Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.12
no.3
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pp.115-119
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2002
An adsorption isotherm on the heterogeneous surface which has spatially periodic adsorption heat distribution was formalized. Usefulness of the formalized adsorption isotherm is discussed with the help of a model calculation. Statistical thermodynamics is used throughout.
Alumina powder was prepared from heat-treatment of artificial marble waste fine aggregate containing $Al(OH)_3$ for the purpose of the feasibility of its recycling. Artificial marble waste was heat-treated between $500^{\circ}C$ and $1000^{\circ}C$ and XRD, BET surface area, BJH pore size distribution and adsorption of As were analyzed for heat-treated powder. It was found that the adsorption efficiency of As was significantly affected by phase composition of alumina powder rather than its physical characteristic. Heat-treated powder compact was sintered to produce the pellet. Alumina pellet with porosity more than 60% could be obtained after sintering below $1200^{\circ}C$ and also the addition of glass powder as a sintering aid had a positive effect on lowering sintering temperature, led to the high porosity near 60% and adsorption of As over 60% even at $900^{\circ}C$.
Adsorption characteristics of reactive red 120 (RR 120) dye by a coal-based granular activated carbon (CGAC) from an aqueous solution were investigated using the amount of activated carbon, pH, initial concentration, contact time and temperature as adsorption variables. Isotherm equilibrium relationship showed that Langmuir's equation fits better than that of Freundlich's equation. The adsorption mechanism was considered to be superior to the adsorption of monolayer with uniform energy distribution. From the evaluated Langmuir separation coefficients (RL = 0.181~0.644), it was found that this adsorption process belongs to an effective treatment area (RL = 0~1). The adsorption energy determined by Temkin's equation and Dubinin-Radushkevich's equation was E = 15.31~7.12 J/mol and B = 0.223~0.365 kJ/mol, respectively. The adsorption process showed the physical adsorption (E < 20 J/mol and B < 8 kJ/mol). The adsorption kinetics followed the pseudo first order model. The adsorption reaction of RR 120 dye on CGAC was found to increase spontaneously with increasing the temperature because the free energy change decreased with increasing the temperature. The enthalpy change (12.747 kJ/mol) indicated an endothermic reaction. The isosteric heat of adsorption (△Hx = 9.78~24.21 kJ/mol) for the adsorption reaction of RR 120 by CGAC was revealed to be the physical adsorption (△Hx < 80 kJ/mol).
The adsorption equilibrium, kinetic, and thermodynamic parameters of brilliant green adsorbed by coconut based granular activated carbon were determined from various initial concentrations ($300{\sim}500mg\;L^{-1}$), contact time (1 ~ 12 h), and adsorption temperature (303 ~ 323 K) through batch experiments. The equilibrium adsorption data were analyzed by Langmuir, Freundlich, Temkin, Harkins-Jura, and Elovich isotherm models. The estimated Langmuir dimensionless separation factor ($R_L=0.018{\sim}0.040$) and Freundlich constant ($n^{-1}=0.176{\sim}0.206$) show that adsorption of brilliant green by activated carbon is an effective treatment process. Adsorption heat constants ($B=12.43{\sim}17.15J\;mol^{-1}$) estimated by the Temkin equation corresponded to physical adsorption. The isothermal parameter ($A_{HJ}$) by the Harkins-Jura equation showed that the heterogeneous pore distribution increased with increasing temperature. The maximum adsorption capacity by the Elovich equation was found to be much smaller than the experimental value. The adsorption process was best described by the pseudo second order model, and intraparticle diffusion was a rate limiting step in the adsorption process. The intraparticle diffusion rate constant increased because the dye activity increased with increases in the initial concentration. Also, as the initial concentration increased, the influence of the boundary layer also increased. Negative Gibbs free energy ($-10.3{\sim}-11.4kJ\;mol^{-1}$), positive enthalpy change ($18.63kJ\;mol^{-1}$), and activation energy ($26.28kJ\;mol^{-1}$) indicate respectively that the adsorption process is spontaneous, endothermic, and physical adsorption.
The purpose of this study is to clarify the mechanism of moisture transfer depend on the thickness of the spruce(Picea sitchensis Carr.). Therefore, as the basic research of moisture transmission, the amount of moisture transmission and the moisture distribution in specimens and temperature of it's surfaces in vapor transmission process were investigated. The experiment was conducted in a steady state. and the moisture distribution was measured by knife cutting and weighing the specimens. The following conclusions were obtained ; 1. It can be found that distribution of moisture in the specimen can be approximated by two different straight lines intersecting at nine or ten percent moisture content. The amount of moisture movement defends on the gradient of moisture in the wood. 2. It is investigated that the wood surface moisture contents(MCs) are less for thinner specimens than for thick ones on the absorption side. On the other hand, the wood surface MCs are greater for thinner specimens than for thick ones on the desorption side. The main factor that affects the EMC of wood would be temperature when the relative humidity of atmosphere is constant. The specimen generate heat with the absorption and desorption process. In addition, the velocities of moisture transmission varied with the thicknesses of specimens. If the temperature of wood becomes greater, its MC decreases. Then the difference between surface MC and EMC of adsorption and desorption side becomes greater for thinner specimens. Therefore it is considered that the coefficients of moisture transfer decreases with the increases of the specimens' thicknesses.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.21
no.3
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pp.157-166
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2009
The pulverized coal combustion behavior in the coal fired utility boiler has been investigated with the CFD and process analysis techniques. The used commercial software were CFX and PROATES, and these were coupled each other to get more reliable boundary condition set-up, resulting in more reliable solution. For two cases which were the actual operation condition of A power plant, the calculated values from the coupled CFD and process analysis for thermal energy system were compared with the plant data, and the good agreements were obtained for Case 1 and 2. The calculated temperature distributions on the surface of heat exchangers were compared with the plant data for the steam temperatures across heat exchangers, and these explained the actual operating situation very well. The temperature deviation across the final superheater tube, which was believed to be the main cause of the frequent tube failure, were also explained very well with the calculated distributions of gas temperature and radiation on the plane of the final superheater.
