• 한국응용과학기술학회지
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• 제11권2호
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• pp.93-97
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• 1994

A Stability to spreading solvent, which is acetonitrile, dichloromethane, benzene, chloroform, and acetonitrile-benzene (1:1, v/v) of (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) complex was investigated by UV-visible spectrometer and was confirmed stabilized on acetonitrile, dichloromethane, and acetonitrile-benzene(1:1, v/v) for 7 hours. Using buffer solution($ph{\doteqdot}6.0$) as subphase for Langmuir-Blodgett(LB) film, it was achieved successively to fabricate the Y type LB films of (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) complex. For the identification of deposition of (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) complex, UV-visible spectra was recorded on HP 8452A spectrometer.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제12권1호
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• pp.115-118
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• 1995

Hexyltriphenylphosphonium-TCNQ(HTPP-TCNQ) complex for preparing organic thin film by Langmuir-Blodgett technique was synthesized from LiTCNQ and Hexyltriphenylphosphonium bromide. The structure of the new complex was confirmed by $^{1}H$ NMR, $^{31}P$ NMR, IR, UV spectroscopies, TGA and elemental analysis. A stability to spreading solvent, which is acetonitrile, ethylacetate, ethanol and acetonitrile-ethylacetate(1:1 v/v), of HTPP-TCNQ complex was investigated by UV-visible spectrophotometer. The complex was stabilized in acetonitrile, ethylacetate, aceton, acetonitrile-ethylacetate (1:1 v/v) for 6 h.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권8호
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• pp.1161-1164
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• 2004

Calculations are presented for phenol ?acetonitrile - $(water)_n$ (n = 1-3) clusters. We examine the nature of interactions in the mixed clusters by calculating and comparing the structures, relative energies and harmonic frequencies of isomers with different type of hydrogen bonding. The conformers exhibit quite different patterns in the shifts of the CN and OH stretching frequencies, depending on the type of hydrogen bonding. Cyclic hydrogen bonding among the water molecule(s), acetonitrile and phenolic OH proves very important in determining the relative stability. It is also shown that acetonitrile tends to bind to the OH group of phenol in low energy conformers.

• 한국식품영양과학회지
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• 제11권3호
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• pp.81-86
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• 1982

인삼(人蔘)사포닌중의 각(各) ginsenosides를 효과적(效果的)으로 분리(分離) 정량(定量)하기 위하여 carbohydrate analysis column을 사용(使用)한 HPLC로 전형적(典型的)인 용매(溶媒) system인 acetonitrile/water의 혼합비율(混合比率)을 80/20에서 94/6까지 조정(調整)하여 retention time과 분리능(分離能)과의 관계(關係)를 비교실험(比較試驗)하였고 또 n-butanol의 첨가효과(添加效果)도 조사(調査)하였다. 기본구조(基本構造)가 다른 diol saponin과 triol saponin을 같은 mobile phase로 만족하게 분리정량(分離定量)하기는 어렵다. 따라서 diol saponin은 acetonitrile/water system(80/20), trol saponin은 acetonitrile/water/n-butanol system(86/14/10)을 mobile phase로 하여 분석(分析)함이 효과적(效果的)이었다. 이 방법(方法)에 따라 백삼(白蔘)과 홍삼(紅蔘)을 정량(定量)한 결과(結果), diol saponin 함량(含量)은 큰 차이(差異)가 없으나 triol saponin 함량(含量)은 홍삼(紅蔘)이 백삼(白蔘)보다 증가(增加)하였다. 특(特)히 PT/PD ratin가 백삼(白蔘)은 0.401인데 비(比)해 홍삼(紅蔘)은 0.561로서 홍삼(紅蔘)이 백삼(白蔘)보다 약 1.4배(倍)나 높았다. 이것이 홍삼(紅蔘)의 생화학적약리효능(生化學的藥理效能)과 깊은 관계(關係)가 있다고 판단(判斷)되며 열처리(熱處理)에 의한 제조공정(製造工程)과 관계(關係)가 있다.

• 한국환경농학회지
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• 제12권2호
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• pp.176-183
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• 1993

신규 살충제인 KH-502의 안전성을 조사하기 위하여 다양한 조건하에서 광(光) 분해(分解) 실험을 수행하였다. 이 실험에서 KH-502를 acetone 또는 acetonitrile 용액에 첨가한 뒤 태양광선 또는 자외선 $(300{\sim}350nm)$을 조사(照射)하였고, acetone 또는 acetonitrile 용액에는 수분함량, 산소함량이 달랐으며, 부식산,rosebengal 또는 tryptophan이 첨가 되었다. KH-502의 안전성 및 분해경향에 대한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. KH-502의 광분해(光分解)는 자외선을 조사(照射)한 경우와 그렇치 않은 경우에 매우 유의성있는 차이를 보여 주었다. KH-502는 acetone 용매에서 광관여효과에 의해 광분해(光分解)되었으나, acetonitrile 용매 하(下)에서는 광분해되지 않았다. 2. KH-502의 광분해 경향은 열 분해 경향과 판이하게 달랐으며, 광분해산물은 KH-502 oxo형, S-ethyl KH-502, PTMHP 및 몇가지 미지물질 등이었다. 3. acetone 또는 acetonitrile에 첨가된 부식산, rosebengal, tryptophan은 KH-502의 광분해에 광관여효과를 나타내지 않았다. acetone 용매의 용존산소는 acetone과 함께 경쟁적으로 광관여효과를 나타내어 KH-502의 분해를 촉진시켰다. 4. acetone 용매를 부식산 또는 논물로 처리했을때, KH-502의 광분해는 감소하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권5호
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• pp.1748-1750
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• 2011

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권9호
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• pp.3517-3520
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• 2011

• 대한화학회지
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• 제53권5호
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• pp.609-612
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• 2009

• 대한화학회지
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• 제42권4호
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• pp.16-475
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• 1998

• 대한화학회지
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• 제37권5호
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• pp.483-490
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• 1993

무거운 란탄족 금속이온의 전기화학적 거동을 acetonitrile 용액에서 직류 및 펄스차이 폴라로그래피 및 순환전압전류법으로 연구하였다. $Gd^{3+}, Tb^{3+}, Dy^{3+}, Ho^{3+}, Er^{3+}, Tm^{3+} 및 Lu^{3+} 은 0.1M TEAP 지지전해질에서 3전자 전비가역반응이었으며, Yb^{3+}는 단계적인 환원반응으로 나타났다. 순환전압전류법에서 Yb^{3+}의 첫번째 환원반응은(Yb^{3+}$ ＋ $e^-\Leftrightarrow Yb^{2+})$ 유사가역적 거동을 나타냈으며, 두번째 환원반응은 전비가역적 거동을 나타냈다. 환원봉우리전류는 짙은 농도범위에서 주사속도가 저속일수록 흡착특성을 나타냈다. 물-acetonitrile 혼합용매에서 무거운 란탄이온은 물의 부피비가 증가할수록 음전위 이동하였으며 환원전류는 감소하였다. 이같은 현상은 acetonitrile보다 주개수가 큰 물의 용매화 능력이 증가하는 것으로 생각된다. 또한 Yb(Ⅲ)의 첫번째 환원과는 몰 부피비가 증가함에 따라 유사가역적 거동에서 벗어나는 현상이었다.