Purpose: Recombinant human bone morphogenetic protein-2(rhBMP-2) has been evaluated as potential candidates for periodontal and bone regenerative therapy. In spite of good prospects in BMP applications, there is economically unavailable for clinical use in dental area. The purpose of this study was to evaluate the osteogenic effect of rhBMP-2 produced by E.coli expression system. Materials and methods: Eight-mm critical-size calvarial defects were created in 48 male Sprague-Dawley rats. The animals were divided into 6 groups of 8 animals each. Each group received one of the following: Negative control(sham-surgery control), positive control(absorbable collagen sponge(ACS) alone) and experimental(ACS loaded with rhBMP-2). Defects were evaluated by histologic and histometric parameters following 2- and 8-week healing intervals. Results: The experimental group showed significant defect closure at 2 and 8weeks than the sham surgery and positive control groups. Moreover, the experimental group showed significantly greater new bone and augmented area than the other groups at both 2 and 8weeks. Conclusion: rhBMP-2 produced by E.coli expression system may be effective for bone regeneration.
The goal of periodontal treatment is regeneration of the periodontium. Bone graft and absorbable PLA/PGA membrane have been used for this purpose. In this study, 4${\times}$4mm 1-wall intrabony defects were surgically created bilaterally in the mandible of five male beagles. The control group went through a conventional flap operation, while the experimental group I was treated with absorbable PLA/PGA membranes only, group II was treated with absorbable membrane and calcium phosphate. The results are the following : 1. The defect height was 4.82${\pm}$0.45mm in the control group, 4.93${\pm}$0.79mm in the experimental I group, and 4.92${\pm}$0.62mm in the experimental II group. There was no statistically significant difference among 3 groups(P <0.05). 2. The amount of junctional epithelium migration was 30.90${\pm}$9.92% of the defect height in the control group, 39.16${\pm}$7.51% in the experimental I group, and 38.68${\pm}$12.22% in the experimental II group. There was no statistically significant difference among 3 groups(P <0.05). 3. The amount of connective tissue adhesion was 36.38${\pm}$9.03% in the control group, 14.73${\pm}$3.93% in experimental I group, and 27.87${\pm}$9.70% experimental II group. Experimental group I was a statistically significantly different from control group(P <0.05). 4. The amount of new cementum regeneration was 32.92${\pm}$10.51%, 50.04${\pm}$7.61%, and 39.62${\pm}$12.14% for the control, experimental I, and experimental II group respectively. Experimental group I was a statistically significantly different from control group(P<0.05). 5. The amount of new alveolar bone regeneration was 27.24${\pm}$7.49%, 40.75${\pm}$8.03%, and 36.47${\pm}$15.11% for the control, experimental I, and experimental II group respectively. Experimental group I was a statistically significantly different from control group(P <0.05). The results suggest that the use of PLA/PGA membrane in 1-wall intrabony defect of beagle dogs may promote periodontal regeneration. Further studies are required to determine their regeneration effects.
이 실험은 이식재로 Deproteinated Bovine Bone Powder (DBBP)를 사용하였을 때와 골 이식재를 사용하지 않고 단순히 Absorbable Gelatin Sponge(AGS)만을 사용하였을 때의 BMP4와 BMP6의 상대적인 발현량을 real-time RT-PCR을 이용하여 비교해 보기 위한 것으로 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. BMP4의 경우 처음 1일째와 3일째의 경우 DBBP군과 AGS군 모두 일정하게 증가하였으나 5일째 AGS군에서 감소하다가 7일째 다시 증가하였으며 9일째 다시 감소하였다. DBBP군에서는 7일까지 계속하여 증가하다가 9일째 감소하였다. DBBP군이 AGS군에 비해 발현의 양이 많은 경우가 많았지만 유의성은 없었다 (p>0.05). 2 BMP6의 경우 처음 1일째와 3일째의 경우 DBBP군과 AGS군 모두 일정하게 증가하였으나 5일째 AGS군에서 감소하다가 7일째 다시 증가하였으며 9일째 다시 감소하였다. DBBP군에서는 7일까지 계속하여 증가하다가 9일째 감소하였다. AGS군이 DBBP군에 비해 발현의 양이 많은 경우가 많았지만 유의성은 없었다 (p>0.05). 3. 두 군간에 동일시기에 BMP발현이 유의할 만한 차이를 보이지 않는 것은 DBBP와 AGS 모두 space retainer로서 작용을 하여 혈병중의 BMP발현의 양상이 비슷하기 때문으로 여겨진다. 4. 따라서 DBBP가 AGS에 비해 초기 골재생에 크게 유리한 점은 없는 것으로 여겨지며 초기 골 형성에서 BMP의 발현은 이식재의 종류가 아니라 물리적인 carrier로서의 작용이 더 중요한 것으로 여겨진다.
