Joo, Young Shin;Lee, Hong Joon;Choi, Jin-Sung;Sung, Ki-Wug
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.21
no.1
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pp.75-82
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2017
The effects of acepromazine on human ether-$\grave{a}$-go-go-related gene (hERG) potassium channels were investigated using whole-cell voltage-clamp technique in human embryonic kidney (HEK293) cells transfected with hERG. The hERG currents were recorded with or without acepromazine, and the steady-state and peak tail currents were analyzed for the evaluating the drug effects. Acepromazine inhibited the hERG currents in a concentration-dependent manner with an $IC_{50}$ value of $1.5{\mu}M$ and Hill coefficient of 1.1. Acepromazine blocked hERG currents in a voltage-dependent manner between -40 and +10 mV. Before and after application of acepromazine, the half activation potentials of hERG currents changed to hyperpolarizing direction. Acepromazine blocked both the steady-state hERG currents by depolarizing pulse and the peak tail currents by repolarizing pulse; however, the extent of blocking by acepromazine in the repolarizing pulse was more profound than that in the depolarizing pulse, indicating that acepromazine has a high affinity for the open state of the channels, with a relatively lower affinity for the closed state of hERG channels. A fast application of acepromazine during the tail currents inhibited the open state of hERG channels in a concentration-dependent. The steady-state inactivation of hERG currents shifted to the hyperpolarized direction by acepromazine. These results suggest that acepromazine inhibits the hERG channels probably by an open- and inactivated-channel blocking mechanism. Regarding to the fact that the hERG channels are the potential target of drug-induced long QT syndrome, our results suggest that acepromazine can possibly induce a cardiac arrhythmia through the inhibition of hERG channels.
This study was designed to evaluate the effects of anesthetics on waveform of SEPs and to authorize possible anesthetic protocol for measurement of the somatosensory evoked potentials (SEPs). Thirteen anesthetic methods were used. The SEPs were recorded on two channels (between the 5th and 6th lumbar vertebra as the channel 1 and between the 11th and 12th thoracic vertebra as the channel 2) following stimulation of posterior tibial nerve. ID analyze SEPs wave, latency and conduction velocity were measured. Among thirteen anesthetic methods, standard SEPs waveforms were observed in dogs anesthetized with following six methods: Acepromazine + Thiepfntal Na + Isoflurane, Acepronazine + Propofol + Isoflurane, Diazepam + Xylazine, Xylazine + Ketamine, Acepromazine + Propofol infusion and Propofol infusion. Above six methods could be used with sufficient anesthetic depth. The differences of latency and conduction velocity among six groups were minimal compared to general waveform of SEPs. These results indicate that the six anesthetic methods can be used for recording SEPs in the dog. In particular, Diazepam + Xylazine and XylaBine + Ketamine as injectable anesthesia are considered more convenient than other four methods in veterinary medicine.
흡입마취에서 마취를 유지하기 위해서는 도입 마취가 필수적이다. 도입 마취제는 작용시간이 짧고 기관 튜브를 용이하게 삽입할 수 있으며. 투여로 인한 생리적 영향이 적이야 한다 Acepromazine/ketamine(Group-AK) 병용 투여와 propofol(Group-P) 단독 투여로 마취 유도한 후 Enflurane으로 마취를 유지하였을 때 나타나는 생리적 변화를 비교하였다 체온, 호흡수, 평균 동맥압, Pa$CO_2$, PaO$_2$, pH, toe-wep pinch reflex 및 jaw tone reflex는 두 군간에서 유의성 있는 차이가 나타나지 않는다. Group-P은 group-AK보다 회복시간이 유의성 있게 짧았다 심박수는 group-AK군이 마취 추 5분에서 group-P보다 유의성 있게 증가하였다. 동성 빈 맥은 group-AK군에서는 5및 10분에 각각 2미터에서 관찰되었고 group-P에서는 5분에 2마리, 10분에 1마리가 관찰되었다. Acepromazine/ketamine propofol은 모두 enflurane 마취를 위한 도입마취제로서 양호한 효과를 나타내었다.
