Arthritis of the knee is the most common type of joint inflammatory disorder and it is associated with pain and inflammation of the joint capsule. The aim of present study was to investigate the endogenous effect of low intensity laser acupuncture on collagen-induced arthritis in rats. Forty Sprague-Dawley rats were randomly divided into normal group, arthritis group, low laser group with 10 rats in each group. Arthritis in rats was induced by subcutaneous injection of type II collagen combined with complete Freund's adjuvant. Here we investigated the effects of low intensity laser therapy in experimentally induced rat knee arthritis. To evaluate preventive and therapeutic effects of low intensity laser acupuncture on collagen-induced arthritis rats. In collagen induced arthritic rats, there was significant increase in rat paw volume and decrease in body weight increment, whereas low intensity laser therapy groups, showed significant reduction in paw volume and normal gain in body weight. The altered biochemical parameters(blood urea, serum creatinine, total proteins and acute phase proteins) in the arthritic rats were significantly brought back to near normal by the low intensity laser therapy. Therefore, low intensity laser acupuncture may be a useful treatment in the prevention and treatment of collagen-induced arthritis.
Objectives : This study was to investigate the antiarthritic effect of Hwallak-dan(Huoluo-dan) on the complete freund's adjuvant(CFA)-induced arthritis in Lewis rats. Methods : Arthritis was induced by intradermal injection of CFA into base of tail. Experimental groups divided into normal(n=10), control(n=10) and treated(n=10) group. Animals of control group received normal saline for twenty days, treated group received extracts Hwallak-dan(Huoluo-dan) for same duration, light mineral oil only injected non-arthritic rats were served as normal group. The incidence of arthritis and arthritic index were observed after treatment. Body weight, paw edema volume and thickness of ankle joint were measured at 0, 11, 14, 17, 20 days after treatment. White blood cell(WBC) counts in blood were analysed at 20 days after treatment and tumor necrosis $factor-{\alpha}(TNF-{\alpha})$, $interleukin-1{\beta}(IL-1{\beta}$), IL-6 contents in paw exudate were analysed by ELISA at 20 days after treatment. Histopathology on the ankle joint were performed at 20 days after treatment. Results : 1. Incidence of arthritis of treated group was 60% and control group was 100% at 20 days after treatment. 2. Arthritic index of treated group was significantly decreased compared with control group at 20 days after treatment. 3. Paw edema volume and thickness of ankle joint of treated group was significantly decreased compared with control group at 20 days after treatment. 4. Total WBC of treated group was significantly decreased compared with control group at 20 days after treatment. 5. Neutrophils of treated group was significantly decreased compared with control group at 20 days after treatment. 6. $TNF-{\alpha}$ content in paw exudate of treated group was significantly decreased compared with control group at 20 days after treatment. 7. $IL-1{\beta}$ content content in paw exudate of treated group was significantly decreased compared with control group at 20 days after treatment. 8. IL-6 content content in paw exudate of treated group was significantly decreased compared with control group at 20 days after treatment. 9. Histopathological arthritic index of treated group was significantly decreased compared with control group at 20 days after treatment. Conclusions : These results indicate that Hwallak-dan(Huoluo-dan) has inhibitory effect on the development and progression of CFA-induced arthritis in rats.
The purpose of this study was to assess the effects of ultrasound on adjuvant-induced arthritis in rats. Adjuvant arthritis was induced in 26 female Sprauge-Dawley rats by the subcutaneous injection of a single dose of .1 mL of Complete Freund's Adjuvant (CFA) (1 mg of Mycobacterium Butyricum suspended in .1 $m{\ell}$ paraffin oil) into the right hind paw. After confirming inflammatory edema and arthritis in the paw 2 weeks later, the arthritic rats were divided into 3 groups, i.e., a control group, a pulsed ultrasound group (Group A), and a continuous ultrasound group (Group B) with 8 rats placed in each group. The rats in Group A were treated with pulsed ultrasound at 1 MHz frequency with .5 $W/cm^2$ intensity in 1 : 4 mode for 3 minutes. The rats in Group B were treated with continuous ultrasound at 1 MHz frequency with 2 $W/cm^2$ intensity in the continuous mode for 3 minutes. The ultrasound treatment was done in the left and right ankles for 2 weeks. Clinical, radiographic and histopathologic findings were then evaluated before and after treatment and yielded the following results. 1. No significant difference was present in body weight between the control group and the treated groups. 2. A statistically significant decrease in the edema of the paw was seen in the rats in Group A that was treated with pulsed ultrasound by 26~29 days after the treatment started (p<.05). 3. According to radiological examination, Group A showed the lowest score in arthritis scale which means it showed a tendency to suppress arthritic inflammation of the left and right hind paws. However, no statistically significant difference was present in the score between the control group, Group A and Group B. 4. According to histopathologic findings, the degree of infiltration by inflammatory cells and hypertrophy of the synovium were less in Group A compared with the control group and Group B. The results of the study show that rats that were treated with the pulsed ultrasound effectively suppressed adjuvant arthritis. However, more effort is needed to objectively prove the effectiveness of ultrasound by developing more sensitive testing methods that could quantitatively evaluate the treatment effects of acute rheumatoid arthritis and by trying out different ultrasound treatment methods.
