Lee, Hyun Rok;Shin, Hea Kyeong;Lee, Dong Lark;Jung, Gyu Yong
대한두개안면성형외과학회지
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제17권4호
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pp.229-232
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2016
None of the reports of delayed infection mentioned a latent period exceeding 13 months. we report an infection that developed 18 months after implantation of an absorbable plate. A 16-year-old adolescent girl had undergone reduction and fixation with an absorbable plate for Lefort I and zygomaticomaxillary complex fractures 18 months prior at our hospital. In her most recent hospital visit as an outpatient, abscess was observed in periocular area. Computed tomography revealed sinusitis with an abscess above the infraorbital rim. Wound culture yielded methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Despite conservative treatments, wound state did not improve. Therefore, our department decided to perform surgery. Absorbable plate had been mostly absorbed but remained a bit. Bony depression of infraorbital rim and mucosal exposure of maxillary sinus anterior wall were observed. After the surgery, the patient recovered. We believe that the reason the wound infection and sinusitis manifested at the same time is because of several factor such as alcohol abuse, smoking, and mucosal exposure of maxillary sinus anterior wall. Absorbable plate takes 9 months to 3 years to be completely absorbed, thus we suggest studies with a follow-up of at least 3 years be undertaken to determine the outcomes of patients with many risk factors.
Purpose: This study was conducted to evaluate the effect of beta-tricalcium phosphate (Cerasorb$^{(R)}$, Germany) and deproteinized bovine bone (Bio-Oss$^{(R)}$, Switzerland) grafted to the defect of rat calvaria artificially created and the effect of use of absorbable membrane (BioMesh$^{(R)}$, Korea) on new bone formation. Materials and Methods: Transosseous circular calvarial defects with diameters of 5 mm were prepared in the both parietal bone of 30 rats. In the control group I, no specific treatment was done on the defects. In the control group II, the defects were covered with absorbable membrane. In the experimental group I, deproteinized bovine bone was grafted without absorbable membrane; in the experimental group II, deproteinized bovine bone was grafted with absorbable membrane; in the experimental group III, beta-tricalcium phosphate was grafted without absorbable membrane; in the experimental group IV, beta-tricalcium phosphate was grafted with absorbable membrane. The animals were sacrificed after 3 weeks and 6 weeks respectively, and histologic and histomorphometric evaluations were performed. Results: Compare to the control groups, the experimental groups showed more newly formed bone. Between the experimental groups, beta-tricalcium phosphate showed more resorption than deproteinized bovine bone. Stabilization of grafted material and interception of the soft tissue invasion was observed in the specimen treated with membrane. There was no statistical difference between the experimental group I, III and experimental group II, IV classified by graft material, but statistically significant increase in the amount of newly formed bone was observed in the experimental group I, II and II, IV classified by the use of membrane (P<0.05). Conclusion: Both beta-tricalcium phosphate and deproteinized bovine bone showed similar osteoconductibility, but beta-tricalcium phosphate is thought to be closer to ideal synthetic graft material because it showed higher resorption rate in vivo. Increased new bone formation can be expected in bone graft with use of membrane.
Background: The ideal absorbable plating system should provide sufficient rigidity and then be absorbed within a timely manner. The Resorb-X has been recently developed as a plating system with a mixture ratio of 50:50 poly(D, L-lactide). Methods: We present seven of 121 patients who experienced delayed degradation with this absorbable plate. One hundred twenty-one patients with facial bone fracture underwent surgical treatment from March 2011 to March 2015, and rigid fixation was achieved with the Resorb-X. Results: Of 121 patients, seven (5.8%) developed complications at the surgical sites. Six of 102 cases underwent fixation of the infraorbital rim and one of 73 underwent fixation of the frontozygomatic buttress; the other sites of fixation did not develop delayed degradation. Foreign body granuloma developed at the earliest by postoperative 20 months and at the latest by postoperative 28 months (average, 23.5 months). Conclusion: We observed that the use of absorbable plates in incision sites or areas with thin skin can increase the possibility of delayed degradation. When performing surgery in these areas, the normal skin above the fixed location should be covered sufficiently.
Background: Tracheal resection and end-to-end anastomosis are the preferred treatment for tracheal tumor or tracheal stenosis. Absorbable suture material has been commonly used in case of tracheal anastomosis. But anastomosis technique is controversial. This experimental study compared between interrupted suture and continuous suture using Polydioxanone (PDS) absorbable suture material after tracheal resection and end-to-end anastomosis in rabbits. Methods : Twenty-four rabbits were used, divided into two groups of 12 animals each. The trachea was resected and then anastomosed with continuous 6-0 polydioxanone (PDS) (group 1), and intermittent 6-0 polydioxanone (PDS) (group 2). The animals were followed up for 6 months. Stenosis of the trachea was assessed at the time of death. Results : In two groups, anteroposterior diameter, transverse diameter, cross sectional area, and perimeter were greater in group 2 than in group 1 but, not significantly different. In addition, histologic findings were not different in two groups. Conclusions : This study suggest that stenosis after tracheal resection and end-to-end anastomosis using absorbable polydioxanone (PDS) suture material be not significantly different in both groups.