The anesthetic depth and cardiovascular effect of alfaxalone constant rate infusion in dogs premedicated with xylazine or acepromazine were evaluated. Ten dogs were randomly allocated into 2 groups. In group AA, dogs were premedicated with 0.02 mg/kg of intravenous acepromazine at 15 min before induction. In group XA 1.1 mg/kg of intravenous xylazine was premedicated at 5 min before induction. The anesthesia was maintained with 6 mg/kg/hr of alfaxalone after induction with 2 mg/kg alfaxalone in both groups. In both of groups, the qualities of induction were satisfactory without any adverse event, but adequate analgesia could not be provided, according to the withdrawal test. $PaO_2$ and $SaO_2$ implied a slight hypoxemia state in XA group, while those values of group AA were not significantly changed. The acepromazine and alfaxalone combination induce mild tachycardia. The bispectral index score were significantly decreased in group XA, compared with that in group AA. The premedication of xylazine before alfaxalone constant rate infusion in this study could provide adequate analgesia during 30 min, while the premedication with acepromazine could not.
A combined anesthesia in terms of balanced anesthesia has been widely used for enhancement of anesthetic potency, decrement of dosage, reduction of side effects and better muscle relaxation. Recently, tiletamine/zolazepam (T/Z) has been widely used for the general anesthesia in dogs, but there have been few studies on balanced anesthesia of this drug in combination with other drugs. In this experiment, the combinations of T/Z with acepromazine or fentanyl/xylazine/azaperone (F/X/A) have been compared for the anesthetic effects in dogs. Healthy 5 mongrel dogs were allocated into three treatment groups ; Group Z (atropine + T/Z), Group A + Z (atropine/acepromazine + T/Z) in runs of 10 replication. The rapid induction of anesthesia was shown in all three treatment groups. The maintenance time of anesthesia was significanty increased to 101.4$\pm$6.2 minutes (44 min. more than that of group Z) in Group A + Z and 127.4$\pm$4.7 minutes (70 min. more than that of group Z) in Group F + Z, respectively. The recovery from anesthesia was rapid in Group F + Z. In blood analysis, there was no significant variation in three groups but hyperglycemia in Group F + Z. These results indicate that the balanced anesthesia of T/Z with F/X/A was superior to other two methods for maintaining and recovering from the anesthesia, and could be applied for general anesthesia in dogs.
The present study was carried out to compare xylazine(2.2mg/kg, IV), xylazine/acepromazine(1.1mg/kg. IV : 0.2mg/kg, IV) and xylazine/diazepam(1.1mg/kg, IV :1.0mg/kg, IV) anesthesia, to determine useful method out of three kinds of anesthesia and tr evaluate this selected method at hypovolemic state. In xylazine, kylazine/acepromazine and kylazine/diazepam anesthesia, the heart rate was increases after administration of atropine until 10minutes after administration of anesthetics and then decreased gradually in all types of anesthesia. The respiratory rate was decreased after administration of anesthetics in all types of anesthesia. The body temperature was rarely changed in xyiazine/acepromazine and xylazine/diazepam anesthesia, but decreased continuously in xylazine anesthesia. In xylazine and kylazine/acepromazine anesthesia the pedal and corneal reflex were not disappeared completely, but reactions to pin pricking were disappeared. In xylazine/diazepam anesthesia their reflex and reactions were disappeared together. The time from head-up to standing was shortest(32.00min) in kylazine/diazepam anesthesia in comparision with xylazine and kylazine/acepromazine anesthesia. In xylazine/diazepam anesthesia, the heart rates in hypovolemic dogs were decreased soon after administration of anesthetics but recovered immediately. The changes in systolic and diastolic blood pressure in hypovolemic dogs revealed similar trends to their changes in normal dogs after administration of anesthetics. It is considered that rylazine/diazepam anesthesia is one of the useful anesthetic methods in healthy dogs and also in hypovolemic dogs.
