• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
• /
• 제3권2호
• /
• pp.188-194
• /
• 2000

반복되는 구토로 인한 폐렴 증세로 내원하여 분문무이완증, 무루증, 신경인성방광 등의 소견을 보여 Triple A 증후군으로 진단받고, 식도하부 괄약근의 반복 확장술(pneumatic dilatation)로 증상이 소실된 환아 1례를 경험하였기에 이에 보고하는 바이다.

• 대한기관식도과학회:학술대회논문집
• /
• 대한기관식도과학회 1972년도 춘계종합 학술대회 초록집
• /
• pp.16.3-17
• /
• 1972

본원 이비인후과에서 Achalasia(무이완증)라고 진단한 1예의 환자에 대하여 Mercury bongienage를 실시하여 좋은 치료 효과를 보았기에 보고하는 바이다. 본 환자는 25세의 처녀로써 5년 전부터 식후 흉골하불경감과 타액과다 등이 있어 약 이년 전에 모병원 내과에서 진찰결과 전폐에 심한 건성잡음을 지닌 기관지 천식이라는 추정하에 치료하였으나 포말상백색타액과 호흡곤란, 소화불량, 해수, 연하장애 등의 증상이 계속되어 본과에 문진해 와서 입원 후 Esophagography와 Esophagoscopy를 실시하였다. 그 결과 Esophagogram상 분문부의 심한 협착과 그 상부의 심한 확장을 볼 수 있었고, Esophagoscopy시 분문부에서는 관강을 찾을 수 없었고 그 대신 증대된 mocosal fold를 볼 수 있었고 식도벽의 궤양이나 종물은 발견할 수 없었다. 약 1개월간의 mercury fougienage 결과 많은 증세의 호전이 있었으며 육개월이 지난 현재도 양호한 상태로 특별한 호소없이 지내고 있다.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
• /
• 제18권1호
• /
• pp.55-59
• /
• 2015

Gastroesophageal reflux disorder (GERD) is the most common esophageal disorder in children. Achalasia occurs less commonly but has similar symptoms to GERD. A nine-year old boy presented with vomiting, heartburn, and nocturnal cough. The esophageal impedance-pH monitor revealed nonacidic GERD (all-refluxate clearance percent time of 20.9%). His symptoms persisted despite medical treatment for GERD, and he was lost to follow up. Four years later, he presented with heartburn, solid-food dysphagia, daily post-prandial vomiting, and failure to thrive. Endoscopy showed a severely dilated esophagus with candidiasis. High-resolution manometry was performed, and he was diagnosed with classic achalasia (also known as type I). His symptoms resolved after two pneumatic dilatation procedures, and his weight and height began to catch up to his peers. Clinicians might consider using high-resolution manometry in children with atypical GERD even after evaluation with an impedance-pH monitor.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• 제65권5호
• /
• pp.421-425
• /
• 2008

외인성 지방성 폐렴은 지방물질의 흡인에 의하여 발생하는 폐의 만성 염증성 질환으로 임상병력, 방사선학적 이상소견과 폐조직에서 지방을 함유한 대식세포를 발견하여 진단할 수 있다. 기여인자로 신경학적 질환, 의식상태의 변화 및 연하장애를 유발하는 위식도 질환들이 있으며, 대부분 보존적 치료를 통해 호전되나 재발을 방지하기 위하여 기여인자에 대한 치료가 필요할 것으로 생각된다. 저자들은 식도이완불능증 환자에서 스쿠알렌 복용 후 발생한 지방성 폐렴을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한수의학회지
• /
• 제54권4호
• /
• pp.261-263
• /
• 2014

A 10-year-old castrated male papillon presented with nasal discharge, coughing and chronic dysphagia. On physical examination, the dog exhibited sneezing, gurgling and movement of the throat with repeated attempts to swallow fluids. A diagnosis of cricopharyngeal achalasia (CPA) was made based on video fluoroscopic demonstration of failure of relaxation of the upper esophageal sphincter. This report describes the diagnosis of CPA in an old dog, which is rarely diagnosed in older animals.

• 한국임상수의학회지
• /
• 제35권2호
• /
• pp.50-52
• /
• 2018

A 6-month-old castrated male poodle presented with a cough, dysphagia, and regurgitation. Cricopharyngeal achalasia (CPA) was diagnosed by clinical history and a fluoroscopic examination. The animal received a botulinum toxin (BTX) injection but symptoms had not resolved by three days after injection. Thus, a cricopharyngeal and thyropharyngeal muscle myotomy was performed and immediately the clinical signs resolved. This report describes successful correction of CPA with myotomy after failure of BTX injection in a dog.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제31권4호
• /
• pp.432-435
• /
• 1998

특발성 윤상인두근 무이완증은 드물게 발생하는 식도 연하장애이다. 이는 연하작용시 윤상인두근의 이완불능으로 인해 발생하며 식도조영검사상 돌출된 윤상인두근간의 특징적 소견을 보인다. 치료는 윤상인두근 절개술이 가장 효과적이다. 본 순천향대학교 천안병원 흉부외과에서는 상부식도괄약근 무이완증의 61세 여자 환자에게 국소마취 하에서 윤상인두근 절개술을 시행하여 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제20권4호
• /
• pp.745-750
• /
• 1987

30 case of achalasia treated by modified Heller`s myotomy at the department of thoracic surgery of Seoul National University Hospital from 1965 to 1987 were analyzed. Preoperative Symptoms were alleviated completely or partially in 90% of the 30 patients who were available for follow up study [average: 3.6 years]. Excellent or good results were achieved in 83.3% of patients. Only two of the poor results were due to reflux esophagitis. It is concluded that an antireflux procedure is not routinely necessary to prevent postoperative reflux esophagitis if the technique of espohagomyotomy is used properly.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제38권3호
• /
• pp.258-262
• /
• 2005

환자는 18세 여자로 6년 전부터 연하곤란 및 식사 후 빈번하게 구토가 발생하였으며, 최근 6개월 동안 15 kg의 체중 감소가 있었다. 식도 계측검사에서 식도이완불능증으로 진단되었다. 약물치료를 하였으나 증상이 호전되지 않아 복강경을 이용한 수술을 결정하였다. 복부에 5개의 트로카용 소절개를 시행하였고, 복강경을 이용하여 근절개술과 전방위저부주름술을 시행하였다. 수술 후 1일째 식도조영술을 시행하였다. 조영제가 누출 없이 원활하게 통과되었다. 수술 후 2일째 식이를 시행하였으며, 술 후 9일째 특별한 문제없이 퇴원하였다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제59권11호
• /
• pp.456-459
• /
• 2016

Triple-A syndrome, also known as Allgrove syndrome, is a rare autosomal recessive disorder. The 3 features of this syndrome are achalasia, adrenal insufficiency, and alacrima. Achalasia could be the first manifestation of the triple-A syndrome; however, its etiology is unclear. Alacrima is generally asymptomatic but can be detected by obtaining patient history. Although adrenal insufficiency could have manifestations such as asthenia, it might be wrongly diagnosed as muscle fatigue. Vitamin D and calcium supplements are usually prescribed for the prevention of osteoporosis. Neurologic manifestations could be present in adults. In some individuals with this disorder, genetic examination indicates mutations in both alleles of the AAAS gene, which encodes a special 546-amino-acid protein designated ALADIN, and in chromosome 12q13. The genetic cause of the triple A syndrome in some patients who do not have an identified mutation is unknown. While very few such cases have been reported till date, one such case was presented to us as an edentulous child.