Hussain, Mohammad Akhtar;Pati, Sanghamitra;Swain, Subhashisa;Prusty, Minakshi;Kadam, Sridhar;Nayak, Sukdev
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.12
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pp.6333-6336
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2012
The burden of cancer is growing globally and is one of the top leading causes of death. Information on cancer patterns are essential for effective planning of cancer control interventions. There is limited published information available on pattern of cancer for the state of Odisha, India. The present study was an attempt to explore the pattern and trend of cancer in Odisha. To fulfill the objectives retrospective data available from 2001-2011 at Acharya Harihar Regional Cancer Center (AHRCC), Cuttack, Odisha, were analyzed. Medical records of cancer patients were reviewed and relevant information on diagnosis, primary site and demographic data were retrieved. Data were entered and analyzed using SPSS 16.0 (SPSS Inc.). A total of 74,861 cancer inpatients were registered at AHRCC for the years 2001-2011. The proportion of females outnumbered males with female:male ratio 1.1:1. The number of female cases increased four folds and that of males three fold over the period studied. Malignancies such as oral cancer (16.93%), acute lymphocytic leukemia/non Hodgkins lymphoma (14.09%) and cancer of gastrointestinal tract (21.07%) are leading cancers among males and carcinomas of breast (28.94%), cervix (23.66%) and ovary (16.11%) were leading among females. Findings from this study indicate an overall increase in cancer reporting which could be regarded as proxy measure for overall cancer situation in Odisha. There is scope and need for integrating other government hospitals, existing private health service providers and research institutions across the state for better planning of cancer control program.
Yong Hwan Choi;Ha Seung Song;Su Keun Lee;Chi Hun Song;Ji Hoe Kim;Kyung Ho Han
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.51
no.3
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pp.223-242
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2023
In contrast to chemical medicines, biopharmaceuticals exhibit reduced side effects and enhanced therapeutic efficacy. Antibody therapies have significantly advanced since the first monoclonal antibody's approval in 1986, now dominating the pharmaceutical market with seven out of the top 10 biopharmaceuticals. The bispecific antibody has a distinct capability to bind to two antigens simultaneously, unlike conventional monoclonal antibodies that target just one antigen. The notion of bispecific antibodies was initially introduced in 1960, and by 1997, the first symmetrical form of bispecific antibody was successfully produced. Subsequently, extensive research has been conducted on bispecific antibodies, leading to a significant milestone in 2014 when blinatumomab became the first FDA-approved drug to treat acute lymphocytic leukemia. Despite having a relatively shorter history compared to monoclonal antibodies, bispecific antibodies have proven their potential by targeting two antigens simultaneously, thereby rendering them highly effective as anti-cancer drugs. As of 2023, there are a total of 11 globally approved bispecific antibodies, with six of them receiving approval from FDA. In light of the rapidly expanding market for bispecific antibodies, this review article comprehensively explores the attributes, historical background, applications, and market status of bispecific antibodies. Additionally, it sheds light on the present trends in bispecific antibody development, drawing insights from 96 research articles and 105 clinical studies. Excitingly, we anticipate further progress in the development of bispecific antibodies and clinical trials on a global scale, with the aspiration of utilizing them not only in cancer treatment but also for addressing diverse medical conditions.