In this study, two kinds of activated carbon fibers were prepared from PAN-based stabilized fibers by physical activation with steam. The variations in specific surface area, amount of iodine adsorption and pore size distribution of the activated carbon fibers after the activation process were discussed. The activated carbon fibers were prepared by two different methods, namely a 1- and 2-step method. For the 2-step method, carbonization of fibers in $N_2$ atmosphere was carried out to make carbon fibers and then activated by steam. In normal two step steam activation, BET surface area of about $1019m^2/g$ was obtained in the study. In the 1-step steam activation process, the carbonization and activation were simultaneously carried out. In the one step steam activation, BET surface area of $1635m^2/g$ was obtained after heat-treatment at $990^{\circ}C$. However, nitrogen adsorption isotherms for oxidized PAN based activated carbon fibers that were prepared by both methods were type I in the Brunauer-Deming-Deming-Teller (BDDT) classification even though they have different BET surface areas, amounts of iodine adsorption and pore size distributions.
Microporous glasses were prepared from the 50 $SiO_2-44$$B_2O_3-6$$Na_2O$(wt%) parent glass by the phase eparation technique and were characterized by SEM, BET, and Gas Adsorption methods to investigate the possiblity of their use as salt-rejection membranes for reverse osmosis. The conditions of the phase separation for the possible glass membranes were optimized for the given parent glass. The temperature and duration of heat-treatment were desired to be lower(853K) and shorter (1/2~1 hr) respectively. The specific surface areas of porous glasses prepared in this study were about 80~120$m^2$/g and their pore size distribution had a unimodal shape(peak pore radius less than 15$\AA$) It was suggested that the porous glass obtained in this work could be effective for salt-rejection in point of pore size distributions but the way to increase its surface area for the high flux must be studied.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.30
no.5
s.248
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pp.405-412
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2006
In order to realize a stably propagating flame in a narrow channel, flame instabilities resulting from flame-wall interaction should be avoided. In particular flame quenching is a significant issue in micro combustion devices; quenching is caused either by excessive heat loss or by active radical adsorptions at the wall. In this paper, the relative significance of thermal and chemical effects on flame quenching is examined by means of quenching distance measurement. Emphasis is placed on the effects of surface defect density on flame quenching. To investigate chemical quenching phenomenon, thermally grown silicon oxide plates with well-defined defect distribution were prepared. ion implantation technique was used to control defect density, i.e. the number of oxygen vacancies. It has been found that when the surface temperature is under $300^{\circ}C$, the quenching distance is decreased on account of reduced heat loss; as the surface temperature is increased over $300^{\circ}C$, however, quenching distance is increased despite reduced heat loss effect. Such abberant behavior is caused by heterogeneous surface reactions between active radicals and surface defects. The higher defect density, the larger quenching distance. This result means that chemical quenching is governed by radical adsorption that can be parameterized by oxygen vacancy density on the surface.
Activated carbon fibers were prepared from stabilized PAN fibers by physical and chemical activation to compare their characteristics. In this study, stabilized PAN fibers were activated by physical activation with steam and CO$_2$, and by chemical activation with KOH. The fabricated activated carbon fibers were evaluated and compared such as specific surface area, pore size distribution, pore volume, and amount of iodine adsorption. In the steam activation, a specific surface area of 1635 m$^2$/g was obtained after heat treatment at 990$^{\circ}C$. Otherwise, in the CO$_2$ activation, produced activated carbon fibers had been a specific surface area of 671 m$^2$/g after heat treatment at 990$^{\circ}C$. In chemical activation using KOH, a specific surface area of 3179 m$^2$/g was obtained with a KOH/ stabilized PAN fiber ratio of 1.5 : 1 at 900$^{\circ}C$. Nitrogen adsorption isotherms for fabricated activated carbon fibers showed type I and transformation from type I and II in the Brunauer-Deming-Deming-Teller (B.D.D.T) classification. Increasing specific surface area Increased the amount of iodine adsorption in both activation methods. Because the ionic radius of iodine was smaller than the interior micropore size of activated carbon fibers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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