• Childhood Kidney Diseases
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• 제14권1호
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• pp.89-93
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• 2010

조영제 사용으로 유발된 중증 저나트륨혈증이 일어난 경우는 매우 드물다. 저자들은 조영제를 사용한 복부전산화단층촬영을 시행했던 환아에서 중증 저나트륨혈증과 경련이 발생하였으나, 신경학적 검사에서 특별한 이상이 발견되지 않았고, 조영제 이외의 저나트륨혈증의 다른 원인을 발견할 수 없었던 환자를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제38권3호
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• pp.231-233
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• 2005

Here we report a case of ruptured dissecting aneurysm of the posterior inferior cerebellar artery[PICA] treated with proximal PICA coil occlusion using an endovascular technique. A 28-year-old man presented with acute severe headache and vomiting followed by seizure. At admission, he was drowsy, with diplopia and right ankle hypesthesia. Computed tomographic scans demonstrated a subarachnoid hemorrhage. Cerebral angiography demonstrated a dissecting aneurysm of the left proximal PICA. One day after the bleeding episode, he was undergone proximal PICA coil occlusion using an endovascular technique. The patient's postoperative course was uneventful. The decision that led to the choice of treatment is discussed.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제60권8호
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• pp.266-271
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• 2017

Purpose: The aim of this study was to assess the clinical characteristics of hypertensive encephalopathy according to the underlying etiologies in children. Methods: We retrospectively evaluated 33 pediatric patients who were diagnosed as having hypertensive encephalopathy in Chonbuk National University Children's Hospital. Among the patients, 18 were excluded because of incomplete data or because brain magnetic resonance imaging (MRI) was not performed. Finally, 17 patients were enrolled and divided into a renal-origin hypertension group and a non-renal-origin hypertension group according to the underlying cause. We compared the clinical features and brain MRI findings between the 2 groups. Results: The renal group included renal artery stenosis (4), acute poststreptococcal glomerulonephritis (2), lupus nephritis (2), and acute renal failure (1); the nonrenal group included essential hypertension (4), pheochromocytoma (2), thyrotoxicosis (1), and acute promyelocytic leukemia (1). The mean systolic blood pressure of the renal group ($172.5{\pm}36.9mmHg$) was higher than that of the nonrenal group ($137.1{\pm}11.1mmHg$, P<0.05). Seizure was the most common neurologic symptom, especially in the renal group (P<0.05). Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES), which is the most typical finding of hypertensive encephalopathy, was found predominantly in the renal group as compared with the nonrenal group (66.6% vs. 12.5%, P<0.05). Conclusion: We conclude that the patients with renal-origin hypertension had a more severe clinical course than those with non-renal-origin hypertension. Furthermore, the renal-origin group was highly associated with PRES on brain MRI.

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제16권1호
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• pp.15-20
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• 2014

Background: Triphasic waves are one of the electroencephalographic patterns that can be usually seen in metabolic encephalopathy. The aim of this study is to compare the clinical and electrophysiologic profiles between patients with and without triphasic waves in metabolic encephalopathy, and reassess the significance of triphasic waves in metabolic encephalopathy. Methods: We recruited 127 patients with metabolic encephalopathy, who were admitted to our hospital. We divided these admitted patients into two groups; those with and without triphasic waves. We analyzed the difference of duration of hospitalization, mortality rate during admission, Glasgow Coma Scale, severity of electroencephalographic alteration, and presence of acute symptomatic seizures between these two groups. Results: Of the 127 patients with metabolic encephalopathy, we excluded 67 patients who did not have EEG, and 60 patients finally met the inclusion criteria for this study. Patients with triphasic waves had more severe electroencephalographic alterations, lower Glasgow Coma Scale, and more acute symptomatic seizures than those without triphasic waves. After adjusting the clinical variables, Glasgow Coma Scale and acute symptomatic seizures were only significantly different between patients with and without triphasic waves. Conclusions: We demonstrated that patients with triphasic waves in metabolic encephalopathy had more significant impairment of the brain function.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제54권10호
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• pp.425-428
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• 2011

Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency is well known as the most common inherited disorder of the urea cycle, and 1 of the most common causes of hyperammonemia in newborns. We experienced a case of a 3-day-old boy with OTC deficiency who appeared healthy in the first 2 days of life but developed lethargy and seizure soon afterwards. His serum ammonia level was measured as > $1,700{\mu}g/dL$ (range, 0 to $45{\mu}g/dL$). Continuous renal replacement therapy (CRRT) in the mode of continuous venovenous hemodiafiltration was immediately applied to correct the raised ammonia level. No seizure occurred after the elevated ammonia level was reduced. Therefore, CRRT should be included as 1 of the treatment modalities for newborns with inborn errors of metabolism, especially hyperammonemia. Here, we report 1 case of successful treatment of hyperammonemia by CRRT in a neonate with OTC deficiency.