Jin, Hye Young;Kang, Kyoung In;Kim, Sun Young;Youn, You Sook;Kang, Joon Won;Jo, Deog Yeon;Kwon, Kye Chul;Park, Kyung Duk
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.1
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pp.73-77
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2008
Purpose : p16 gene, mapped to the 9p21 chromosomal region, has emerged as a candidate tumor suppressor gene in human neoplasm. It is an inhibitor of cyclin-dependent kinase and inhibits Rb phosphorylation. In a variety of tumors including childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL), deletion and/or mutation of the p16 gene has been found. Despite their high frequency, the prognostic importance of p16 alterations is still controversial in ALL and has been reported to be either unfavorable or similar to that of other patients. We studied the correlation between loss of p16 protein confirmed by immunohistochemical staining and clinical outcomes of patients diagnosed as ALL. Methods : We performed an immunohistochemical staining for p16 protein in 74 cases of bone marrow biopsy slide initially diagnosed as ALL between January 1998 and December 2006. We reviewed the clinical manifestations, laboratory findings, treatment outcomes retrospectively. Results : Of 74 slides, 12 were negative for p16 protein. Seven were males and 5 were females with a median age at diagnosis was 5.8 (1.3-18.8) years. Initial WBC were 17,225 $(500-403,300)/{\mu}L$. By immunologic surface marker analysis, 7 patients were early pre-B CALLA (+) and 5 patients were T-cell ALL. Two patients of intermediate risk group had relapsed and died. Three patients had family history of breast cancer. Four patients died and overall survival rates were $53.5{\pm}18.7%$. Conclusion : Loss of p16 protein is supposed to be an independent risk factor of childhood ALL associated with poor outcomes. In clinical setting, the clinician must take into account p16 status, not only at the genomic but also at the protein level. Further clinical experience on thoroughly investigated cases will help a better understanding between p16 status and clinical outcomes.
Chung Su Mi;Choi Ihl Bohng;Kim In Ah;Kim Sung Hwan;Kang Ki Mun;Shinn Kyung Sub;Kim Choon Choo;Kim Dong Jip
Radiation Oncology Journal
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v.10
no.2
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pp.247-253
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1992
Between August 1987 and July 1991, 22 patients with acute nonlymphocytic leukemia have received allogeneic bone marrow transplantation (BMT) with non-T-lymphocyte-depleted marrow obtained from matched sibling donors. Of these patients, 12 patients were in first complete remission (CR) and 10 patients in second CR or greater or in relapse. All patients were treated with a preparative regimen consisting of cyclophosphamide (CTX, 60 mg/kg) or combined drugs, and 850 cGy single-dose or $150\~200$ cGy fractionated total body irradiation (TBI) administered twice daily for a total dose of $1200\~1320$ cGy. Survivors have been followed from 8 to 64.5 months (median, 24 months). The overall 2 year survival rate, relapse rate and incidence of radiation pneumonitis and graft versus host disease (GVHD) have been evaluated by age, phase of disease, initial WBC count, modality of TBI or conditioning chemotherapy. Overall 2 year survival was $58{\%}$. The median survival was 31 months and mean survival was 23.2 months. Overall survival have significant impact in patients of age >19 years old (p=0.008), patients in first CR (p=0.09). Two year survival rate is significantly correlated with age ( >19 vs $\leqq$19, $79.4\%$ vs $14.3\%$, p=0.0008), regimen of chemotherapy (CTX vs combined drug, $76.9\%\;vs\;33.3\%$, p=0.04), phase of disease (1st CR vs \geqq2nd$ CR or relapse, $83.3\%\;vs\;30\%$, p=0.01) and method of TBI (fractionated vs single dose, $70.7\%\;vs\;37.5\%$, p=0.05). The influence of French-American-British (FAB) subtypes on relapse rate is not significant, but initial WBC count > 20000/$mm^3$ is associated with increased relapse rate. There is difference in the rate of radiation pneumonitis ($14.3\%\;vs\;25\%$), GVHD ($14.3\%\;vs\;50\%$) and relapse ($21.4\%\;vs\;50\%$) according to fractionated versus single-dose TBI. As mentioned above, fractionated TBI is compatible for the preparative regimen combined with chemotherapy En allogeneic BMT of first CR patients under 41 years of age with suitable donor. Those results from a retrospective, non-randomized study clearly need additional clinical data, ideally from a randomized study.
