 것으로 확인되었다. 무당벌레 소화기관으로부터 분리된 전체 장내세균의 약 70%가 ${\gamma}$-Proteobacteria 계통군에 속하였으며, 23%가 Firmicutes 계통군으로 무당벌레 소화기관 내 주요 계통군임이 확인되었다.
MTBE and other gasoline additives contained in gasoline are known to be a refractory substance resistant to biodegradation. As a method of removing these substances, a research of method using native microbes of polluted soil was progressed and among these, bio-degradation possibility under aerobic condition was evaluated. All of the experiments were progressed based on batch experiment of lab scale and analyzed by GC-FID using HS-SPME technique. The result of bio-degradation experiment based on MTBE and other additives(ETBE, TAME) was observed below 1 mg/L, which initial concentration were 100 mg/L for each method. And through production of by-product and CO2, partial mineralization was confirmed. Degradation velocity of each additive was promptly represented in the order of TBA>ETBE>MTBE>TAME. Through this study, bio-degradation possibility of native microbes of oil polluted soil, MTBE and other gasoline additives was confirmed and it was considered that the result could be used for basic experiment data in removing oil pollutants of soil.
The Biochemical Oxygen Demand(BOD) indicates that microbes are proliferating or that oxygen is being spent by breathing action when examining water under the same aerobic condition. In this research of the mesurement of BOD are the poisonous elements of heavy metal ions such as Cu-ion, Cr-ion, Pb-ion and Zn-ion. They exert an unfavorable influence in the analysis of BOD and research was performed to provide certain data of minimum negative influence by the poisonous matters. The results of the research confirm that heavy metal ion(Cu, Cr, Pb, Zn) do direct an influence upon the normal growth of aerobic microbes in actual tests of chemical analysis of portable water or sewage. The most critical concentration for a negative effect on lowering oxygen quantity and disturbing the aerobic mocrobes normal growth was found to be 0.01 mg/l. Therefore, test results are not valid if the heavy metal concentration is to or greater than 0.0mg/l, To improve comprehension through out the research the author uses the following abbreviations: 1. The Cu-ion is to be excluded before experimental analysis if it is over 0.01mg/l inorder to obtain a real value for the BOD. 2. The Cr-ion is to be excluded before experimental analysis if it is over 0.01mg/l in order to obtain a real value for the BOD. 3. The Pb-ion is to be excluded before experimental analysis if it is over 0.01mg/l in order to obtain a real value for the BOD. 4. The Zn-ion is to be excluded before experimental analysis if it is over 0.01mg/l in order to obtain a real value for the BOD.
A survey including an inspection was conducted to assess the sanitary condition of kitchens in the school food-service programs and to prepare background data for improving the safety of school meals. The survey was carried out over a two-month period (September-October, 2001). A self-administered questionnaire recommended by the Korea Ministry of Education & Human Resources Development (MOEHRD) was offered to a random sample of dieticians of twenty-five elementary schools in one region of Korea about food, sanitation, and safety inspection of their kitchens. Air temperature, relative humidity, and airborne microbes in the kitchens were monitored during preparation, cooking, and service. The inspection results showed their sanitary rendition met the level B of the recommendation of the Korea MOEHRD. The range of air temperature of the kitchens was 21.4~22.4$^{\circ}C$. and the range of relative humidity was 62.4~69.6%. The microbiological evaluation of kitchen samples indicated aerobic plate count levels from 22..5 to 26.5 CFU/15 minutes. Although the results of inspection show that the levels of sanitary condition of kitchens in the schools were good, they are not satisfactory for safe food-servile because the temperature and humidity levels are high. This study indicates that the school kitchens should be monitored and strict inspection is necessary. The legal standards for school food-service should include standards for kitchen air temperature, relative humidity, and airborne microbes.
Effective Microorganisms (EM), a fermented medium developed by Professor Higa at the University of the Ryukyus, is a mixed culture containing dozens of microorganisms which are beneficial to nature including people, animals, plants and many microbial species in environment. EM is known to contain more than 80 kinds of anaerobic or aerobic microbes including photosynthetic bacteria, lactic acid bacteria, yeast, actinomycetes, fungi and so on, with yeast, lactic acid bacteria and photosynthetic bacteria as the main species of EM. Antioxidant effect generated by the concert of complex coexistence and coprosperity among these microbes is considered to be the main source of EM benefits. Currently, EM is earning an increasing attention with applications in agriculture, forestry, animal husbandry, fisheries, environment and medicine among others. At the same time, however, a quantitative interpretation of EM system based on a mixed culture model needs efforts from biochemical engineers for efficient production and further promotion of EM. In this paper, we describe the functions of major microbes in EM and current researches and applications of EM in agriculture, forestry, animal husbandry, fisheries, environment and medicine.
