Although small bowel the mainly occupies the most part of the gastrointestinal tract, small intestine tumors are rare, insidious in clinical presentation, and frequently represent a diagnostic and management challenge. Small bowel tumors are generally classified as epithelial, mesenchymal, lymphoproliferative, or metastatic. Familial adenomatous polyposis and Peutz-Jeghers syndrome are the most common inherited intestinal polyposis syndromes. Until the advent of capsule endoscopy (CE) and device-assisted enteroscopy (DAE) coupled with the advances in radiology, physicians had limited diagnostic examination for small bowel examination. CE and new radiologic imaging techniques have made it easier to detect small bowel tumors. DAE allows more diagnosis and deeper reach in small intestine. CT enteroclysis/CT enterography (CTE) provides information about adjacent organs as well as pictures of the intestinal lumen side. Compared to CTE, Magnetic resonance enteroclysis/enterography provides the advantage of soft tissue contrast and multiplane imaging without radiation exposure. Treatment and prognosis are tailored to each histological subtype of tumors.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.70.1-70.1
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2003
Celecoxib, the selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, has recently been reported to reduce the formation of polyps in patients with familial adenomatous polyposis. This specific COX-2 inhibitor also protects against experimentally induced carcinogenesis, but molecular mechanisms underlying its chemopreventive activities remain largely unresolved. In the present work, we found that celecoxib inhibited 12-O- tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced expression of COX-2 in female ICR mouse skin when applied topically 30 min prior to TPA as determined by both immunoblot and immunohistochemical analyses. (omitted)
An experimental study was done on rabbits to observe the effects of several anticlonorchial drugs on the pathology of the liver infested with Clonorchis sinensis. After two months of infestation with Clonorchis sinensis by giving $400{\sim}500$ metacercariae by mouth, hexachlorophene, chloroquine 2,2' methylenebis (3,4,6 trichlorophenoxy acetic acid) and Hetol were administered orally and follow up macro-and microscopic studies of the liver pathology were done in 2 to 3 days, one month, 2 months and 3 months after the completion of medications. The results obtained in this study are as follows: 1. In both groups which were administered hexachlorophene piperazine 20mg/kg for seven days or 8mg/kg for 18 days, the macroscopic findings of the liver after 3 months revealed only minimal changes of the color and consistency The histopathological findings were the reduction of fibrosis, pseudolobulation, proliferation and adenomatous hyperplasia of bile ducts, and regeneration of liver parenchyma. 2. In groups which were administered chloroquine phosphate 20mg/kg for 18 days or 40mg/kg for 5 days, and also in groups which were administered dithiazanine iodide 30mg/kg for 18 days or 60mg/kg for 5 days, no significant findings of recovery were observed either macroscopically or microscopically. 3. In the group which was given 20mg/kg of 2,2' methylenebis(3,4,6 trichlorophenoxy acetic acid) for 5 days, prominent healing of the damaged tissues was observed after 2 months, revealing the decrease of fibrous tissue, caliber of bile ducts and adenomatous hyperplasia of the epitherial cells of the bile ducts, and regenerationof liver parenchyma. 4. In the group which was given Hetol 200mg/kg for 5 days, swelling, congestion and eddish-brown discoloration of the liver were noted macroscopically after 3 days of completion of drug administration. Hemorrhage, congestion, necrosis and degeneration of the parenchyma were observed microscopically After 10 days, liver appeared almost normal macroscopically, but marked fat degeneration was noted microscopically. After 2 months, the liver was almost normal in gross appearence with only slight atrophy and also marked healing was observed microscopically, i. e. decrease of fibrous tissue and reduction of the previously enlarged bile duct and the regeneration of the liver parenchyma.
