• Title/Summary/Keyword: Adsorption behaviour

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카올리나이트에 의한 세슘-137 및 스트론튬-90 흡착에 대한 이온강도, pH, 복합체-형성 음이온의 영향 (Influence of Ionic Strength, pH, and Complex-forming Anions on the Adsorption of Cesium-137 and Strontium-90 by Kaolinite)

  • 정찬호;조영환;한필수
    • 자원환경지질
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    • 제31권1호
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    • pp.11-20
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    • 1998
  • 카올리나이트에 의한 세슘-137 및 스트론튬-90 흡착에 대한 지하수의 주요 양이온 ($Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$, $K^+$, $Na^+$ 및 음이온 ($SO_4{^{2-}}$, $HCO_3{^-}$)의 영향을 그리고 pH의 영향을 뱃치실험을 통하여 알아보았다. 세슘 및 스트론튬 흡착에 대한 지하수 양이온들의 농도, 전하, 이온반경사이의 상대적인 영향을 알아보기 위하여 통계적 방법으로 디자인된 3차원적인 Kd 모델링 방법이 시도되었다. 모델링결과 흡착에 미치는 정도는 양이온의 수화반경이 가장 큰 영향을 미치며, 그다음 이온들의 전하, 농도의 순서임이 밝혀졌다. pH변화에 따른 카올리나이트의 제타전위를 측정하고 amphoteric 반응측면에서 Cs, Sr 흡착 특성을 설명하였다. 카올리나이트의 Cs 및 Sr 흡착에 대한 경쟁양이온들의 이온강도가 pH 보다는 더 큰 영향을 미친다. 탄산수소이온의 농도는 스트론튬의 흡착거동에 상당한 영향을 미친다. 이는 탄산수소이온 ($HCO_3{^-}$)의 농도변화에 다른 pH의 변화에 기인하는 것 뿐만아니라, WATWQ4F 프로그램을 이용한 열역학적 계산에 의하면 Strontianite ($SrCO_3$)의 침전에 의한 것으로 해석된다.

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Thiadiazolopyrimidines as Acid Corrosion Inhibitors for Mild Steel

  • Chitra, S.;Parameswari, K.;Vidhya, M.;Kalishwari, M.;Selvaraj, A.
    • Corrosion Science and Technology
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    • 제10권1호
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    • pp.13-23
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    • 2011
  • The inhibitive action of thiadiazolopyrimidines on mild steel in 1 M $H_{2}SO_{4}$ has been studied using weight loss, gasometric studies and electrochemical polarization and AC impedance measurements. The effect of temperature on the corrosion behaviour of mild steel in 1 M $H_{2}SO_{4}$ with optimum concentration of inhibitors was studied in the temperature ranging from 313-333K The adsorption of the inhibitor on the surface of mild steel was found to be exothermic, spontaneous and followed the mechanism of physisorption. The adsorption of these compounds on mild steel surface was found to obey Langmuir adsorption isotherm. The protective film formed on the surface of mild steel by the adsorption of inhibitor in 1 M $H_{2}SO_{4}$ solution was confirmed by optical microscopic technique. Synergistic effect of halide ions on mild steel in 1 M $H_{2}SO_{4}$ was studied by weight loss technique.

Fabrication and Characterisation of a Novel Pellicular Adsorbent Customised for the Effectvie Fluidised Bed Adsorption of Protein Products