Purpose: To report the clinical results from using absorbable suture materials instead of nonabsorbable materials which have been used more commonly to repair Achilles tendon. Materials and Methods: We retrospectively reviewed 21 cases of acute Achilles tendon rupture, treated surgically from 2004 to 2011. Mean follow-up period is 6 months. We repaired Achilles tendon using size 1 Vicryl (Polyglactin 910, Ethicon) for core suture and size 3-0 Vicryl for epitendinous suture. At three months after surgery, we evaluated clinical results with single heel raise height by centimeters, differences of calf circumference and passive range of motion of ankle joint, compared to contralateral side. Also we recorded clinical results with subjective satisfaction grades. Results: At three months after surgery, 20 of 21 patients were able to perform single heel raise over 5 cm in height. Calf circumference differences were less than 1 cm in 12 cases, between 1 cm to 3 cm in 5 cases, more than 3 cm in 4 cases. There was no difference in range of passive motion in 19 cases. All patients satisfied with daily activity except 2 cases with mild discomfort. There was no complication such as rerupture, elongation or infection. Conclusion: We experienced excellent clinical results from repairing Achilles tendon with using absorbable suture materials in terms of functional outcomes and patient's satisfaction without any complication. So we may consider using absorbable suture materials instead of nonabsorbable materials to repair Achilles tendon.
Purpose: We have developed a new method of segmenting the areas of absorbable implants and bone using region-based segmentation of micro-computed tomography (micro-CT) images, which allowed us to quantify volumetric bone-implant contact (VBIC) and volumetric absorption (VA). Materials and Methods: The simple threshold technique generally used in micro-CT analysis cannot be used to segment the areas of absorbable implants and bone. Instead, a region-based segmentation method, a region-labeling method, and subsequent morphological operations were successively applied to micro-CT images. The three-dimensional VBIC and VA of the absorbable implant were then calculated over the entire volume of the implant. Two-dimensional (2D) bone-implant contact (BIC) and bone area (BA) were also measured based on the conventional histomorphometric method. Results: VA and VBIC increased significantly with as the healing period increased (p<0.05). VBIC values were significantly correlated with VA values (p<0.05) and with 2D BIC values (p<0.05). Conclusion: It is possible to quantify VBIC and VA for absorbable implants using micro-CT analysis using a region-based segmentation method.
Purpose: The purpose of this study is to evaluate the short-term clinical outcome of the capsulolabral repair using absorbable suture anchor in traumatic anterior instability of shoulder. Materials and Methods: From June 2000 to September 2001, 15 shoulders with recurrent anterior instability were operated with arthroscopic Bankart repair using absorbable suture-anchor 'PANALOK' (Mitek, westwood, MA), and were followed up over 1 year (average; 13 months). The mean age was 23-years. There were fourteen males and one female. The mean duration from the initial symptoms to the operation was 24 months. Associated pathologies were Hill-Sachs defect in 12 cases, SLAP in 6 cases, and partial rotator cuff tear in 2 cases. The results were evaluated by patien's satisfaction, Modified Rowe Score in regard to joint stability, mobility, pain and function in comparison with the preoperative ones, and other complications. Results: At the last follow-up, the total Rowe Score increased from 38 points to 92 points. There were no recurrence and 14 patients among 15 patients gained pre-operative level of sports activity and no other complications. Conclusion: Effective capsulolabral repair could be obtained by the absorbable anchoring without any untoward complications. This procedure is simple and safe one and this system can be a good substitute for the metallic anchor.
There has been many attempts to develop a method that can regenerate periodontal tissues that were lost due to periodontal diseasd, but none of them was completely successful. This study was designed to investigate the healing and regeneration of periodontal tissue when bone substitutes such as porous replamineform hydroxyapatite and porous resorbable calcium carbonate were used in combination with oxidized cellulose membrane and collagen absorbable hemostat, compared to a control where only oxidized cellulose membrane or collagen absorbable hemostat were used. Chronic periodontitis was induced on mandibular premolars of and adult dog by placing orthodontic elastic ligatures for 10 weeks. After flap operation, the control group were received oxidized cellulose membrane (control- I )or collagen absorbable hemostat (control- II) only, while one experimental group was given either porous replamineform hydroxyapatite or porous resorbable calcium carbonate in addition to oxidized cellulose membrane (Experimental I-A, I-B), and another experimental group was treated by using either porous replamineform hydroxyapatite or porous resorbable calcium carbonate in addition to collagen absorbable hemostat. (Experimental II-A, II-B) After 56 weeks, healing was histologically analyzed with the following results. 1. Apical migration of junctional epithelium was observed only in areas coronal to the notch for both control and experimental group. 2. Inflammatory cell infiltration was not observed in any groups. 3. Oxidized cellulose membrane and collagen absorbable hemostat were completely resorbed. 4. Newly-formed cementum was observed up to the level where junctional epithelium was located, for both control and experimental groups. 5. Bone formation was limited of the middle portion of the notch in the control group, where as experimental groups showed bone formation up to the level of implant materials coronal to the notch. 6. Minute resorption of apically located portions of implanted materials was observed in experimental group I-B and II-B only.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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