Ayyildiz, Talat;Dolar, Enver;Ugras, Nesrin;Eminler, Ahmet Tarik;Erturk, Banu;Adim, Saduman Balaban;Yerci, Omer
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권1호
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pp.367-372
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2015
Background: Human adiponectin (ApN), a 30 kDa glycoprotein of 244-amino acids which is predominantly produced by adipocytes, exerts its effects via two receptors, namely adiponectin receptor-1 (adipo-R1) and adiponectin receptor-2 (adipo-R2) with differential binding affinity to globular adiponectin. Adiponectin receptor expression has been studied in several cancer tissues. However, there are no studies of colorectal adenomas which are considered to be precursors for colorectal carcinoma (CRC). Objectives: In the present study, the expression of adipo-R1 and adipo-R2 was investigated immunohistochemically in colorectal adenomas and colorectal carcinoma tissues in an attempt to determine associations with these tumors. Materials and Methods: The study enrolled 50 CRC patients with tumor resection and 82 patients who were diagnosed with adenomatous polyps, classified as negative for neoplasia, low-grade dysplasia (L-GD) or high- grade dysplasia (H-GD). Results: Expression of both adipo-R1 and adipo-R2 was found to be significantly lower in the CRCs than in colorectal adenomas (tubular and tubulovillous, p=0.009 and p<0.001, respectively). Adipo-R1 and adipo-R2 expression was also significantly lower in the CRC group when compared with the groups of patients with low grade dysplasia, high-grade dysplasia or no neoplasia (p=0.012 and p<0.001, respectively). In addition, it was observed that adipo-R2 expression was generally positive in the non-neoplastic group irrespective of the adipo-R2 expression. In the L-GD, H-GD and CRC groups, the adipo-R2 result was positive whenever adipo-R1 result was positive but some patients with negative adipo-R1 had positive adipo-R2 (p<0.001, p=0.004, p<0.001, respectively). Conclusions: This study indicated that ApN may play a role in the progression of colorectal adenomatous polyps to carcinoma through actions on adipo-R1 and adipo-R2 receptors.
In an attempt to evaluate the diagnostic singnificance of the serum thyroglobulin (TG) in various thyroid disease states, authors measured serum TG by radioimmunoassay technique in 20 cases of normal subject, 22 cases of hyperthyroidism, 12 cases of diffuse nontoxic goiter (DNG) and 96 cases of nodular nontoxic goiter(NNG). The results were as follows: 1. In 20 cases of normal subjects, serum TG level was $20.41{\pm}5.5ng/ml(M{\pm}S.D.)$. There was no significant difference between males ans females. 2. In 22 cases of hyperthyroidism, serum TG level was $60.23{\pm}34.56ng/ml$ and the range was from 22 to 175 ng/ml, which were significantly high levels comparing with normal controls (p<0.01). 3. In 12 cases of euthyroidism with DNG, serum TG was $37.28{\pm}27.36ng/ml$ and the range was from 14 to 89 ng/ml. In 96 cases of euthyroidism with NNG, serum TG was $70.43{\pm}78.18ng/ml$ and the range was from 12.8 to 440 ng/ml. Both groups showed significantly increased levels of TG than normal control (p<0.01). 4. 57 cases of NNG patients were analysed pathologically by operation or needle biopsy and the TG level of each disease group is as follows. Thyroid carcinoma (16 cases); $72.2{\pm}81.71ng/ml$, adenomatous goiter without cystic degeneration (15 cases); $74.86{\pm}45.64ng/ml(M{\pm}S.D.)$ and adenomatous goiter with cystic degeneration(23 cases); $73.56{\pm}64.78ng/ml(M{\pm}S.D.)$. There was no significant difference between each group. Also the TG levels of thyroiditis (5 cases) was $19.6{\pm}8.96ng/ml(M{\pm}S.D.)$. 5. There were no significant correlations between serum thyroid hormones and serum TG in each thyroid functional states.
Proliferating cell nuclear antgen(PCNA) plays an important role in DNA synthesis in nucleoli and is highly conserved non-histone nuclear protein composed of 261 amino acid. and is considered to correlated with the cells proliferative state, because it is synthesized particulary during the proliferative period of late Gland S-phase. Therefore, PCNA index meaningfully increases in the active or proliferative kinetic cells. By the use of recently developed monoclonal antibodies against PCNA, the immunohistochemical staining methods can make possible. These staining methods are the useful and productive one for ascertaining the cell's proliferating abillity. Moreover, immunohistochemical staining method with a antiPCNA antibody has particulrar advantages as follows. By means of these methods, we can stain the tissue that was already fixed in formalin or paraffin wax. We can see with naked eye that which cell is, where is differentiated through a microscope. Lastly, it maintains the whole tissue architecture and makes a search for the correlation. As we have seen above, the immunohistochemical staining methods for PCNA have been studied as an impotant factor that can find the cell proliferative kinetics in malignancy and biologic behavior of tumors. To investigate of the proliferative activity in thyroid nodule, Authors evaluated cell proliferative activity by immunostaing for PNCA in 45 pathologically confirmed solitary thyroid nodule. The results were as follows. 1) The benign nodules were 25 cases(Adenomatous Goiter: 20 cases, Follicular adenoma: 5 cases) and malignant nodules were 20 cases(Papillary Ca : 14 cases, Follicular Ca : 4 cases, Anaplastic Ca : 2 cases). 2) The Most prevalent age groups were 4th decade(11 cases), and the next group was 5th decade. 3) The average PCNA labelling indices were as follows. Adenomatous goiter(I6.9%), Follicular adenoma(37.6%), papillary Ca(26.3%), Follicular Ca(8.8%) and Anaplastic Ca(86.7%). There were no significant differences in benign(20.4) and malignant nodules (28.8%) except anaplastic Ca(p=0.3226). 4) When the average tumor size 2cm in papillary Ca, the PCNA indices were 26.0% (below 2cm) : 26.6% (above 2cm) (p=0.9642). The PCNA incidies were 23.9% (with lymphatic spread) : 28.7% (without lymphatic spread) (p=0.7056). There were no signlficant differences in the above cases. In conclusion, there were no significant differences in cell proliferative activity by staining for PCNA between benign and malignat nodules except anaplastic Ca.