  • Sun, Yam;Pacek, Andrzej W.;Nienow, Alvin W.;Lyddiatt, Andrew
    • Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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    • 제6권6호
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    • pp.419-425
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    • 2001
  • A dense pellicular solid matrix has been fabricated by coating 4% agarose gel on to dense zironia-silica(ZS) spheres by watr-in-oil emulsification . The agarose evenly laminated the ZS bead to a depth of 30㎛, and the resultin gpellicular assembly was characterised by densities up to 2.39g/mL and a mean particle dimeter of 136 ㎛. In comparative fluidisation tests, the pellicular solid phase exhibited a two-fold greater flow velocity than commercial benchmark ad-sorbents necessary to achieve common values of bed expansion. Furthermore, the perlicular parti-cles were characterised by improved qualities of chromatographic behaviour, particularly with re-spect to a three-fold increase in the apparent effective diffusivity of lysozyme within a pellicular assembly modified with Cibacron Blue 3GA. The properties of rapid protein adsorption/desorp-tion were attributed to the physical design and pellicular deployment of the reactive surface in the solid phase. When combined with enhanced feedstock throughput, such practical advantages recommend the pellicular assembly as a base matrix for the selective recovery of protein products from complex, particulate feedstocks(whole fermentation broths, cell disruptates and biological extracts).

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수용성 블록공중합물에서 산화티탄 분말의 흡착 안정화 (Adsorption Stabilization of $TiC_{2}$ Particles in Water Soluble Block Copolymers)

  • 권순일;정환경;최성옥;남기대
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제18권2호
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    • pp.118-126
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    • 2001
  • Micelle formation and adsorption at the $Ti0_{2}$ interface of a series of polystyrene-polythylene oxide(PS-PEO) block copolymer in aqueous solution was studied using fluorescence probing and small-angle X-ray methods. Further, the stability of aqueous $Ti0_{2}$ dispersion in the presence of copolymer was investigated by microelectrophoresis, optical density and sedimentation measurements. The dissolution of pyrene as fluorescent probe in aqueous surfactant solution leads to a slow decrease of the $I_{1}/I_{3}$ ratio, as the copolymer concentration increase; $I_{1}$ and $I_{3}$ are respectively the intensities of the first and third vibrionic peaks in the pyrene fluorescence emission. The behaviour was due to the characteristics of the copolymers and/or to the copolymer association efficiency in water. Moreover, the adsorption at the plateau level increases with decreasing PEO until chain length. The zeta potential of $TiO_{2}$ particles decreases with increasing copolymer concentration and reaches a plateau value. Finally, stabilization using block copolymers was more effective with samples having higher weight fractions of PS block.

Electrochemical Studies on Corrosion Inhibition Behaviour of Synthesised 2-acetylpyridine 4-ethyl-3-thiosemicarbazone and Its Tin(IV) Complex for Mild Steel in 1 M HCl Solution

  • Hazani, Nur Nadira;Mohd, Yusairie;Ghazali, Sheikh Ahmad Izaddin Sheikh Mohd;Farina, Yang;Dzulkifli, Nur Nadia
    • Journal of Electrochemical Science and Technology
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    • 제10권1호
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    • pp.29-36
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    • 2019
  • Corrosion inhibition by synthesised ligand, 2-acetylpyridine 4-ethyl-3-thiosemicarbazone (HAcETSc) and its tin(IV) complex, dichlorobutyltin(IV) 2-acetylpyridine 4-ethyl-3-thiosemicarbazone ($Sn(HAcETSc)BuCl_2$) on mild steel in 1 M hydrochloric acid (HCl) was studied using weight loss measurement, potentiodynamic polarisation, electrochemical impedance spectroscopy (EIS), and scanning electron microscopy (SEM). The inhibition efficiency increases by increasing the inhibitor concentrations. The polarisation study showed that both synthesised compounds were mixed type inhibitors. The electrochemical impedance study showed that the presence of inhibitors caused the charge transfer resistance to increase as the concentration of inhibitors increased. The adsorption of these compounds on mild steel surface was found to obey Langmuir's adsorption isotherm with the free energy of adsorption ${\Delta}G{^o}_{ads}$ of -3.7 kJ/mol and -7.7 kJ/mol for ligand and complex respectively, indicating physisorption interaction between the inhibitors and 1 M HCl solution.