Recently, the advanced membrane separation technology has even been applied to the post treatment to biological process of wastewater treatment, since the efficiency of biological treatment significantly depends on maintaining a high biomass concentration in the bioreator. Particularly, anaerobic microbes in the biological system have slower growth rates than aerobic microbes and thus it takes a long hydaulic retention time(HRT) to prevent biomass washout in the completely mixed anaerobic digester. The anaerobic sludge also has poor settleability owing to its diffusible and somewhat filamentous nature. Moreover, the residual gasification and consequent sludge rise in the clarifier compartment become a considerable problem, which proves that complete separation of biological solids is difficult.
석이버섯과 한방재료를 첨가하여 만든 숙성된 석이버섯주에 grapefruit seed extract(GSE)를 0.5%, 1% 첨가하여 $4^{\circ}C$는 165일간, $25^{\circ}C$ 75일간 저장하면서 약주의 저장성과 품질 특성에 미치는 영향을 조사하였다. 품질 특성은 pH, 총산도, 탁도, 일반세균수 및 ethanol, glucose, acetic acid, lactic acid 함량을 분석하였다. GSE 무첨가 약주는 저장 중 pH, 총산도, 탁도, acetic acid, lactic acid가 급격하게 증가한 반면에 GSE 0.5%, 1% 첨가 약주는 미미하게 증가하여 큰 변화 양상을 보이지 않았으며 GSE 무첨가 대조군과 유의적인 차이를 보였다(P<0.05). 일반세균수는 대조군보다 GSE 첨가군에서 유의하게 적었으며(P<0.05), 모든 시험군에서 대장균, 효모 곰팡이는 검출되지 않았다. Ethanol 함량은 저장 중 조금씩 증가하였고, glucose 함량은 저장 중 약간 감소하였으나 저장 중 큰 변화는 없었으며, ethanol, glucose 함량 모두 대조군과 GSE 첨가군의 유의적인 차이는 없었다. 따라서 식품규격에 따라 품질 유지기한이 $25^{\circ}C$는 3개월, $4^{\circ}C$는 6개월까지 섭취가 가능할 것으로 판단되며 이로써 GSE는 약주의 저장성 향상 및 품질 증진에 효과적인 것으로 사료된다.
Microbiological and sensory evaluations of chicken wings treated with acetic acid and trisodium phosphate(TSP) during retail(1${\pm}$2$^{\circ}C$) and refrigerated storage(4$^{\circ}C$). Chicken wings(average weight of 15${\pm}$2g per leg) were treated with 0.5∼2% aerobic plate counts(APC) on the surface of chicken wings for storage of 16 days at 4$^{\circ}C$. During storage of 12 days at retail store(1${\pm}$2$^{\circ}C$), the treating chicken wings with 7.5∼10% TSP solutions for 10 min showed significantly inhibitory effect in preventing the growth of aerobic microbes. For odor and appearance scores, chicken wings treated with 0.5∼2% acetic solutions resembled untreated wings for storage of 16 days at 4$^{\circ}C$. However, both odor and appearance scores of chicken wings treated with 2.5∼10% TSP solutions were similar to those of untreated wings for storage of 4 days, and a higher in the storage of beyond 8 to 12 days at retail store.
Objective: To measure whether a microbial additive could effectively improve the fermentation quality of delayed-sealing (DS) silage, we studied the effects of inoculants of lactic acid bacteria (LAB) and cellulase enzyme on microbial populations, ensiling characteristics, and spoilage loss of DS silage of Napier grass in Africa. Methods: Quick-sealing (QS) and DS silages were prepared with and without LAB (Lactobacillus plantarum) inoculant, cellulase enzymes, and their combination. The QS material was directly chopped and packed into a bunker silo. The DS material was packed into the silo with a delay of 24 h from harvest. Results: In the QS silage, LAB was dominant in the microbial population and produced large amounts of lactic acid. When the silage was treated with LAB and cellulase, the fermentation quality was improved. In the DS silage, aerobic bacteria and yeasts were the dominant microbes and all the silages were of poor quality. The yeast and mold counts in the DS silage were high, and they increased rapidly during aerobic exposure. As a result, the DS silages spoiled faster than the QS silages upon aerobic exposure. Conclusion: DS results in poor silage fermentation and aerobic deterioration. The microbial additive improved QS silage fermentation but was not effective for DS silage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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