The recombinant gamma-interferon (LBD-001) which was produced by yeast as host system was investigated on the pharmacological activities. This gamma-interferon exhibited potent inhibitory effect on adjuvant induced arthritis, but no effect on carrageenin induced paw edema in rats. It did not show any sedative, anticonvulsive, analgesic and hypothermic activities in animals. It also had no influences on isolated tracheal muscle and ileum of guinea pig, isolated uterus and fundus strip of rats, and on blood pressure and respiration in situ experiments of rabbits.
This study was performed to assess that clinco-therapeutic effect of natural Italian honeybee (Apis mellifera) venom in adjuvant-induced arthritic rat. Ninety Sprague- Dawley rats of male were injected with complete Freund's adjuvant (CFA). Adjuvant arthritis was produced by a single subcutaneous injection of 1 mg Mycobacterium butyricum suspended in 0.1 ml paraffin oil into the right hindpaw. Righting reflex was uniformly lost and considered to be the point of arthritis development on day 14 after CFA injection. Experimental groups were divided into three groups. When arthritis was developed in the rat hind-paw, tested groups were administrated with prednisolone (10 mg/kg, p.o) and honeybee venom (one bee, s.c) at an interval of two days. Control group was subcutaneously injected with 0.1 ml of physiological saline solution in the rat at an interval of two days. Clinical findings, hematological values and histopathological findings were observed during or after the drugs administration. In tested groups, the development of inflammatory edema and polyarthritis on day 14 after treatment was suppressed. No significant differences of hindpaw edema volume and lameness score between prednisolone and honeybee venom groups were observed during or after therapeutic drugs treatment. WBC counts of prednisolone and honeybee venom treatment groups as compared with the control group were getting remarkably decreased during or after the therapeutic drugs administration(p<0.01). Erosions of articular cartilage and inflammatory cell infiltrations during or after the therapeutic drugs treatment was effectively suppressed in natural honey venom.
Bee venom (BV) has been traditionally applied to relieve pain and to cure inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA) and neuritis. While several investigators have evaluated the anti-inflammatory effect of BV treatment, the anti-nociceptive effect of BV treatment on inflammatory pain is not reported. Therefore, we decided to evaluate the analgesic effect of BV treatment using Freund's adjuvant induced chronic arthritis model. Freund's adjuvant-induced arthritis has been used as an experimental animal model for RA in humans to assess the efficacy of the anti-inflammatory/analgesic drugs. In this study, subcutaneous BV treatment (1mg/kg/day) produced significantly reductions of symptoms related to arthritic pain (i.e. mechanical hyperalgesia and thermal hyperalgesia). The anti-nociceptive effect of BV was observed from at least 12 days after BV treatment. Furthermore, BV treatment significantly suppressed adjuvant induced Fos expression in lumbar spinal cord. We also found that local injection of BV into near the inflammatory site (especially Zusanli-acupoint) showed more potent analgesic effect on arthritic pain rather than distant injection of BV from inflammatory site (arbitrary side of back). The present study demonstrates that BV treatment has anti-nociceptive effect on arthritis induced inflammatory pain. The analgesic effect of BV on RA is probably mediated by the effect of BV itself or possible other mechanism such as counter-irritation. Furthermore, it is possible that BV acupuncture is one of the promising candidates for long-term therapy of RA.
The antiinflammatory and analgesic activities of higenamine were evaluated by measuring edema volume and pain threshold in adjuvant arthritic rats and acetic acid-induced writhing test in mice. Higenamine, with consecutive oral administrations at doses of 10 and 50 mg/kg/day, showed significant antiedemic effect and elevation of pain threshold during the secondary lesion of adjuvant arthritis. Higenamine also showed a significant inhibition of acetic acid-induced writhing syndrome with a single oral administration (200 mg/kg). From these results, it is postulated that higenamine might possess both of centrally and peripherally mediated analgesic properties.
