광유로부터 polychlorinated biphenyls(PCBs)를 제거할 수 있는 가능성을 평가하기 위해 활성탄을 이용한 흡착반응을 연구하였다. 염소원자의 치환이 비교적 적은 PCBs로 구성되어 있는 Aroclor 1242의 흡착 효율은 95% 이상이었으나, 많은 염소원자들로 치환된 Aroclor 1260은 상당히 낮은 75%의 효율을 나타내었다. 관찰된 차이점은 평면이나 비평면 구조를 갖고 있는 PCBs의 기하학적인 구조에 기인한다. 실제로 평면구조 PCBs의 농도는 Aroclor 1260에서보다도 Aroclor 1242에서 훨씬 높다. PCBs의 독성은 주로 평면 구조와 관련되어 있기 때문에, 활성탄에 의한 평면구조 PCBs의 우선적인 흡착은 활성탄의 처리를 통해 독성의 감소가 성취될 수 있다는 것을 보여준다. 독성 감소의 효율은 Toxicity Equivalence Factor(TEF)를 써서 평가하였다.
In order to prepare acetate nano filter for the adsorption of nicotine/tar in tobbaco, acetate nano fiber was fabricated by elecrospining from acetate solution dissolved in acetone/DMAc(2/1). Above a critical polymer concentration($15\%$), the nano fiber was formed. The average diameter of nano fiber was decreased with the applied voltage and increased with the feeding rate. Appropriate spinning condition was considered to be $15wt\%$ polymer concentration, 11.25kV applied voltage, 0.6ml/h feeding rate, and 13-15cm TCD. Using the nano fiber, acetate nano filter was fabricated. It showed good nicotine/tar adsorption ability compared with general tobbaco filter. It was considered that the increase of surface area and the development of microporous structure in filter was much affected to the adsorption of nicotine/tar.
The near infrared ray camouflage fabric has a near infrared ray reluctance similar to the surrounding environment and has a camouflage effect on the surrounding environment. Synthetic fibers used in military uniforms are difficult to have gastrointestinal function as general commercial dyes, unlike cellulose fibers, which use some commercial vat dyes to impart infrared gastrointestinal function. In this study, we optimized the adsorption pH, temperature and time for NIR dye application for polyester fabrics, and established the optimum concentration for the evaluation of adsorption build-up characteristics. In addition, it is difficult to adsorb it since the polyester material has a dense crystal structure and the NIR dye is bulky. Therefore, a swelling agent used for dyeing meta-aramid fibers with high Tg and high crystallinity was introduced as a separate preparation to increase the affinity to polyester, which is a hydrophobic fiber, to thereby obtain an excellent adsorption rate. As a result of comparing before and after using swelling agent, the adsorption rate difference was 10 times or more when compared with before.
Adsorption is a plausible technology using solid adsorbents for dry capture of carbon dioxide ($CO_2$). In general, narrow size distribution of tiny pores and surface chemical functionalities of solid adsorbents enhance the adsorption capacity of gaseous $CO_2$ molecules. In order to utilize the advantages of fibrous adsorbents, this work prepared activated carbon nanofibers (ACNFs) via the electrospinning process using a polymer precursor of polyacylonitrile (PAN). The spun fibers were 390 nm to 580 nm in thickness with an average surface area of $27.3m^2/g$. The surface structure was improved by a programmed thermal activation at $800^{\circ}C$ in $CO_2$ atmosphere. It was also found that the nitrogen-groups including pyrrole and pyridine were created during the activation facilitaing the selective adsorption as forming enhanced active sites. The finally obtained adsorption capacities were 2.74 mmol/g for pure $CO_2$ flow and 0.74mmol/g for 3000 ppm.
ECD가 장착된 기체크로마토그래프를 이용하여 다이옥신과 구조적으로 유사한 1,2-디클로로벤젠의 그래파이트 흡착특성을 고찰하였다. 그래파이트에서 1,2-디클로로벤젠의 평형흡착상수는 흡착온도 220, 240, $260^{\circ}C$에서 각각 10.333, 6.167, $4.270m^3/kg$ 값을 나타내었다. 표면 흡착열은 11.554 kcal/mol로 나타났으며 이는 그래파이트의 비표면적이 작고 표면기능기의 양이 적었기 때문이다.