Shin, Kyung Jin;Lee, Dong Geun;Park, Hyun Min;Choi, Mi Young;Bae, Jin Ho;Lee, Eui Tae
Archives of Plastic Surgery
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제40권6호
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pp.721-727
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2013
Background One of the main concerns in orbital blowout fracture repair is a narrow operation field, due mainly to the innate complex three dimensions of the orbit; however, a deep location and extensive area of the fracture and soft tissue edema can also cause concern. Swelling of the orbital contents progresses as the operation continues. Mannitol has been used empirically in glaucoma, cerebral hemorrhage, and orbital compartment syndrome for decompression. The authors adopted mannitol for the control of intraorbital edema and pressure in orbital blowout fracture repair. Methods This prospective study included 108 consecutive patients who were treated for a pure blowout fracture from January 2007 to October 2012. For group I, mannitol was administered during the operation. Under general anesthesia, all patients underwent surgery by open reduction and insertion of an absorbable mesh implant. The authors compared postoperative complications, the reoperation rate, operation time, and surgical field improvement between the two groups. Results In patients who received intraoperative administration of mannitol, the reoperation rate and operation time were decreased; however, the difference was not statistically significant. The total postoperative complication rates did not differ. Panel assessment for the intraoperative surgical field video recordings showed significantly improved vision in group I. Conclusions For six years, mannitol proved itself an effective, reliable, and safe adjunctive drug in the repair of orbital blowout fractures. With its rapid onset and short duration of action, mannitol could be one of the best methods for obtaining a wider surgical field in blowout fracture defects.
Purpose: The purpose of this study was to determine the biological effects of cyanoacrylate-combined calcium phosphate (CCP), in particular its potential to act as a physical barrier - functioning like a membrane - in rabbit calvarial defects. Methods: In each animal, four circular calvarial defects with a diameter of 8 mm were prepared and then filled with either nothing (control group) or one of three different experimental materials. In the experimental conditions, they were filled with CCP alone (CCP group), filled with biphasic calcium phosphate (BCP) and then covered with an absorbable collagen sponge (ACS; BCP/ACS group), or filled with BCP and then covered by CCP (BCP/CCP group). Results: After 4 and 8 weeks of healing, new bone formation appeared to be lower in the CCP group than in the control group, but the difference was not statistically significant. In both the CCP and BCP/CCP groups, inflammatory cells could be seen after 4 and 8 weeks of healing. Conclusions: Within the limits of this study, CCP exhibited limited osteoconductivity in rabbit calvarial defects and was histologically associated with the presence of inflammatory cells. However, CCP demonstrated its ability to stabilize graft particles and its potential as an effective defect filler in bone augmentation, if the biocompatibility and osteoconductivity of CCP were improved.
The purpose of this study is to evaluate histologically the tissue response and resorption of various nonresorbable and resorbable suture materials used for periodontal surgery, using a subcutaneous model on the dorsal surface of the rat. In this study, 10 Sprague-Dawley male rats (mean BW 150gm) were used and the commercially available materials included polyglactin 910, pain gut, nylon, e-PTFE. Animals were sacrificed at 3 days, 1, 2 and 4 weeks after implantation of various nonresorbable and resorbable suture materials. Specimens were prepared with Hematoxylin-Eosin stain for light microscopic evaluation. The results of this study were as follows: 1. Resorption : The resorption of plain gut was showed at 1 week after implantation, was lost their structure and almost resorbed at 4 weeks. The resorption of polyglactin 910 was started at 2 weeks and slowly absorbed untill 4 weeks. 2. Tissue response : Plain gut showed persistent and severe inflammatory reactions from 3 days to 4 weeks. Polyglactin 910, e-PTFE and nylon showed mild inflammatory reactions. Suture material should be biocompatible and be able to be functioned until tissue tensile strength reaches maximum level. In this study, polyglactin 910, nylon and e-PTFE are considered to be proper suture materials for periodontal surgery.