Improving the permeability and adsorption of phenol by organophilic clay in clay liners

  • Heidarzadeh, Nima;Parhizi, Paria
    • Environmental Engineering Research
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    • 제25권1호
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    • pp.96-103
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    • 2020
  • The aim of this study is to investigate the effect of five different combinations including: sand 70%, bentonite 30% (S70B30)- sand 80%, bentonite 20% (S80B20)- sand 80%, organophilic 20% (S80M20)- sand 60%, bentonite 20%, organophilic 20% (S60B30M20) and sand 75% - bentonite 15% - organophilic 10% (S75B15M10) on landfill linear structure in order to decrease phenol leaching. Hydraulic conductivity and adsorption behavior of the samples were investigated. The results demonstrated that the lowest hydraulic conductivity coefficient ($1.16{\times}10^{-11}{\frac{m}{s}}$) was obtained for S70B30. Furthermore, adding more than 20% of bentonite had no significant effect on reducing permeability. Moreover, Freundlich isotherm was introduced as the best model explaining adsorption behaviour due to its highest determination coefficient (0.945). The best samples for adsorption capacity of phenol and for both permeability and adsorption are S80M20 and S60B30M20, respectively. Although the presence of bentonite was effective in reducing hydraulic conductivity, organic clay had no considerable impact on reducing permeability. Though, it's an exceptional role in adsorbing organic contaminants including phenol cannot be ignored. To meet all regulatory constraints, the optimal compound is made up of 10.2% of bentonite and 2.8% of organophilic clays with a minimized cost of 13.64 ($/ton).

화장품 에멀젼: 입자에 의한 안정화 (Cosmetic Emulsions: Stabilization by Particles)

  • 조완구
    • 대한화장품학회지
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    • 제36권1호
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    • pp.1-16
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    • 2010
  • 본 총설에서는 나노미터 크기의 고체 입자가 오일-물 계면에 흡착됨으로써 안정화된 에멀젼의 제조와 성질에 대하여 기술하였다. 이렇게 제조된 에멀젼을 Pickering 에멀젼이라 하며 이 에멀젼을 계면활성제로 안정화된 일반적인 에멀젼과 비교하였다. Pickering 에멀젼의 독특한 성질은 입자의 계면 흡착 에너지가 큰 점에 기인하며 일반 에멀젼과 주요한 차이점은 고체 입자가 비가역적으로 계면에 흡착한다는 사실이다. Pickering 에멀젼의 전상은 w/o (water-in-oil) 타입에서 o/w (oil-in-water)로 수상의 분율이 증가함에 따라 발생한다. 친수성의 입자는 o/w 에멀젼을 형성하는 경향을 보이고 친유성 입자는 w/o 에멀젼을 형성하는 경향을 보이며 이는 고체 입자의 오일-물 계면에서의 접촉각에 따른다. Pickering 에멀젼의 안정성은 많은 부분에서 일반적인 에멀젼과는 다른 거동을 보였다. 저자는 또한 Pickering 에멀젼의 화장품 응용 가능성에 대해서도 논의하였다.

점토에 대한 2개 염기성 염료 RB5와 GB4의 경쟁 흡착 (Competitive Adsorption of Two Basic Dyes RB5 and GB4 on a Local Clay)

  • Elaziouti, A.;Derriche, Z.;Bouberka, Z.;Laouedj, N.
    • 대한화학회지
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    • 제54권1호
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    • pp.110-114
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    • 2010
  • 알제리에서 출토되는 소듐-교환된 Maghnia 점에 대한 2개 염기성 염료인 RB5와 BG4의 흡착평형을 조사한 결과, 최대 흡착능은 각기 465.13 와 469.90 mg/g 으로 나타났다. ADMI 방법을 사용한 BR5 and BG4의 동시 흡착 실험에서 3개 다른 초기 농도비R (R=$C_{(BR5)}/C_{(BG4)}$) 2.5/1, 1/1, 1/2.5 을 사용하였다. 염료혼합물로부터 등온흡착 여부를 조사하여 경쟁 흡착인지를 알수 있다. 점토 표면 위 흡착 활성자리를 위한 BR5 and BG4 간 매우 강한 상호작용(R = 1/1)이 관찰되었다. RB 5 와 BG 4의 흡착능의 비율 R' (R'=$Qe_{(mixture)}/Qe_{(single)}$)은 초기 농도 비율 R (R=$C_{(BR5)}/C_{(BG4)}$)이 2.5/1, 1/1 and 1/2.5 인 경우에 대해 각기 0.86, 0.74 and 0.84 로 얻어졌다. Langmuir 와 Freundlich 모델이 각기 염료 뿐만 아니라 염료 혼합물의 흡착 거동에 잘 들어 맞음을 알 수 있었다.