Objectives This study was to investigate the effects of Yuhyangjeongtong-san on the carrageenin-induced acute inflammation and adjuvant-induced arthritis in rats. Methods Acute inflammation was induced by injection of 2% carrageenin 0.15 ml into right hind foot of rats. Control group was carrageenin injected and taken distilled water, treated group was carrageenin injected and taken Yuhyangjeongtong-san by orally once. 2 hours after injection, plantar temperature and paw volume were measured. 3 hours after, counts of white blood cell (WBC) were performed. Arthritis was induced by injection of complete freund's adjuvant (CFA) into base of tail. Control group was CFA injected and taken distilled water, treated group was CFA injected and taken Yuhyangjeongtong-san by orally for 10 days. 0,5,10 day, body weight, thickness of ankle joint and paw edema were measured. 10 day, counts of WBC, $interleukin-1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$) and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) level were analysed. Histochemical study of NADPH-d and immunohistochemical study of c-fos were performed. Results In the carrageenin-induced acute inflammation, neutrophils of treated group were significantly decreased compared with control group. In the adjuvant-induced arthritis, paw edema, total counts of WBC and TNF-${\alpha}$ level in paw exudates were significantly decreased compared with control group, and the number of c-fos positive neurons of treated group was significantly decreased compared with control group. Conclusions On the basis of these results, we concluded that Yuhyangjeongtong-san have anti-arthritic and anti-inflammatory effects.
본 연구는 랫드의 우측 후지 발바닥에 Freund's complete adjuvant를 투여하여 관절염을 유발한 후에 N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) 기제를 첨가한 경피용 ketoprofen 제제의 관절염 치료 효과를 확인하기 위해서 수행되었다. NMP를 함유한 ketoprofen 경피용 제제의 관절염 치료 효과를 알아보기 위해서 Sprague-Dawley 암칫 랫드를 대조군과 약물 투여군으로 분리하고, 약물 투여군은 ketoprofen 10mg/rat 투여군(K10군)과 NMP가 함유된 ketoprofen 10mg/rat 투여군(NK10군)으로 분류하였다. 실험적 관절염을 유발시킨 후 $^{99m}Tc-MDP$을 이용한 bone scan에서 골병변이 나타난 7일 후부터 14일 동안 약물을 매일 한번씩 랫드의 등에 극소 도포하여 다음과 같은 결론을 얻었다. NMP의 기제를 첨가한 ketoprofen 경피용 제제가 ketoprofen단독 경피용 제제 보다 후지 부종을 현저하게 감소시켰고 단순 방사선 사진과 scintigraphy에서 관절염에 의한 골 파괴를 효과적으로 억제하였다. 이상의 연구 결과를 기초로 하여 관절염 치료에 있어 NMP를 함유한 ketoprofen 경피용 제제가 ketoprofen단독 제제보다 효과가 있다는 결론을 얻을 수 있었다.
We recently demonstrated that bee venom (BV) injection into acupoint (i.e. Zusanli) produced more potent anti-inflammatory and antinociciptive effect in Freunds adjuvant induced rheumatoid arthritis (RA) model as compared with that of non-acupoint injection(i.e back). However, the precise components underlying BV-induced antinociceptive and/or anti-inflammatory effects have not been fully understood. Therefore, we further investigated the anti-arthritic effect of BV after extracting the whole BV according to solubility (water soluble: BVA, ethylacetate soluble: BVE). Subcutaneous BVA treatment (0.9 mg/kg/day) into Zusanli acupoint was found to dramatically inhibit paw edema and radiological change (i.e. new bone proliferation and soft tissue swelling) caused by Freunds adjuvant injection. In addition, the increase of serum interleukin-6 by RA induction was normalized by the BVA treatment as similar with that of non-arthritic animals. On the other hand, BVA therapy significantly reduced arthritis induced nociceptive behaviors (i.e., nociceptive score for mechanical hyperalgesia and thermal hyperalgesia). Furthermore, BVA treatment significantly suppressed adjuvant induced Fos expression in the lumbar spinal cord at 3 weeks post-adjuvant injection. However, BVE treatment (0.05 mg/kg/day) has not any anti-inflammatory and anti-nociceptive effect on RA. Based on the present results, we demonstrated that BVA might be a effective fraction in whole BV for long-term treatment of RA-induced pain and inflammation. However, it is clear necessary that further fraction study about BVA was required for elucidating an effective component of BVA.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.