Purpose : To evaluate the effect of surgical treatment of ligature-induced peri-implantitis in dogs using fractal analysis. Also, the capabilities of fractal analysis as bone analysis techniques were compared with those of histomorphometric analysis. Materials and Methods : A total of 24 implants were inserted in 6 dogs. After a 3-months, experimental periimplantitis characterized by a bone loss of about 3 mm was established by inducing with wires. Surgical treatment involving flap procedure, debridement of implants surface with chlorhexidine and saline (group 1), guided bone regeneration (GBR) with absorbable collagen membrane and mineralized bone graft (group 2), and $CO_2$ laser application with GBR (group 3) were performed. After animals were sacrificed in 8 and 16 weeks respectively, bone sections including implants were made. Fractal dimensions were calculated by box-counting method on the skeletonized images, made from each region of interest, including five screws at medial and distal aspects of implant, were selected. Results : Statistically significant differences in the fractal dimensions between the group 1($0.9340{\pm}0.0126$) and group 3($0.9783{\pm}0.0118$) at 16 weeks were found (P<0.05). The fractal dimension was statistically significant different between 8($0.9395{\pm}0.0283$) and 16 weeks in group 3 (P<0.05). These results were similar with the result of the evaluation of new bone formation in histomorphometric analysis. Conclusions : Treatment of experimental peri-implantitis by using $CO_2$ laser with GBR is more useful than other treatments in the formation of new bone and also the tendency of fractal dimension to increase relative to healing time may be a useful means of evaluating.
Purpose: Hyaluronic acid (HA) affects angiogenesis and promotes the migration and differentiation of mesenchymal cells, thereby activating the osteogenic ability of osteoblasts. Although studies on the action of HA during bone regeneration are being actively conducted, the optimal dose of HA required for bone regeneration remains unclear. Therefore, the purpose of this study was to elucidate the most effective HA dose for bone formation using a rat critical-size defect model. Methods: Thirty rats were randomly divided into 5 groups, with 6 rats in each group. An absorbable collagen sponge soaked with HA or saline was used to fill an 8-mm defect, which was then covered with a collagen membrane. Different treatments were performed for each group as follows: (1) saline control, (2) 1 mg/mL HA, (3) 25 mg/mL HA, (4) 50 mg/mL HA, or (5) 75 mg/mL HA. After a healing period of 4 weeks, micro-computed tomography and histological analysis were performed. The obtained values were analyzed using analysis of variance and the Tukey test (P<0.05). Results: At week 4, the 75 mg/mL HA group had the highest bone volume/total volume ratio, new bone, and bone fill among the 5 groups, and these values were significantly different from those observed in the control group (P<0.01) and 1 mg/mL HA group (P<0.001). More active bone formation was observed in the higher-dose HA groups (25 mg/mL, 50 mg/mL, and 75 mg/mL HA), which included a large amount of woven bone. Conclusions: The 75 mg/mL HA group showed better bone formation than the other groups (1, 25, and 50 mg/mL HA and control).
The purpose of this study was to evaluate new bone formation following guided bone regeneration by resorbable and nonresorbable membrane. Six adult mongrel dogs were used. The first, second, third, fourth premolars in the mandible of each dog were extracted. Two months after tooth extraction, a buccal dehiscence defect was surgically created on each edentulous area. The experimental sites were divided into three groups according to the treatment modalities ; Group I-a: surgical treatment only ; Group I -b: allogenic decalcified freezed dried bone grafting ; Group II-a : e- PTFE membrane placement only ; Group II-b : allogenic decalcified freezed dried bone grafting and e-PTFE membrane placement ; Group III-a : Vicryl(R) mesh placement only ; Group III-b : allogenic decalcified freezed dried bone grafting and Vicryl(R) mesh placement . The animals were sacrificed at 8 weeks after operation and the specimens were prepared for histologic and histometric examination. The results were as follows : Clinically, all defect sites were healed without exposure of barrier membrane after the eight weeks. In Group I-a, dense connective tissues were impinged in the bony defect area. Well vascularized and fibrous bone marrow indicated that bone formation was still taking place was found. In Group I-b, in areas closer to the periphery, lamellation of the newly formed bone would found. In Group II-a, beneath the e-PTFE membrane a dense layer of connective tissue covering the most external portions of the regenerated tissue was seen. The new bone surfaces were lined with osteoid and osteoblast. In Group II-b, a dense layer of connective tissue covering the most external portions of the regenerated tissue was observed beneath the e-PTFE membrane. A notable amount of alveolar ridge regeneration was seen with new rigdes with well-contoured form. In Group III-a, the new bone surface were lined with osteoid and osteoblast, indicating active bone formation. A clear demarcation could not be noted between the host bone and new bone. In Group III-b, a notable amount of alveolar ridge regeneration was seen with new ridges assuming wellcontoured form. In areas closer to the periphery, lamellation of the newly formed bone would found. As histometric examination, the amount of bone formation was gained from $12.8mm^2$ to $26.3mm^2$. It was significantly greater in group II-b and group III-b compared to other groups(p<0.05) . These results suggest that Vicryl(R) mesh after DFDB grafting used in guided bone regeneration could create and sustain sufficient space for new bone formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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