환경친화형 셀룰로오스계 유도체의 합성 및 폐수내 중금속 이온 흡착거동 연구 (Studies on Adsorption Behaviour for Heavy Metal Ions from Waste Water Using Eco-philic Cellulose Derivatives)

  • 이순홍;배중돈
    • 대한환경공학회지
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    • 제27권11호
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    • pp.1146-1152
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    • 2005
  • 개시제로 potassium persulfate($K_2S_2O_8$)를 사용하여 methylcellulose(MC)에 중금속 이온과 친화력이 우수한 carboxyl(-COOH)기를 도입하기 위하여 acrylic acid(AA)를 그라프트 공중합시켜 얻어낸 반응생성물(MC-g-AA)을 중금속 이온 흡착제로 적용하였다. MC-g-AA의 그라프트율은 개시제 및 단량체의 농도가 높을수록 증가하였으며 그라프트율 19.7% 이상의 MC-g-AA는 물에 용해되지 않았다. MC-g-AA의 중금속 흡착 특성을 평가하기 위해 MC-g-AA의 기라프트율, 폐수의 pH, 흡착시간, MC-g-AA의 주입량 및 폐수내 $Pb^{2+}$, $Cu^{2+}$ 이온의 농도에 따른 흡착실험을 진행하였다. 흡착실험 결과 MC-g-AA는 pH $4{\sim}6$ 범위에서 $Pb^{2+}$, $Cu^{2+}$ 이온에 대한 높은 흡착량을 나타내었으며 그라프트율 및 초기 중금속 이온의 농도가 높을수록 MC-g-AA의 중금속 흡착량은 증가하였으나 MC-g-AA의 주입량이 늘어날수록 MC-g-AA 단위 무게당 흡착량은 감소하였다. MC-g-AA에 의한 중금속 흡착을 Freundlich 등온흡착 모델로 표현한 $Pb^{2+}$, $Cu^{2+}$ 이온의 l/n은 각각 0.4294, 0.3453로 나타났다.

신규 제초제 후보 화합물 EK-5439의 선택성 및 토양 중 행동특성 (Selectivity and behaviour of EK-5439 in the soil as a candidate for rice herbicide)

  • 황인택;홍경식;이병회;김형래;전동주;조광연
    • 농약과학회지
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    • 제8권3호
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    • pp.175-183
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    • 2004
  • 신규한 벼 제초제 후보화합물 EK-3439 [3-chloro-2-[4-chlore-2-fluoro-5-(5-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl-methoxy)-phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole]의 실용화를 위한 선택성과 토양 중 행동특성을 조사하였다. 직파 벼와 피 간의 선택성은 파종 후 4일 이내에 처리할 경우에 높게 나타났으며, 처리 후 12시간이 경과되면 환수되어도 제초효과의 변동이 일어나지 않았다. EK-5439와 oxadiazon은 모두 토양 중 이동 폭이 5cm/일의 누수 조건에서 1 cm 이내 이었다. EK-5439의 잔효 반감기는 6.1일 이었고, 동일 조건에서 oxadiazon은 9.6일 이었다. 토양 점토광물 bentonite에 의한 흡착은 oxadiazon에 비하여 상대적으로 큰 것으로 나타났으며 흡착력을 간단하게 평가하는 새로운 방법을 적용하였다.