The combinations of alfaxalone and remifentanil constant rate infusion in dogs premedicated with xylazine or acepromazine were compared. Ten beagle dogs were used and assigned randomly into 2 groups (5 dogs for each group). In group AAR, dogs were premedicated with 0.02 mg/kg of intravenous acepromazine at 15 min before induction. In group XAR, 1.1 mg/kg of intravenous xylazine was premedicated at 5 min before induction. In both groups, anesthesia was induced with alfaxalone and maintained with the combination of alfaxalone (6 mg/kg/hr, IV) and remifentanil (0.05 ${\mu}g/kg/min$, IV). bispectral index score was decreased after induction of anesthesia compared with baseline in both groups and no steep increase was observed during anesthesia. Bispectral index scores and electromyographs in group XAR were significant decreased compared with those in group AAR. Although the pulmonary depression in group XAR and tachycardia in group AAR should be considered to use these regimes, the combinations of alfaxalone and remifentanil constant rate infusion in dogs premedicated with xylazine or acepromazine provided adequate analgesia and anesthesia in this study.
The effect of propionylpromazine, acepromazine maleate, ketamine HCI, xylazine HCI, and pentobarbital sodium as chemical restraint drugs on the transit time of barium sulfate through the stomach and duodenum in 24 healthy cats was investigated. In the present study, propionylpromazine, acepromazine maleate, and ketamine HCI did not reveal significant effect on the gastroduodenal transit time, but xylazine HCI and pentobarbital sodium pro-longed the gastroduodenal transit time markedly compared with control group. Therefore it is concluded that propionylpromazine, acepromazine maleate, and ketamine HCI could be selected for upper gastrointestinal radiographs. but xylazine HCI and pentobarbital sodium should be avoided.
Color Doppler imaging (CDI) was carried out to evaluate the anesthetics effect on ophthalmic circulation using CDI-derived resistive index (RI) values. CDI was preformed on 24 dogs, and RI values were calculated for the medial long posterior ciliary artery (mLPCA) and ophthalmic artery (OA) before and after administration of anesthetics. After administration of benoxinate or acepromazine, a significant change of the mLPCA RI was not found. But, a significant decrease of the RI following ketamine (p < 0.001) or xylazine (p < 0.01) administration could be observed as compared with the self-control. Mean RI value of OA also showed this same trend. Intraocular pressure was significantly decrease following benoxinate (p < 0.01), acepromazine (p < 0.01), and xylazine (p < 0.001) administration within normal range. The results suggest that some anesthetics influence on ophthalmic vascular resistance. Therefore, chemical restraint was carefully used in clinical application of CDI-derived RI measurement. Particularly, benoxinate and acepromazine is useful chemical restraint without a change of the ophthalmic vascular resistance.
Kim, Dongseok;Choi, Geonho;Lee, Sang-Kwon;Lee, Kija;Lee, Won-Jae;Yun, Sung-Ho;Kwon, Young-Sam;Jang, Min
Journal of Veterinary Clinics
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v.39
no.5
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pp.277-281
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2022
The dog with tetraplegia was presented for magnetic resonance imaging and cervical ventral slot decompression. Intra-abdominal pressure (IAP) was measured every hour after surgery, along with respiratory rate, heart rate, and arterial pressure. Three hours after surgery, abdominal distension with agitation and respiratory distress were observed, and IAP rose to 12 mmHg, indicating mild intra-abdominal hypertension (IAH). Additional fentanyl and ketamine CRI did not alleviate IAH and acepromazine (0.01 mg/kg, IV) was administered to alleviate the agitation and respiratory distress. After acepromazine administration, the agitation subsided and IAP dropped to 4 mmHg. During the next 24 hours, the patient's vital signs and IAP remained stable, with normal urine output. This case report suggests the possibility of postoperative IAH monitoring in dogs. However, considering the nature of a single surgical case of cervical ventral slot, further study is required for indication of IAH monitoring.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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