Byun, Jun Chul;Choe, Byung Kyu;Hwang, Jin-Bok;Kim, Heung Sik;Lee, Sang Sook
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.2
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pp.162-166
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2006
Purpose : There are few reports in Korean literature on the diagnostic efficacy of fine needle aspiration cytology(FNAC) for pediatric cervical lymphadenopathy. This study examined the diagnostic value of FNAC on cervical lymphadenopathy in children. Methods : Data from 57 pediatric patients(aged 0.3 to 14 years) who underwent FNAC due to cervical lymphadenopathy between January 2001 and March 2005 was reviewed retrospectively. Results : Reactive cervical lymphadenitis was the most common result of the FNAC(52.5 percent). Malignant disease were revealed in 14 percent of all cases. The sensitivity, specificity was 86 percent and 96 percent, respectively. The positive and negative predictive values for malignant disease was 75 percent and 98 percent, respectively. There were two false-positive cases on FNAC; one case of Langerhans cell histiocytosis, and another with infectious mononucleosis. A false-negative case on FNAC was found to be acute lymphocytic leukemia. In seven cases(12 percent), the final diagnosis was confirmed by an open biopsy after the FNAC. There were four FNAC cases where the specimen was not satisfactory for making a diagnosis(7 percent). There were no serious complications of the FNAC procedure. Conclusion : FNAC had a high diagnostic efficacy for evaluating children with cervical lymphadenopathy.
Terminal pediatric patient include congenital metabolic abnormalities, chromosome aberrations, congenital anomalies, neuromuscular diseases and other incurable conditions as well as malignant tumors. One third of these diseases are cancers, and two thirds of cancers are lymphadenoma and leukemia. Terminal pediatric patient may feel fear, anger and frustration against treatment process in hospitals, lose control of themselves and stay in helplessness due to restrictions within controlled hospital environment. This study examined the relationship between hospitalized childrens behavior and music using Contextual Support Model of Music Therapya theory stating therapeutic music environments possess three elements of Structure, Autonomy support and Involvement, and increase childrens active engagement. Focused on these three therapeutic elements, this study analyzed music therapy cases of terminally ill children to examine the relationship between childrens behavior and music as environmental supportive medium in the environment. This study is on a single case case subject, a 10-year-old girl with acute lymphocytic leukemia. Nine sessions of music therapy activities were conducted and analyzed using qualitative method. Focusing on three therapeutic elements of Contextual Support Model, analysis of sessions was made on the basis of activities specifically designed for this study. Main music therapy activities included singing while playing musical instruments, singing while listening to music through CD player, making up songs, and searching for song lines. The findings of this study are as follows: a) in terms of Structure, music therapy suggested a direction for effective musical activities for terminally ill children by providing environments where child can sing, play musical instruments and make up songs; b) in terms of Autonomy support, music therapy encouraged childs voluntary participation by giving her chances to make choice while singing or playing musical instruments; c) in terms of Involvement, child could gain positive approval of the therapist and conduct musical activities in cooperation with the therapist. Music therapy serves as supportive medium in the environment, develops spontaneity and self-reliance in emotionally depressed children, and promotes voluntary attitudes in the restricted hospital environment. Based on the positive effects of music therapy, more studies need to be conducted with an approach to more various terminal pediatric patients.
A retrospective study of 94 hypercalcemic dogs was performed to find out most common causes that lead to hypercalcemia through investigating dogs referred to the Veterinary Teaching Hospital of Konkuk University from 2002 to 2004. During the study period, hypercalcemia was found in 94 dogs of 19 breeds, and they were evaluated as case group. Control group was made up of 94 dogs of 18 breeds without hypercalcemia admitted for the same study period. For general signalments, there were no significant differences between case and control group with the exception of age distribution. Shih-tzu(17.02%) and Yorkshire terrier(26.60%) was the most common breed in case and control group, respectively. The most common diseases associated with hypercalcemia were chronic renal failure (18.09%), acute renal failure(14.89%), and renal calculi(6.38%). Malignant neoplasia(lymphoma, hemangiosarcoma, chronic lymphocytic leukemia, mammary gland tumor, and multiple myeloma) and endocrinopathies(hyperadrenocorticism, hyperthyroidism, hypoadrenocorticism, and hypothyroidism) occupied 8.5% and 6.4%, respectively. This report is a first retrospective study of hypercalcemic dogs in South Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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