• 한국임상수의학회지
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• 제22권3호
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• pp.284-287
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• 2005

A 18-month-old, male Maltese dog with acute seizure was referred to Veterinary Medical Teaching Hospital, Kyungpook National University. Abnormal neurologic findings included a tendency to fall to the left, turn and circle to the right, negative bilateral menace responses and pupillary light reflexes, and diminished responses to facial sensation testing on both sides. Radiographic signs were normal, except for occipital dysplasia. Magnetic resonance imaging of the brain revealed bilateral asymmetric ventriculomegaly, which is more on left side. Cerebral edema was also suspected. The dog died after 9 days from the onset of seizure, and a necropsy was performed. Histopathologically, the brain lesions in the meninges and the cerebral cortex of this dog was presented. There was severe diffuse nonsuppurative inflammation in perivascular area of the meninges and the cerebral white matter. Based on the results, this case was diagnosed as necrotizing meningoencephalitis in Maltese dog.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제49권6호
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• pp.659-664
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• 2006

목 적 : 영아 및 소아기에 SE는 발생률이 어른에 비해 높고 첫 경련으로 나타나는 경우가 많으며 뇌 손상을 일으키기 쉽다. 본 연구에서는 첫 경련이 SE로 발현한 소아 환자들을 대상으로 경련의 원인, 임상 특성 및 예후를 알아보고, 초기 발병 연령이 2세 미만과 이상인 경우와 어떠한 차이가 있는지 비교해 보고자 하였다. 방 법 : 2000년 1월부터 2004년 1월까지 전남대학교병원 소아과를 방문한 생후 1개월부터 15세 사이의 소아들 중 첫 경련이 SE로 진단되어 입원하였던 78명(2세 미만 39례와 이상 39례)을 대상으로 하였다. 결 과 : 5세 미만이 62례(79.5%)로 대부분이었으며, 남녀 비는 1.3 : 1이었다. SE의 원인은 발열성이 27례(34.6%)로 가장 많았으며, 발열성 원인은 2세 미만군(46.1%)에서 2세 이상군(23.1%)에 비해 유의하게 많았다(P<0.05). SE의 발작 형태는 전신 강직, 간대, 강직간대발작이 총 67례 (85.9%)로 가장 많았다. SE로 인해 총 5례가 사망하여 사망률은 6.4%였다. SE 후 간질의 발생은 19례(24.4%)에서 볼 수 있었으며 연령군에 따른 차이는 볼 수 없었다. SE 이전에 정상 발달을 보였던 62례(2세 미만 32례, 2세 이상 30례) 중 총 20례(32.3%)에서 SE 후 신경학적 후유증이 관찰되었으며, 2세 이상군에서 보다 높은 발생 빈도를 보였다(2세 미만 7례, 21.9% vs. 2세 이상 13례, 43.3%)(P<0.05). 결 론 : 소아에서 첫 경련이 SE로 발현한 경우 2세 미만군이 2세 이상군에 비해 신경학적 후유증 발생 및 사망률이 의의 있게 낮았으며 이는 SE의 원인 질환의 차이에 기인하는 것으로 사료된다.

• 대한유전성대사질환학회지
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• 제12권1호
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• pp.23-34
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• 2012

