Most of the herb residue producing from oriental medical clinics(OMC) and hospitals(OMH) is wasted in Korea. To develop of adsorbent for removing heavy metal from wastewater, the various pre-treatment methods of the herb residue were evaluated by potentiometric titration, Freundlich isotherm adsorption test and the kinetic adsorption test. The herb residue was pre-treated for increasing the adsorption capacity by cleaning with distilled water, 0.1 N HCl and 0.1 N NaOH and by heating at $370^{\circ}C$ for 30 min. It showed a typical weak acid-weak base titration curve and a short pH break like commercial activated carbon during photentiometric titration of pre-treated herb residue. The log-log plots in the Freundlich isotherm test were linear on the herb residue pre-treated with NaOH or HCl like commercial activated carbon. The adsorption capacity(qe) in the Freundlich isotherm test for $Cr^{6+}$ was 1.5 times higher in the pre-treated herb residue with HCl than in activated carbon. On the other hand the herb residue pre-treated with NaOH showed the good adsorption capacities for $Pb^{2+}$, $Cu^{2+}$ and $Cd^{2+}$ even though those adsorption capacities were lower than that of activated carbon. In kinetic test, most of heavy metals removed within the first 10 min of contact and then approached to equilibrium with increasing contact time. The removal rate of heavy metals increased with an increase of the amount of adsorbent. Likewise, the removal rates of heavy metals were higher in the herb residue pre-treated with NaOH than in that pre-treated with HCl. The adsorption preference of herb residues pre-treated with NaOH or HCl was $Pb^{2+}>Cu^{2+}$ or $Cd^{2+}>Cr^{6+}$ in the order. Conclusively, the herb residue can be used as an alternative adsorbent for the removal of heavy metals depending on pr-treatment methods.
Microfiltration/ultrafiltration (MF/UF) Adsorptive polyamide-6 (PA-6) membranes were prepared using wet phase inversion process. The prepared PA-6 membranes are characterized by scanning electron microscopy (SEM), porosity and swelling degree. In this study, the membranes performance has examined by adsorptive removal of copper ions from aqueous solutions in a batch adsorption mode. The $PA-6/H_2O$ membranes display sponge like and highly porous structures, with porosities of 41-73%. Under the conditions examined, the adsorption experiments have showed that the $PA-6/H_2O$ membranes had a good adsorption capacity (up to 120-280 mg/g at the initial copper ion concentration ($C_0$) = 680 mg/L, pH7), fast adsorption rates and short adsorption equilibrium times (less than 1.5-2 hrs) for copper ions. The fast adsorption in this study may be attributed to the high porosities and large pore sizes of the $PA-6/H_2O$ membranes, which have facilitated the transport of copper ions to the adsorption. The results obtained from the study illustrated that the copper ions which have adsorbed on the polyamide membranes can be effectively desorbed in an Ethylene dinitrilotetra acetic acid Di sodium salt ($Na_2$ EDTA) solution from initial concentration (up to 92% desorption efficiency) and the PA-6 membranes can be reused almost without loss of the adsorption capacity for copper ions. The results obtained from the study suggested that the $PA-6/H_2O$ membranes can be effectively applied for the adsorptive removal of copper ions from aqueous solutions.
Kang, Kwang Cheol;Kim, Jin Won;Kwon, Soo Han;Kim, Seung Soo;Baik, Min Hoon;Choi, Jong Won
Analytical Science and Technology
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v.20
no.3
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pp.193-197
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2007
In this study, the effect of metal treatment on granular activated carbon (GAC) was investigated in the context of phenol adsorption. Cobalt(II) nitrate, and zinc(II) nitrate solution were used for metal treated. The specific surface area and the pore structure were evaluated from nitrogen adsorption data at 77 K. The phenol adsorption rates onto GAC were measured by UV-Vis spectrophotometer. Iodine adsorption capacity of Co-GAC is much better then that of the GAC. The Co-GAC with mesopore is more efficient than other adsorbents for the adsorption of polymer such as methyleneblue. The adsorption capacity of reference-GAC and metal-GAC were increased in order of Co-GAC>Zn-GAC>Reference-GAC, in spite of a decrease in specific surface area which was resulted from pore blocking by metal.