陽이온 交換한 天然제올라이트에 依한 有機黃化合物의 液相吸着特性을 考察하였다. 平衡吸着量은 天然제올라이트의 交換한 陽이온과 吸着質인 有機黃化合物의 構造에 影響을 받고 있음을 알 수 있었다. 또한 平衡吸着量은 메르캅탄(mercaptane), 설파이드(sulfide), 디설파이드(disulfide), 치오펜(thiopen) 順으로 減小하였으며, 치오펜 誘導體의 경우는 ${\pi}$ 電子가 많아짐에 따라 吸着能은 교환 이온의 polarizing power에 比例하였다. 吸着速度로부터 有機黃化合物의 吸着은 pore 내의 擴散이 律速段階임을 알수 있었고, 水分과 같은 작은 吸着質은 micro pore에 吸着이 일어나는 反面, 有機黃化合物은 transitional-pore에 吸着이 일어났다.
By employing ab-initio total-energy and electronic-structure calculations based on the density-functional theory, we studied the effects of surface strain ${\varepsilon}_s$ on the adsorption properties of a Au adatom on defective MgO(001) surfaces with surface oxygen vacancies ($F_s$ centers). The formation energy of the $F_s$ center on MgO(001) varied very slightly in the region of ${\varepsilon}_s$ from -6% to -4% and monotonically decreased with the increase in ${\varepsilon}_s$, from -4% to +6%. As ${\varepsilon}_s$ increased, the adsorption energy ($E^{Fs}_{ads}$) of Au on the $F_s$ center of strained MgO(001) monotonically decreased and, in particular, showed a much larger decrease in $E^{Fs}_{ads}$ for a tensile surface strain of ${\varepsilon}_s$ > +4%. The surface strain dependence on the physical properties, such as the charge states, the spatial charge rearrangement, for Au on the $F_s$ center of strained MgO(001) surfaces was also analyzed. These results provide important physical information on the effects of surface strain on the adsorption of Au on MgO(001) surfaces with $F_s$ centers.
The problem of water contamination by long-living cesium and strontium radionuclides is an urgent environmental issue. The development of facile and efficient technologies based on nanostructured adsorbents is a perspective for selective radionuclides removal. In this regard, current work aimed to obtain the nanostructured magnetic zeolite composites with high adsorption performance to cesium and strontium ions. The optimal conditions of hydrothermal synthesis were established based on XRD, SEM-EDX, N2 adsorption-desorption, VSM, and batch adsorption experiment data. The role of chemical composition, textural characteristics, and surface morphology was demonstrated. The monolayer ionexchange mechanism was proposed based on adsorption isotherm modeling. The highest Langmuir adsorption capacity of 229.6 and 105.1 mg/g towards cesium and strontium ions was reached for composite obtained at 90 ℃ hydrothermal treatment. It was shown that magnetic characteristics of zeolite composites allowing to separate spent adsorbents by a magnet from aqueous solutions.
Activated carbon spheres (ACS) were prepared at different heating rates by carbonization of the resole-type phenolic beads (PB) at $950^{\circ}C$ in $N_2$ atmosphere followed by activation of the resultant char at different temperatures for 5 h in $CO_2$ atmosphere. Influence of heating rate on porosity and temperature on carbon structure and porosity of ACS were investigated. Effect of heating rate and temperature on porosity of ACS was also studied from adsorption isotherms of nitrogen at 77 K using BET method. The results revealed that ACS have exhibited a BET surface area and pore volume greater than $2260\;m^2/g$ and $1.63\;cm^3/g$ respectively. The structural characteristics variation of ACS with different temperature was studied using Raman spectroscopy. The results exhibited that amount of disorganized carbon affects both the pore structure and adsorption properties of ACS. ACS were also evaluated for structural information using Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy. ACS were evaluated for chemical composition using CHNS analysis. The ACS prepared different temperatures became more carbonaceous material compared to carbonized material. ACS have possessed well-developed pores structure which were verified by Scanning Electron Microscopy (SEM). SEM micrographs also exhibited that ACS have possessed well-developed micro- and meso-pores structure and the pore size of ACS increased with increasing activation temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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