Although normal thyroid epithelial cells do not constitutively express HLA-DR antigen, their expression in wide spread within thyroid glands obtained from the human with autoimmune thyroid disease and with many neoplastic thyroids. We have, therefore, studied immunohistochemically with regard to the expression of HLA-DR antigen of thyroidectomy specimens from 50 patients of various thyroid diseases with use of paraffin-embedded tissue. One or two sections from each case were stained with commercially available mouse monoclonal antibody for class II HLA-DR antigen(HLA-DR/Alpha, DAKO) and examined by semiquantitative counting system for thyrocytes, neoplastic thyrocytes and other cells expressing HLA-DR antigen. All patients with lymphocytic thyroiditis(2/2) and diffuse hyperplasia(Graves' disease)(5/5), most patients with Hashimoto's disease(9/ll) expressed HLA-DR antigens in thyrocyte with abundant HLA-DR expressing lymphocytic infiltrates with lymph follicle formation in its vicinity or adjacent to the lesion. Most patients with papillary carcinoma(9/1l) had HLA-DR antigen detected in malignant thyrocytes ; while follicular carcinoma(0/3) and follicular adenoma(0/5) did not have detactable HLA-DR immunoreactivity. Adenomatous goiter(3/7) had HLA-DR antigen detected focally in lesser than half cases. Conversely, in four papillary carcinomas and three adenomatous goiters, HLA-DR expression of thyrocytes was found in the absence of HLA-DR expressing lymphoid infiltrates. In such cases therefore other factors more than thyroid autoimmunity must be causative for HLA-DR immunoreactivity. The results of this study indicate as follows. 1) The expression of HLA-DR on thyrocytes involved in autoimmune reactions appeared to be secondary to cytokine release from associated lymphocytic infiltrates. 2) Thyrocytes in thyroid lesions with equal degrees of lymphocytic infiltration without HLADR expression exhibited no HLA-DR immunoreactivity. 3) In neoplastic thyrocytes, most papillary carcinoma(9/11) exhibited detactable HLA-DR expression, while follicular carcinoma/adenoma(0/3/0/5) exhibited no detactable HLA-DR immunoreactivity which suggest the existence of divergent mechanisms inducing and modulating HLA-DR expression of different types of neoplastic thyrocytes.
Mutation of the gene for adenomatous polyposis coli (APC), as seen in ApcMin/+ mice, leads to intestinal adenomas and carcinomas via stabilization of β-catenin. Transmembrane 4 L six family member 5 (TM4SF5) is involved in the development of non-alcoholic fatty liver disease, fibrosis, and cancer. However, the functional linkage between TM4SF5 and APC or β-catenin has not been investigated for pathological outcomes. After interbreeding ApcMin/+ with TM4SF5-overexpressing transgenic (TgTM4SF5) mice, we explored pathological outcomes in the intestines and livers of the offspring. The intestines of 26-week-old dual-transgenic mice (ApcMin/+:TgTM4SF5) had intramucosal adenocarcinomas beyond the single-crypt adenomas in ApcMin/+ mice. Additional TM4SF5 overexpression increased the stabilization of β-catenin via reduced glycogen synthase kinase 3β (GSK3β) phosphorylation on Ser9. Additionally, the livers of the dualtransgenic mice showed distinct sinusoidal dilatation and features of hepatic portal hypertension associated with fibrosis, more than did the relatively normal livers in ApcMin/+ mice. Interestingly, TM4SF5 overexpression in the liver was positively linked to increased GSK3β phosphorylation (opposite to that seen in the colon), β-catenin level, and extracellular matrix (ECM) protein expression, indicating fibrotic phenotypes. Consistent with these results, 78-week-old TgTM4SF5 mice similarly had sinusoidal dilatation, immune cell infiltration, and fibrosis. Altogether, systemic overexpression of TM4SF5 aggravates pathological abnormalities in both the colon and the liver.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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