목적: 발작은 소아기에 상당히 흔한 임상 증상으로 급성증상성발작은 대뇌의 구조적변화, 염증, 및 대사이상 등이 원인이 될 수 있다. 대사이상을 일으킬 수 있는 대사장애 질환들로는 유기산대사이상질환군, 리소솜축적질환군, 퍼옥시솜대사이상질환군, 미량원소의 이상질환군 등이 있다. 저자들은 발작을 일으키는 유기산대사이상 질환들의 중요성을 알아보기 위하여 본 연구를 시행하였다. 방법: 2007년 1월1일부터 2011년 12월 31일까지 만 5년 동안 유기산분석이 의뢰되었던 1,306명의 환자를 2개월까지의 신생아기, 2세까지의 영아기, 12세까지의 소아기 및 12세 이후의 청소년기이후의 4군으로 나누고, 발작의 형태는 전신발작, 국소발작 및 복합발작으로 나눴으며, 발달지연의 유무에 따라 SPSS의 student's t test를 이용하여 후향적으로 분석하였다. 결과: 전체적으로 1,306명의 환자에서 유기산분석에서 비정상소견을 보인 경우가 665명(51%)이었으며, MRCD가 394명(30.1%), mandelic aciduria가 127명(9.7%), 케톤분해이상이 81명(6.2%), 3-hydroxyisobutyric aciduria가 19명(1.4%), glutaric aciduria type II가 10명(0.8%) 이었고 뒤를 이어 ethylmalonic aciduria 4명, propionic aciduria 4명이었으며, 3명의 환자가 진단된 질환들이 methylmalonic aciduria, glutaric aciduria type I, pyruvate dehydrogenase deficiency, pyruvate carboxylase deficiency 등이 있었으며, 2례씩 진단된 질환들이 isovaleric aciduria, HMG-CoA lyase deficiency, 3-methylcrotonylglycinuria, fatty acid oxidation disorders 등이 있었고, 1례씩 진단된 질환들로 fumaric aciduria, citrullinemia, CPS deficiency, MCAD deficiency 등이 있었다. 결론: 신생아기에는 감염으로 인한 mandelic aciduriad의 빈도가 의미 있게 높았고, 전연령군에서 MRCD의 중요성이 큰 것으로 파악되었다. 신생아기이후에도 다양한 유기산대사이상들의 진단이 되고 있어 기본검사의 중요성이 높았으며, 증상이 있을 때의 초기검체를 이용한 검사가 중요하다고 판단되었다.

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제15권2호
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• pp.42-47
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• 2013

Background: Diffusion-weighted image (DWI) might be useful to predict the prognosis of acute hypoxic encephalopathy. The aim of our study was to test whether the early change and extent of DWI abnormalities can be an indicator of the clinical outcome of hypoxic encephalopathy. Methods: Forty-four patients who were diagnosed as hypoxic encephalopathy due to the cardiorespiratory arrest were retrospectively identified. Clinical variables were determined, and the DWI abnormalities were counted by four areas: cortex, subcortical white matter, cerebellum and deep grey matter, and were divided into three groups by the extent of lesions. Prognosis was classified as 'poor' (Glasgow coma scale (GSC) at 30 days after arrest <9 or death) and 'good' (GSC at 30 days after arrest ${\geq}9$). Results: GCS at day 3 (p<0.001), presence of seizure (p=0.01), and presence of lesion (p<0.001) were significantly different in prognosis, but statistically there is no association with the extent of lesions and prognosis (p=0.26). Conclusions: Presence of early DWI changes could predict the clinical outcome of hypoxic encephalopathy after cardiorespiratory arrest.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제50권3호
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• pp.277-283
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• 2007

목 적 : 급성 신부전은 횡문근 융해증의 중요 합병증 중의 하나이다. 저자들은 횡문근 융해증으로 진단된 환아를 대상으로 원인, 임상 경과, 검사실 소견을 분석하고 급성 신부전 및 사망의 위험 인자를 밝히고자 한다. 방 법 : 1997년 1월부터 2005년 5월까지 경상 대학교 병원 소아과에 횡문근 융해증으로 입원한 60명의 환아들의 임상 기록지와 병리 기록지를 후향적으로 조사하였다. 횡문근 융해증 진단 기준은 creatine phosphokinase (이하 CK)치가 1,000 IU/L이상이고 CK isoenzyme 검사에서 MM형이 95%이상이거나 혈중 미오글로빈이 300 mg/dL 이상이거나 소변 미오글로빈이 양성이면서 급성 심근 경색증이나 뇌졸중의 증거가 없는 경우로 정의하였다. 결 과 : 혈중 입원 시 CK 및 최고 CK는 급성 신부전의 예측 인자가 아니었고 입원 시 혈중 크레아티닌, 요산, pH 및 칼륨, 입원 당시의 수축기 혈압, 의식 상태와 급성 신부전은 유의한 상관 관계가 있었다. 입원 당시 혈중 CK, 요산, pH와 최고 혈중 크레아티닌 등의 검사실 소견과 입원 당시의 의식 상태 및 수축기 혈압과 사망과는 상관 관계를 보이지 않았으며 최고 CK는 사망과 상관 관계가 있었다. 결 론 : 소아에서 횡문근융해증과 동반된 급성 신부전의 사망률은 매우 높게 나타났으므로 급성 신부전으로 진행 여부를 예측 할 수 있는 인자를 조기에 파악하여 적극적인 치료를 해야 할 것이다. 특히 검사실 소견뿐 아니라 입원시 혈압이나 의식 상태, 유발 요인 등의 임상 상태가 예후를 예측하는 중요 인자임을 명시해야 할 것이다.