Dissipation, adsorption and desorption of oxadiazon were examined in two soils containing different amounts of soil organic matter. In addition, reactivity of oxadiazon with humic monomers was searched to clarify binding mechanism of oxadiazon to soil organic matter in the presence of a laccase of Myceliophthera thermophila. Half lives of oxadiazon were 38 days in Soil I and 45 days in Soil II. Freundlich constant, k values of fresh soils were higher than those of oxidized soils. Adsorption rates of oxadiazon were increased 17.1% in Soil I and 9.3% in Soil II in the presence of a laccase but no significant increase was observed in oxidized soils. Desorption rates of oxadiazon in fresh soils were lower than those in oxidized soils. Desorption rates of adsorbed oxadiazon in soils addes with the enzyme were not changed in oxidized soils but decreased in fresh soils. The herbicide oxadiazon alone underwent no transformation by a laccase but in the presence of catechol, guaiacol and gallic acid as humic monomer, transformation rates of it were from 20% to 24%.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.3
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pp.152-158
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2015
This paper investigated the membrane fouling potential at the state of passive adsorption which is no permeation with the test modules on COD (Chemical oxygen demand) loading rates, examined the recovery rate and resistance on membrane fouling by three cleaning manners of hydrophobic membrane in a bioreactor. The results showed that high COD loading led to the increase of extra-cellular polymeric substances and filtration resistance. The permeability resistance from 1st day to 63rd day was getting increased, however, the value of permeability resistance after 63th day during the operation period was almost same level at three COD loading rates, it was due that the biomass adhesion on membrane surface at the state of passive adsorption reached to the critical state. Also, the final recovery rates after three cleaning manners were 78%, 72% and 69% at the COD loading concentrations of 250 mg/L, 500 mg/L and 750 mg/L respectively, and then recovery rate by physical cleaning at Run 2 and Run 3 was decreased after 40th day, it proved that biomass cake, which is not easily removed, was formed on the membrane surface because of high COD loading rate and EPS concentration.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.14
no.1
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pp.35-42
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1998
We compared absorption and adsorption rates of air pollutants by plants to eveluate the difference of absorption capacity of plant species and kinds of air pollutants, when foilage plants were exposed to $O_3$ and $SO_2$ singly and combiningly. Absorption and adsorption rates of three foliage plants exposed to $O_3$ and $SO_2$ singly and in combination varied a little according to plant species and kinds of air pollutants. But total absorption rate of Spathiphyllum patinii and Ficus benjamina was higher, and it was lower in Pachira aquatica. When exposed to $O_3$ and $SO_2$ at the same concentration, Pachira aquatica absorbed more $O_3$ than $SO_2$, in contrast to Ficus benjamina absorbing more $SO_2$. On the other hand, Spathiphyllum patinii absorbed as much $O_3$ as $SO_2$. Physiological activities were measured since absorption rates were affected by physiological characteristics of plants. Spathiphyllum patinii and Ficus benjamina showed higher photosynthetic and transpiration rates, and Pachira aquatica showed lower values. And diffusive and stomatal resistences of Pachira aquatica were higher than those of two other species. These results showed that absorption capacity was affected by the differences of physiological characteristics. Absorption capacity of air pollutants increased in plants, such as Spathiphyllum patinii and Ficus benjamina, which had high $SO_2$ absorption rate. We found that plants showing high $CO_2$ absorption rates absorb a lot of air pollutnats.
Chloromethylated polystyrene resins supported diethylenetriamine of linear and claw types have been prepared by the reaction of diethylenetriamine with chloromethylated polystyrene. The kinetics of adsorption of transition metal ions on polystyrene resins were measured by the limited-bath technique. This paper reports the results of the diffusion coefficients, entropies of activation, and free energies of activation. The ratedetermining step of the adsorption of transition metals on the resins is a process of diffusion through the particles.
The oxidation of carbon monoxide has been investigated on Ni-doped ${\alpha}-Fe_2O_3$ catalyst at 300 to $450^{\circ}$. The oxidation rates have been correlated with 1.5-order kinetics; first with respect to CO and 1/2 with respect to $O_2$. Carbon monoxide is adsorbed on lattice oxygen of Ni-doped ${\alpha}-Fe_2O_3$, while oxygen appears to be adsorbed on oxygen vacancy formed by Ni-doping. The conductivities show that adsorption of CO on O-lattice produces conduction electron and adsorption of $O_2$ on O-vacancy withdraws the conduction electron from vacancy. The adsorption process of CO on O-lattice is rate-determining step and dominant defect of Ni-doped ${\alpha}-Fe_2O_3$ is suggested from the agreement between kinetic and conductivity data.
Two compact sized globular proteins, β-lactoglobulin and α-lactalbumin were kinetically characterized at the aqueous solution surface with the measurement of surface pressure (π) and surface concentration (Γ) via a radiotracer method. The adsorption kinetics was of diffusion control at early times, the rates of increase of πand Γ being lower at longer times due to growing energy barrier. At low concentrations, an apparent time lag was observed in the evolution of π for β-lactoglobulin but not for α-lactalbumin which was shown to be due to the non-linear nature of the p- G relationship for the former. The area per molecule of an adsorbed β-lactoglobulin during adsorption was smaller than that for spread monolayer since β-lactoglobulin was not fully unfolded during the adsorption. For α-lactalbumin, however, no such difference in the molecular areas for adsorbed and spread monolayer was observed indicating thereby that α-lactalbumin unfolded much more rapidly (has looser tertiary structure) than β-lactoglobulin. Surface excess concentrations of α-lactalbumin was found to evolve in two steps possibly due to the change in the orientation of the adsorbed protein from a side-on to an end-on orientation.
Carbon-based sorbents such as biochar and activated carbon have been proven to be cost-effective in removing pollutants containing heavy metals from wastewater. The aim of this study was using batch experiment to evaluate the adsorption characteristics of heavy metals in single-metal conditions onto reed biochar for treating wastewater containing heavy metals. The removal rates of heavy metals were in the order of Pb > $Cu{\fallingdotseq}Cd{\fallingdotseq}Zn$, showing the adsorption efficiency of Pb was higher than the other heavy metals. Freundlich and Langmuir adsorption isotherms were used to model the equilibrium adsorption data obtained from adsorption of Pb on reed biochar. For reed biochar, the Langmuir model provided a slightly better fit than the Freundlich model. Lead was observed on the biochar surface after adsorption by scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). The main functional groups of reed biochar were aromatic carbons. Overall, the results suggested that reed biochar could be useful adsorbent for treating wastewater containing Pb.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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