• 공업화학
• /
• 제30권2호
• /
• pp.198-204
• /
• 2019

고분자 복합재료는 높은 기계적 물성을 요구하는 산업용 소재로 널리 사용되고 있다. 이러한 고분자 복합재료에 사용되는 유리섬유나 무기충전제는 불균일한 분산 및 고분자와 충전제 간의 계면 접착력 저하에 의해 강도 저하와 같은 문제점이 상존한다. 본 연구에서는 열분해 반응을 통해 제조되는 비극성 폴리에틸렌 왁스에 대해 열분해 반응과 함께 연속적으로 극성 아크릴산 단량체를 그래프트 반응시켜 극성개질의 효율을 향상시킨 아크릴산 변성 폴리에틸렌 왁스를 합성하여, 이를 폴리아미드 매트릭스와 무기충전제인 유리섬유의 고분자 복합재료에 적용하여 폴리아미드 기반 고분자 복합재료의 물성에 미치는 영향을 조사하였다.

• 폴리머
• /
• 제32권4호
• /
• pp.313-321
• /
• 2008

UV개시에 의해 광경화형 아크릴 공중합체를 합성하고 제조된 아크릴 점착제(PSA)의 박리 에너지와 물리적 특성을 조사하였다. 이때 acrylic acid(AA)의 함량을 변화시켜 점착제의 물성을 변화시켰으며, 피착제의 표면 거칠기, 표면 요철방향, 점착제의 두께를 변화시킴으로써 박리 에너지의 변화 추이를 조사하였다. 공단량체인 acrylic acid의 함량이 증가함에 따라 표면 거칠기가 낮은 피착제가 높은 박리 에너지를 보였으며 점착제의 두께가 두꺼워 질수록 증가하였다. 또한 피착제 표면의 요철방향이 박리방향과 수평일 때 특히 높은 박리 에너지를 갖는 것으로 나타났다. 이것은 점착제의 두께 감소와 피착제 표면 거칠기의 증가가 wetting의 감소를 초래하지만 박리 시 저항력은 오히려 증가하는 경향을 나타내기 때문일 것이라는 예상과도 잘 일치한다.

• 공업화학
• /
• 제7권4호
• /
• pp.679-690
• /
• 1996

긴 탄화수소를 함유한 alkylmethacrylate와 2-dimethylaminoethyl methacrylate로부터 아크릴공중합체를 합성하고, 물에 쉽게 유화시키기 위하여 아세트산으로 양이온화하여 아세트화 아크릴공중합체를 합성하였다. 아세트화 아크릴공중합체는 물에 완전히 유화가 가능하였고, 물에대한 유화 안정성이 증진되었다. 위에서 합성한 아세트화 아크릴 공중 합체에 sodium gluconate, oleic acid, triethanolamine을 브렌딩하여 시멘트 혼화용 폴리머(PDCM-PSD)를 제조하였다. 제조된 시멘트 혼화용 폴리머를 가지고 응용실험을 한 결과 우수한 분산, 방수효과(0.3~0.5)를 확인하였다.

• 한국염색가공학회지
• /
• 제11권2호
• /
• pp.27-37
• /
• 1999

Polypropylene(PP) films were treated with plasma glow discharge to produce peroxy radicals on the surfaces. The peroxy radicals formed on the PP film surfaces were subsequently used for the graft polymerization of acrylic acid and acrylamide in an aqueous solution by heating, respectively. Introduction of acrylic acid and acrylamide on the PP film could be confirmed by the observation of carbonyl and primary amine absorptions based on carboxylic acid and amide, respectively. And introduction of functional group could be confirmed by weight analysis and ESCA. The water contact angle(90$^{\circ}$) of PP film was constant, irrespective of elapsed time, while plasma-treated and functional monomer-grafted PP films were slowly increased with elapsed time, showing the rearrangement of surface polar groups in air condition. The water contact angle$(90^\circ)$ of PP film was decreased by the plasma treatment$(56^\circ)$ and further decreased by the grafting of acrylic acid$(34^\circ)$ and acrylamide$(37^\circ)$, indicating increased hydrophilicity of the modified surfaces. The water contact angle of plasma-treated PP film increased a little as time elapsing. The half-life periods of surface voltage on acrylic acid-(31sec) and acrylamide-grafted PP(42sec) were significantly decreased when compared to those on PP(950sec) and plasma-treated PP film(241sec). In the experiments using acid, basic and disperse dyes, absorbance and $\Delta{E}$ values of functional monomer-grafted PP films were significantly increased than that of oxygen plasma-treated one.

• Archives of Pharmacal Research
• /
• 제28권8호
• /
• pp.983-987
• /
• 2005

Hydrogels composed of glycidyl methacrylate dextran (GMD) and poly(acrylic acid, PM) were prepared by UV irradiation method for colon-specific drug delivery. GMD was synthesized by coupling of glycidyl methacrylate to dextran in the presence of 4-(N,N-dimethylamino)pyridine. GMD was photo-polymerized by ammonium peroxydisulfate as initiating system in phosphate­buffered solution (0.1 M, pH 7.4). And then, acrylic acid monomer was added and subsequently heat-polymerized by 2,2'-azobisisobutyronitrile as an initiator. The hydrogels exhibited high swelling ratio (about 20) at $37^{\circ}C$, and showed a pH-dependent swelling behavior. In addition, the swelling ratio of the hydrogel was remarkably enhanced to about 45 times in the presence of dextranase at pH 7.4. The swelling-deswelling behavior proceeded reversibly for the GMD/PM hydrogels between pH 2 and pH 7.4. Release of 5-aminosalicylic acid from the GMD/PAA hydrogels was evaluated in simulated gastrointestinal pH fluids in the absence or presence of dextranase. We concluded that the hydrogels prepared could be used as a dual-sensitive drug carrier for sequential release in gastrointestinal tract.

• 청정기술
• /
• 제20권2호
• /
• pp.103-107
• /
• 2014

각종 고분자 화합물과 섬유산업에 응용되어왔던 아크릴산은 지금까지 화석원료를 이용하여 생산되어 왔다. 그러나 최근 화석원료의 가격 불안정성과 화석연료 유래 제품의 전주기에 걸친 온실가스 배출로 인해 재생 가능한 바이오매스로부터 아크릴산을 생산하는 공정에 관심이 높아지고 있다. 재생 가능한 탄소원으로부터 경제적으로 아크릴산을 생산하기 위해서는 효율적인 분리공정 개발이 필수적이다. 본 연구에서는 수용액 내의 아크릴산을 추출하기 위해 3차 아민추출제인 TOA를 사용하여 반응추출을 실시하였다. 각종 변수들이 추출능에 미치는 영향을 알아보고자 희석제의 극성과 TOA의 농도, 수용상에서 아크릴산의 농도에 변화를 주며 실험을 진행하였다. 아크릴산의 추출능은 TOA의 농도와, 알콜의 극성에 비례하였으며 최대 추출능은 95% 이상인 것으로 나타났다. 추출 후 산과 아민의 복합체의 형성을 확인하기 위해 적외선분광법을 실시하였고, 적외선분광법을 바탕으로 평형모델 식을 세워 추출평형 데이터를 해석하였다. 적외선분광법을 통하여 TOA의 농도가 높아질수록 (1, 1) 복합체의 비율이 증가하는 반면 아크릴산 이합체의 비율이 감소하는 것을 확인하였으며 이를 바탕으로 수립된 평형모델은 평형데이터를 잘 모사하였다.

• 한국응용과학기술학회지
• /
• 제28권1호
• /
• pp.35-47
• /
• 2011

For the synthesis of water soluble acrylic modified epoxyester resin, fatty acid/epoxy ratio of 50/50 was used, and introduced maleic anhydride. Ratio of styrene/acrylic acid of acrylic monomers was fixed 85/15 and ratio of epoxyester/acrylic monomer was controlled 80/20, 75/25, 70/30, 65/35, and degree of neutralization were changed 65%, 80%, to 100%. As a result, 40% solids acrylic modified epoxyester resins were synthesized. Resins were evaluated water soluble stability, drying time, water resistant, storage stability and physical properties. And the white paints were prepared, and were evaluated viscosity, drying time, water resistance, adhesion, sagging, spray workability, gloss, salt spray resistance, skinning, whiteness and flash rust. As a result, the degree of neutralization of 100% and the ratio of epoxyester/acrylic monomer of 75/25 showed the best properties.

• 폴리머
• /
• 제37권2호
• /
• pp.184-195
• /
• 2013

아크릴 점착테이프는 자동차, 전기전자 및 디스플레이 모듈 접합에 사용된다. 본 연구는 이러한 모듈 접합에 사용되는 고강도 준구조형 점착테이프 제조를 위해 2-ethylhexylacrylate(2-EHA)와 acrylic acid(AAC)를 사용하여 UV 조사에 의한 광중합 및 점착테이프 제조를 위해 광경화를 진행하였고, AAC의 함량 및 무기물 충전제 $SiO_2$ 함량에 따라 아크릴 점착테이프의 물성에 미치는 영향을 고찰하였다. 공단량체로 사용된 AAC의 함량이 많을수록 아크릴고분자 사슬의 강직성이 증가하여 초기 점착력이 낮았고, 시간경과에 따라 점착력이 증가하였으며 테이프의 젖음성, 접촉각 및 SEM 이미지를 통해 확인할 수 있었다. 충전제를 첨가하지 않은 점착테이프의 박리강도와 전단접착강도는 반비례 관계였으나 충전제를 첨가하면 함량 증가에 따라 박리강도 증가와 함께 전단접착강도가 증가하는 비례관계를 보였다. 이러한 상관관계로부터 고강도 준구조형 접착물성을 필요로 하는 용도에 최적화된 아크릴 점착테이프를 제시할 수 있었다.

• 접착 및 계면
• /
• 제16권4호
• /
• pp.156-161
• /
• 2015

본 연구에서는 수분산 폴리우레탄 아크릴레이트의 접착력 및 물성을 향상시키기 위하여 polyester polyol, 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate ($H_{12}MDI$), dimethylol propionic acid (DMPA), acrylate monomer를 사용하여 수분산 폴리우레탄 아크릴레이트를 합성하였다. 또한 합성된 수분산 폴리우레탄 아크릴레이트의 물성은 FT-IR, 입도분석, UTM, 접착력 등을 평가하였다. 입도 분석에서 아크릴산의 함량이 증가함에 따라 입자의 크기가 증가하였고, 기계적 물성을 평가한 결과, 아크릴산의 함량이 증가함에 따라 인장강도는 증가하였고 신율은 감소하였다. 접착강도는 PU/acryl 비율 중 acryl의 함량이 증가, 아크릴산의 함량이 증가할수록 증가하였다. 아크릴산의 함량이 0.5 wt%일 때 가장 높은 접착강도를 나타내었다.

• 약학회지
• /
• 제30권5호
• /
• pp.232-237
• /
• 1986

A series of modified poly(acrylic acid)'s containing different levels of 6-aminopenicillanic acid (6-APA), 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) and 6-[D-(-)-$\alpha$-aminophenyl acetamido] penicillanic acid (ampicillin) as pendant groups were prepared. Antibiotic activities of the newly prepared drugs were examined against the various gram-positive and gram-negative bacteria. It was found that ampicillin modified composition posses antibiotic activities against the gram-negative as well as the gram-positive bacteria.